能量多普勒声学造影对兔VX_2肝癌血管显像增强的实验研究

目的 :探讨能量多普勒声学造影技术在兔 VX2 肝肿瘤中的应用价值。方法 :10只患有 VX2 肝肿瘤的新西兰白兔经外周静脉注射 L evovist,采用 ATL HDI30 0 0型超声仪的能量多普勒显像观察肿瘤血管造影增强效果。结果 :造影后 6例显示为中等量血流 ,4例显示为多量血流 ,且肿瘤中心部位的血流显示率明显增高 ,造影前无一只显示中心部血流 ,造影后有 7只显示出中心部血流并有 3只可见滋养血管走行。血流分布形态也由造影前的点状分布为主变为造影后的条状分布为主。结论 :能量多普勒声学造影明显提高兔肝 VX2 肿瘤内血流的显示率。     

造影多普勒超声显像检测兔肝VX2肿瘤血液供给与肿瘤血管生成相关性的实验研究

目的探讨造影多普勒超声检测兔肝VX2肿瘤血流及其与肿瘤血管生成的关系。方法选用肝VX2肿瘤模型兔8只,注射自制声学造影剂后,应用彩色及能量多普勒观察肿瘤病灶周边和内部血流信号的变化、分布和特征;采用免疫组化技术检测肿瘤血管内皮生长因子(VEGF)表达,并进行半定量分级。结果造影后肿瘤内部血流的显示率明显增加,尤以能量多普勒成像(PDI)变化最为明显;免疫组化显示血管内膜生长因子(VEGF)弥漫性表达于癌巢中,表达阳性率52%～85%。统计结果表明,造影能量多普勒显像检测的血管阳性反应面积百分率分级与VEGF表达程度显著相关(r=0.764,P<0.05)。结论应用多普勒超声造影显像技术,有助于评估肿瘤血管生成。     

声学造影方法评价兔肝脏VX2肿瘤血管影像增强的实验研究

目的：探讨兔肝脏ＶＸ２肿瘤血管在声学造影早期动脉相中的造影增强效果及动态变化规律。方法：１０只患有ＶＸ２肝肿瘤的新西兰白兔经外周静脉注射氟碳声学造影剂, 采用Ｓｅｑｕｏｉａ５１２型超声仪的高频二次谐波显像和基波显像观察肿瘤血管造影增强效果。视觉评分用于造影效果判断。结果： ７例患有ＶＸ２肿瘤的新西兰白兔（７／１０） 在肝动脉灌注期出现了特异性的肿瘤血管早期增强。二次谐波显像产生的血管造影增强视觉评分为１ 次２级, ６次３ 级; 基波显像的视觉评分则有５ 次１ 级, ２ 次２ 级。结论： 新型声学造影技术可以发现肝脏ＶＸ２ 肿瘤特异性的肿瘤血管动脉相增强, 显著提高肿瘤诊断特异性。二次谐波显像在观察该现象中的效果显著优于基波显像。     

间歇式超声显像评价兔肝VX2肿瘤血流灌注的实验研究

目的 探讨应用时间触发间歇式超声显像观察兔肝VX2肿瘤血流灌注的作用。方法 经静脉注射氟碳微泡造影剂后，应用基波显像、间歇式显像观察兔肝VX2肿瘤血流灌注。结果 造影后，增强了正常肝组织显像，而肿瘤显像无明显增强，从而使肝肿瘤显像清晰。应用时间触发的间歇式显像造影增强稳定，持续时间长于常规谐波显像。结论 间歇式显像可明显增强兔肝VX2肿瘤显像效果，延长显像时间。     

原发性肝癌三维能量多普勒显像及与血管造影的相关性

目的 :评价三维能量多普勒描述原发性肝癌内血管分布的能力。方法 :对 4 3例原发性肝癌患者 4 3个病灶行二维及三维能量多普勒检查 ,其中 14例患者接受了血管造影检查。比较两种能量多普勒超声显示的瘤内多普勒信号丰富程度及血供类型。对 14例接受了二维、三维能量多普勒及血管造影检查的患者 ,定量比较了瘤内的血管分布情况。结果 :1.　 4 3个病灶中 ,三维能量多普勒显示瘤内血管分布丰富程度及分布类型与二维能量多普勒均有明显差异 (均 P<0 .0 0 1) ;2 .二维、三维能量多普勒及血管造影显示的血管密度分别是 4 .3% ,4 6 .0 %及 4 8.5 %。三维能量多普勒与血管造影结果高度相关 (r=0 .87,P<0 .0 0 1) ,而二维能量多普勒相关性较低 (r=0 .4 9,P>0 .0 5 )。结论 :三维能量多普勒描述原发性肝癌内血管分布优于二维能量多普勒 ,并与血管造影结果高度相关。     

能量多普勒显像定量评价兔肾炎症组织靶向造影实验研究

目的用能量多普勒显像（PDI）定量评价免缺血再灌注损伤肾靶向造影效果。 方法将自制活性白细胞靶向造影剂和普通造影剂对兔缺血再灌注损伤肾行超声造影，采集造影前及造影后15min PDI图，用国产DFY型超声图像定量分析诊断仪对肾彩色与总面积比（CP／TP值）及彩色强度（CI值）进行定量分析，并与肾组织髓过氧化物酶活性作相关性分析。 结果造影后15min，靶向组CP／TP值及CI值显著大于普通组（P均＜0．001），且与反映肾组织炎症程度的髓过氧化物酶活性有良好相关性（P＜0．05，r=0．842和r=0．823）。 结论PDI可定量评价免缺血再灌注损伤肾靶向造影的增强效果。     

能量多普勒及造影增强超声观察微波凝固治疗兔VX2肝癌疗效的初步研究

目的　应用能量多普勒及超声造影在微波凝固治疗兔VX2 肝癌后进行疗效评价。方法　建立 10个VX2 肝癌模型 ,开腹对VX2 肿瘤行微波辐射 (波长 9mm)治疗 ,每次 60W× 12 0s。微波治疗前后均行二维、能量多普勒及超声造影 (Levovist ,3 0 0mg/ml,0 .3ml/kg)观察 ,取肿瘤标本行病理检查。结果微波治疗即刻二维超声示沿微波天线呈强回声窄带样改变 ,周围呈较宽而均匀的低回声 ,肿瘤边缘变得不清晰。微波治疗后能量多普勒检查 4只VX2 肿瘤结节见血流增强信号 ,而超声造影示 10只VX2 肿瘤结节均可见血流增强信号 ,病理证实为不完全坏死。结论　超声造影能更灵敏地评价微波凝固治疗VX2 肿瘤的疗效 ,残存瘤组织表现为肿瘤内持续造影增强。     

瞬间反应显像评价正常兔肝脏声学造影的实验研究

目的　评价瞬间反应显像在正常肝脏声学造影中的增强效果 ,并与常规二次谐波显像进行对比。方法　 5只健康新西兰白兔经耳缘静脉注射氟碳声学造影剂 ,然后分别用瞬间反应式二次谐波显像和基波显像观察肝脏 ,对照以常规显像方式。结果　采用瞬间反应方式后 ,二次谐波和基波显像的造影效果有显著视觉改善 ,肝实质视频密度值在基波显像中由 93 .6 3± 10 .19提高到 110± 10 .35 ,二次谐波则由 118.6 3± 18.49提高到14 2 .13± 19.8,增强尤为明显。结论　瞬间反应显像可以明显提高二次谐波和基波显像的声学造影效果 ,尤对二次谐波增强显著     

能量多普勒声学造影评价微波凝固治疗VX2肝癌疗效的实验研究

目的探讨能量多普勒声学造影对兔VX     

能量多普勒声学造影评价醋酸瘤内注射治疗兔肝VX2肿瘤疗效的实验研究

目的：探讨应用能量多普勒超声学造影评价醋酸瘤内注射治疗兔肝VX2肿瘤疗效的可行性和有效性。方法：新西兰兔肝VX2肿瘤模型8只（4－5月龄;2．5－3．0kg;10个结节,直径1．3－1．6cm)在酸治疗前后分别进行能量多普勒声学造影检查及处死后病理检查,以评价治疗效果。结果：治疗前,在所有病灶能量多普勒声学造影均可检测出瘤内及瘤周血流信号。治疗24h后再次探测,10个结节中有8个未能测及血流信号,处死后病理检查证实其瘤灶完全坏死,另2个结节仍可测及瘤周血流,病理检查发现残存肿瘤组织。结论：能量多普勒声学造影评价醋酸瘤内注射治疗兔肝VX2肿瘤的疗效基本可靠。     

超声造影剂对兔肾VX2肿瘤血流显像影响的实验研究

目的　探讨超声造影剂对兔肾VX2 肿瘤血流显像的影响。方法　采用超声引导下经皮组织块推注法建立 2 2只兔肾VX2 肿瘤模型 ,经兔耳缘静脉注射利声显 2 0 0mg/ml,应用二次谐波技术和视频密度定量技术观测肿瘤与肾皮质灰阶、能量及频谱在造影前后的变化。结果　造影后肿瘤与肾皮质的灰阶差值由 (1.0 4± 12 .49)dB/cm2 增加到 (11.77±15 .17)dB/cm2 ,能量面积比 (BFAR)差值由 (12 .84± 4.61) %增加到 (2 5 .73± 7.12 ) % ,测得的瘤内血流速度由 (2 2 .0 1±8.16)cm/s增加到 (2 9.5 0± 8.73 )cm/s,多普勒频谱视频密度由 (117.89± 49.74)dB/cm2 增加到 (14 2 .43± 5 1.3 1)dB/cm2 ,P值均小于 0 .0 1。结论　超声造影能显著提高兔肾VX2 肿瘤图像的显示效果 ,明显增加多普勒血流信号强度     

实验性兔肾VX2肿瘤的血流动力学变化研究

目的　探讨小肾癌对肾脏血流动力学的影响。方法　采用超声引导下经皮组织块推注法建立 5 6只兔肾VX2肿瘤模型 ,检测种植前及种植后不同时期的肾动脉 ,观察癌周和癌灶内部血流分布 ,检测肾动脉、癌周和癌灶内部的最大血流速度 (Vmax)、血流速度积分 (VTI)和阻力指数 (RI) ,分别对种植前及种植后不同时期的血流动力学参数进行对比分析。结果　随着种植时间的延长、肿瘤的增大 ,肾动脉的内径逐渐增宽 ,血流量逐渐增多。肾动脉Vmax、RI无明显变化。癌灶内血流分布以短线状和树枝状居多 (87.5 % ) ,癌灶周边以环状居多 (85 .7% )。癌灶内血流收缩期峰值速度明显低于周边 ,而阻力指数明显高于周边。兔肾VX2 瘤血流动力学特点为癌灶内部呈低速高阻型 ,周边呈高速低阻型。结论　随着小肾癌癌灶的增大肾脏血供增加 ;癌灶内部和癌灶周边血流动力学有明显差异。此点有助于小肾癌的诊断     

兔VX2肝癌模型的建立及超声评价

目的探讨不同方法制作兔VX2移植性肝癌模型的特点,评价超声检查在监测VX2肝癌中的价值.方法将VX2细胞滤液、VX2瘤株小块及VX2瘤株小块+明胶海绵分别注射或接种于28只新西兰大白兔的肝脏内,一周后不同时间行超声检查.结果 A组滤液注射法平均成瘤时间约21天,肝的原位成瘤率为75%.B组包块埋植法平均成瘤时间14天,肝的原位成瘤率为83%.C组包块埋植+明胶海绵法平均成瘤时间14天,肝的原位成瘤率88%.三组成瘤率统计学无显著差异(χ2=1.118,P＞0.05).肝脏内的移植瘤在超声上均表现为低回声伴声晕的肿块,彩色多普勒血流成像表现为周边血供丰富,中央血供稀少.结论三种方法均能制成肝癌模型,超声检查是一种监测肝癌模型的有效手段.     

兔VX2肾上腺肿瘤模型制备及超声影像学观察

目的:制备VX2接种诱导的兔肾上腺肿瘤动物模型并进行超声影像学观察。方法:将60只新西兰健康兔随机等分为接种7 d组、14 d组2、1 d组及28 d组,采用直视注射法将VX2肿瘤细胞悬液接种到兔左肾上腺,观察肿瘤影像学表现、接种前后耳正中动脉压变化及高血压发病率、肿瘤平均体积、接种成功率及肿瘤组织形态学。结果:肿瘤接种2周后B超可清晰定位观察肿瘤;接种前后耳正中动脉压均在正常范围,高血压发病率为0;肿瘤总体接种成功率为93.3%;肿瘤体积随接种时间延长而增大,各组肿瘤平均体积差异均有统计学意义(P<0.01)。病理检查证实接种2~3周的动物模型最适宜用于肿瘤相关研究。结论:成功制备兔VX2肾上腺肿瘤动物模型,该模型制备简便、稳定、成功率高且易于观察,可为肾上腺肿瘤治疗学相关研究提供一个可靠的平台。     

经外周静脉团注声学造影剂时间-强度曲线的实验研究

目的经外周静脉团注声学造影剂后,分析不同部位和不同剂量的条件下的能量图时间－强度曲线的变化。方法经外周静脉团注声学造影剂后采取造影前后的不同部位和不同剂量下的动态图像,以每秒一帧进行视频强度分析并绘制时间－强度曲线,并分析不同剂量、部位的曲线形态的差异。结果显示在同一剂量下,不同部位的时间－强度曲线是有变化的。从曲线形态上,空腔灌注血管（动脉）的曲线比实质脏器更为拉伸和延展、增强的持续时间长,实质性组织灌注（肾脏）曲线则相对狭窄。随着剂量的增加,曲线出现“平台期”,任何一部位的时间强度曲线均随剂量的增加而延长。但视频强度的峰值很快便达到饱和,而且并不随着剂量增加而增加。结论在进行时间－强度曲线的定量研究中必须掌握好剂量,对比组之间的剂量务必保持一致,使用剂量应该：①没有溢出伪像;②峰值平台期应该短;③寻找能相对不依赖于剂量的方法是解决定量问题的关键。     

肝脓肿CT增强扫描图像分析

目的　研究肝脓肿的ＣＴ 增强表现。方法　回顾分析了５２ 例手术或临床证实的肝脓肿病例的ＣＴ 平扫和增强扫描资料。结果　增强扫描表现为：①极早期,脓肿周围肝组织一过性明显强化;②早期,增强形式依肝脓肿结构不同而异,可为脓肿壁环状强化,或脓肿不规则强化;③延时,脓肿周围低密度水肿环可强化为等密度,或脓肿内部强化,病变范围缩小,液化坏死区更显明显。结论　ＣＴ平扫及增强扫描应作为肝脓肿的常规检查方法。     

超声引导下组织块接种制作兔肾VX2瘤模型及传代保存

目的　探讨术中组织块包埋和超声引导下穿刺组织块接种制作兔肾VX2 瘤模型的方法 ,并对这两种方法进行比较。方法　采用剪切法制备兔VX2 瘤组织块悬液 ,应用超声引导下经皮组织块推注法建立 5 8只兔肾VX2 肿瘤模型 ,应用术中组织块包埋法建立 8只兔肾VX2 肿瘤模型 ,应用自然组织谐波技术观察肿瘤生长 ,并观察浅表淋巴结转移及动物的一般情况 ;3周内自然死亡者立即行尸体解剖 ,未死者种植后 3周处死行尸体解剖 ,获得兔肾VX2 肿瘤标本 ,进行HE切片染色。结果　两种方法建立的兔肾VX2 瘤模型组织学表现与传代种兔相同 ;术中包埋组种植成功率 5 0 % ,超声引导下穿刺组种植成功率 96.5 5 % ;术中包埋组腹壁种植率 2 5 % ,超声引导下穿刺组腹壁种植率 5 .17%。结论　超声引导下穿刺法建立兔肾VX2 肿瘤模型方法简便 ,成功率高 ,更适用于各种研究的需要     

肝脏血管平滑肌脂肪瘤的超声及造影表现

目的 探讨肝脏血管平滑肌脂肪瘤(HAML)的超声及超声造影表现与其诊断价值.方法 17例经穿刺或手术病理证实的HAML患者,术前均接受常规影像学检查,其中8例接受超声造影检查,观察病灶的边界、内部回声、后方回声及造影3个时相的表现;术后对其病理进行分型.结果 常规超声示肌细胞为主型10例,呈低回声为主的不均质回声;混合型6例,呈高回声为主的不均质回声;脂肪细胞为主型1例,呈均匀高回声;无血管瘤型.超声造影示8例病灶动脉相有87.5％ (7/8)病灶呈均匀或不均匀高回声,12.5％(1/8)病灶呈等回声;门脉相病灶均呈高回声或等回声,延迟相有87.5％(7/8)病灶呈高回声或呈等回声,12.5％ (1/8)病灶呈稍低回声.结论 HAML是一种多成分构成的富血供肿瘤,二维超声联合超声造影提高了HAML的术前诊断正确率,对鉴别富血供的肝脏良恶性肿瘤具有重大的意义.