以铁灯作光源——火焰原子吸收法测定饮用水中铜

本采用铁空心阴极灯替铜空心阴极灯，火焰原子吸收法测定饮用水中痕量铜，其相对标准偏差为4．73％，加标回收率为96．1％－96．7％，用此对质控进行测定，测定值与标准值相吻合，进行对比试验，结果基本一致，达到了一灯多用的目的。     

加热浓缩富集-火焰原子吸收测定饮水铜锌铁锰镉

检测饮水中金属离子常用原子吸收法,但其灵敏度较差,测定含量低的金属元素往往需要进行必要的预富集后方可测定。目前常用的富集方法有共沉淀、离子交换、溶剂萃取等,这些方法大都比较繁琐,实验条件不易掌握。     

火焰原子吸收法快速测定味精中铅和锌

味精中铅、锌按以往双硫腙法需分别测定 ,不仅工作量大 ,费时 ,而且条件难以控制。本法在ｐＨ8 0时 ,在10 0ｍｌ消解提取瓶中以双硫腙醋酸丁酯提取 ,然后用火焰原子吸收法同时测定铅和锌 ,现介绍如下。材料与方法1.原理 :样品中铅和锌在一定ｐＨ条件下与双硫腙络合 ,经醋酸丁酯萃取后导入火焰原子吸收光谱仪中 ,火焰原子化后吸收特定波长共振线 ,其吸收量与被测元素量成正比 ,与标准系列比较定量。2 .仪器 :日本岛津ＡＡ 6 10 5型原子吸收分光光度计 ;Ｕ 12 5ＭＮ型记录仪 10 0ｍｖ ;日产ＨＴＶ ,Ｌ2 33 型铅 ,锌空心阴极灯泡 ;日本ＡＤ公司…     

水中微量铜和锌的螯合萃取火焰原子吸收测定法

火焰原子吸收法测定水中微量金属元素用直接法难以测定,因此需将待测元素预先浓缩分离.浓缩分离的方法很多,但都因各自有一定的局限性而未能广泛应用.笔者采用吡咯烷二硫代氨基甲酸胺（APDC）与二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDTC）混合物做螯合剂 ,甲基异丁酮（MIBK）与二甲苯的混合物做萃取剂,继而改为将待测元素反萃取到水相中,用火焰原子吸收法测定水中微量铜和锌.     

选择富集方式原子吸收测定水中铜锌镉

饮水中铜、锌、镉含量极低（ppb级），用火焰原子吸收法测定时需要予先富集。本文通过实验选择了巯基棉富集法及其条件。该法虽已见报道。但未见与其他方法间比较并同时处理此三元素的实验。本法效果良好简便易行适于推广。     

火焰原子吸收法直接测定蜂蜜中锌

蜂蜜不经消化 ,用 4.0 %硝酸溶液溶解浸泡 ,直接喷入空气 -乙炔火焰中测定吸光度 ,以标准曲线定量 ,方法的平均回收率为 99.6% ,其合并变异系数为 3.5 7%。与国标法比较试验的测定结果 ,经统计学处理差异无显著性     

火焰原子吸收光直接测定蜂蜜中锌

蜂蜜不经消化，用4.0%硝酸溶液溶解浸泡，直接喷入空气－乙炔火焰中测定吸光度，以标准曲线定量，方法的平均回收率为99.6% ,其合并变异系数为3.57%。与国标法比较试验的测定结果，经统计学处理差异无显著性。     

火焰原子吸收法测定外周血白细胞中铜、锌、铁的含量

火焰原子吸收法测定外周血白细胞中铜、锌、铁的含量杨桦，何君，胡曼玲，陈雅玲湖南医科大学卫生化学教研室（长沙４１００７８）谢兆霞，张国萍，马进湖南医科大学附属一医院血液教研室ＡｂｓｔｒａｃｔＴｈｅａｒｔｉｃｌｅｒｅｐｏｒｔｓａｓｔｕｄｙｏｆｄｅｔｅｒｍ...     

火焰原子吸收法测定泡泡糖中铜含量

食品中铜的测定通常采用分光光度计和原子吸收法［１］测定,近来也有用微分电位溶出法［２］测定的报道。本文根据泡泡糖中铜的具体含量,提出用火焰原子吸收测定泡泡糖中铜元素。１实验部分１．１仪器３２００原子吸收分光光度计（上海分析仪器厂）;铜空心阴极灯（上海...     

食盐中镁含量的原子吸收测定方法研究

本文建立了用火焰原子吸收法测定食盐中镁含量的方法。样品经用０．２５ｍｏｌ．Ｌ＾－１的盐酸稀释后，可以排除来自氯化钠背景吸收的干扰。该法的相对标准偏差为１．６６－４．４０％，回收率为９３．８－１０３．０％，相关系数为０．９９９４－０．９９９６，与国家标准方法比较，测定结果无显著差异。     

火焰原子吸收法测定工作场所中总铬方法的研究

[目的]探讨用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定工作场所中总铬的影响及消除干扰的方法,以建立火焰原子吸收法测定工作场所空气中的铬。[方法]以微孔滤膜浓缩采集工作场所空气中的铬,用酸消解后,将消解液喷入火焰,测定铬的含量。[结果]该方法的最低检出浓度为1.67×10-3mg/m3(以采集75L空气样品计算)。溶液浓度在0.005～3.0mg/L之间线性关系良好,平均相对标准偏差为4.87%,回收率在104.3%-107.0%之间。[结论]该法适用于工作场所空气中铬及其化合物的测定。     

原子荧光光谱法同时测定食品中砷和汞

本文应用原子荧光光谱法研究了同时测定食品中的砷和汞的技术，用HNO3-HClO4（4：1）混合酸消化样品，等样品处理好之后加入5％硫脲-5％抗坏血酸混合改进剂，并以1％硼氢化钠（NaBH4）为还原剂，在5％的盐酸介质中测定砷和汞，其砷和汞的最低检出量分别为：As：0．12ng／ml，Hg：0．09ng／ml。     

微波消化原子荧光光谱法同时测定食品中镉和汞

[目的]建立原子荧光光谱法同时测定食品中镉和汞的方法。[方法]以硝酸-过氧化氢作氧化剂,微波消解食品样品后,用原子荧光光谱法同时测定样品中的镉和汞。优化了食品样品处理和原子荧光光谱检测的实验条件,同时对共存干扰元素的影响和消除进行研究。[结果]在优化的条件下,镉、汞分别在0.2～4.0μg/L范围内呈良好的线性关系(相关系数为镉0.9999、汞0.9994)。该方法的检出限镉为0.007μg/L、汞为0.032μg/L,镉和汞的定量限分别为0.022μg/L和0.105μg/L。测定的相对标准偏差(RSD)镉为1.65%～4.8%、汞为1.0%～5.1%。加标回收率分别为镉97.0%～119.5%、汞88.5%～104.0%。[结论]该方法灵敏度高、准确性好,快速简便,适用于食品样品中镉和汞的同时测定。     

火焰原子发射法测定血清、尿及饮用水中微量锂

本文作者建立了测定正常人血清、尿及饮用水中微量锂含量的火焰原子发射法。采用脉冲定量方式,空气——乙炔流速比为5.3:1——5.6:1时,发射强度稳定。基体中常见无机离子和有机物不干扰测定。方法线性范围0—20ppb,0.23ng/ml锂产生发射强度为0.0044。11次空白值变异小于3%,三水平加标回收率分别为:血清85—107%,尿91—110%。饮用水96—109%。本法简单、快速、适合血清、尿及饮用水中微量锂的测定。     

微波消解-原子吸收光谱法测定蜂蜜中微量铅

[目的]建立微波消解原子吸收测定蜂蜜中铅的方法。[方法]蜂蜜中的铅经湿法消解后,导入原子吸收分光光度计中,吸收283.3nm共振线,其吸收值与铅含量成正比,与标准系列比较定量。[结果]标准曲线在0～0.60mg/L范围呈良好线性关系,相关系数r=0.9995。加标回收率93.6%～98.9%,相对标准偏差均在5以下,与国标法比较差异无统计学意义。[结论]该法简便、快速,准确,重现性好,结果令人满意。     

纸制品中滑石粉测定的原子吸收分光光度法研究

[目的]建立检测纸制品中滑石粉的原子吸收分光光度法. [方法]样品干法消解后,用硝酸-氢氟酸溶解残渣,采用原子吸收光谱法测定其中镁的含量,扣除本底镁后拽算成滑石粉的含量. [结果]方法的线性范围为0.01～1.0 mg/L(r=0.998),检出限为0.001 mg/L.样品测定的相对标准偏差(Relative standard derivation,RSD)在0.8%～1.0%之间,加标回收率为95.7%～104.5%. [结论]该方法简便、快速,适用于纸制品中滑石粉的测定.     

原子吸收光谱法测定独头蒜中7种元素

[目的]建立密闭高压消解-原子吸收法测定独头蒜中7种元素含量的方法。[方法]高压密闭消解法消解样品,以减小挥发元素在过程中的损失,提高测定元素的灵敏度。通过对基体改进剂、灰化温度、原子化温度以及干扰消除剂的选择,优化原子吸收光谱法测定各元素的条件。[结果]方法的相对标准偏差为0.27%～2.38%,回收率为92.0%～112.6%。[结论独头蒜中铜、铁、锌、钙、镁、钾和硒含量较丰富,且铁和锌的含量高于分瓣蒜。     

活性炭富集火焰原子吸收测定水中痕量银

本文研究了银在活性炭上的吸附行为,提出了以硫酸、硝酸反复交替炭化,消化彻底分解破坏活性炭的处理技术。建立了活性炭富集火焰原子吸收测定天然水中亚μg/L水平银的分析方法。本法对8份平行样品测定的相对标准偏差为4.8%。样品加标回收率为92～112%。对水样的最低检出浓度为0.1μg/L。可用于天然水中痕量银的测定。     

茶叶中锰、铁、锌、铬等10种微量元素的快速测定

茶叶样品经粉碎干燥后，以硝酸．高氯酸混合液进行消解处理，火焰原子吸收分光光度法测定K、Ca、Na、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn、Ni、Cr的含量。采用此方法回收率在89．30-103．20％之间，相对标准偏差小于10％。方法简单、快速、经济，结果可靠。