辅酶Q10与赖氨肌醇维B12口服液联合治疗轮状病毒性肠炎心肌受损的疗效观察

目的:探讨辅酶c与赖氨肌醇维B₁₂口服液联合治疗轮状病毒性肠炎心肌受损的疗效。方法:选取中山市南朗镇人民医院2012年2月—2014年11月收治的140例轮状病毒性肠炎心肌受损患儿,按随机数字表法分为2组各70例。对照组患儿给予1,6二磷酸果糖进行治疗,观察组患儿给予辅酶Q₁₀联合赖氨肌醇维B₁₂口服液进行治疗。疗程结束后,对2组患儿治疗前、后α-羟丁酸转移酶（HBDH）、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸盐脱氢酶（LDH）、血清肌酸激酶（CK）变化情况及心音恢复、心电图情况、疗效进行比较。结果:治疗后,观察组患儿HBDH（226.2±8.4）U/L,CK-MB（27.6±2.1）U/L,LDH（228.6±10.5）U/L,CK（201.4±13.7）U/L,与对照组的（239.6±8.9）、（34.2±2.5）、（257.4±7.6）、（224.6±11.3）U/L比较,2组的差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿心音恢复70例（100.0%）,对照组53例（76.4%）,2组的差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿心电图恢复69例（98.6%）,对照组59例（72.9%）,2组的差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿总有效率为97.1%（68/70）,对照组为78.6%（55/70）,2组的差异有统计学意义（P<0.05）。结论:辅酶Q₁₀与赖氨肌醇维B₁₂口服液联合治疗轮状病毒性肠炎心肌受损的临床疗效确切,患儿临床症状改善显著,且安全可靠,值得临床推广。     

复合凝乳酶胶囊治疗儿童消化不良并分析其与幽门螺杆菌感染的关系

目的探讨复合凝乳酶胶囊治疗儿童功能性消化不良(FD)的临床疗效及其与幽门螺杆菌(Hp)感染的关系。方法 160例儿童Hp阳性FD患儿随机分为对照组及观察组各80例。对照组予以常规治疗,观察组应用复合凝乳酶胶囊治疗,比较两组的临床疗效。结果观察组的总有效率为100.00%,与对照组的97.50%无明显差异(P>0.05),但观察组的优良率达93.75%,显著高于对照组的76.25%(P<0.05);观察组的Hp根除率为91.25%,显著高于对照组的73.75%(P<0.05);观察组治疗后临床评分显著低于对照组(P<0.05),且Hp根除组显著低于未根除组(P<0.05);观察组的不良反应率和Hp复发率分别为5.00%、0.00%,显著低于对照组的28.75%和6.25%(P<0.05)。结论复合凝乳酶胶囊治疗儿童FD疗效显著,不良反应少,根除Hp有利于提高临床疗效。     

赖氨肌醇维B_(12)联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良的临床观察

目的:观察赖氨肌醇维B12联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法:464例功能性消化不良患儿按随机数字表法均分为对照组和观察组。两组患儿均指导改善生活方式,调整饮食结构和习惯,去除与症状相关的可能发病因素等常规治疗。对照组患儿给予枸橼酸莫沙必利片0.2 mg/kg,口服,tid;观察组患儿在对照组治疗的基础上给予赖氨肌醇维B12口服液5 ml/次,口服,tid。两组患儿疗程均为2周。观察两组患儿的临床疗效,治疗前、后症状评分及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患儿各症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患儿各症状评分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗期间均未见严重不良反应发生。结论:赖氨肌醇维B12联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良疗效显著,安全性较好。     

赖氨肌醇维B12口服溶液联合四磨汤口服液治疗小儿厌食症疗效观察

目的观察赖氨肌醇维B12口服溶液联合四磨汤口服液治疗小儿厌食症的临床疗效。方法将56例厌食症患儿随机分为治疗组26例和对照组30例。治疗组予以赖氨肌醇维B12口服溶液联合四磨汤口服液治疗,对照组予以健胃消食片治疗,疗程均为5d,比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为96.15%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论赖氨肌醇维B12口服溶液联合四磨汤口服液治疗小儿厌食症疗效显著,值得临床推广应用。     

微生态制剂和复合凝乳酶胶囊在治疗儿童腹泻中的疗效

目的探究微生态制剂和复合凝乳酶胶囊治疗儿童腹泻的疗效。方法选取2013年12月至2014年12月在我院就诊的84例腹泻患儿,以抽签的方式将84例患儿随机分成对照组与观察组。对照组给予微生态制剂进行治疗,观察组给予复合凝乳酶胶囊进行治疗,比较两组的治疗效果。结果经过治疗后,观察组患儿的粪便量显著低于对照组(P<0.05),腹泻时间显著短于对照组(P<0.05),治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论复合凝乳酶胶囊治疗儿童腹泻效果更加显著,能较快改善患儿的腹泻症状,促进患儿的恢复。     

赖氨肌醇维B12口服溶液辅助治疗小儿营养不良的临床有效性评价

目的 研究赖氨肌醇维B12口服溶液辅助治疗小儿营养不良的临床有效性。方法 200例营养不良患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组100例。对照组应用常规方式进行治疗,观察组在对照组基础上应用赖氨肌醇维B12口服溶液辅助治疗。比较两组患儿临床疗效,营养相关性指标(清蛋白、血红蛋白)、免疫状态指标(免疫球蛋白G、免疫球蛋白A)水平,纠正营养不良时间,微量元素(血清锌、铁、钙)含量。结果 观察组患儿的治疗总有效率96.00%高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的清蛋白、血红蛋白、免疫球蛋白G、免疫球蛋白A分别为(36.17±5.76)、(97.12±6.14)、(9.91±2.17)、(1.92±0.51)g/L,均高于对照组的(33.17±4.21)、(91.11±5.21)、(7.96±2.01)、(1.76±0.42)g/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿纠正营养不良时间(6.12±1.21)d短于对照组的(7.13±1.42)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组血清锌(103.22±2.17)μm...     

前列舒通胶囊联合头孢克肟胶囊治疗慢性附睾炎临床疗效观察

目的观察前列舒通胶囊联合头孢克肟胶囊治疗慢性附睾炎的临床疗效。方法选择2017年6月-2019年7月湖南省宁乡市人民医院收治的慢性附睾炎患者68例,采用密封信封法随机分为观察组和对照组各34例,对照组给予头孢克肟胶囊治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合前列舒通胶囊治疗,比较2组临床疗效、满意度、治疗前后疼痛指数评分、生活质量指数评分及附睾三径线值。结果观察组治疗总有效率为88.24%,高于对照组的55.88%(χ²=8.837,P=0.002);观察组满意度为94.12%,高于对照组的76.47%(χ²=4.220,P=0.039);治疗4周后,2组疼痛指数评分、生活质量指数评分、附睾头部径线值、体部径线值、尾部径线值均降低(P<0.05或P<0.01),且观察组低于对照组(P<0.01)。结论前列舒通胶囊联合头孢克肟胶囊治疗慢性附睾炎的效果较好,可缓解患者疼痛程度,改善患者生活质量,提高患者满意度,值得临床推广应用。     

维生素B12联合鼠神经生长因子治疗脑瘫患儿的疗效

目的 研究维生素B₁₂(Vit B₁₂)联合鼠神经生长因子治疗脑瘫患儿的疗效及对细胞凋亡的影响。方法 选择64例痉挛型脑瘫患儿,随机分为对照组(接受鼠神经生长因子治疗)和观察组(接受Vit B₁₂联合鼠神经生长因子治疗)。治疗前及治疗后6个月,分别进行粗大运动功能分级系统(GMFCS)分级、粗大运动功能评估量表88项(GMFM-88)评分和改良Tardieu量表(MTS)评分,用经颅彩色多普勒检测2组患儿大脑中动脉(MCA)的收缩期峰流速(V_s)、平均血流速(V_m)、血管阻力指数(RI),采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清同型半胱氨酸(Hcy)、Vit B₁₂、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3(caspase-3)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)水平。结果 治疗后,观察组患儿的GMFCS分级、MTS评分、MCA的RI及血清Hcy、caspase-3、Bax水平均低于对照组,GMFM-88评分、MCA的V_s及V_m     

白苓健脾颗粒联合赖氨肌醇维生素B_（12）对生长迟缓患儿体格发育的影响

目的观察白苓健脾颗粒联合赖氨肌醇维生素B12对生长迟缓患儿体格发育的影响。方法将48例生长迟缓患儿随机分为2组,每组24例。治疗组口服白苓健脾颗粒和赖氨肌醇维生素B12,对照组仅给予生活指导。观察2组治疗1年前后身高、体质量及骨龄的变化。结果治疗前2组患儿身高、体质量及骨龄比较差异均无统计意义（P〉0.05）;治疗后,治疗组患儿身高、体质量及骨龄年增长量均较对照组显著增高,差异有统计意义（P〈0.05）。结论白苓健脾颗粒联合赖氨肌醇维生素B12能促进生长迟缓患儿体格发育,疗效显著。     

沙棘干乳剂联合赖氨肌醇维B_(12)口服液治疗小儿厌食症102例临床观察

目的探讨沙棘干乳剂联合赖氨肌醇维B12口服液治疗小儿厌食症的临床疗效。方法将符合小儿厌食症临床诊断标准的203例患儿随机分为治疗组和对照组2组,治疗组102例口服沙棘干乳剂及赖氨肌醇维B12口服液,对照组101例口服厌食康颗粒。疗程均为4周,1个疗程后统计疗效。结果治疗组总有效率为96.08%,对照组为83.17%,2组比较差异有统计意义(P0.05);治疗后治疗组在食欲改善、体质量变化、贫血改善方面均优于对照组,2组比较差异有统计意义(P0.05);2组均未发现不良反应。结论沙棘干乳剂联合赖氨肌醇维B12口服液治疗小儿厌食症临床疗效显著,值得临床推广。     

复合凝乳酶胶囊治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的 探讨复合凝乳酶治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 将符合罗马Ⅲ诊断标准的150例功能性消化不良患者随机分为复合凝乳酶组、莫沙比利组及复合凝乳酶联用莫沙比利组3组,每组50例,分别给予复合凝乳酶胶囊、枸橼酸莫沙比利、复合凝乳酶胶囊及枸橼酸莫沙比利口服.疗程均为4周,每周对患者随访1次,记录患者的病情发展、精神状态以及出现的不良反应.结果 1、各组治疗后症状积分均逐渐下降,4周末症状积分较治疗前均有明显下降(P＜0.05)；治疗4周后,组间症状积分比较:莫沙比利组＞复合凝乳酶组＞联合用药组,各组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).2、各组治疗后总有效率均逐渐升高；治疗后1周、2周,复合凝乳酶组及联合用药组总有效率高于莫沙比利组(P＜0.05),复合凝乳酶组与联合用药组比较无显著性差异(P＞0.05)；治疗4周后,总有效率联合用药组＞复合凝乳酶组＞莫沙比利组,各组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).3、各组患者均无严重的不良反应.结论 复合凝乳酶胶囊起效快,副作用少,疗效肯定,对提高FD患者的生存质量有着重要的意义；长时间联合应用复合凝乳酶胶囊及莫沙比利治疗FD的效果更好,值得临床推广应用.     

针刺联合穴位注射维生素B1对周围性面瘫临床疗效及面部生物电信号的影响

目的：探讨针刺联合穴位注射维生素B₁治疗周围性面瘫的临床疗效及对面部生物电信号的影响。方法：选取2020-10～2022-03医院收治的周围性面瘫患者164例,随机分为对照组(n=82)和观察组(n=82)。对照组采用穴位注射维生素B₁治疗,观察组采用针刺联合穴位注射维生素B₁治疗。比较两组临床疗效、治疗前后面瘫Portmann评分、面部残疾指数(FDI)及面部生物电信号的差异。结果：观察组治疗有效率为90.24%高于对照组76.28%(χ²=5.365,P<0.05)。治疗后,观察组Portmann评分、FDI量表躯体功能评分分别为(12.85±3.79)分、(20.62±4.81)分,均高于对照组(10.42±3.13)分、(17.15±4.24)分,社会功能评分为(10.06±1.83)分,低于对照组(13.12±2.05)分(t=5.584、4.256、5.942,P<0.05)。治疗后,观察组咬肌、提唇上肌及额肌电信号水平分别为(0.0020±0.0006)、(0.0051±0...     

复合凝乳酶治疗儿童功能性消化不良90例疗效观察

目的 观察复合凝乳酶治疗儿童功能性消化不良的临床疗效及不良反应.方法 选取本院儿科2009年06月～2012年12月门诊就诊或住院的功能性消化不良患儿180例.采用随机数表法随机分成观察组及对照组各90例.观察组给予口服复合凝乳酶胶囊,每次1～2粒,3次/d;对照组给予口服奥美拉唑0.6 mg/kg,每晚1次.两组均15 d为一个疗程.观察治疗前后上腹痛、上腹不适、腹胀、早饱、恶心、呕吐、嗳气、食欲下降8个症状变化,并给予临床评分.结果 观察组90例治疗前临床评分为（11.5±3.2）,治疗后为（7.3±2.1）;对照组90例治疗前临床评分为（11.3±2.9）,治疗后为（9.8±1.9）,P＞0.05,差异无统计学意义.两组治疗后临床评分较治疗前均有不同程度的下降,且观察组下降幅度高于对照组,P＜0.05,差异有统计学意义.所有患儿在治疗期间均未发现药物不良反应.结论 复合凝乳酶能有效改善儿童功能性消化不良症状,且安全无副作用.     

预见性护理在小儿支气管哮喘治疗护理中的临床价值研究

目的 探讨分析预见性护理在小儿支气管哮喘治疗护理中的临床价值研究.方法 选取儿科收住院的小儿支气管哮喘患儿360例,随机分为观察组和对照组,每组180例,对照组给予常规的护理,观察组在常规护理的基础上有针对性地给予预见性护理干预,分析2组患儿经治疗护理后患儿家属对护理的总满意度,患儿症状缓解的时间、体征消失的时间、各项生活功能和总体生活质量评分、心理状态.结果 观察组患儿家属对护理的总满意度和对照组相比更高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿症状缓解的时间和体征消失的时间和对照组相比更短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿各项生活功能和总体生活质量评分以及心理状态显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于支气管哮喘患儿给予预见性护理干预,能够有效提高临床疗效和患儿家属满意度,提高患儿生活质量和心理状态,值得在临床中应用推广.     

赖氨匹林静脉注射佐治小儿发热性疾病85例疗效观察

目的探讨赖氨匹林静脉注射佐治小儿发热性疾病的临床效果。方法选择我院2007年11月至2012年11月期间收治的发热患儿共170例,上述患儿随机分为两组,观察组和对照组。观察组给予赖氨匹林,对照组给予安痛定。观察两组患儿给药30min和给药后60min体温改变情况。结果观察组患儿给药30min体温评定的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿给药60min体温评定的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论赖氨匹林在小儿疾病发热中祛热效果好、起效迅速、疗效确切,没有严重不良反应发生,值得借鉴。     

综合护理对重症手足口患儿并发症及生活质量的影响价值分析

目的探讨综合护理对重症手足口患儿并发症及生活质量的影响价值。方法选取2016年2月至2017年2月我方医院收治的18例重症手足口患儿。采用随机数字表法均分为两组。两组患儿统一给予治疗,对照组9例给予常规护理,观察组9例在常规护理的基础上给予综合护理。分别记录两组患儿并发症发生率、患儿家属护理满意度以及生活质量评分。结果观察组并发症发生率、患儿家属护理满意度以及生活质量评分明显优于对照组(P <0.05)。结论综合性护理对重症手足患儿有良好的针对性,可有效控制预防并发症的发生疗效显著,提升了护理质量,提高了患儿及其家属的护理满意度。值得临床应用和推广。     

自拟加减龙牡汤治疗小儿多汗症临床观察

目的探析自拟加减龙牡汤治疗小儿多汗症的临床治疗效果。方法将某院于2018年1月~2019年5月收治的80例小儿多汗症患儿作为主要研究对象,采用数字随机表法将其分为对照组和观察组,各40例。给予对照组患儿常规治疗(锻炼身体、必要的营养支持),观察组在常规治疗基础上增加自拟加减龙牡汤治疗,对比两组患儿的治疗效果、症状评分改善情况和见效时间。结果相比于对照组,观察组患儿的治疗总有效率更高,两组对比存在显著差异(P<0.05);观察组患儿的见效时间显著短于对照组,两组对比有显著差异(P<0.05);两组患儿治疗前的症状评分对比无明显差异,治疗后较治疗前明显减少,且观察组患者治疗后的症状评分小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿家属对治疗效果的满意度显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用自拟加减龙牡汤治疗小儿多汗症的临床疗效显著,可有效改善患儿的临床症状,且见效时间更短,可提升患儿的生活质量,且患儿家属对治疗效果的满意度更高。     

复合凝乳酶治疗儿童厌食和食欲不振的临床疗效观察

目的 观察复合凝乳酶胶囊在临床上辅助治疗小儿厌食、食欲不振的疗效.方法 2009年3月至2010年12月辽宁省大连市中心医院儿科门诊诊断的患儿100例,随机分为二组,50例予复合凝乳酶胶囊治疗的患儿为观察组,50例给予健胃消食片治疗的患儿为对照组,观察两组食欲改善的情况.结果 从两种不同方法治疗儿童厌食症效果显示,观察组治愈15例,占30％;有效25例,占50％;无效10例,占20％.对照组治愈6例,占12％;有效15,占30％;无效29例,占58％.两组比较差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 复合凝乳酶治疗小儿厌食、食欲不振疗效高、安全性好、副作用小,是理想的调整胃肠功能药,值得儿科临床推广.     

复合凝乳酶胶囊联合四联活菌片对小儿功能性消化不良治疗疗效及细胞因子影响

目的 分析复合凝乳酶胶囊联合四联活菌片治疗小儿功能性消化不良临床疗效,及对患儿细胞因子的影响.方法 选取2017年9月至2020年8月我院收治的106例小儿功能性消化不良患儿,将其随机分为对照组和观察组,每组53例.两组患儿均予以常规药物及四联活菌片治疗,观察组再予以复合凝乳酶胶囊治疗,均连续用药2周.每日询问观察患儿...     

不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘的效果比较

目的比较不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取2016年6月-2018年6月广东省湛江市第四人民医院收治的哮喘患儿76例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各38例。对照组施以超声氧化吸入方式治疗,观察组采用空气压缩泵式雾化吸入治疗。比较2组患儿临床疗效,治疗前后动脉血氧分压、用力肺活量(FVC),喘鸣、反复发作性咳嗽、呼吸困难症状消失时间,采用医院自制满意度调查问卷评估患儿家属满意度评分。结果观察组患儿治疗总有效率为97.37%,高于对照组的78.95%(χ²=6.176,P=0.013)。治疗后,2组患儿动脉血氧分压、FVC均高于治疗前,且研究组均高于对照组(P<0.01)。观察组患儿喘鸣、反复发作性咳嗽及呼吸困难症状消失时间均短于对照组(P<0.01)。观察组患儿家属满意度评分为(8.92±1.00)分,高于对照组的(6.28±1.05)分(t=11.223,P=0.000)。结论空气压缩泵式雾化吸入治疗小儿哮喘具有较好的临床效果,安全性较高。