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目的:探讨阿立哌唑合并小剂量氯氮平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:阿立哌唑合并小剂量氯氮平治疗精神分裂症40例,采用阳性阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应,疗程6周。结果:阿立哌唑合并小剂量氯氮平治疗精神分裂症有效率95%,显效率87.5%,无明显锥体外系反应。结论:阿立哌唑合并小剂量氯氮平治疗精神分裂症疗效好,不良反应少。 相似文献
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目的:探讨阿立哌唑合并小剂量氯氮平治疗青少年精神分裂症的疗效及安全性。方法:阿立哌唑合并小剂量氯氮平治疗青少年精神分裂症30例,采用阳性阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应,疗程6周。结果:阿立哌唑合并小剂量氯氮平治疗青少年精神分裂症有效率96.7%,显效率90%,无明显锥体外系反应。结论:阿立哌唑合并小剂量氯氮平治疗青少年精神分裂症疗效好,不良反应少。 相似文献
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目的探讨阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性。方法将100例难治性精神分裂症患者随机分为两组,单用氯氮平治疗组50例,阿立哌唑合并氯氮平50例。利用阳性与阴性症状量表(PANSS),副反应量表(TESS)评定疗效与不良反应,疗效12周。结果阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症有效率为80%,显效率为52%,无严重不良反应。结论阿立哌唑合并氯氮平对难治性精神分裂症阳性症状疗效与单用氯氮平治疗疗效相当,合用后对改善阴性症状效果好、治疗依从性高。对躯体代谢影响小、不良反应轻。 相似文献
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阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症 总被引:1,自引:2,他引:1
目的:了解阿立哌唑与氯氮平合并治疗难治性精神分裂症的疗效与副反应。方法:两药合用治疗顽固性精神分裂症患者64例,共12周,以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)等评定其临床疗效及副反应。结果:疗后PANSS总分及分量表评分均显著下降。有效率为77.2%,副反应较轻。结论:阿立哌唑与氯氮平可合并治疗难治性精神分裂症。 相似文献
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目的:探讨阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效和不良反应情况。方法:两药合用治疗难治性精神分裂症患者36例,共8周,采用阳性症状及阴性症状量表(PANSS),不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:治疗后PANSS总分及分量表评分均显著下降,有效率为77.7%,不良反应轻。结论:阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症有效,不良反应小,安全性高,值得临床选用。 相似文献
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目的探讨国产阿立哌唑(商品名博思清)治疗难治性精神分裂症的疗效和安全性.方法将65例难治性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑治疗组(32例)和氯氮平治疗组(33例),于治疗前和治疗第1、2、4、8、12
w末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应,并进行对比分析.结果共63例完成12周观察,阿立哌唑组31例,氯氮平组32例.治疗前两组阳性与阴性症状量表各项得分无显著差异(P>0.05);治疗后两组总有效率无显著性差异(P>0.05)
;阿立哌唑的不良反应较氯氮平轻.结论阿立哌唑对难治性精神分裂症疗效肯定,不良反应较轻. 相似文献
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阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效和不良反应。方法:对29例难治性精神分裂症给予阿立哌唑合并氯氮平治疗,疗程8周。于治疗前及治疗中的第2、4、6、8周末,采用阳性与阴性症状量表(PANSS),副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:第8周末时有效率为79.3%,不良反应少。结论:阿立哌唑合并氯氮平使用能提高疗效,临床上可选择使用。 相似文献
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目的对比阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法分别以阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症各30例,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS).结果阿立哌唑有效率93.33%,显效率86.67%.氯氮平有效率90.00%,显效率83.33%,两组治疗后与治疗前PANSS评分比较差异有显著性,两组间疗效比较差异无显著性,阿立哌唑不良反应少于氯氮平.结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效确切,不良反应少. 相似文献
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目的了解阿立哌唑替换氯氮平治疗精神分裂症的有效性和安全性. 方法将氯氮平治疗4周疗效好转及以下的精神分裂症患者,共60例,随机分为阿立哌唑组和氯氮平组,疗程8周.用阳性与阴性症状量表(PANSS),大体评定量表(GAS),临床疗效总评量表病情严重程度(CGI-SI)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应. 结果两组间疗效差异无显著性,阿立哌唑组无严重不良反应.结论阿立哌唑替换氯氮平治疗精神分裂症安全有效. 相似文献
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阿立哌唑与氯氮平治疗难治性精神分裂症的对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较阿立哌唑与氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效。方法78例符合入组条件的难治性精神分裂病人。随机分为两组,分别应用阿立哌唑或氯氮平治疗12周,应用阳性和阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和副反应。结果阿立哌唑组流总有效率为61.54%,高于氯氮平组的43.59%。两组间在PANSS总分、阴性症状量表及一般病理症状量表分值方面的差异具有明显意义(P〈0.01)。结论阿立哌唑对难治性精神分裂症的治疗效优于氯氮平。 相似文献
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目的:比较氯氮平与阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法:将60例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂患者随机分为两组,分别给予氯氮平和阿立哌唑治疗6周。于治疗前和治疗后2、4、6周末采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定临床治疗效果,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:氯氮平有效率90.00%,显效率83.33%;阿立哌唑有效率93.33%,显效率86.67%,两组治疗后与治疗前PANSS评分比较差异有显著性,两组间疗效比较无显著性差异,阿立哌唑不良反应少于氯氮平。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症疗效确切,不良反应少。 相似文献
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目的:探讨阿立哌唑与氯氮平对首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性.方法:46例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与氯氮平,治疗8周,用阳性与阴性症状表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:阿立哌唑组疗效与氯氮平组疗效相当,阿立哌唑不良反应显著少于氯氮平.结论:阿立哌唑是一种安全有效的抗精神病药. 相似文献
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阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的对照研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:研究阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法:将66例难治性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑合并氯氮平治疗(A组)及单用氯氮平治疗(B组),疗程8周,在治疗前及治疗第8周末进行阳性和阴性症状量表(PAN-SS)、副反应量表(TESS)评定。结果:A组第8周末显效率54.5%,B组第8周末显效率36.4%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);两组治疗后TESS评分比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效优于单用氯氮平治疗,安全性较好。 相似文献
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目的观察阿立哌唑对Ⅱ型精神分裂症的疗效和不良反应。方法对80例以阴性症状为主的精神分裂症住院患者,随机分为阿立哌唑组和氯氮平组各40例,分别用阿立哌唑与氯氮平治疗,疗程12周;于治疗前及治疗后1、2、4、8、12周末用阴性症状量表(SANS)评定临床疗效,用副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果阿立哌唑组与氮氮平组治疗前后SANS总分及减分比较差异无统计学意义(P>0.05),各组治疗后SANS总分与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),阿立哌唑组在兴趣社交缺乏因子方面的疗效优于氯氮平组(P<0.05);阿立哌唑组的不良反应较氯氮平组少而轻。结论阿立哌唑对II型精神分裂症有肯定的疗效,安全性较高,值得在临床推广使用。 相似文献
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国产阿立哌唑与氯氮平治疗难治性精神分裂症的对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨国产阿立哌唑(商品名:博思清)治疗难治性精神分裂症的疗效和安全性。方法:将65例难治性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑治疗组(32例)和氯氮平治疗组(33例),于治疗前和治疗第1、2、4、8、12w末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应,并进行对比分析。结果:共63例完成12周观察,阿立哌唑组31例,氯氮平组32例。治疗前两组阳性与阴性症状量表各项得分无显著差异(P〉0.05);治疗后两组总有效率无显著性差异(P〉0.05);阿立哌唑的不良反应较氯氮平轻。结论:阿立哌唑对难治性精神分裂症疗效肯定,不良反应较轻。 相似文献
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目的:探讨阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性。方法:将60例慢性难治性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑合并氯氮平治疗组(观察组)和单用氯氮平治疗组(对照组),在治疗前及治疗后4、8、12、16周进行阳性症状与阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表评定其临床疗效及不良反应。结果:2组治疗后PANSS总分及3个因子分均较治疗前下降(P〈0.05~P〈0.01),观察组总有效率为96.67%,高于对照组的90.0%(P=0.05)。不良反应中,观察组嗜睡、流涎、便秘、心动过速、体质量增加和心电图异常发生率均低于对照组(P〈0.05~P〈0.01)。结论:阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症有较好疗效,不良反应轻且少。 相似文献
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目的:验证阿立哌唑对精神分裂症的疗效和不良反应。方法:将60例精神分裂症患者随机分为两组,即阿立哌唑组(30例)和氯氮平组(30例),分别用阿立哌唑和氯氮平治疗8周,用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)与副反应量表(TESS)评定疗效和药物的不良反应。结果:阿立哌唑显效率为86.7%,与氯氮平(90%)相当(P>0.05);治疗2周末开始PANSS总分和各因子分与疗前比较均显著下降(P<0.01),与氯氮平组比较无显著差异(P>0.05)。阿立哌唑不良反应与氯氮平相比少而轻。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症疗效好,不良反应轻,是一种安全有效的治疗精神分裂症药物。 相似文献