单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的治疗效果。方法治疗组30例HIE患儿在常规治疗的同时予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液,对照组33例采用常规治疗,以新生儿行为神经测定（NBNA）进行疗效评价。结果两组NBNA评分差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液;可以减轻新生儿缺氧缺血性脑病神经功能损害,改善预后。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效及安全性。方法将54例中重度HIE患儿随机分为治疗组28例与对照组26例,2组均给予基本治疗,治疗组在此基础上加用GM120mg静脉滴注,1次/d,疗程10～14d。结果治疗组与对照组相比,临床神经症状恢复时间明显缩短(P<0.05),3、7、14dNBNA评分均明显增高(P<0.05)。加用GM1者未见明显不良反应。结论GM1能促进HIE急性期临床神经症状恢复,缩短病程,是治疗HIE有效安全的药物。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将新生儿缺氧缺血性脑病患儿100例随机分为两组：对照组（50例）在对症、支持治疗基础上采用给予胞二磷酸胆碱治疗,观察组（50例）在对症、支持治疗基础上给予神经节苷脂进行治疗。比较两组的疗效、头颅CT变化、新生儿神经行为评分（NBNA）等指标。结果治疗后观察组与对照组相比较,观察组临床症状体征恢复时间、脑CT恢复正常率和总有效率均优于对照组（P〈0.05）,治疗后NBNA评分,观察组均高于对照组（P〈0.05）。结论神经节苷脂对于新生儿缺氧缺血性脑病患儿的治疗具有较好的效果,值得临床推广使用。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床效果观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床效果。方法选取2013年5月至2016年5月漯河市第三人民医院收治的HIE患儿90例,以随机数字表将其分为研究组与对照组。对照组采取常规综合治疗方法,研究组在对照组的基础上静注GM1治疗。观察对比两组临床疗效及NBNA评分。结果研究组总有效率(95.56%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后NBNA评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用GM1治疗HIE可有效提高患儿神经行为能力,纠正缺氧状态,强化脑组织功能,改善其神经行为能力。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂联合丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM-1)联合丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)急性期的临床作用。方法将132例新生儿HIE期患儿随机分为两组,对照组只进行常规治疗,观察组加用GM-1与丹参治疗,根据临床症状、体征恢复的时间及2周时的行为神经评分(NBNA)作为评定疗效的标准。结果观察组的临床症状、体征改善,总有效率为93.8%,对照组总有效率为73.5%,两组存在显著性差异(P<0.05);观察组NBNA评分较对照组显著升高(P<0.01)。结论GM-1联合复方丹参治疗新生儿HIE有显著疗效,未发现明显的毒副作用,值得临床推广应用。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的：观察单唾液酸四已糖神经节苷脂钠（申捷）对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的治疗效果。方法：治疗组43例HIE患儿在常规治疗的同时予以申捷治疗,对照组43例采用常规疗法,以新生儿行为神经测定（NBNA）进行疗效评价。结果：两组治疗有效率差异有显著性（P〈0．01）。结论：申捷治疗新生儿HIE患儿疗效理想,NBNA可作为申捷治疗新生儿HIE疗效评价的指标之一。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿中重度缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）治疗新生儿中重度缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将83例中重度HIE患儿随机分为治疗组42例和对照组41例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用GM1治疗,10d为1疗程。分别在3、7、14d进行新生儿行为神经测定。结果治疗组临床疗效及生后7、14dNBNA评分均优于对照组（P〈0.05）。结论 GM1治疗新生儿中重度缺氧缺血性脑病疗效满意,有明显神经保护作用,安全范围大,值得临床推广。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的 观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效和安全性.方法 将118例HIE患儿随机分为两组.对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液20mg/d,7～10天为1疗程.结果 治疗组显效率、总有效率均明显优于对照组（P＜0.01）,后遗症发生率低于对照组（P＜0.01）.结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病可有效地减轻临床症状,改善预后,显效快、治愈率高,减少了后遗症的发生,是治疗HIE的安全、有效药物.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病42例疗效观察

目的:探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法:选择新生儿缺血、缺氧性脑病84例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患儿常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予单唾液酸四已糖神经节苷脂。治疗期间观察两组患儿临床症状的改善情况,观察患儿意识、呼吸、瞳孔、肌张力、原始反射等。结果:观察组总有效率为95.2%,对照组总有效率为76.1%,观察组总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:单唾液酸四已糖神经节苷脂能够显著改善新生儿缺氧缺血性脑病临床症状和体征,临床效果显著。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的 评价单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 新生儿缺氧缺血性脑病60例分为GM1治疗组(n=30)和对照组(n=30),两组均采用新生儿缺氧缺血性脑病综合治疗方案,并于生后3日龄后予常规营养神经药物,治疗组在此基础上,加用神经节苷脂(GM1),20mg加入5%葡萄糖注射液20ml中,每日一次静点,疗程7～14天.结果 治疗组显效70.0%,有效23.33%,总有效率93.33%;对照组显效40.0%,有效33.33%,总有效率73.33%;两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 新生儿缺氧缺血性脑病患儿在常规治疗的基础上早期应用神经节苷脂(GM1)治疗,能促进新生儿缺氧缺血性脑病患儿临床症状的改善,改善新生儿缺氧缺血性脑病患儿NBNA评分,疗效显著,未见不良反应.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病74例疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床效果.方法选取74例确诊为新生儿缺氧缺血性及病的患儿进行观察,随机分为对照组和观察组,对照组使用传统治疗方法,观察组在对照组基础上,加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,比较两种不同治疗方法的效果.结果对照组显效11例,有效15例,无效11例,总有效率72.22%.观察组显效28例,有效8例,无效1例,总有效率97.29%.两组总有效率经统计学分析,差异有显著性(P<0.05).结论单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病,能提高治愈率及减少神经系统后遗症.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及安全性

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)疗效及安全性。方法 86例HIE患儿随机分为实验组和对照组。两组均予以常规治疗,实验组加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠针20 mg静滴,1次/d,连用10 d。结果治疗10 d后,实验组意识恢复时间、吸吮能力恢复时间、肌张力恢复时间、原始反射恢复时间均短于对照组(P<0.05或P<0.01);两组患儿NANB评分均较前明显改善(P<0.01),且实验组改善幅度优于对照组(P<0.05);治疗10 d后,实验组临床总有效率明显优于对照组(χ2=4.44,P<0.05),两组患儿均未出现明显不良反应。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗HIE能明显改善临床症状,提高治疗效果,安全性好。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病38例临床疗效观察

目的：在常规治疗新生儿缺氧缺血性脑病的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,观察其效果。方法：治疗组38例患者在常规治疗的基础上应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,并与38例对照组患者的临床资料进行比较分析。结果：治疗组总有效率为97.36%,明显高于对照组的71.05%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：HIE患儿应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠可缩短疗程,早日改善临床症状,对提高患儿治愈率,降低死亡率有重要意义。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效.方法 回顾2006年5月～2011年5月间收治的30例缺氧缺血性脑病患儿临床资料,将其随机分为治疗组15例和对照组15例,两组患儿均采用常规方式进行治疗,治疗组在常规治疗的基础上使用单唾液酸四己糖神经节苷脂进行治疗,比较两组患儿的NBNA评分.结果 两组患儿治疗后NBNA评分均显著高于治疗前（P＜0.05）,治疗组治疗后评分显著高于对照组（P＜0.05）,差异具有统计学意义.结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果满意,值得临床推广使用.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床效果。方法选取2015年6月至2018年9月登封市妇幼保健院收治的78例HIE患儿,按照随机数表法分对照组和观察组,各39例。给予对照组高压氧治疗,给予观察组单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合高压氧治疗。对比两组疗效、不良反应、治疗前及治疗后患儿神经行为[新生儿行为神经测定评分(NBNA)],随访1 a,统计两组后遗症发生情况。结果观察组治疗总有效率[94.87%(37/39)]高于对照组[76.92%(30/39)],差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见治疗相关不良反应。治疗后,两组NBNA评分均较治疗前升高,且观察组NBNA评分高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。随访1 a,均无脱落病例,两组脑瘫、癫痫、智力障碍发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合高压氧治疗HIE效果显著,能有效改善患儿神经功能,无明显后遗症。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗缺氧缺血性脑病的疗效及其对炎症因子的影响

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效及其对炎性因子的影响。方法选择2016年11月至2018年3月漯河市中心医院收治的HIE患儿92例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各46例,对照组给予吸氧、降颅压、控制惊厥、维持血压等常规治疗,观察组在对照组基础上采用GM1治疗。治疗14天后,观察并比较两组的治疗有效率、治疗前后患儿血清炎性因子水平变化以及新生儿神经行为评分(NBNA)差异。结果治疗14天后,观察组治疗有效率(91. 31%)高于对照组(76. 08%),差异有统计学意义(P <0. 05)。两组患儿血清IL-6、IL-8、IL-1β、TNF-α水平较治疗前下降,且观察组下降幅度高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。同时,两组患儿NBNA较治疗前均提高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论 GM1治疗HIE能有效降低患者血清炎性因子水平,从而减轻脑损伤,提高治疗效果。     

单唾液酸四己糖神经节苷酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果观察

目的:探讨单唾液酸四己糖神经节苷酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果观察。方法:将我院收治的缺氧缺血性脑病患儿50例随机分为2组观察组和对照组各25例。观察组在常规治疗的基础上,给予单唾液酸四己糖神经节苷酯治疗,对照组在常规治疗的基础上给予脑活素治疗,比较2组患儿的临床疗效。结果:观察组的总有效率为100%,对照组的总有效率为56%,观察组的总有效率明显优于对照组,2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:单唾液酸四己糖神经节苷酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果显著优于脑活素治疗效果,有利于疾病在急性期的快速恢复,缩短病程,提高患儿的生存质量,降低致死率和死亡率,值得临床推广应用。     

新生儿缺氧缺血性脑病应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合高压氧治疗的效果分析

目的:探究新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合高压氧治疗的效果.方法:选取2014年4月-2019年3月在本院接受治疗的78例HIE患儿.随机分为对照组和观察组,各39例.对照组予以高压氧治疗,观察组在此基础上联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗.比较两组症状改善时间、大脑中动脉血...