康艾注射液配合化疗治疗乳腺癌的临床观察

目的:观察康艾注射液配合化疗治疗乳腺癌,在改善患者生存质量、减轻化疗引起的毒副作用方面的效果。方法:将30例随机分成两组,治疗组予康艾注射液60m l静脉滴注,每日1次,同时加用CEF化疗方案;对照组予CEF化疗方案。观察两组治疗前后免疫功能、白细胞计数、karnofsky评分及体重的变化情况。结果:治疗后,治疗组相关免疫指标IgG、IgA及CD3、CD4、CD8、CD4/CD8与对照组比较,有显著性差异(P<0.01),白细胞下降率:治疗组和对照组分别为26.67%和46.67%;评分好转率:治疗组和对照组分别为66.67%和40%;体重的升高率:治疗组和对照组分别为60.00%和33.33%,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:康艾注射液具有改善乳腺癌患者生存质量,减轻化疗毒副作用,能提高机体免疫机能。     

大肠癌术后化疗配合艾迪注射液临床观察

大肠癌是威胁人们健康的恶性肿瘤之一,在世界范围内属于四大常见恶性肿瘤之一。在发达国家大肠癌已成为死亡率位居第2位的恶性肿瘤,根据西方国家大肠癌的发病趋势预测,每个活到70岁以上的人均有50%的概率发生大肠肿瘤,每个人有6%的机会患大肠癌。而上海的调查显示,我国肠癌发病率的增速是世界平均水平的2倍[1]。因此对大肠癌患者进行规范有效的治疗非常重要,而化疗是大肠癌治疗的三大手段之一。自2003年3月至2006年3月,我们共收治大肠癌患者120例,均经手术切除并获得病理证实。     

康艾注射液配合化疗对晚期大肠癌的效果评价

目的:评价康艾注射液配合化疗对晚期大肠癌的有效性和安全性。方法:选取2017年3月—2019年3月我院收治的78例晚期大肠癌患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各39例。对照组接受FOLFOX方案化疗,观察组在此基础上配合康艾注射液治疗,疗效指标为有效率及不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率为74.36%(29/39),高于对照组的46.15%(18/39),两组差异有统计学意义(P=0.010.05);观察组不良反应发生率30.77%(12/39),低于对照组的58.97%(23/39),两组差异有统计学意义(P=0.010.05)。结论:康艾注射液能提高晚期大肠癌化疗有效率,值得推广。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌30例疗效观察

目的：观察康艾注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌近期临床疗效、生活质量卡氏评分的改善和毒副反应发生率。方法：采用数字表法将60例患者随机分成2组各30例,对照组予常规化疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用康艾注射液治疗。结果：总有效率治疗组为50.0%,对照组为46.7%,2组比较,差异无显著性意义（P〉0.05）;生活质量卡氏评分有效率治疗组为80.0%,对照组为56.7%,2组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）;治疗组白细胞降低的发生率明显低于对照组,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：康艾注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌能提高患者生活质量,减少白细胞降低的发生率。     

康艾注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察康艾注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：100例患者随机分为治疗组51例、对照组49例。治疗组采用康艾注射液加GP方案治疗,对照组采用单纯GP方案化疗,观察疗效、生活质量、不良反应及免疫功能的变化。结果：治疗组治疗后T淋巴细胞亚群CD4／CD8比值为（1．65±0．20）,较治疗前的（1．45±0．14）明显升高,差异有显著性意义（P〈0．05）。对照组治疗后T淋巴细胞亚群CD4／CD8比值为（1．25±0．17）,较治疗前的（1．42±0．12）明显下降,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组临床获益率为90．2％,对照组为55．1％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组Karnofsky评分上升例数明显多于对照组,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组体重增加例数明显多于对照组,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。恶心呕吐、白细胞减少Ⅱ～Ⅳ度反应对照组例数多于治疗组,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：应用康艾注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌能减轻化疗不良反应、提高临床获益率、改善生存质量和免疫功能。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:探究晚期非小细胞肺癌患者,采用康艾注射液联合化疗进行治疗的作用效果,并分析其临床意义。方法:回顾性选取2012年1月至2013年12月期间,我院收治的晚期非小细胞肺癌患者共72例,随机将其分为对照组和治疗组,每组各为36例。对照组患者采用常规的化疗进行诊治,而治疗组患者是在对照组的基础上,联合康艾注射液进行诊治,记录两组患者的治疗结果以及不良反应情况,并进行统计学的分析与处理。结果:治疗后两组的生存质量都有改善,而治疗组的改善情况要明显好于对照组,同时治疗组在治疗过程中出现的不良情况明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,效果显著,患者经治疗基本上能够保持病情稳定,同时应注意用药过程中的不良反应等。     

康艾注射液治疗放射性肺损伤24例疗效观察

目的：观察康艾注射液治疗放射性肺损伤的临床疗效。方法：将50例患者随机分为2组，均给予抗生素及化疗、平喘、吸氧等对症治疗。治疗组24例，加用康艾注射液治疗；对照组26例，加用糖皮质激素治疗。结果：症状疗效：治疗组CR8例，PR13例，SR2例，PD1例，CR加PR21例（87．5％）；对照组CR3例，PR13例，SR7例，PD3例，CR加PR16例（61．5％）。2组疗效比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。胸部x线摄片改善情况：治疗组CR2例，PR17例，SD4例，PD1例，CR加PR19例（79．1％）；对照组PR11例，SD10例，PD4例，CR加PR11例（42．3％）。2组疗效比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液治疗放射性肺损伤疗效好，无副作用。     

康艾注射液联合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌35例

目的 探讨康艾注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察,以改善患者临床症状,提高生存质量.方法 68例非小细胞肺癌患者随机分为实验组和对照组,实验组35例,NP方案化疗同时加用康艾注射液40ml静滴共10天,对照组仅用NP方案化疗,不加其他药物,其余同实验组.观察记录白细胞、肝、肾各项指标,并进行统计学分析.结果 两组治疗前后临床症状改善情况差异有显著性（P＜0.05）,肝肾功能变化无显著性差异（P＞0.05）.化疗加用康艾注射液与单用化疗,康艾组白细胞下降程度明显少于对照组（P＜0.05）.实验组有效率略高于对照组.结论 康艾注射液可使患者免疫力提高,食欲、体力改善,疼痛减轻,生存质量提高.而两组治疗前后肝肾功能变化无显著差异（P＞0.05）.说明康艾注射液作为中药制剂对肝肾功能无损害,并且未发现其他毒副作用,值得临床推广使用.     

康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法：选择150例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组80例和对照组70例,治疗组采用康艾注射液联合化疗,对照组采用单纯化疗,观察2组患者化疗2个疗程后有效率和临床获益率、临床症状、体重、生存质量、毒副反应的变化等。结果：治疗后总有效率治疗组50％,对照组为34．28％,外周血白细胞降低2度以上的发生率治疗组31％,对照组57％,体重增加,临床症状减轻,生存质量评分升高,药物毒副反应发生率降低方面两组之间比较均有统计学差异（P〈0．05）。结论：康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有明显协同作用,能减轻化疗毒副反应,缓解临床症状,保护造血功能,改善患者生活质量。     

康艾注射液配合化疗对老年恶性肿瘤患者生活质量影响观察

目的：观察中西医结合对恶性肿瘤老年患者生活质量的影响。方法：老年恶性肿瘤患者60例随机分为两组。治疗组（31例）化疗同时加用康艾注射液,每天1次,连用1个月。对照组（29例）单用化疗。结果：治疗组生活质量评分提高18例,稳定9例,下降4例,总稳定率为87.10%（95%CI=75.30%～99.60%）;对照组提高8例,稳定8例,下降13例,总稳定率为55.17%（95%CI=37.07%～73.29%）;两组综合疗效比较（u=2.6778,P=0.0087）,差异有显著性意义;治疗组骨髓抑制显著低于对照组（u=8.0137,P〈0.01）。结论：康艾注射液配合化疗治疗老年恶性肿瘤较单纯化疗能明显改善患者的生活质量,其收益为OR=0.18（95%CI=0.05～0.66）,NNT=3（95%CI=1.83～10.98）。     

参麦注射液预防大肠癌术后化疗毒副作用的临床观察

为了防止肿瘤的复发与扩散,化疗是主要的治疗手段.但可出现骨髓抑制、肝肾功能损害、食欲不振、腹泻及脱发等毒副作用[1-2].为减轻化疗的毒副作用,2007年1月-2010年5月,我院应用参麦注射液配合化疗药共同使用,并设立纯化疗为对照组,旨在观察参麦注射液对化疗毒副作用的影响,现报道如下.     

康艾注射液联合射波刀方案治疗25例原发性肝癌临床观察

目的：观察康艾注射液联合射波刀方案治疗原发性肝癌患者的临床疗效和安全性。方法：将50例患者按随机数字表达分为2组各25例。对照组予单纯射波刀治疗,观察组予康艾注射液联合射波刀治疗,观察2组近期疗效、Kamofsky评分、初次复发转移率及毒性反应。结果：2组治疗后近期疗效总有效率（RR）观察组为84．0％,对照组为56．o％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;观察组治疗后Kamofsky评分高于对照组,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;观察组初次复发转移率低于对照组,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;毒性反应中观察组消化道毒性反应发生率、白细胞减少发生率均低于对照组,差异均有显著性意义（P〈O．05）。结论：康艾注射液具有提高生活质量、增效减毒及防治肿瘤复发转移的作用,其联合射波刀方案治疗原发性肝癌效果明显优于单纯射渡刀治疗的效果,是一种疗效肯定、安全可靠,具有推广价值的原发性肝癌综合治疗方法。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期结肠癌22例

目的:观察益气扶正类中药配合化疗治疗晚期结肠癌的近期疗效。方法:采用康艾注射液(人参、黄芪等)配合西药(奥沙利铂/氟脲嘧啶/亚叶酸钙)化疗治疗晚期结肠癌患者43例,并设对照组观察。结果:治疗组近期疗效与对照组比较无统计学意义(P>0.05)。在改善生活质量,减轻化疗不良反应方面优于对照组(P<0.05)。结论:本方法对本病有益气扶正,养阴生津的功效,可协助化疗抗癌,改善患者生活质量及化疗毒副反应的作用。     

康艾注射液联合射频消融治疗原发性肝癌临床观察

目的:观察康艾注射液联合射频消融治疗原发性肝癌的临床疗效及安全性.方法:选择Karnofsky评分≥60分,预计生存期≥3个月的原发性肝癌患者82例,随机分为两组,①治疗组(康艾+射频)42例,采用美国RITA 1500射频肿瘤消融系统,设置功率为150W,频率为460KHz.每周治疗1次,2周为1个疗程,治疗组在第一次射频消融治疗后第二天加用康艾注射液,每次60ml加入5%GS 250ml中,静脉滴注,每天1次,连续用1～3周,第4周重复;②对照组(单纯射频)40例,运用流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞亚群、NK细胞的表达水平;用放射免疫法检测血清AFP定量;检查肝脏B超、CT及血常规、肝肾功能;观察患者治疗前后临床主症的变化及毒副反应.结果:治疗组和对照组的CR、PR、NC、PD分别为5例、32例、4例、1例和3例、22例、11例、4例,治疗组有效率(CR+PR)88%显著优于对照组有效率62%(P＜0.05);两组治疗后AFP比治疗前均有显著的下降(P＜0.01),且治疗组治疗后AFP下降程度优于对照组(P＜0.01);治疗组治疗后除CD8+以外的各项免疫指标(CD3+、CD4+/CD4+/CD8+、NK)改善程度优于对照组(P＜0.01);治疗后治疗组病人的肝区疼痛、发热、乏力、厌食、黄疸等症状改善程度,治疗组优于对照组(P＜0.01),但腹胀症状的改善不明显,治疗组与对照组无显著性差异(P＞0.05);两组治疗后卡氏评分改善程度,治疗组明显优于对照组(P＜0.01);治疗组治疗后肝功能(ALT、AST、ALB、TBIL)改善程度优于对照组(P＜0.01);对照组外周血WBC治疗后比治疗前有明显下降(P＜0.01),而治疗组治疗前后无明显变化(P＞0.05);随访1年期间,在≤3cm的肿瘤中,治疗组与对照组的复发率分别为8.9%、11.9%,两组问差异无显著性(P＞0.05);而在＞3cm的肿瘤中治疗组的复发率为20.0%,低于对照组的50.0%,两组之间比较有显著性差异(P＜0.05).结论:康艾注射液作为一种既有免疫调节作用又有抗肿瘤作用的新药,与射频消融治疗联合应用,可以改善肝癌患者的免疫抑制和提高射频消融治疗疗效;是对不宜手术治疗的原发性肝癌的有效治疗方法之一.     

康艾注射液联合化疗治疗老年晚期胃癌38例

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法:治疗组38例采用康艾注射液(黄芪、人参、苦参素)静脉滴注,连用30d为1疗程,配合化疗;对照组单用化疗。至少化疗2周期以上。比较康艾治疗组与对照组的疗效、毒副反应、生活质量情况。结果:康艾组化疗有效率42.1%,对照组有效率33.33%。结论:康艾注射液有扶正固本、补气益中的功效,联合化疗不仅能提高患者的生活质量,减轻毒副反应,而且能提高患者免疫功能。     

健脾中药配合化疗治疗晚期大肠癌临床观察

目的观察健脾中药配合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法采用随机对照的方法进行研究设计,选取64例大肠癌患者,其中治疗组（32例）用健脾中药加化疗,对照组（32例）用单纯化疗,观察两组患者治疗后实体瘤疗效、生存质量（KPS评分）及免疫功能（NK、CD3、CD4、CD8）变化情况。结果治疗组、对照组总有效率分别为12.50%和6.25%;组间实体瘤疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组KPS评分治疗后明显升高（P〈0.05）,对照组治疗后无明显变化（P〉0.05）;组间治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后NK、CD3、CD4水平显著提高（P〈0.05）,CD8较治疗前下降（P〈0.05）,而对照组免疫指标治疗前后差异均无统计学意义（P〉0.05）;组间治疗后比较,NK、CD3、CD8差异有统计学意义（P〈0.05）。结论健脾中药配合化疗具有明确的稳定肿瘤、提高患者生存质量和改善免疫功能的作用。     

康艾注射液配合全身伽玛刀治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:探讨康艾注射液联合全身伽玛刀放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效及副作用。方法:43例老年局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组;所有患者均采用全身伽玛刀放疗,总量35⁵0Gy,分1050Gy,分10¹4次完成,每日1次,每周5次;治疗组同时给予康艾注射液40mL,加入250mL0.9%氯化钠溶液,静脉滴注,每日1次,连用2周。结果:两组近期有效率无统计学差异;治疗组的KPS评分治疗后比对照组明显升高;治疗组骨髓抑制、胃肠道反应明显低于对照组。结论:康艾注射液可减轻老年局部晚期非小细胞肺癌的伽玛刀放疗副作用,提高生活质量。     

康艾注射液联合热化疗治疗恶性胸腔积液45例

目的:观察康艾注射液联合热化疗治疗恶性胸腔积液的疗效。方法:85例病人随机分为治疗组及对照组。对照组40例给予胸腔内灌注顺铂40mg/m2加地塞米松10mg,30min后行深部热疗,治疗温度40℃,控温30min⁹0min。治疗组45例,在给予热化疗的同时,再给予康艾注射液静脉输液。观察两组患者治疗前后近期疗效,生活质量改善情况及毒副反应。结果:治疗组近期疗效、生活质量改善情况及毒副反应分级方面均优于对照组(P<0.05)。结论:应用康艾注射液联合热化疗治疗恶性胸腔积液有较好疗效。     

康艾注射液联合化疗治疗恶性肿瘤临床疗效观察

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法:将62例患者随机分成2组,观察组32例,对照组30例。结果与结论:康艾注射液能够提高放、化疗后的机机体免疫功能,临床疗效显著。     

乳腺癌术后应用康艾注射液联合化疗随机对照临床研究

[目的]观察乳腺癌术后应用康艾注射液联合化疗的临床疗效。[方法]将60例乳腺癌术后患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组应用康艾注射液联合化疗进行治疗,对照组仅给予化疗进行治疗。观测肝功能、肾功能、血糖、电解质。21d为1个周期,治疗2个周期后判定疗效。[结果]治疗组患者的改善率为90.00%,对照组患者的改善率为73.33%,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。[结论]乳腺癌术后应用康艾注射液联合化疗进行治疗,疗效显著,明显减轻化疗药物对机体的副作用,增强机体的免疫功能,能有效提高患者的生活质量,且使用安全、方便。