肾康注射液中蒽醌类成分含量测定

用分光光度法对肾康注射液中蒽醌类成份进行含量测定,测定波长为５０８ｎｍ,在所试浓度５．２～２６．０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好,相关系数γ＝０．９９９３,平均回收率为１００．２％（ｎ＝６,ＲＳＤ＝３．２％）。     

干柱色谱—紫外分光法测定华迪烫火伤膏中盐酸小檗碱

报导华迪烫火伤膏中盐酸小檗碱（Ｂｅｒｂｅｒｉｎｅ）的分离、测定方法。测定结果：基质（空白）加对照品回收率为１００．２３％，ｃｖ％＝１．２。样品加对照品回收率为９７．７４％，ｃｖ％＝１．９．标准曲线回归方程Ｙ＝０．ｌ１１＋２．５８０Ｘ，相关系数ｒ＝０．９９９６。方法准确，操作简便。     

HPLC测定1α－羟基维生素D _3胶丸的含量及含量均匀度

目的：测定１α－羟基维生素Ｄ＿３胶丸的含量及含量均匀度。方法：采用高效液相色谱法，用硅胶柱，以石油醚（６０～９０℃）－醋酸乙酯－四氢呋喃（２：１：１）为流动相，检测波长２６５ｎｍ。结果：在０．２～５．０μｇ／ｍｌ的浓度范围具有良好的线性关系，ｒ＝０．９９９９，平均回收率１００．２％（ｎ＝５），ＲＳＤ＝１．８％，日内、日间精密度分别为１．９％（ｎ＝１１）和２．２％（ｎ＝１４）。结论：方法简单、快速、灵敏、准确，并获得了满意的测定结果。     

应用HPLC法同时测定山大黄消炎止血胶囊中大黄素、大黄酚、芦荟大黄素的含量

应用ＨＰＬＣ法测定山大黄消炎止血胶囊中大黄素、大黄酚、芦荟大黄素的含量，方法简便快速、灵敏度高，重现性好，平均回收率分别为９９．９７％（ＲＳＤ＝２．０％）、１００．１４％（ＲＳＤ＝１．９１％）、１００．０７％（ＲＳＤ＝２．１４％），结果较为满意，可作为制剂、半成品及原料药材的含量测定方法。     

分光光度法测定人参花蕾中总皂甙的含量

采用分光光度法测定人参花蕾中总皂甙的含量，以７０％乙醇为溶剂，回流提取２ｈ，回归方程为Ａ＝１．８０５８Ｃ＋０．０３０９，γ＝０．９９９９，平均回收率为９９．７７％，ＲＳＤ为２．８０％。     

复方丹参片中丹参酮ⅡA的薄层扫描法测定

利用薄层扫描法测定了复方丹参片丹参酮ⅡＡ的含量，回收率５次测定的均值为９８．２％，变异系数为０．８４％，回归方程为Ｙ＝３７２６３．５ｘ＋４２５８．２，相关系数γ＝０．９９８７。     

薄层扫描法测定龙胆中龙胆苦甙含量

采用双波长薄层扫描法,λｓ＝２７０ｎｍ,λＲ＝３７０ｎｍ,乙酸乙脂－异丙醇－水（１３;３：２）,上层为展开剂,测定龙胆中龙胆苦甙含量,在２￣１０ｕｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９８４）。龙胆甘甙回收率９６．６％,ＲＤＳ＝１．２％（ｎ＝５）,方法简便易行。     

分光光度法测定人参花蕾中总皂甙的含量

采用分光光度法测定人参花蕾中总皂甙的含量，以７０％乙醇为溶剂，回流提取２ｈ，回归方程Ａ＝１．８０５８Ｃ＋０．０３０９，γ＝０．９９９９，平均回收率为９９．７７％，ＲＳＤ为２．８０％。     

微量管离心法测定血浆纤维蛋白原

目的建立一种简单、快速的纤维蛋白原测定方法方法将纤维蛋白原加热至５６℃发生凝集,而其它蛋白不受影响．然后高速离心,将其血浆柱之间的长度比和蛋白原浓度成正比例关系．结果批内变异系数为 ３． ２％（ｎ＝ ２０,ｋ＝ ２． ６７ｇ／Ｌ）,批间变异系数 ＣＶ为 ４． ５％（ ｎ＝ ２０, ｘ＝ ３． ２ｇ／Ｌ）纤维蛋白原在 １０～ ８０ｇ／Ｌ呈良好的线性,回收率１０４．２％,与Ｊａｃｏｂｓｓｏｎ改良的可凝固蛋白法［１］Ｙ（本法）＝０．９９６Ｘ＋０．００２相关性良好．ｒ＝ ０ ９９６．结论该法不失为一种适合于常规工作的纤维蛋白原测定方法     

高效液相色谱法测定双柏炎痛宁喷雾液及黄柏药材中盐酸小檗碱和巴马汀含量

用高效液相色谱法测定双柏炎痛宁喷雾液及黄柏药材中盐酸小檗碱和巴马汀的含量。盐酸小檗碱平均回收率９９．１３％（ＲＳＤ＝２９％）,巴马汀回收率９８．７９％（ＲＳＤ＝２．２％）。方法快速准确,样品处理简便易行     

健延龄胶囊中大黄素大黄素甲醚含量测定

利用薄层扫描法测定了健延龄胶囊中大黄素、大黄素甲醚的含量。平均回收率分别为９９．０８％、９９．１２％；ＲＳＤ分别为３．０９４％、２．８１８％；回归方程分别为Ｙ＝１０２３．５８＋５１７１．６５Ｘ、Ｙ＝－１６６．１９＋４９５２．９０Ｘ；相关系数分别为γ＝０．９９４、γ＝０．９９６。     

薄层扫描法测定祛白片中补骨脂素和异补骨脂素的含量

采用双波长薄层扫描法测定了祛白片中补骨脂素和异补骨脂素的含量。补骨脂素回收率平均值为９８．９６％，变异系数为２．８６％（ｎ＝５）；异补骨脂素回收率平均值为９８．３８％，变异系数为２．７９％（ｎ＝５）。本法简便、快速、结果可靠     

高效液相色谱法测定双柏炎痛宁喷雾液及黄柏药材中盐酸小檗碱和 …

用高效液相色谱法测定双柏炎痛宁喷雾液及黄柏药材中盐酸小檗碱和巴马汀的含量。盐酸小檗碱平均回收率９９．１３％（ＲＳＤ＝２９％）,巴马汀回收率９８．７９％（ＲＳＤ＝２．２％）,方法快速准确,样品处理简便易行。     

复方丹参片中丹参酮ⅡA的薄层扫描法测定

利用薄层扫描法测定了复方丹参片丹参酮ⅡＡ的含量，回收率５次测定的均值为９８．２％，变异系数为０．８４％，回归方程为Ｙ＝３７２６３．５ｘ＋４２５８．２，相关系数γ＝０．９９８７。     

车前草中熊果酸、齐墩果酸的HPLC测定

采用ＨＰＬＣ法同时测定车前草中熊果酸、齐墩果酸的含量。选用Ｃ１８ＯＤＳ色谱柱,流动相：甲醇－水（８８：１２）,检测波长：２２０ｎｍ,流速;０．６ｍＬ／ｍｉｎ,柱温：２５℃。熊果酸和齐墩果酸分别在０．４０４２～２．０２０μｇ（４＝０．９９８４）和０．４１０～２。０５０μｇ（ｒ＝０．９９９７）范围内呈线性;熊果酸、齐墩果酸的平均回收率分别为９８．２％（ＲＳＤ＝１．７４％）９７．８％（ＲＳＤ＝／２．２４     

中西医治疗肝硬变腹水37例临床观察

７１例肝硬化腹水分组治疗，治疗组显效，好转与无效率分别为５９．５％，２９．７％和１０．８％，对照组分别为２９．４％，３８．２０％和３２．４％，两组肝功能ｃｈｉｌｄ－Ｐｕｇｈ分级及预后情况均有显著性差异（ｕ＝２．１，ｕ＝２．４，Ｐ均〈０．０５）。     

微量管离心法测定血浆纤维纤维蛋白原

目的 建立一种简单、快速的纤维蛋白原测定的方法。方法 将纤维蛋白原加热至５６℃发生凝集，而其它蛋白不受影响。然后高速离心，将其血浆柱之间的长度比和蛋白原浓度成正比例关系。结果 批内变异系数为３．２％（ｎ＝２０，ｘ＝２．６７ｇ／Ｌ），批间变异系数ＣＶ为４．５％（Ｖ为４。．５（ｎ＝２０，ｘ＝３．２ｇ／Ｌ）纤维蛋白原在１．０～８．０ｇ／Ｌ呈良好的线性，回收率１０４．２％，与Ｊａｃｏｂｓｓｏｎ改良的可凝固     

紫外分光光度法测定西洋参中西洋参总皂甙的含量

采用浓硫酸氧化，紫外分光光度法于２７５ｎｍ波长处测定西洋参总皂甙含量。结果表明，本法操作简便，准确，稳定。在所试浓度（５－２５μｇ／ｍｌ）范围内吸收度与浓度呈良好线性关系ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５），加样回收率为１０１．０％，ＲＳＤ＝２．２％（ｎ＝６）。     

利眠口服液中异秦皮定薄层扫描测定

用薄层扫描法测定了利眠口服液中刺五加有效成分异秦皮定的含量。测定条件为λ＿ｓ３５０ｎｍ，λ＿Ｒ５００ｎｍ，狭缝１．２ｍｍ×１．２ｍｍ；Ｓ＿ｘ＝３，反射式锯齿扫描。加样回收率为９８．６％，ＲＳＤ＝２．１６％，方法比较可靠。     

复方丹参颗粒剂中丹参酮Ⅱ_A的薄层扫描定量

利用薄层扫描法测定了复方丹参颗粒剂中丹参酮ⅡＡ的含量。回收率６次测定的均值为９８．２％，变异系数为０．８４％。回归方程为Ｙ＝３７２６４．７Ｘ＋４３６４．２，相关系及ｒ＝０．９９９２．。本方法具有快速、简便、灵敏、专属性强和重现性好等特点。