柱前衍生化HPLC法测定不同产地胡芦巴中4-羟基异亮氨酸的含量

目的柱前衍生化法测定4-羟基异亮氨酸含量。方法采用异硫氰酸苯酯作为衍生化试剂,色谱柱(Zorbax Eclipse XDBC18,150mm×4.6mm,5μm,Agile);流动相A:乙腈,流动相B:1mL·L~(-1)磷酸水,梯度洗脱(A相∶B相):(0~20min,20∶80;20min,60∶40);流速:1.5mL·min~(-1);进样体积:20μL;检测波长:254nm;柱温:30℃。结果 4-羟基异亮氨酸在质量浓度4.2~20.9μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率为96.8%,RSD为1.7%。结论该方法简便、稳定,结果准确,可作为4-羟基异亮氨酸的含量测定方法。     

HPLC测定盐酸美金刚片的含量和溶出度

目的 采用邻苯二甲醛柱前衍生HPLC法测定盐酸美金刚片的含量和溶出度.方法 样品与邻苯二甲醛衍生试剂在室温下反应3 min后,进样测定,采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L-1乙酸钠(冰乙酸调pH6)-甲醇(5:95),流速1 mL·min-1,检测波长338 nm.结果 方法的线性范围为1～200 μg·mL-1(r =0.9998),RSD=1.9％(n=6);平均回收率为98.5％ ～ 100.1％;在室温条件下,衍生产物在20 min内稳定.结论 所用方法简单快速、专属性好、结果准确可靠,可用于盐酸美金刚片剂的含量测定及溶出度的研究.     

柱前衍生化-HPLC法测定复方新斯的明眼用凝胶中牛磺酸的含量

目的：建立复方新斯的明眼用凝胶中牛磺酸的含量测定方法。方法：样品液经2,4-二硝基氟苯柱前衍生化后,采用高效液相色谱法。色谱柱为Eclipse XDB-C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（30：70）,检测波长为360nm。结果：牛磺酸的线性范围为4．92～98．40μg·ml^-1（r=0．9999,n=5）。平均回收率为96．95％,RSD为1．16％（n=9）。结论：本方法简便快速、专属性好、重复性好。     

高效液相色谱柱前衍生化法测定胚宝胶囊中盐酸赖氨酸的含量

目的建立高效液相色谱柱前衍生化法测定胚宝胶囊中盐酸赖氨酸的含量。方法采用2,4-二硝基氟苯为衍生化试剂进行柱前衍生,色谱柱为Zorbax SB—C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.04mol·L^-1磷酸二氢钾水溶液（40：60）,检测波长为360nm,流速为1．0mL·min^-1。结果盐酸赖氨酸在0．12-5．74μg内线性关系良好,相关系数r=0．9999。平均回收率为99．55％,（RSD=0．48％,n=7）。结论该方法简单、快速、重复性好,可作为胚宝胶囊的质量控制方法。     

尿毒清颗粒中黄芪甲苷的含量测定

目的建立尿毒清颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光龊射检测器（HPLC—ELSD）法,色谱柱为Thermo Hypersil ODS-2柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（30：70）,柱温为30℃,蒸发光散射检测器漂移管温度105℃,载气流量2．8L／min。结果黄芪甲苷进样量在0．6276～3．9225μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9993）,平均回收率为97．45％．RSD为3．44％（n=6）。结论HPLC—ELSD法准确、重现性好,可作为尿毒清颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定舒冠片中原儿茶醛的含量

目的：建立高效液相色谱法测定舒冠片中原儿茶醛含量的方法。方法：色谱柱为Phenomenex C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-1％醋酸溶液（12：88）为流动相,检测波长为279nm,流速为0．8ml·min^-1,柱温为24℃。结果：原儿茶醛在2．00～19．98μg·ml^-1,范围内线性关系良好（r=1．0000）,平均加样回收率为99．50％（RSD=0．71％）。结论：该方法简便、准确,重复性好,可作为舒冠片中原儿茶醛的含量测定方法。     

HPLC—ELSD法测定补肾排毒颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：建立补肾排毒颗粒中黄芪甲苷的HPLC—ELSD测定方法。方法：色谱柱：ZORBAXSB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（35：65）;柱温：30℃;流速：1．0ml·min^-1;ELSD检测器漂移管温度：105℃,氮气流速：2．7ml·min^-1。结果：黄芪甲苷在2—30μg范围内呈良好线性关系（r=0．9996）,平均回收率为97．5％,RSD为1．2％（n=6）。结论：方法简便、结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定三子降酶胶囊中五味子醇甲的含量

目的建立三子降酶胶囊中五味子醇甲含量的高效液相色谱测定方法。方法采用Agilent Eclipse XDB C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-水（63：37）,流速：1．0mL·min-1检测波长：250nm,柱温：35℃。结果五味子醇甲在0．10～1．97μg内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．4％（n=6）,RSD=0．8％。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于三子降酶胶囊的质量控制。     

HPLC测定复方新斯的明眼用凝胶中甲硫酸新斯的明含量

目的：建立甲硫酸新斯的明的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：Eclipse XDB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-磷酸二氢铵溶液-水（20：50：30）,检测波长：210nm。结果：线性范围为0．24～3．84μg·ml^-1,r=0．9999（n=5）。平均回收率为101．46％.结论：本方法简便快速、专属性好、重复性好、易操作。     

HPLC-ELSD法测定益气祛白颗粒中黄芪甲苷的含量

目的采用HPLC—ELSD建立益气祛白颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用AgilentEclipseXDB．C180DS色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;柱温30℃;乙腈-双蒸水溶液（32：68）为流动相;流速1mL·min-1;ELSD漂移管温度60℃;载气（氮气）流量1．5L·min-1。结果黄芪甲苷含量测定的线性范围为0．0252—0．631g·L-1,线性方程为Y=1．3499x＋10．202,r=0．9991（n=5）,平均回收率为102．4％,RSD=2．0％（n=9）。结论HPLC—ELSD法准确、可靠、重复性好,可用于益气祛白颗粒中黄芪甲苷的含量测定。     

酚酞片中荧光母素的限量检查方法研究

目的 建立RP-HPLC法测定酚酞片中荧光母素的含量.方法 采用 Agilent C18色谱柱（5μm,4.6mm×150mm）,柱温为25℃,以甲醇-0.05mol·L-1 NH4H2PO4（用磷酸调pH至3.31）（70：30）为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为284nm.结果 荧光母素在1.988μg·mL-1～11.928μg·mL-1的范围内线性关系良好（r=0.9995,n=5）,测得平均回收率为99.78%,RSD=0.45%（n=9）.结论 该方法稳定可靠,重现性好,灵敏度高,能更好的控制酚酞片的质量.     

畲药食凉茶中三种黄酮类成分含量测定的方法学研究

目的：建立同时测定畲药食凉茶中三种黄酮类成分含量的方法。方法：采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min^-1,柱温30℃;检测波长360 nm。结果：芦丁、槲皮素和山柰酚的线性范围分别为0.040 9-1.637 0 mg·ml^-1（r=0.999 2）,0.44-88.00μg·ml-1（r=0.999 8）,0.41-77.63μg·m^l-1（r=0.999 2）;平均加样回收率分别为99.35%（RSD=1.64%）,101.14%（RSD=1.88%）,99.69%（RSD=1.92%）。结论：该方法简便易行、快速准确、重复性好,可用于同时测定食凉茶中的芦丁、槲皮素和山柰酚的含量。     

HPLC法测定颠胃酸口服液中山楂酸的含量

目的 建立颠胃酸口服液中山楂酸的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,色谱柱：Diamonsil-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-甲醇-磷酸三乙胺水溶液（其中含磷酸0.1%,三乙胺0.2%）（60：25：15）;检测波长210nm,进样量10μL,流速1.0mL·min-1,柱温25℃.结果 山楂酸在2.1～63.0μg·mL-1 范围内线性关系良好,y=0.4438X＋0.786（r=0.9990）,回收率为97.7%,RSD=1.32%（n=6）.结论 所建方法便捷、专属性强,适用于颠胃酸口服液中山楂酸的含量测定.     

HPLC法测定环磷腺苷葡胺注射液中环磷腺苷的含量

目的：建立HPLC法测定环磷腺苷葡胺注射液中环磷腺苷的含量。方法：采用HypersilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．01％磷酸溶液-乙腈（95：5）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为259nm,柱温为30℃。结果：环磷腺苷在0．051-2．054μg范围内线性关系良好,r=1．0000（n=6）,平均回收率为99．61％（n=9）,RSD为0．80％。结论：该方法灵敏、准确、专属性强,能简便有效控制环磷腺苷葡胺注射液中环磷腺苷的含量。     

HPLC法测定格列齐特片和格列齐特片(Ⅱ)的含量

目的：建立HPLC法测定格列齐特片和格列齐特片（Ⅱ）的含量。方法：采用Phenomenex C18柱（4．6 mm×250mm，5μm），柱温25℃；流动相为0．03mol·L^-1磷酸二氢铵溶液（用磷酸调节pH值至3．0）-甲醇（3：7）；流速为1．0mL·min^-1；检测波长为230nm。分别以外标法计算含量。结果：格列齐特在0．015～0．381 g·L^-1线性关系良好，回归方程Y=2×10^7X＋1．00×10^5，r=0．9996。平均回收率为99，52％和99．36％，RSD为0．63％和0．49％。结论：本方法可用于测定格列齐特片、格列齐特片（Ⅱ）的含量，灵敏度高、操作简便、准确可靠。     

HPLC 法检测人体夫西地酸的浓度及药代动力学研究

目的：建立夫西地酸的高效液相色谱法检测并用于人体药代动力学的研究。方法：采用DiamonsilC1（82）（4.6mm×200mm,5μm）色谱柱,柱温30℃,流动相为10mM乙酸铵（0.1%乙酸）-甲醇（13∶87,v/v）,检测波长为235nm,流速1mL·min-1,进样量为20μL,样品室温度4℃。采用双周期随机交叉试验设计。分别给予18名男性健康受试者试验制剂或参比制剂夫西地酸钠250mg,采用HPLC法测定给药后不同时间的血药浓度。结果：夫西地酸在0.57～73.30μg·mL-1内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为86.9%（RSD=4.7%,n=15）。参比制剂与试验制剂的主要药代动力学参数Cmax、Tmax、AUC0→48和AUC0→（∞均数±标准差）分别为：11.5±6.2和12.9±5.7μg·mL-1;3（2,4）和2（1.5,4）h;186.6±67.3和175.7±58.3μg·h·mL-1;202.5±74.3和187.7±69.5μg·h·mL-1。试验制剂对参比制剂的相对生物利用度F（以AUC0→48作为评价依据）为106.6%（96.7～111.3%）。结论：本研究建立的HPLC方法准确,重复,可靠,适于夫西地酸血药浓度的测定;经统计学分析,试验制剂或参比制剂夫西地酸钠具有生物等效性。     

高效液相法测定抗骨增生胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立抗骨增生胶囊中淫羊藿苷的检测方法。方法色谱条件为C18色谱柱;柱温为室温;流动相：乙腈-水（30：70）;流速1.0ml/min;检测波长：270nm。结果淫羊藿苷在0.235～1.175g/ml范围内具有良好的线性关系,r=0.9992。加样回收率为99.46%（RSD为1.74%,n=6）。结论该方法简便,准确度高。可有效控制抗骨增生胶囊的质量。     

HPLC测定大叶金花草中牡荆素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定大叶金花草中牡荆素含量。方法：采用Waters Symmetry C18（250 mm ×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.1%冰乙酸溶液（27∶73）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为339 nm,柱温为30℃。结果：牡荆素浓度在10.03~90.27μg·ml^-1范围内与峰面积的线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.48%,RSD为0.98%。结论：本分析方法准确、灵敏、重现性好,可用于大叶金花草中牡荆素的含量测定。     

HPLC法测定地巴唑滴眼液的含量

目的采用高效液相色谱法测定地巴唑滴眼液的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-0.01mol.L-1磷酸二氢钾溶液（含0.1%三乙胺,磷酸调节pH值至3.5）（55∶45）,流速：1.0mL.min-1,检测波长：277nm,柱温：30℃,进样量：20μL。结果地巴唑浓度在10.3～103.0μg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为99.47%,RSD=0.73%（n=9）。结论本方法简便准确、重复性好。     

HPLC法测定愈创维林那敏片中3种成分的含量

目的：建立HPLC法测定愈创维林那敏片中愈创甘油醚、枸橼酸喷托维林和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法：色谱柱为InertsilODS-3（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为l％三乙胺溶液（用磷酸调节pH至3．0）-甲醇（45：55）,检测波长215nm,流速1．0ml·min^-1,柱温35℃,进样量20μl。结果：愈创甘油醚、枸橼酸喷托维林和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为18．2～42．5μg·ml^-1（r=1．0000）、89．5—208．9μ·ml^-1。（r=0．9999）和17．8～41．4μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率分别为100．8％（RSD：1．3％）,100．6％（RSD=0．5％）和101．7％（RSD=1．5％）。结论：本方法简便、准确、专属性强,可用于愈创维林那敏片的质量控制。