干扰素雾化吸入联合体外振动排痰佐治毛细支气管炎的疗效

目的：观察重组人干扰素a-1b雾化吸入联合体外振动排痰治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法：120例毛细支气管炎患儿随机分为对照组、药物组和观察组,每组40例。对照组给予常规综合治疗;药物组在对照组的基础上加用重组人干扰素a-1b雾化吸入治疗;观察组在药物组的基础上加用体外振动排痰治疗。分析3组患儿症状、体征消失天数及治愈率。结果：观察组治疗效果优于对照组和药物组（P〈0.01）。结论：重组人干扰素a-1b雾化吸入联合体外振动排痰是一种辅助治疗毛细支气管炎的良好方法。     

干扰素联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效。方法148例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为两组,各为74例,对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上给予重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入。结果观察组治疗的总有效率98.6%,明显高于对照组72.9%（P〈0.01）;止咳时间、喘憋缓解时间和肺部罗音消失时间较对照组明显缩短（P〈0.01）。结论雾化吸入重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效确切。     

氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察及护理

目的：探讨氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效和护理。方法：将126例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组。对照组62例采用常规综合治疗,运用传统的超声雾化吸入方式。观察组64例在常规综合治疗的基础上,给予由氧气驱动雾化吸入方式。结果：观察组在血氧饱和度、症状及体征消失时间、治愈率等方面优于对照组（P〈0.01）。结论：氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的方法优于超声雾化吸入方式,可缩短病程,减轻患儿痛苦,促进患儿早日康复,值得推广。     

干扰素、万托林、布地奈德联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察重组人干扰素α-1b(深圳科兴生物有限公司生产)、万托林、布地奈德联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法将毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均常规予抗感染、止咳、祛痰等治疗,治疗组在常规治疗的基础上予以干扰素、万托林、布地奈德三联氧气驱动雾化吸入治疗;对照组给予常规治疗,记录两组患儿咳嗽、喘憋症状消失、气促缓解、肺部哮鸣音及湿罗音消失时间.结果治疗组总有效率91.9.%,对照组总有效率%,总统计学处理x2=,p<0.01,治疗组疗效明显优于对照组.结论干扰素、万托林、布地奈德三联氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎效果显著,值得推广.     

氧气驱动硫酸沙丁胺醇溶液及布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨氧气驱动硫酸沙丁胺醇溶液及布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将2009年10月至2012年2月临床确诊的毛细支气管炎患儿96例随机分为观察组和对照组。两组患儿均给予抗病毒、镇静、止咳化痰平喘等综合治疗,观察组给予硫酸沙丁胺醇溶液及布地奈德混悬液雾化吸入,对照组给予利巴韦林加氨溴索、地塞米松雾化吸入。比较两组治疗后的症状、体征持续时间、病情治愈好转率。结果：观察组患儿咳嗽喘憋消失、心率恢复、肺部啰音消失时间及住院天数均明显少于对照组（P〈0.01）。观察组治愈率（91.66%）与对照组（66.66%）比较有显著性差异（X2=12.28 P〈0.01）。结论：在综合治疗的基础上加用氧气驱动硫酸沙丁胺醇溶液及布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎安全、有效。     

干扰素雾化吸入联合喜炎平注射液治疗小儿急性毛细支气管炎疗效观察

目的：研究治疗婴幼儿毛细支气管炎的有效疗法。方法：采用重组人干扰素α2b注射液雾化吸入联合静脉应用喜炎平注射液治疗60例小儿毛细支气管炎,同时与60例对照组患儿进行疗效对比。结果：治疗组患儿的治愈率为93.3%,对照组患儿的治愈率为66.6%（χ2=13.3,P〈0.05）;治疗组临床主要症状好转以及住院时间较对照组明显缩短（P〈0.05）。结论：干扰素雾化吸入联合喜炎平注射液治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,值得推广。     

氧气驱动雾化吸入α-干扰素治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察氧气驱动雾化吸入α-干扰素对小儿毛细支气管炎的疗效。方法 2011年10月至2012年3月对69例毛细支气管炎患儿应用氧气驱动雾化吸入α-干扰素治疗。结果治疗组显效率明显高于对照组(P<0.05),症状消失时间及住院天数均较对照组缩短,未见明显不良反应。结论氧气驱动雾化吸入α-干扰素治疗毛细支气管炎可减轻患儿咳嗽、喘憋等呼吸道症状,缩短住院时间,疗效显著,值得推广应用。     

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的:探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入对治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将我科2010年1月-2012年1月间收治的102例毛细支气管炎患儿随机分成对照组(50例)和治疗组(52例)。两组均给予抗感染、止咳平喘、氧气雾化、吸痰等综合治疗,治疗组在上述治疗基础上加用重组人干扰素α-1b联合沙丁胺醇与布地奈得雾化吸入;每天均给予吸入2次,连用5～7d。结果:对照组患儿的有效率为86.0%,治疗组患儿的有效率为98.1%,有效率比较分析,P<0.05,有显著性差异。除此之外,两组各项临床症状及体征的消失维持天数相比,具有显著的统计学差异(P<0.01)。结论:重组人干扰素α-1b雾化吸入用于小儿毛细支气管炎的治疗中效果显著,值得临床推广。     

雾化吸入高张盐水联合干扰素治疗毛细支气管炎临床分析

目的:观察高渗盐水联合重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:60例符合入选标准的毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,每组各30例,在常规治疗的基础上,观察组予高渗盐水+干扰素雾化吸入,对照组给予生理盐水+干扰素雾化吸入.比较两组患儿临床症状、体征持续时间、住院时间和总有效率.结果:治疗组患儿肺部罗音消失时间、喘息缓解时间和住院时间均较对照组缩短(P＜0.01,P＜0.05).治疗组患儿临床治疗总有效率为96.7％(29/30),明显高于对照组(P＜0.05).结论:高渗盐水联合重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎可明显改善临床症状、体征及缩短疗程,并提高治疗总有效率.     

不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效研究

目的:探讨不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入对治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将我科2012年12月-2013年4月间收治的毛细支气管炎52例随机分成对照组、低剂量组和高剂量组。3组均给予抗感染、止咳平喘、氧气雾化治疗,对照组给予沙丁胺醇和布地奈德氧气雾化吸入;低剂量组在对照组的基础上加用干扰素雾化吸入,2μg/(kg.次);高剂量组在对照组的基础上加用干扰素雾化吸入,4μg/(kg.次)。结果:治疗组患儿的症状体征的持续天数及疗效与对照组相比,有显著的统计学差异(P0.05);而不同剂量的治疗组之间临床症状体征的持续天数及疗效无显著性差异(P0.1)。结论:重组人干扰素α1b雾化吸入对毛细支气管炎的疗效显著,低剂量干扰素雾化吸入与高剂量治疗疗效相同,且无不良反应,值得临床推广。     

干扰素联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 观察重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效. 方法 148例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为两组,各为74例,对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上给予重组人干扰素α- 1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入.结果 观察组治疗的总有效率98.6%,明显高于对照组72.9%( P＜0.01);止咳时间、喘憋缓解时间和肺部罗音消失时间较对照组明显缩短( P＜0.01).结论 雾化吸入重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效确切.     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗毛细支气管炎42例疗效观察

目的探讨普米克令舒及博利康尼混悬液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将82例毛细支气管炎患儿随机分为两组，两组均采用综合治疗，观察组用普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入，对照组采用病毒唑＋α-靡蛋白酶＋地塞米松雾化吸入。对治疗后症状体征持续时间，病情治愈好转率进行比较。结果观察组治愈率、缓解咳嗽、喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组（P〈0．01）。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎疗效好、方便、安全。     

雾化吸入重组人干扰素α-2b治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察雾化吸入重组人干扰素（r—IFN-2b）治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效,探讨该病的更安全方便的治疗方法。方法将113例0—2岁儿童分为三组：正常对照组、治疗对照组、干扰素治疗组,其中正常对照组为本院儿童保健体检健康儿童20名,余为2006年1月至2008年12月收住院的93例毛细支气管炎患儿,随机分为两组。治疗对照组45例,采用常规治疗并加用特布他林雾化液压缩雾化吸入;干扰素治疗组48例,在对照组治疗的基础上加用重组人α-2b干扰素压缩雾化吸入。用ELISA法分别检测血浆干扰素γ-IFN、白介素-4（IL-4）,观察临床症状、体征消失时间及治疗前后γ-IFN、IL-4的水平变化。结果在临床症状、体征消失时间上,干扰素组明显优于治疗对照组（P〈0．01）。毛细支气管炎患儿血浆IL-4水平在急性期即治疗前明显升高而γ-IFN水平明显降低（P〈0．01）。治疗后：干扰素组血浆γ-IFN水平较治疗前明显升高而IL-4水平明显下降,差异有统计学意义（P〈0．01）,但较正常对照组上述指标差异无统计学意义;治疗对照组血浆γ-IFN水平较治疗前也升高,IL-4水平较治疗前也下降,但变化程度不如干扰素组明显;治疗对照组与正常组比较,IL-4水平增高而．γ-IFN水平降低,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论压缩雾化吸入α-2b干扰素治疗小儿毛细支气管炎疗效好,且痛苦小、副作用少。     

重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗毛细支气管炎

目的探讨重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将148例毛细支气管炎患儿随机分为2组,对照组72例,给予综合治疗;治疗组76例,在综合治疗基础上加用重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗。结果治疗组和对照组总有效率分别为97.3%和86.1%。两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著。     

两种雾化吸入方法治疗毛细支气管炎患儿的疗效观察及护理

目的：研究毛细支气管炎患儿应用雾化吸入治疗的临床效果。方法：将100例毛细支气管炎患儿,随机分为对照组（n=50）和观察组（n=50）。观察组采用超声雾化吸入;对照组采用氧气驱动雾化吸入。均吸入万托林、爱全乐加普米克令舒（布地奈德）,观察两组患儿治疗后主要症状、体征变化及住院时间的差异。结果：与观察组比较,对照组在患儿体温恢复正常时间、喘憋缓解、咳嗽消失时间、哮鸣音及湿性罗间消失时间及住院时间上均缩短,且有显著性意义（P〈0.01）。结论：氧气驱劝雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎患儿效果显著。     

干扰素治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：探讨干扰素治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取我院2015年6月—2016年6月收治的100例毛细支气管炎患儿,随机分为对照组和观察组各50例。在常规综合治疗的基础上,对照组给予利巴韦林静脉滴入治疗,观察组给予重组人干扰素α-2b 压缩泵雾化吸入治疗。对比分析2组患儿临床疗效、住院时间和临床体征消失时间。结果观察组患者疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论重组人干扰素α-2b 治疗小儿毛细支气管炎效果显著,值得临床推广。     

万托林、普米克令舒治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察万托林、普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将88例毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组（n=44）和对照组（n=44）。治疗组采用雾化吸入万托林、普米克令舒;对照组采用氨茶碱＋地塞米松静脉滴注。观察两组患儿治疗后主要症状、体征变化及住院时间的差异。结果：与对照组比较,治疗组在患儿体温恢复正常时间、喘憋缓解、咳嗽消失时间、哮鸣音及湿性啰音消失时间及住院时间上均缩短,差异有统计学意义（P〈0.01）,且不良反应明显小于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：万托林、普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,不良反应小,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α_1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的:观察探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将120例毛细支气管炎患儿随机分成观察组和对照组,两组患儿均给予止咳平喘、吸痰、抗感染等常规治疗,对照组在此基础上加用利巴韦林雾化吸入治疗;观察组则加用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,对比观察两组患儿的临床疗效及症状缓解情况。结果:观察组和对照组患儿的治疗总有效率分别为91.7%和70.0%,组间差异具有显著性(P<0.05);此外,观察组患儿在住院时间和肺部哮鸣音、咳嗽发热及喘憋三项症状上的消失或缓解时间也显著优于对照组(P<0.05)。结论:重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可明显促进毛细支气管炎患儿的临床症状和生命体征恢复,缩短病程,临床疗效显著、安全,值得在临床上进一步推广使用。     

布地奈德联合重组人干扰素α-2b对小儿毛细支气管炎的临床疗效

目的 分析布地奈德联合重组人干扰素α-2b对小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 选取2018年2月至2020年2月新密市妇幼保健院收治的88例毛细支气管炎患儿.根据治疗方案将患儿分为对照组(43例)和联合组(45例).对照组患儿接受重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗,联合组患儿接受布地奈德联合重组人干扰素α-2b雾化吸入治...