中药多糖质量评控方法探析

中药多糖是重要的活性生物大分子,应用前景广阔。但目前多糖质量评控尚存在很大不足。该文结合中药多糖的质控现存问题,对中药多糖的提取、分离和纯化、特征鉴别、含量测定及结构分析方法进行了探析,得出以下结论:①基于中药在临床上以煎煮服药方式为主,中药多糖药效物质基础研究中,提取方法推荐煎煮法;②在除杂的基础上,HPGPC能同时实现中药多糖的分离纯化和含量测定,辅以MS或NMR法可实现中药多糖的定量定性分析;③以特征鉴别为依据,选择适宜的纯多糖、葡聚糖或单糖对照品;④HPSEC-MALLS-RID专属性、准确性高,且有利于多糖的构效机制研究。建议中药多糖质量综合评控应以提取分离纯化为基础,以特征鉴别为前提,以含量测定为重点,辅以结构分析,旨在为中药多糖质量研究提供有益借鉴。     

中药材多糖的提取、分离纯化研究进展

中药材多糖是自然界重要的活性生物大分子之一,因其广泛的生物活性,不良反应少而逐渐成为一大研究热点。而多糖的提取、分离纯化与其生物活性密切相关,是多糖研究的基础。因此,文章综述了中药材多糖的提取、分离纯化方法及其优缺点,并旨在提升多糖制剂的内在质量和临床疗效。同时,为完善中药材多糖基础研究及促进中药现代化发展提供依据。     

中药多糖类组分微波萃取与传统水煎提取的比较

目的:考察微波萃取技术在中药多糖类成分提取中的应用,并为微波萃取技术在多糖提取中的应用提供实验的依据.方法:选取含多糖类中药,对微波萃取与水煎提取的多糖提取率做比较,并比较了两种提取方法对多糖糖链的影响.结果:水煎提取比微波萃取多糖溶出率高,且微波照射比水煎提取更易引起多糖糖链的裂解;结论:微波萃取技术不利于中药中多糖的溶出,并对多糖有一定的破坏作用.     

中药蜈蚣多糖的分离纯化及性质研究

目的:从中药蜈蚣体内提取多糖组分,并对其部分性质进行分析.方法:从中药蜈蚣体内提取粗多糖,经DEAE-52离子交换柱层析分离获得3个糖组分;凝胶过滤法测组分Ⅰ的分子量;MTT法检测多糖组分Ⅰ对两种肿瘤细胞的抑制作用.结果:组分Ⅰ的分子量为33.1 kD;该多糖组分对Hela细胞的抑制作用明显,当糖浓度为3.13 μg/mL时,抑制率达60.8%,但对Eca 109细胞无明显抑制作用.结论:蜈蚣多糖组分Ⅰ对不同的肿瘤细胞具有特异性.     

板蓝根中多糖的分离以及高效液相色谱分析

目的：探讨板蓝根中多糖的分离以及高效液相色谱分析方法.方法：采用超声波方法提取板蓝根中的葡萄糖,应用高效液相色谱进行含量与回收率试验.色谱条件：分离柱：METROSEP CARB1（150mm×4.0mm）;淋洗液：6mmol/L NaOH溶液,再生液：200mmol/L NaOH;流速：1.0mL/min,进样量：20μL,柱温：32℃.结果：超声提取得到粗多糖,得率为95.78%,重现性试验显示相对偏差小,样品的加标回收率为95.9%～ 96.3%,定量检测出200mg样品中含葡萄糖0.106 9mg.结论：建立了中药中多糖的分离以及高效液相色谱分析方法,可作为中药中多糖提取方法的参考.     

酶技术在石斛多糖提取中的应用

石斛多糖具有显著的生物活性,能调节免疫力、抗氧化、抗肿瘤及降低血糖等,引起了学者的广泛关注.石斛多糖的提取分离技术与其他中药多糖的提取方法大致相同,主要是水提醇沉法,工艺相对单一,加入酸、碱又会破坏多糖结构,进一步纯化仍较困难.现代研究表明,酶技术在中药提取中有着独特的优势,酶可较温和地将药材组织分解,促进有效成分的释放,提高有效成分的提取率.本文概述了近年来酶技术在石斛多糖的提取应用进展,为石斛多糖的深入研究及开发应用提供参考.     

中药多糖提取测量研究进展

目的:对中药糖的研究进展进行综述。方法:查阅相关文献,对中药多糖提纯工艺、含量测定等方面进行总结。结果:中药多糖可用用合理的工艺提取,适宜的方法测定。结论:可为中药多糖的进一步开发研究提供科学依据。     

膜技术在多糖分离应用中存在问题探讨

膜技术已应用于中药多糖组分的分离,但膜污染等问题阻碍膜技术的广泛应用.结合在应用膜技术分离麦冬多糖时发现的问题,对膜技术应用于中药多糖分离中的存在问题及解决方法 进行综述和讨论,阐明了膜技术在多糖分离应用中分离效果的影响因素,为从事该方面研究的药学工作者提供参考.     

桑叶中多糖提取分离工艺的研究

目的 优选桑叶多糖提取分离最佳工艺。方法 比较稀酸、稀碱、蒸馏水3种提取方法，采用L9(3^4)正交试验，对影响多糖的水提取工艺和醇沉分离工艺的因素水平进行了研究，并比较了不同蛋白去除法对多糖提取分离的影响。结果 桑叶多糖的最佳提取工艺为用10倍量蒸馏水在70℃下提取2次，每次1．5h。醇沉分离最佳工艺为醇沉时乙醇体积分数80％，药液浓缩至1mL药液／g生药，pH值为4。用三氯乙酸(TCA)法去除蛋白质的效果优于传统的Savage法。结论 优选的桑叶多糖提取分离工艺稳定可行。     

聚乙二醇/硫酸铵双水相体系提取分离芦荟多糖及含量的测定

 目的探讨了硫酸铵对三种不同相对分子质量聚乙二醇双水相体系的分相能力和双水相体系对芦荟多糖的提取分离。方法以相对分子质量为6000的聚乙二醇/硫酸铵双水相体系从芦荟凝胶汁中提取分离得到芦荟多糖,以甘露糖为标准,采用浓硫酸-苯酚法对芦荟多糖的含量进行测定,并用红外(IR),紫外(UV)等手段对多糖的结构进行初步分析。结果确定以聚乙二醇6000的分相能力最好,聚乙二醇/硫酸铵双水相体系提取得到的芦荟多糖含量高于传统的醇沉法所得的芦荟多糖,醇沉法提取分离芦荟多糖的含量为68.39%,聚乙二醇/硫酸铵双水相体系为75.63%,而且聚乙二醇/硫酸铵双水相体系提取法大大的减少了有机溶剂的用量。结论PEG6000/硫酸铵双水相体系是一种很好的分离提取芦荟多糖的方法。     

植物多糖的药理作用研究纂要

多糖(Polysacchandes，PS)是广泛存在于自然界中的一类大分子物质，也是生命必需的成分之一，它同维持生命的种种生物机能密切相关。目前，已有300多种多糖类化合物从天然产物中被分离提取出来，其中从植物尤其是从中药中提取的水溶性多糖最为重要，已发现100多种中药中的多糖类化合物具有免疫促进作用。对近年来，植物多糖在免疫调节、抗肿瘤、对物质代谢的影响、抗病毒、抗衰老等方面药理作用的研究现状作了综述。     

新技术在中药多糖提取工艺中的单独及协同应用

随着中药现代化进程的加快,经典的提取方法由于存在有效成分提取率不高、杂质清除率低等不足,难以满足社会发展的需求。近年来,具有绿色环保、条件稳定、提出率高、生物活性强等优点的新型提取技术,已在中药提取中广泛应用,并显示出各自的优势。本文拟从新技术在中药多糖成分提取中的单独及协同应用两方面,论述其在中药多糖成分提取工艺中的应用进展,以期为新技术能更加合理有效地应用于中药多糖成分的提取提供依据。     

鹿茸酸性多糖的含量测定研究

报道从鹿茸制剂的下脚料中提取测定鹿茸酸性多糖的方法,为了除去多糖结合蛋白及避免提取过程中多糖的降解,采用木瓜酶消化方法提取鹿茸酸性多糖。经葡聚糖凝胶G-75分离纯化,用硫酸-咔唑法测定鹿茸酸性多糖含量。同时还对实验方法进行了研究。     

植物多糖的药理作用研究纂要

多糖(Polysaccharides,PS)是广泛存在于自然界中的一类大分子物质,也是生命必需的成分之一,它同维持生命的种种生物机能密切相关.目前,已有300多种多糖类化合物从天然产物中被分离提取出来,其中从植物尤其是从中药中提取的水溶性多糖最为重要,已发现100多种中药中的多糖类化合物具有免疫促进作用.对近年来,植物多糖在免疫调节、抗肿瘤、对物质代谢的影响、抗病毒、抗衰老等方面药理作用的研究现状作了综述.     

中药多糖及其含药血清对小鼠淋巴细胞增殖的影响

目的 探讨中药复方多糖与各单味中药多糖及其含药血清对小鼠淋巴细胞增殖的影响.方法 制备各中药多糖,并分离服用各多糖后的小鼠血清,分别加入到淋巴细胞悬液中,检测小鼠淋巴细胞增殖情况.结果 各多糖组和含多糖血清组均能不同程度的促进淋巴细胞增殖,其中复方多糖和含复方多糖血清组最显著.结论 血清药理学方法更能真实地反映药物的药理作用;各单味中药多糖对细胞免疫具有协同促进作用.     

天麻钩藤饮多糖的提取与分离纯化研究

目的:优化天麻钩藤饮多糖的提取与分离纯化工艺。方法:采用单因素试验优化天麻钩藤饮多糖的提取与分离纯化。结果:天麻钩藤饮多糖最优提取条件为以1∶20的料液比提取4次,每次40min;酶法去除蛋白质的最佳工艺为以0.8%的酶用量,pH=7,在50℃下酶解40min;SephadexG-100柱层析法分离得到9种不同组分。结论:该实验通过对天麻钩藤饮多糖提取及分离纯化的条件优化,为天麻钩藤饮及天麻钩藤饮多糖的开发利用提供了依据。     

肉苁蓉多糖的分离、纯化和鉴定

目的 分离、纯化和鉴定壮阳中药肉苁蓉Cistanche deserticola中的多糖成分。方法 经脱脂、沸水抽提、乙醇沉淀、Sevag法脱蛋白得到的粗多糖，再经DEAE－Sephadex A-50离子交换层析和Sephacryl S-200凝胶柱层析得到纯净的肉苁蓉多糖（CDPS），用红外光谱和紫外光谱分析鉴定该多糖。结果 红外光谱分析具有典型的多糖特征吸收峰，紫外光谱分析未见核酸和蛋白质的特征吸收峰。结论 本实验所提取的肉苁蓉多糖为单一、纯净的多糖。     

大蓟生品及炭品中多糖不同提取方法的比较

目的:通过对几种不同的提取多糖方法的比较研究,寻找提取大蓟生品及炭品多糖效果较好的方法。方法:分别采用水提醇沉法、醇提除杂法、超声辅助法、碱提取法对中药大蓟生品及炭品进行提取,用苯酚-硫酸比色法测定多糖含量。结果:生品多糖4种方法测定的结果分别为1.587%,1.908%,2.283%,0.112%;炭品多糖测定的结果分别为2.142%,0.425%,2.302%,2.343%。结论:大蓟生品的多糖提取方法是超声辅助法提取的多糖含量较高,差异显著。大蓟炭的多糖提取方法是醇提除杂法提取的多糖含量较高,差异显著。     

南瓜多糖降糖有效部位的提取分离及降糖作用的研究

目的：对南瓜多糖有效部位进行提取、分离并进行降糖作用的研究。方法：将葫芦科植物Ｃｕｃｕｒｂｉａｔ ｍｏｓｃｈａｔａ Ｄｕｃｈ南瓜由水提、醇沉后经大孔径离子柱和Ｓｅｐｈｅｒｏｓｅ柱、ＳｅｐｈａｄｅｘＡ－２００柱分离,获得多糖组份,冷冻干燥后得白色粉末多糖,该多糖经给予四氧嘧啶糖尿病造模大鼠（３．８ｇ／ｋｇ）连续２１ｄ后测定其空腹血糖的变化情况,以中药消渴丸作为阳性对照组,结果该有效部位有明显降低四氧     

不同方法提取海螵蛸多糖及结构表征

目的 采用水提法和碱提法提取江苏连云港产海螵蛸中多糖.方法 海螵蛸粉末先以乙醇浸提、盐酸脱钙后,残渣以热水浸提得到水提多糖,水提后残渣以碱提法即氢氧化钠溶液再次提取获得海螵蛸碱提多糖.结果 确定了水提多糖较佳工艺条件为提取温度80℃,液固比4∶1,提取时间6h,多糖量约为1‰.碱提多糖的较佳工艺条件为:提取温度80℃,氢氧化钠溶液质量浓度1.5 mol/L,提取时间6h,多糖提取率为7.008‰.以IR数据对多糖结构进行了表征.海螵蛸水提粗多糖和碱提粗多糖均具有多糖红外光谱特征峰.结论 以水提法和碱提法从传统中药海螵蛸中获得了多糖,确定了较佳工艺条件,对传统中药的深入研究有一定的应用价值.