中药天年饮对衰老大鼠睾丸生精细胞增殖及相关因素的作用

目的研究中药天年饮对衰老大鼠睾丸生精细胞增殖及相关因素的影响。方法40只SD大鼠随机分为4组,正常组、衰老模型组、天年饮用药组及阴性对照组,每组均为10只。D-半乳糖连续腹腔注射制作亚急性衰老的大鼠模型。采用ELISA方法检测各组大鼠血清睾酮含量、SP免疫组化法检测睾丸生精细胞PCNA、端粒酶的表达情况。结果衰老大鼠血清睾酮含量、睾丸PCNA阳性细胞率及生精细胞端粒酶的表达明显低于正常大鼠(P<0.05,P<0.01)。天年饮可明显提高衰老大鼠血清睾酮含量(用药组与模型组比较P<0.05)、提高睾丸PCNA阳性细胞率(用药组与模型组比较P<0.01)及提高衰老大鼠端粒酶的表达。结论天年饮可明显改善衰老大鼠的生精功能,具有一定延缓衰老的作用。     

中药天年饮对衰老大鼠睾丸生精细胞端粒酶表达的影响

目的观察中药天年饮对衰老大鼠睾丸生精细胞端粒酶表达的影响。方法40只SD大鼠随机分为正常组、衰老模型组、天年饮用药组和阴性对照组,每组均为10只。采用D-半乳糖连续腹腔注射制作亚急性衰老的大鼠模型。ELISA方法检测各组大鼠血清睾酮含量、黄嘌呤氧化酶法检测血清超氧化物歧化酶(SOD)的活性、SP免疫组化法检测睾丸生精细胞端粒酶的表达。结果衰老大鼠血清睾酮含量、SOD活性明显下降(与正常大鼠相比P<0.05,P<0.01);衰老大鼠睾丸生精细胞端粒酶的表达明显少于正常大鼠。天年饮可明显抑制衰老大鼠血清睾酮含量、SOD活性的下降(用药组与模型组相比P<0.05,P<0.01);并能明显提高衰老大鼠睾丸生精细胞端粒酶的表达。结论中药天年饮可明显改善衰老大鼠睾丸生精细胞端粒酶的表达,具有一定延缓衰老的作用。     

中药天年饮对衰老大鼠睾丸功能的影响

目的观察中药天年饮对衰老大鼠睾丸功能的影响。方法40只SD大鼠随机分为正常组、衰老模型组、天年饮用药组和阴性对照组,每组均为10只。采用D-半乳糖连续腹腔注射制作亚急性衰老的大鼠模型。ELISA方法检测各组大鼠血清睾酮含量、黄嘌呤氧化酶法检测睾丸组织超氧化物歧化酶(superoxide d ismutase,SOD)的活性、HE染色观察睾丸生精小管的形态结构。结果衰老大鼠血清睾酮含量、睾丸组织SOD活性明显下降(与正常大鼠相比较P<0.01);衰老大鼠睾丸生精小管内生精细胞层数减少、细胞稀疏,生精小管管腔变狭窄。天年饮可明显抑制衰老大鼠血清睾酮含量和睾丸组织SOD活性的下降(用药组与模型组相比较P<0.01);并能明显改善衰老大鼠睾丸生精小管的形态结构。结论中药天年饮可明显改善衰老大鼠睾丸的功能,具有一定延缓衰老的作用。     

衰老大鼠细胞免疫功能的变化及中药天年饮的延缓衰老作用

目的观察D-半乳糖衰老大鼠细胞免疫功能的变化及中药天年饮的延缓衰老作用。方法40只SD大鼠随机分为四组,正常组、衰老模型组、天年饮用药组及阴性对照组,每组均为10只。D-半乳糖连续腹腔注射制作亚急性衰老的大鼠模型。采用ELISA方法检测各组大鼠血清IL-2及IL-6的含量,同时检测各组大鼠的胸腺指数和巨噬细胞的吞噬功能。结果衰老大鼠血清IL-2的含量、胸腺指数、巨噬细胞的吞噬功能与正常大鼠相比均明显下降(P<0.05,P<0.01),衰老大鼠血清IL-6的含量与正常大鼠相比明显升高(P<0.01)。天年饮可显著提高衰老大鼠血清IL-2含量、胸腺指数以及巨噬细胞的吞噬功能(用药组大鼠与衰老模型组大鼠比较:P<0.01,P<0.05);天年饮可明显降低衰老大鼠血清IL-6的含量(用药组大鼠与衰老模型组大鼠比较:P<0.01)。结论天年饮可提高衰老大鼠的细胞免疫功能,具有一定延缓衰老的作用。     

中药天年饮对衰老大鼠免疫功能的影响

目的探讨中药天年饮对衰老大鼠免疫功能的影响。方法40只SD大鼠随机分为4组,正常组、衰老模型组、天年饮用药组及阴性对照组,每组均为10只。D-半乳糖连续腹腔注射制作亚急性衰老的大鼠模型。采用ELISA方法检测各组大鼠血清IL-2及IL-6的含量,MTT法检测脾淋巴细胞增殖转化,同时观察巨噬细胞的吞噬功能。结果天年饮可显著提高衰老大鼠血清IL-2含量、脾淋巴细胞的增殖能力以及巨噬细胞的吞噬功能(用药组大鼠与衰老模型组大鼠比较,P<0.01,P<0.05);天年饮可明显降低衰老大鼠血清IL-6的含量(用药组大鼠与衰老模型组大鼠比较P<0.01)。结论中药天年饮可增强衰老大鼠的免疫功能,具有一定延缓衰老的作用。     

天年饮对亚急性衰老大鼠睾丸组织SOD活性及生精细胞凋亡的影响

目的 :观察天年饮 (Tiannianyin ,TNY)对亚急性衰老大鼠睾丸组织超氧化物歧化酶(Superoxidedismutase ,SOD)的活性及对睾丸生精细胞凋亡的影响。方法 :采用D -半乳糖连续腹腔注射制作亚急性衰老大鼠模型 ,检测TNY灌胃前后大鼠血清睾酮含量、睾丸组织SOD的活性及睾丸生精细胞凋亡的情况。结果 :D -半乳糖致亚急性衰老大鼠血清睾酮含量及睾丸组织SOD的活性均明显下降 ,与正常大鼠比较差异显著 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ;经TNY灌胃后二者均升高接近正常水平 ,与模型大鼠相比有明显差异 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。D -半乳糖致亚急性衰老大鼠睾丸曲细精管凋亡百分率及凋亡细胞阳性率均升高 ,与正常组比较差异显著 (P <0 0 5 ) ;经TNY灌胃后 ,二者均降低 ,与模型大鼠比较有明显差异 (P <0 0 5 )。结论 :TNY可提高亚急性衰老大鼠血清睾酮含量、睾丸组织SOD的活性及降低衰老大鼠睾丸生精细胞的凋亡指数 ,具有一定延缓性腺衰老的作用。     

天年饮对亚急性衰老大鼠睾丸组织SOD活性及PCNA表达的影响

目的 :观察天年饮 ( Tiannianyin,TNY)对亚急性衰老大鼠睾丸组织超氧化物歧化酶 ( SOD)的活性及 PCNA表达的影响。方法 :采用 D-半乳糖连续腹腔注射制作亚急性衰老大鼠模型 ,检测 TNY灌胃前后模型大鼠血清睾酮含量、睾丸组织 SOD的活性及睾丸生精细胞 PCNA表达的变化情况。结果 :D-半乳糖致亚急性衰老大鼠血清睾酮含量、睾丸组织 SOD的活性及睾丸生精细胞 PCNA阳性率明显下降 ,与正常大鼠比较差异显著 ( P<0 .0 5 ,P<0 .0 1 ) ;经 TNY灌胃后 ,三者均升高接近正常水平 ,与模型大鼠相比有明显差异 ( P<0 .0 5 ,P<0 .0 1 )。结论 :TNY可提高亚急性衰老大鼠血清睾酮含量、睾丸组织 SOD的活性及睾丸生精细胞 PCNA表达水平 ,具有一定延缓衰老的作用。     

中药天年饮对衰老大鼠肝功能的保护作用

目的观察中药天年饮对衰老大鼠肝功能的保护作用。方法40只SD大鼠随机分为4组：正常组、衰老模型组、天年饮用药组和阴性对照组,每组10只;D-半乳糖连续腹腔注射（200mg&#183;kg^-1&#183;d^-1,连续40d）制作亚急性衰老的大鼠模型,并给予天年饮灌胃（30d）。分别采用黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥酸法检测大鼠血清SOD活性和MDA含量,IFCC连续监测法检测大鼠血清ALT,AST,ALP和γ-GT等各项肝功能指标。结果天年饮可明显提高衰老大鼠血清的SOD活性、降低MDA含量,天年饮用药组与衰老模型组比较差异显著（P〈0．05或P〈0．01）;天年饮可明显降低衰老大鼠血清ALT、AST、ALP和γ—GT含量,天年饮用药组与衰老模型组比较差异显著（P〈0．05或P〈0．01）。结论天年饮可提高衰老机体的抗氧化能力,改善肝细胞脂质代谢、保护肝细胞的功能,具有一定延缓衰老的作用。     

精杞胶囊对环磷酰胺诱导大鼠生精细胞凋亡的抑制作用

目的探讨精杞胶囊对环磷酰胺诱导大鼠生精细胞凋亡的抑制作用。方法40只SPF级SD雄性大鼠随机分成5组:正常组、模型组、精杞低剂量组[500 mg/(kg·d)]、精杞高剂量组[1000 mg/(kg·d)]和丙酸睾酮组[5 mg/(kg·d)],每组8只。给药组用药14 d后,除正常组外,其余各组腹腔注射环磷酰胺25 mg/(kg·d)连续5 d,造模期间各给药组延续给药,造模结束后次日处死全部大鼠。HE染色法观察睾丸组织形态;透射电镜观察生精细胞超微结构;ELISA法检测血清睾酮(T)、卵泡生成素(FSH)和黄体生成素(LH)含量及附睾管腔液中唾液酸(SA)的含量;流式细胞仪分析精子细胞凋亡和细胞周期。结果与正常组比较,模型组睾丸曲精细管内各级生精细胞含量较少,结构杂乱,生精细胞核崩解、坏死,线粒体肿胀空泡化,嵴断裂,高尔基复合体结构紊乱。与模型组比较,各给药组病理减轻。与正常组比较,模型组大鼠T、FSH、LH、SA含量及各期细胞存活率、G1期细胞比例降低,凋亡率及S期细胞比例增加(P<0.01)。与模型组比较,给药组T、FSH、LH、SA含量及各期细胞存活率、G2期细胞比例增高,凋亡率及S期细胞比例降低(P<0.05,P<0.01)。与丙酸睾酮组比较,精杞低剂量组的大鼠血清T、FSH、LH及SA含量降低(P<0.01),精杞低、高剂量组细胞存活率下降,早期凋亡率和总凋亡率增加(P<0.05,P<0.01)。结论精杞胶囊对环磷酰胺所诱导的大鼠生精细胞凋亡有抑制作用,其机制可能与调节生殖激素激素水平有关。     

中药天年饮对衰老大鼠脑兴奋性氨基酸含量的影响

目的观察中药天年饮对衰老大鼠不同脑区兴奋性氨基酸谷氨酸（Glu）和天门冬氨酸（Asp）含量的影响。方法40只SD大鼠随机分为4组，正常组、衰老模型组、天年饮用药组、阴性对照组，每组均为10只。D-半乳糖连续腹腔注射制作亚急性衰老的大鼠模型。采用高效毛细管电泳法检测各组大鼠大脑皮质、海马、下丘脑Glu和Asp的含量。结果衰老大鼠皮质、海马、下丘脑Glu，Asp的含量明显升高（P〈0．05，P〈0．01）；中药天年饮可明显降低衰老大鼠各脑区Glu，Asp的含量（P〈0．05，P〈0．01）。结论中药天年饮可改善衰老大鼠脑氨基酸类神经递质的代谢，具有延缓脑老化的作用。     

温肾生精饮对生精细胞凋亡和组蛋白H3K9二甲基化的影响

目的研究温肾生精饮对环磷酰胺致小鼠睾丸生精细胞凋亡和组蛋白H3K9二甲基化(H3K9me2)的影响。方法将8周龄的60只昆明种雄性小鼠随机分为对照组、模型组、西药组和中药组,每组15只。对照组腹腔注射0.9%Na Cl溶液,模型组、西药组和中药组连续5天腹腔注射环磷酰胺(80μg·g-1·d-1的)然后将对照组和模型组小鼠灌胃0.9%Na Cl溶液,西药组、中药组小鼠分别灌胃克罗米芬、温肾生精饮。各组均干预30天,检测小鼠的体质量、睾丸重和附性腺重;观察睾丸生精上皮的发育且进行Johnsen评分;TUNEL法检测睾丸生精细胞的凋亡;免疫荧光法检测睾丸生精小管中H3K9me2蛋白的表达。结果与模型组和西药组比较,中药组显著提高了生精障碍小鼠的体质量、附性腺指数和小鼠睾丸组织的Johnsen评分(P0.05),促进了生精上皮的发育,显著减少了小鼠睾丸组织中凋亡的生精小管数和生精小管内凋亡的阳性细胞数(P0.05),上调了精子细胞中H3K9me2的表达水平。结论温肾生精饮能显著修复环磷酰胺致小鼠睾丸生精功能损伤,其修复机制可能与减少睾丸生精细胞凋亡,稳定精子细胞中H3K9me2的表达水平有关。     

藏红花素对糖尿病所致睾丸组织损伤保护作用的研究

[目的]研究藏红花素(Crocin)对实验性2型糖尿病大鼠睾丸组织并发症损伤的保护作用。[方法] 100只SD大鼠按体质量随机分为正常对照组、模型对照组、藏红花素25 mg/(kg·d)、50 mg/(kg·d)、100 mg/(kg·d)组,每组20只,灌胃给药,疗程12周;采用链脲佐菌素(STZ)连续3 d腹腔注射30 mg/(kg·d)的方法制备实验性2型糖尿病大鼠模型。测定各组大鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)和糖化血红蛋白(GHb)水平,称量大鼠体质量、睾丸质量后计算睾丸指数,测定血清睾酮含量;采用苏木精-伊红(HE)染色对睾丸组织进行病理学检查,通过透射电镜观察睾丸组织超微结构改变;末端脱氧核苷酰基转移酶介导dUTP切口末端标记法(TUNEL)观察睾丸组织细胞凋亡状况。[结果]经藏红花素50～100 mg/(kg·d)治疗12周,2型糖尿病大鼠FBG显著降低、FINS显著升高、GHb显著降低(P0.05或P0.01);体质量、睾丸指数和血清睾酮含量显著升高(P0.05或P0.01)。经藏红花素治疗12周,糖尿病大鼠睾丸组织曲细精管萎缩、生精细胞脱落、生精细胞数量减少等病理学改变以及细胞核固缩、染色质块状浓集、线粒体减少等超微结构改变均明显改善;睾丸组织凋亡细胞数量明显减少,细胞凋亡指数(AI)显著降低(P0.05或P0.01)。[结论]藏红花素能够有效抑制糖尿病大鼠睾丸组织损伤,其机制可能与其降低血糖作用有关。     

中药天年饮对衰老大鼠学习记忆及脑单胺类神经递质含量的影响

目的观察中药天年饮(Tiann ianyin,TNY)对D-半乳糖衰老大鼠学习记忆及脑单胺类神经递质去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)含量的影响。方法选用成年雄性SD大鼠40只,随机分为4组,每组10只:正常组、衰老模型组、TNY用药组、阴性对照组。D-半乳糖连续腹腔注射制作亚急性衰老的大鼠模型,采用Morris水迷宫检测各组大鼠的空间学习记忆能力及采用高效液相色谱-电化学法检测各组大鼠下丘脑、海马NE,DA,5-HT的含量。结果D-半乳糖衰老大鼠空间学习记忆能力明显下降并且衰老大鼠下丘脑,海马NE,DA,5-HT的含量明显降低(与正常大鼠相比P<0.01);TNY可明显改善衰老大鼠的空间学习记忆能力及提高脑单胺类神经递质的含量(P<0.01或P<0.05)。结论TNY可有效调整中枢神经递质的合成及提高学习记忆能力,具有良好的延缓衰老的作用。     

天年饮调节血脂及抗氧化作用的实验研究

目的观察天年饮(Tiann ianyin,TNY)对衰老大鼠血脂的影响及TNY的抗氧化作用。方法选用成年雄性SD大鼠40只,随机分为4组:正常组、衰老模型组、TNY用药组及阴性对照组,每组均为10只。D-半乳糖连续腹腔注射制作亚急性衰老的大鼠模型,检测TNY灌胃前后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白(HDL-C)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)的活性。结果模型组大鼠血清TC、TG含量升高、HDL-C含量和SOD的活性下降P<0.05或P<0.01。TNY可以降低模型大鼠TC、TG的含量(TNY组与模型组相比P<0.01,P<0.05)及提高HDL-C的含量和SOD的活性(TNY组与模型组相比P<0.05)。结论TNY具有明显的调节血脂及抗氧化作用,可延缓机体衰老。