扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组单纯给予GP化疗,观察组在对照组基础上给予扶正解毒汤治疗,观察2组治疗前后免疫功能指标、中医证候积分及毒副反应症状积分,统计临床疗效和卡氏评分疗效。结果观察组实体瘤疗效肿瘤控制率和卡氏评分提高加稳定率及中医证候积分改善率均显著高于对照组(P均<0.05);2组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均显著降低(P均<0.05),治疗后CD8~+水平和毒副反应症状积分均显著提高(P均<0.05),且观察组以上指标水平均显著优于对照组(P均<0.05)。结论扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可有效控制病情进展,提高生活质量,缓解相关症状体征,改善机体免疫系统功能,并有助于减轻毒副作用。     

穴位埋线防治中晚期非小细胞肺癌化疗后不良反应临床观察

目的观察穴位埋线防治中晚期非小细胞肺癌化疗后不良反应的临床疗效。方法 72例非小细胞肺癌中晚期患者,随机分为治疗组和对照组,每组36例。两组均采用GP化疗方案,治疗组加用穴位埋线治疗。观察两组治疗前后免疫指标变化,两组治疗后不良反应分级、卡氏评分分级,并比较两组临床疗效。结果两组治疗前免疫指标(CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+)比较,差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后CD3~+、CD4~+及CD8~+较治疗前降低(P0.01);治疗组治疗后免疫指标优于对照组(P0.01)。治疗后,治疗组不良反应中白细胞减少、血红蛋白减少、恶心呕吐分级与对照组比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗组治疗后卡氏评分总有效率明显优于对照组(P0.05)。治疗组疾病控制率为75.0%,明显优于对照组的50.0%(P0.05)。结论穴位埋线对中晚期非小细胞肺癌患者化疗时出现的胃肠道不良反应有明显的预防和治疗作用,并且能够提高机体免疫功能,提高生活质量。     

中药保留灌肠对急性放射性肠炎的疗效及护理研究

目的观察中药保留灌肠对急性放射性肠炎的临床疗效并总结护理体会。方法 70例患者按随机数字表法分为对照组与治疗组各35例。对照组给予谷氨酰胺颗粒口服治疗,治疗组在对照组的基础上给予中药保留灌肠的护理方法,分别观察两组治疗前后卡氏功能评分(KPS)、临床症状积分及免疫因子(CD3~+、CD4~+、CD8~+T淋巴细胞亚群)的变化,并评价两组患者的临床疗效。结果治疗组总有效率为85.7%,高于优于对照组的77.1%(P0.05)。两组治疗后KPS评分与本组治疗前比较均增高(均P0.01),且治疗后治疗组优于对照组(P0.01)。两组治疗后临床症状积分与本组治疗前比较均降低(P0.01),且治疗后治疗组改善优于对照组(P0.01)。两组治疗后CD3~+、CD4~+T淋巴细胞的比例及CD4~+/CD8~+的比值与本组治疗前比较均增高,CD8~+T淋巴细胞的比例降低(均P0.01),且治疗组治疗后CD3~+淋巴细胞、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+的比值均改善优于对照组(P0.01或P0.05)。结论中药保留灌肠能够明显改善急性放射性肠炎的临床症状,改善肿瘤患者的生存质量和免疫功能,疗效显著。     

加味金水六君煎治疗气虚痰浊型非小细胞肺癌康复期的临床观察

目的观察加味金水六君煎治疗气虚痰浊型非小细胞肺癌康复期(NSCLC)的临床疗效。方法选择诊断为气虚痰浊型NSCLC患者75例,随机分为两组,对照组采用二陈汤加减治疗,治疗组采用加味金水六君煎治疗。比较两组患者在治疗前后局部病灶、KPS评分、肿瘤指标、症状积分等方面的变化。结果治疗组与对照组比较,局部病灶变化无统计学意义(P0.05)。两组在4、8、12周时KPS评分较治疗前均有提高(P0.05);治疗组在4周、8周、12周后KPS评分优于对照组(P0.05)。与对照组比较,治疗组CEA表达水平在治疗8、12周后差异有统计学意义(P0.05),SCC表达在治疗12周后差异有统计学意义(P0.05)。两组在治疗后症状积分较治疗前均有下降,差异有统计学意义(P0.05);治疗组在治疗4周、8周、12周后治疗组症状积分的改善优于对照组(P0.05)。研究过程中未出现与试验相关的严重不良事件的发生。结论加味金水六君煎可以有效改善"气虚痰浊"型康复期NSCLC患者的症状积分、KPS评分,以及CEA、SCC水平,可以作为康复期肺癌患者的中医优化治疗方案之一。     

中药化疗序贯治疗晚期非小细胞肺癌24例近期疗效分析

目的观察中药化疗序贯治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法将晚期非小细胞肺癌患者随机分为化疗加中药序贯治疗组(治疗组)和单纯化疗组(对照组),比较两组肿瘤标志物癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)值变化、瘤体大小变化及卡氏评分情况。结果治疗组和对照组的CEA值变化有显著性差异(P0.05),瘤体大小变化无显著性差异(P0.05),而两组的卡氏评分分别为(80.05±4.52)分和(62.06±7.67)分,两组差异具有显著性(P0.01)。结论中药化疗序贯治疗晚期非小细胞肺癌可改善患者生存质量、控制肿瘤进展。     

养正消积胶囊改善癌症恶病质研究

目的观察养正消积胶囊改善癌症恶病质的近期疗效。方法将80例癌症恶病质患者随机分为治疗组和对照组各40例,均给予饮食指导及一般营养支持治疗,在此基础上,治疗组予养正消积胶囊,对照组予醋酸甲地孕酮片。2组治疗周期为1个月,观察2组治疗前后体质量,并对中医症状及卡氏功能状态进行评分,检测T淋巴细胞亚群的变化情况。结果 2组患者体质量比较差异无统计学意义(P均>0.05);2组治疗后中医症状积分及卡氏功能状态评分比较差异均有统计学意义(P均<0.05);2组治疗后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+细胞水平均有显著改善(P均<0.05),且治疗组较对照组改善更明显(P均<0.05)。结论养正消积胶囊用于癌症恶病质在体质量改善方面与甲地孕酮疗效相当,但在提高中医症状积分、卡氏功能状态评分方面效果优于甲地孕酮,同时可显著改善患者的T淋巴细胞亚群水平。     

寅时用参麦液对非小细胞肺癌患者化疗的影响

目的:观察不同时间使用参麦注射液对非小细胞肺癌患者化疗的影响。方法:设立寅时注射参麦液治疗组(寅时组)46例,正常上班时间注射参麦液治疗组(对照组)48例。以肿瘤客观疗效、卡氏评分(KPS)、EORTC QLQ-C30量表、LC13肺癌特异量表、中医症状、T细胞亚群、NK细胞指标进行临床疗效观察。结果:寅时组组肿瘤客观疗效、卡氏评分(KPS)、EORTC OLO-C43量表、FACT-L量表、中医症状均优于对照组(P<0.05)。T细胞亚群、NK细胞高于对照组(P<0.05)。结论:寅时使用参麦注射液,肿瘤治疗的有效率高于对照组,在改善患者生活质量、提高免疫功能方面均优于对照组。     

“固本解毒祛瘀”方药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

[目的]观察"固本解毒祛瘀"方药联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效观察。[方法]将80例非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组40例采用单纯化疗加对症治疗,治疗组40例在对照组基础上加用"固本解毒祛瘀"方药治疗,比较两组外周血常规、血T淋巴细胞亚群及卡氏(KPS)评分。[结果]与治疗前相比较,治疗组与对照组血WBC、HGB和PLT均减低(P0.05),而对照组减低更明显(P0.05);与治疗前比较,治疗组在CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+较治疗前明显上升,有显著差异(P0.01),而对照组治疗后CD3~+水平下降,与治疗前比较,有显著性差异(P0.05);KPS评分治疗组治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]"固本解毒祛瘀"方药可以减轻晚期NSCLC化疗患者骨髓抑制,增强免疫功能及改善生存质量。     

益气养阴法联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌54例疗效观察

目的:观察益气养阴法联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将106例老年中晚期NSCLC患者随机分为两组,治疗组54例采用化疗联合沙参麦冬汤加减治疗,对照组52例采用单纯化疗.结果:近期客观有效率(RR)治疗组为46.2％,对照组为51.9％,两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).但在临床症状改善、生活质量提高等方面治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论:益气养阴法联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)与单纯化疗临床客观疗效类似,但在临床症状、生活质量等方面较单纯化疗明显提高.     

益肺和胃汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益肺和胃汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法:将40例晚期NSCLC患者随机分为2组。治疗组(20例)采用常规化疗联合益肺和胃汤;对照组(20例)采用单纯化疗。观察2组患者的肿瘤近期疗效、临床常见症状、体力状况、体重变化及化疗毒副反应等。结果:治疗后治疗组与对照组临床获益率分别为60%和55%(P0.05);2组患者临床常见症状改善有效率分别为95%和55%(P0.01);2组患者卡氏评分分别为80.00±10.95和73.00±10.31(P0.05);2组患者体重变化临床获益率分别为80%和45%(P0.05);治疗组患者WBC减少、HB减少、PLT减少、恶心呕吐等优于对照组(P0.05)。结论:益肺和胃汤治疗晚期NSCLC能够改善患者的生存质量,缓解临床症状,改善体力状况,减轻化疗毒副反应,一定程度上增加和维持体重,值得临床推广应用。     

参芪扶正注射液联合华蟾素治疗中晚期老年肺癌的近期疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液联合华蟾素治疗中晚期老年肺癌肺脾气虚证患者的近期疗效。方法:将60例本病患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,两组均以华蟾素治疗,治疗组同时加用参芪扶正注射液治疗。观察比较两组中医证候、KPS评分及细胞免疫功能的变化。结果:与对照组比较,治疗组患者中医临床证候积分明显下降(P0.01),KPS评分提高(P0.05),同时CD4+、CD8+、CD4+/CD8+绝对值显著升高(P0.01)。结论:参芪扶正注射液联合华蟾素治疗中晚期老年肺癌患者近期疗效确切,可减轻患者临床症状,提高生存质量,改善患者的免疫功能状态。     

绞股蓝抗癌方辨证同步化疗和维持治疗中晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的:探讨绞股蓝抗癌方辨证同步化疗和维持治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期和远期疗效。方法:将107例中晚期NSCLC患者按住院先后顺序随机分为对照组52例和观察组55例。对照组选择多西他赛注射液加顺铂(TP)方案进行治疗;观察组在对照组治疗的基础上加用绞股蓝抗癌方辨证内服,1剂/d。两组疗程直至出现病情进展后终止观察。于化疗前和化疗结束后1个月采用CT扫描实体瘤大小、进行生活质量Karnofsky评分、主要症状和体征评分、并检测T淋巴细胞亚群,NK细胞水平;记录无进展生存期(PFS)和进行安全性评价。结果:观察组实体瘤疗效总有效率为72.73%,高于对照组的53.85%(P0.05);观察组PFS为(8.1±1.6)个月,优于对照组的(5.4±1.5)个月(P0.01);治疗后观察组主要症状、体征均低于对照组,Karnofsky评分高于对照组(P0.01);观察组生活质量提高+稳定率为87.27%,高于对照组的71.15%(P0.05);治疗后观察组CD3~+,CD4~+,CD4~+/CD8~+和NK细胞水平均较治疗前上升(P0.01),并高于治疗后对照组水平(P0.01);治疗后观察组CD8+水平较治疗前下降(P0.01),并低于对照组(P0.05);化疗期间观察组Ⅲ和Ⅳ度不良反应的发生率为21.82%,低于对照组的40.38%(P0.05)。结论:绞股蓝抗癌方辨证同步化疗和维持治疗中晚期NSCLC化疗患者能缩小瘤体、减轻化疗产生的毒副反应、改善临床症状、提高患者生活质量和免疫功能,并能延长无进展生存期,近期和远期疗效均显著。     

四君子汤合沙参麦冬汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌160例

目的分析四君子汤合沙参麦冬汤加减对中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选取宁德市医院收治的160例中晚期非小细胞肺癌患者,随机均分为综合组和对照组。所有患者均予以西药化学治疗,在此基础上综合组予以中药四君子汤合沙参麦冬汤加减治疗。比较分析两组患者的中医临床症状改善情况、肿瘤病灶变化、免疫学指标、生活质量、不良反应及生存期。结果治疗后,综合组在咳嗽、气短、纳差、自汗盗汗4项中医临床症状的改善程度优于对照组(P0.05);综合组的肿瘤病灶变化稳定率和总有效率均优于对照组(P0.05);综合组的CD3~+细胞、CD4~+细胞、NK细胞的含量均显著升高,且高于对照组(P0.05);综合组的治疗后KPS评分优于对照组(P0.05);两组患者均出现了不同程度的胃肠道反应、骨髓抑制和肝/肾损伤,综合组上述不良反应的严重程度均低于对照组,其中综合组骨髓抑制可耐受不良反应率显著高于对照组(P0.05);治疗后1年,综合组患者的1年生存率(72.50%)优于对照组(53.75%),差异有统计学意义(P0.05)。结论四君子汤合沙参麦冬汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌能够有效减轻患者临床症状,缩小肿瘤病灶,改善机体免疫功能,提高生活质量,不良反应程度轻,生存率更高,从而获得更好的总体近期疗效。     

四逆汤加减治疗心肾阳虚型慢性心功能不全临床疗效总结

目的:总结四逆汤加减治疗心肾阳虚型慢性心功能不全临床疗效。方法:以本院在2015年3月-2016年3月收治的66例心肾阳虚型慢性心功能不全患者作为研究对象,计算机随机分成对照组(西医疗法)和观察组(西医疗法+四逆汤加减治疗),33例/组。对比两组治疗前后的Lee氏心衰积分、中医证候评分与实验室检测血浆内脑钠素(NT-Pro BNP)水平。结果:观察组治疗后的Lee氏心衰积分、中医证候评分、实验室检测血浆内脑钠素水平均低于对照组数据(P0.05)。结论:四逆汤加减治疗心肾阳虚型慢性心功能不全疗效显著。     

救必应汤联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效综合评价

目的:综合评价救必应汤联合DP化疗方案[多西他赛(docetaxel)+顺铂(cisplatin)]治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取确诊的晚期(Ⅲb~Ⅳ)非小细胞肺癌(NSCLC)患者120例,随机分为两组,各60例,治疗组采用救必应汤联合DP化疗方案,对照组仅采用DP化疗方案。比较两组患者近期临床疗效、免疫情况、生活质量、生存情况及毒副反应。结果:近期临床疗效,治疗组总有效率和疾病控制率均优于对照组,尤其是疾病控制率方面更优(P0.05)。免疫功能,治疗组中的CD3~+,CD4~+,CD4~+/CD8~+水平明显高于治疗前及对照组(P0.01);两组患者白细胞介素-2受体(SIL-2R),白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均下降(P0.01)。生活质量,治疗后治疗组在肺癌特异情况、社会(家庭)作用及总评分方面优于对照组(P0.05,P0.01)。生存情况,治疗组平均无进展生存期(PFS)(4.45月)高于对照组(3.40月),1年生存率治疗组(56.67%)高于对照组(30.00%)(P0.05)。毒副反应,治疗组在Ⅲ~Ⅳ度骨髓、胃肠道反应及周围神经毒性方面优于对照组(P0.05)。结论:救必应汤联合DP方案可以提高晚期NSCLC患者的临床有效率及免疫功能,改善患者的生活质量,延长患者的生存时间,降低化疗的毒副反应。     

百合固金汤加减配合伽玛刀治疗中晚期非小细胞肺癌24例总结

目的:观察百合固金汤配合伽玛刀治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将确诊为中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)阴虚内热证的患者48例随机分为治疗组与对照组各24例。治疗组予百合固金汤加减配合伽玛刀治疗,对照组单予伽玛刀治疗。结果:两组在中医证候疗效、不良反应及KPS评分方面比较,差异均有统计学意义,(均P0.05);但两组近期客观疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:百合固金汤加减配合伽玛刀治疗有助于改善中晚期非小细胞肺癌阴虚内热证患者的中医临床症状,并能降低不良反应,提高患者的生存质量。     

固本化积汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察固本化积汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效.方法 将194例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组.治疗组102例采用固本化积汤(每日1剂,1个月为1个疗程,共治疗3个疗程)配合化疗(NP或VP方案,3周为1个疗程,共治疗3个疗程)治疗.对照组92例单纯予化疗,方法同治疗组.观察2组瘤体大小变化、生活质量、体质量、主要症状改善情况及不良反应情况.结果 治疗组瘤体变化有效率28.4%,对照组13.0%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组治疗后卡氏评分与本组治疗前及对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P＜0.01);对照组治疗后体质量与本组治疗前及治疗组治疗后比较差异均有统计学意义(P＜0.01);治疗组预后情况、症状改善情况均优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).治疗组不良反应情况少于对照组(P＜0.05,P＜0.01).结论 固本化积汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效优于单纯化疗,可作为晚期非小细胞肺癌的有效治疗方案.     

半夏泻心汤合旋复代赭汤加减治疗胃食管反流性咳嗽临床观察

目的:观察半夏泻心汤合旋复代赭汤加减治疗胃食管反流性咳嗽(GERC)胃气上逆证的临床疗效。方法:将98例患者按随机数字表法分为2组各49例。对照组给予多潘立酮片及奥美拉唑肠溶片口服。观察组采用半夏泻心汤合旋复代赭汤加减。2组均治疗12周。进行治疗前后咳嗽症状评分及胃气上逆证评分。结果:经有序资料χ~2检验,观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(χ~2=5.571,P 0.05)。与治疗前比较,2组白天咳嗽评分、夜间咳嗽评分和总分均下降(P 0.01);与对照组比较,治疗后观察组白天咳嗽评分、夜间咳嗽评分和总分均低于对照组(P 0.01)。治疗后,2组咳嗽等症状评分均较治疗前下降(P 0.01),治疗后观察组除嗳腐吞酸、烧灼感外,其它各症状评分均低于对照组(P 0.01)。结论:半夏泻心汤合旋复代赭汤加减治疗GERC胃气上逆证能减轻咳嗽等症状,临床疗效优于西医治疗。     

消痞镇痛膏外敷联合奥施康定片治疗肺癌重度疼痛30例临床观察

目的观察消痞镇痛膏外敷联合奥施康定片治疗肺癌重度疼痛的临床疗效及安全性。方法 60例肺癌重度疼痛患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组予消痞镇痛膏外敷联合奥施康定片口服;对照组予安慰剂外敷联合奥施康定片口服治疗,给药7天。观察两组患者治疗前后疼痛评分、奥施康定片日均消耗量、免疫功能指标及便秘伴随症状积分,并评价疼痛疗效。结果治疗组治疗后疼痛缓解率为90.0%,高于对照组的76.7%(P0.05);治疗组治疗后奥施康定片日均消耗量少于对照组(P0.05);两组患者治疗后免疫指标较治疗前均有所提高,且治疗组优于对照组(P0.01);两组患者治疗后卡氏评分较治疗前有所提高(P0.01),但治疗后两组卡氏评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组的副反应发生率明显少于对照组(P0.05),且治疗组便秘伴随症状积分明显低于对照组(P0.01)。结论消痞镇痛膏与奥施康定片有协同、减毒、增效的作用,能有效的减轻癌痛,减少奥施康定片的日均消耗量及副反应,改善患者免疫功能,提高患者生活质量。     

克岩胶囊辅助化疗栓塞治疗原发性肝癌的临床观察

目的:观察克岩胶囊辅助化疗栓塞治疗原发性肝癌的疗效及其不良反应。方法:对120例肝癌患者进行连续3个周期的肝动脉化疗栓塞术,化疗采用FAM方案,治疗组(60例)同时口服克岩胶囊辅助治疗,对照组(60例)服用复方鳖甲软肝片,并比较两组治疗前后肿瘤大小,卡氏评分、临床症状、甲胎蛋白(AFP)、NK细胞、T细胞群和不良反应情况。结果:治疗组治疗后卡氏评分优于对照组(P<0.05);临床症状缓解率优于对照组(P<0.05);CD4/CD8比值,NK细胞活性两组间比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组患者未见有明显的不良反应发生。结论:克岩胶囊可以有效的提高肿瘤患者的免疫水平,缓解临床症状,减轻痛苦改善生活质量,且无不良反应。