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微乳透皮给药系统的研究进展 总被引:15,自引:0,他引:15
与脂质体透皮给药相比,微乳在一定程度上克服了包封率小、磷脂易氧化等缺点,具有热力学相对稳定、粒径小、能自发形成等优良特性本文综述了近年来有关微乳透皮给药系统促渗作用的机制、影响因素及其应用的研究进展。 相似文献
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微乳透皮给药系统的研究概况 总被引:2,自引:1,他引:2
微乳(microemulsion,ME)是一种透明、热力学稳定、黏度低的混合物,一般由油相、表面活性剂、助表面活性剂和水组成。从结构上可分为水包油型(O/W)、油包水型(W/O)及双连续型。因微乳具有良好的透皮及局部皮肤给药特性,国外从上世纪90年代开始开展了一系列微乳透皮给药的基础及应用研究,近年来国内也有相关报道。本文就微乳透皮给药系统的促渗作用及影响因素、制备工艺、体内外评价方法及微乳透皮制剂应用进展作一概述。 相似文献
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微乳透皮给药载体的制备及透皮影响因素研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:介绍微乳透皮给药载体的制备及透皮吸收的影响因素。方法:根据文献,综述了微乳的形成机制、透皮给药载体的作用、微乳的制备及其载体的透皮吸收影响因素等方面的内容。结果与结论:微乳的形成机制主要有混合膜理论和增溶理论;其透皮给药载体的作用包括促透皮作用和缓释及降低药物刺激性作用;可通过基于相图的自发乳化法、转相乳化法、相转变温度乳化法、机械法制备微乳;药物、水相、油相、表面活性剂和助表面活性剂、化学促渗剂等因素可影响微乳载体的透皮吸收。微乳透皮给药载体在制备时要考虑其透皮吸收的效能,从透皮影响因素等方面综合考察,使其发挥透皮给药的独特优势。 相似文献
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近年来对微乳在经皮给药系统的研究日益增多,因此本文就微乳的透皮机制、影响因素、应用进展及现阶段存在的问题等作一综述。 相似文献
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综述低频超声波导入法透皮给药的机制、数学定量模型、对皮肤的安全性及应用情况 相似文献
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脂质体透皮给药研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
对脂质体与表皮角质层的作用作了综述。脂质体能增加角质层的含水量及水合作用,并与角质细胞间的脂质结合,可以削弱表皮角质层的屏障功能,促进透皮吸收。 相似文献
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综述了近年来以物理方法促进多肽和蛋白质药物透皮给药技术研究的进展,包括目前广泛研究的离子导入、电致孔导入和超声导入技术。 相似文献
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中药透皮给药系统的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
中药透皮给药系统疗效显著,无肝首过效应,临床应用方便,是继口服、注射给药系统之后最有发展潜力的给药系统之一。从中药透皮给药的促渗透技术、新剂型、中药穴位敷贴等方面,综述近年来中药透皮给药系统的研究与应用情况,以期为进一步的研究提供参考。 相似文献
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蛇床子素微乳透皮吸收的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的考察蛇床子素微乳对离体小鼠皮的透皮能力。方法用药物渗透扩散仪研究蛇床子素微乳的透皮速率,用HPLC法测定皮肤接受液中药物浓度,并与蛇床子素凝胶进行比较。结果蛇床子素微乳的透皮速率显著大于蛇床子素凝胶,蛇床子素微乳的平均透皮速率为(33.04±3.1)μg.cm-2.h-1(r=0.9950),蛇床子素凝胶的渗透速率为(7.204±1.06)μg.cm-2.h-1(r=0.9970)。结论蛇床子素微乳有很强的透皮能力,有望成为蛇床子素的新型透皮给药制剂。 相似文献
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微乳给药系统的研究进展 总被引:8,自引:0,他引:8
微乳是一种热力学及动力学稳定的、乳滴小于0.1μm的特殊乳剂,可作为脂溶性和水溶性药物载体,促进药物的口服或经皮吸收,并具有靶向性。本文对微乳的形成机理、制备工艺以及在药物制剂中的应用方面做一综述。 相似文献
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综述了近年来以物理方法促进多肽和蛋白质药物透皮给药技术研究的进展,包括目前广泛研究的离子导入、电致孔导入和超声导入技术。 相似文献
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新型脂质体的开发与透皮给药研究进展 总被引:7,自引:0,他引:7
透皮给药是近年研究工作中的热门课题,现已明确,新型脂质体能促进大分子药物透皮吸收,。本文对新型脂质体的特性、透皮作用机理、脂质体药物在体内的命运以及用于临床的初步成果作了论述。 相似文献