用正交法优选康必得口服液工艺

为提高康必得口服液澄明度，以沉淀量为测定指标，选择酵沉浓度，水沉量，冷藏温度，冷藏时间，采用Ｌ９（３＾４）正交试验，优选该产品前处理最佳工艺为酵沉浓度为８０％，药液水沉加水量为浓药液的６倍量，水沉冷藏温度为０￣３℃，冷藏７２ｈ。     

蓝芩口服液絮凝澄清工艺研究

目的:探讨壳聚糖絮凝法代替乙醇沉淀法用于蓝芩口服液制备的可行性.方法:考察壳聚糖絮凝法的沉淀效果、过滤难易及对栀子苷含量的影响.结果:壳聚糖絮凝法与醇沉法同样能使药液澄清,且对栀子苷的含量影响较小,可缩短生产周期,降低成本.结论:壳聚糖絮凝法可代替乙醇沉淀法用于蓝芩口服液的澄清工艺.     

壳聚糖用于镇咳宁口服液澄清工艺的研究

目的：探讨壳聚糖澄清法能否用于镇咳宁口服液的澄清工艺。方法：将壳聚糖用于镇咳宁口服液的澄清，并与部颁标准的制备方法比较，对盐酸麻黄碱、甘草次酸、桔梗进行定性，对盐酸麻黄碱进行含量测定，并作了稳定性实验比较。结果：壳聚糖澄清法能使药液澄清，能保留镇咳宁中的有效成分，采用HPLC法测定原工艺与本工艺生产的该制剂中盐酸麻黄碱含量，两基本一致。制剂的澄清度和稳定性均优于原工艺。结论：壳聚糖澄清法可用于镇咳宁口服液的澄清工艺。     

壳聚糖与乙醇用于舒乳消痛口服液澄清工艺的比较

目的：探讨壳聚糖絮凝法代替醇沉用于舒乳消痛口服液澄清工艺的可行性。方法：壳聚糖用于舒乳消痛口服液的澄清，通过对总固型物、正丁醇浸出物、芍药苷含量的测定，对壳聚糖的用量、药液的密度进行了优选，并与醇沉工艺进行了比较。结果：壳聚糖絮凝法与醇沉法同样能使药液澄清，在总体有效成份的保留上，前者优于后者，但皂苷成份的保留量后者略大于前者。结论：壳聚糖絮凝法能代替醇沉用于舒乳消痛口服液的澄清工艺，缩短生产周期，降低成本，但成份的微小差异对临床治疗的影响尚待进一步的探讨。     

101澄清剂用于灵芝黄芪精口服液的工艺研究

应用101澄清剂代替醇抚法制备灵芝黄芪精口服液。经正交试验，优选出最佳101澄清剂浓度和沉淀温度；与醇沉法相比，101澄清剂能有效除去杂质，保留多糖、氨基酸等有效成份，并能降低成本，简化工艺，制备质量更优的口服液。     

101澄清剂用于灵芝黄芪精口服液的工艺研究

应用101澄清剂代替醇沉法制备灵芝黄芪精口服液。经正交试验,优选出最佳101澄清剂浓度和沉淀温度,与醇沉法相比,101澄清剂能有效除去杂质,保留多糖、氨基酸等有效成份,并能降低成本,简化工艺,制备质量更优的口服液。     

101澄清剂用于咽康口服液澄清工艺研究

101澄清剂应用于咽康口服液澄清工艺，经系列研究，选出最佳工艺为：提取液调温至40℃、pH位调至6．5－7．0、加5％101澄清剂达提取液的10％、恒温30min、静置12h后过滤，溶液澄明度较好，且有效成分含量最高。另从制备工艺、成分分析、效益经济分析三个方面，比较研究了咽康口服液澄清工艺，即101澄清工艺与水提醇沉工艺。结论：101澄清剂用于咽康口服液澄清工艺其各项指标明显优于水提醇沉工艺。     

百瑞口服液澄清工艺研究

目的 采用II型ZTC1+1天然澄清剂,建立百瑞口服液的澄清工艺。方法 考察澄清剂的加入顺序、加入量、澄清时间对口服液澄明度的影响;采用HPLC法测定口服液中紫云英苷含量,采用紫外分光光度法测定口服液中总黄酮含量。结果 确定了口服液的澄清工艺:以先B组分后A组分的次序加入20%的澄清剂,各组分的澄清时间均为12 h。结论 ZTC1+1天然澄清剂不影响紫云英苷及总黄酮等有效成分的含量,可作为制备百瑞口服液的除杂澄清工艺。     

甲壳质在中药口服液澄清中的应用研究

采用甲壳质吸收附澄清法代替醇沉法制备中药口服液。以总可溶性固体物重复、总多糖含量、澄清效果为指标，比较甲壳民乙醇作澄清剂的效果，结果表明甲壳质与乙醇作澄清剂制备的口服液澄清效果相同，总可溶性固体物，总多糖含量相差显著，甲壳质可替代代替乙醇作澄清剂制备中药口服液。     

柴葛口服液制剂工艺研究

目的：探讨柴葛口服液的最佳提取工艺。方法：通过溶剂选择和正交设计L9(3^4)，筛选合理的提取工艺，并制定质量控制方法。结果：最优提取工艺为A2B3C1D2，即加4倍量的水煎煮3次，每次1．5h，50％的乙醇除杂质，合并收集好的挥发油。结论：提取工艺合理，质量控制较全面。     

双花抗病毒口服液纯化工艺研究

目的:对比醇沉工艺和ZTC1+1Ⅲ型天然澄清剂工艺对双花抗病毒口服液质量的影响,并优选双花抗病毒口服液的纯化工艺。方法:以pH、相对密度、再沉淀量、绿原酸和连翘苷的含量为考察指标,对比两种纯化工艺对双花抗病毒口服液质量的影响。采用L₉(3⁴)正交试验,以浸膏的稀释倍数、ZTC1+1B组分占药液的比例、反应的温度、静置时间为考察因素,以绿原酸和连翘苷的含量为指标,优选最佳的纯化工艺。结果:澄清剂法制备的样品质量较好,最佳工艺为:浸膏稀释3倍,B组分为稀药液的5%,反应温度为80℃,2 h后加入A组分(量为B组分的一半),静置2 h。结论:ZTC1+1Ⅲ型天然澄清剂工艺可作为双花抗病毒口服液的纯化工艺。     

优眠宁神口服液提取与澄清工艺的优化

目的:优选优眠宁神口服液的提取与澄清工艺,为该制剂的开发研究提供依据。方法:以五味子醇甲含量为考察指标,以加水量、提取时间及提取次数为考察因素,采用正交试验优选提取工艺;以五味子醇甲含量、澄清度为指标,采用单因素法从离心法、超滤法(无机陶瓷膜)、醇沉法和壳聚糖法中筛选提取液的最优澄清工艺;对优选工艺进行中试结果验证。结果:最优提取工艺为6倍量水提取2次,每次2 h,3批提取液中五味子醇甲平均含量为3.537 mg/g(RSD=1.68%,n=3);最优澄清工艺为采用无机陶瓷膜的超滤法。验证试验中3批中试产品澄明,成品率接近,分别为72.33%、76.67%、81.00%(RSD=5.65%,n=3)。结论:优化的工艺稳定、可行,适合工业化生产优眠宁神口服液。     

正交试验法优选抗疲劳口服液提取工艺

采用正交试验法,以产品的芍药甙,酸枣仁皂甙Ａ含量为指标,选出抗疲劳口服液提取工艺的最佳条件,即浸泡０．５ｈ,用药材５倍量的８０％乙醇提取３次,每次１ｈ。     

芍丹乙肝口服液澄清工艺的研究

目的优选芍丹乙肝口服液的澄清工艺。方法通过对水浸出物收率、总多糖含量及芍药苷含量的测定,比较了乙醇沉淀法、高速离心法、吸附澄清技术3种澄清工艺的差异。结果3种澄清工艺对3个指标均有不同程度的影响,其中吸附澄清技术能使水浸出物收率降至18％左右,有效成分保留率在80％以上,且溶液澄清。结论吸附澄清技术可作为芍丹乙肝口服液的澄清工艺,     

吸附澄清法在灵芝绞股蓝口服液工艺改进中的应用研究

中药口服液作为汤剂的改革剂型,具有起效快、计量准确、服用方便的特点,近年来进入了比较稳定的发展阶段。传统中药提取常用的“水提醇沉法”,除去了维持口服液“胶体稳定体系”的醇不溶性高分子和无机大分子,例如多糖,影响了药物的稳定和疗效。高效沉淀剂是食品工业中运用的一     

五味子宁神口服液澄清工艺改进

目的:改进五味子宁神口服液的澄清工艺。方法:比较了澄清剂与乙醇对口服液的主要成分含量的差异。结果:使用澄清剂时,主要成分含量较使用乙醇有所提高。结论:在中药提取液的澄清工艺中可用澄清剂替代乙醇。     

银灵口服液配制工艺研究

目的 确定银灵口服液制剂的配方及工艺。方法 采用正交试验优选口服液附加剂。结果 以外观和口感为评定指标,确定附加剂的最优配方为A2B2C1,即加入蜂蜜量为25%,甜蜜素量为0.2%,苯甲酸钠量为0.4%。结论 研制出该口服液的最佳配方.     

制备消栓口服液工艺条件选择

以成品沉淀量（ｍｇ／１０ｍｌ）为指标，考察消栓口服液配剂时单糖浆、防腐剂、加热温度和时间对外观质量的影响。