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蒙古扁桃药材中总黄酮提取及含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:利用索氏提取器提取蒙古扁桃药材中总黄酮,并建立总黄酮的测定方法.方法:以乙醇为溶剂,利用索氏提取器提取蒙古扁桃药材中总黄酮;以芦丁为对照品,用亚硝酸钠及硝酸铝在碱性溶液中显色,采用可见分光光度法,在510 nm波长处测定吸光度.结果:在4~40 μg/mL的浓度范围内,芦丁的含量与吸光度呈良好的线性关系,y=1.0018x-0.0044,R2=0.9993(n =5).蒙古扁桃种仁中总黄酮含量为1.44%,稳定性RSD=1.55%,精密度RSD =1.52%;平均回收率为103.1%,RSD =1.4%.结论:该方法操作简便、快速、准确、稳定性较好,可作为检验蒙古扁桃中总黄酮含量的一种手段,适用于蒙古扁桃药材的日常分析和质量控制. 相似文献
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目的 建立马齿苋总黄酮含量的测定方法. 方法 采用紫外分光光度法,用芦丁作对照品,测定马齿苋药材中总黄酮含量. 结果 该方法在0.004~0.064 mg/mL浓度范围内线性关系良好(R=0.9999),当显色体系反应完全后对照品和供试品液在25 min内稳定性良好,重复性好(RSD =0.001%,n=6),精密度高(RSD=0.0001%,n=6),平均回收率为100.8% (RSD =2.66%,n=6). 结论 该方法简便、准确,可用于马齿苋药材的质量控制. 相似文献
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[目的]建立广藿香中总黄酮含量的测定方法.[方法]各样品经甲醇提取后,在25℃温度下经聚酰胺柱层析纯化后,分别采用芹菜素—紫外分光光度法和芦丁—亚硝酸钠加硝酸铝络合法于可见光下测定总黄酮含量.[结果]以芹菜素为参照物测得含量的结果为:中国湛江0.83 mg/g、致信药业0.77 mg/g、广东广州0.85 mg/g、越... 相似文献
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目的:建立墨旱莲中总黄酮含量的测定方法。方法:以芦丁为对照品,选择501 nm为测定波长,采用分光光度法测定墨旱莲中总黄酮的含量。结果:芦丁在0.008 mg/mL~0.048 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为98.11%,RSD为2.5%。结论:分光光度法精密度高,重复性好,可用于墨旱莲中总黄酮含量的测定。 相似文献
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紫外分光光度法测定海红果中总黄酮的含量 总被引:13,自引:0,他引:13
目的建立海红果中总黄酮含量的测定方法。方法以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法在波长500nm处测定海红果中的总黄酮。结果芦丁在0.011-0.055mg/ml浓度范围内线性关系良好,总黄酮平均回收率为100.35%,RSD1.3%(n=6)。海红干果中总黄酮含量为0.2760%。结论该方法简便、快速、准确、灵敏,可作为测定海红果中总黄酮含量的方法。 相似文献
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目的建立分光光度法测定复方刺五加片中总黄酮含量的方法,为复方刺五加片的质量控制提供参考。方法采用分光光度法,以芦丁为对照品、采用510 nm波长处对复方刺五加片中总黄酮含量进行测定。结果芦丁对照品在(8.32~58.24)mg/L的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.96%,RSD=4.19%(n=6),3批复方刺五加片样品中总黄酮含量分别为10.05、9.98、10.01 mg/片,平均为10.01 mg/片。结论分光光度法测定复方刺五加片中总黄酮含量方法操作简单易行,测定结果可靠,可作为复方刺五加片总黄酮的检测及质量控制。 相似文献
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[目的]建立红阳猕猴桃总黄酮的含量测定方法。[方法]用NaNO2-A(l NO3)3-NaOH显色,采用分光光度法测定红阳猕猴桃中总黄酮的含量。[结果]红阳猕猴桃中,总黄酮的最佳检测波长为505 nm,芦丁对照品在9.90~49.52μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9996)。红阳猕猴桃总黄酮的含量为1.21%~1.88%。[结论]可见分光光度法测定其总黄酮的含量,方法简便、易行,可作为红阳猕猴桃的质量控制方法之一。 相似文献
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目的测定南瓜叶中总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品,采用分光光度法在510 nm处测定南瓜叶中总黄酮含量。结果芦丁对照品溶液浓度8~40 mg.L-1时与吸光度有良好的线性关系,线性回归方程为A=0.011 8C-0.025 1(r=0.999 2),加样回收率为100.9%(n=5),相对标准偏差为1.35%,南瓜叶总黄酮平均含量为2.65 mg.g-1。结论本方法简便、快速、准确、灵敏,可作为南瓜叶中总黄酮的含量测定方法。 相似文献
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目的:建立山玫胶囊中总黄酮含量的测定方法并测定其含量。方法:以芦丁为对照品采用分光光度法于510nm处测定御室金丹药业山玫胶囊和实验室自制山玫胶囊总黄酮的含量。结果:回归方程为Y=12.602X-0.0216,芦丁在0.8×10^-2mg/ml-4.8×10^-2mg/ml线性关系良好(r==O.9996),回收率为98.60%,RSD为1.75%。含量测定结果表明,御室金丹药业和实验室自制的山玫胶囊总黄酮含量差异不明显。结论:该方法简便、准确、可靠,可用于山玫胶囊中总黄酮的含量测定。 相似文献
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鹿衔草中总黄酮的提取及含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的优选鹿衔草中总黄酮的提取及含量测定方法。方法通过加热回流和超声两种方法提取鹿衔草中总黄酮。以芦丁做对照,采用紫外可见分光光度法测定总黄酮的含量,确定总黄酮提取工艺。结果芦丁对照品的浓度与吸光度在0.002-0.070 mg/ml范围内线性良好(r=0.999 9)。鹿衔草中总黄酮的提取工艺最终确定使用50%的乙醇水溶液为溶剂,料液比1∶25,热回流提取3次,每次1.5 h。结论采用热回流方法提取鹿衔草中总黄酮的工艺操作简单,成本较低,对环境友好。 相似文献
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[目的]测定不同产地滇桂艾纳香中总黄酮的含量。[方法]采用紫外分光光度法,通过紫外扫描确定最大吸收波长,以芦丁为对照品制定标准曲线,测定不同产地滇桂艾纳香中总黄酮的含量。[结果]芦丁最大吸收波长为505nm,在0~0.07923mg/ml(r=0.9994)范围内线性关系良好,平均回收率为98.04%,RSD=2.64%。[结论]该方法简单、可靠、准确,可作为不同产地的滇桂艾纳香总黄酮含量测定的一种较为理想的方法。 相似文献