奥曲肽联合四磨汤治疗急性胰腺炎疗效分析

目的观察奥曲肽联合四磨汤治疗急性胰腺炎的疗效。方法将72例急性胰腺炎患者随机分成两组,治疗组36例,为奥曲肽联合四磨汤组;对照组36例,为奥曲肽治疗组。观察两组患者治疗后腹痛缓解时间、血淀粉酶、C反应蛋白变化、并发症和手术率、住院天数等多项指标。结果奥曲肽联合四磨汤治疗急性胰腺炎能显著改善C反应蛋白水平、控制腹痛,减少并发症和手术率,缩短住院天数。但淀粉酶两组相比差异无统计学意义。结论应用奥曲肽和四磨汤治疗急性胰腺炎有协同作用,疗效优于单一的药物治疗。     

奥曲肽联合山莨菪碱治疗急性胰腺炎疗效及对炎性因子的影响

目的:分析奥曲肽与山莨菪碱联合治疗急性胰腺炎(AP)疗效及对炎性因子水平的影响.方法:将63例AP患者随机分为两组,A组30例实施常规治疗,B组33例给予奥曲肽联合山莨菪碱治疗,观察两组炎性细胞水平变化.结果:B组临床症状缓解及消失、住院时间均短于A组(P＜0.05);B组治疗总有效率为93.94％,高于A组的70.00％ (P＜0.05);治疗后B组CPR、TNF-α、IL-4、IL-8水平均低于A组(P＜0.05),IL-10水平高于A组(P＜0.05).结论:奥曲肽联合山莨菪碱治疗AP疗效显著,减轻炎性反应.     

奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效分析

奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效分析黄海明王华１（深圳市福田医院普外科，广东５１８０３０；１广东药学院外科教研室）关键词奥曲肽；急性胰腺炎；治疗中图号Ｒ５７６．０５奥曲肽（商品名：善得定，Ｓａｎｄｏｓｔａｔｉｎ）作为一种人工合成生长抑素八肽，因具有强力抑制胰...     

奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效观察

应用奥曲肽治疗急性胰腺炎（中度）26例，并按Ranson指标，取同期内病情严重程度大致相近的常规治疗25例为对照组，结果显示：奥曲肽治疗组疗效优于对照组（P＜0．05），并发症、手术及死亡均小于对照组。说明常规疗法加用奥曲肽对治疗中度急性胰腺炎有明显疗效。     

奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效观察

应用奥曲肽治疗急性胰腺炎（中度）２６例，并按Ｒａｎｓｏｎ指标，取同期内病情严重程度大致相近的常规治疗２５例为对照组，结果显示，奥曲肽治疗组疗效优于对照组（Ｐ〈０．０５），并发症，手术及死亡均小于对照组，说明常规疗法加用奥曲肽对治疗中度急性期胰腺炎有明显疗效。     

奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效观察

目的观察奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效。方法将60例急性胰腺炎患者随机分为A组和B组。A组给予常规方法治疗,B组在常规方法基础上加用奥曲肽治疗。观察两组患者的白细胞、血淀粉酶、血糖、血钙恢复正常时间、C-反应蛋白变化、以及住院时间,并发症和死亡率的发生情况。结果B组患者白细胞、血淀粉酶、血糖恢复正常时间明显短于A组（P〈0．05）,C-反应蛋白第3天和第7天明显低于A组（P〈0．05）,B组住院时间明显短天A组（P〈0．05）;B组和A组并发症发生率分别为43．3％和86．7％（P〈0．05）,死亡率分别为9．3％和35．6％（P〈0．05）。结论．急性胰腺炎早期应用奥曲肽不仅能改善患者的-临床症状和生化指标,还能减轻全身炎症反应,降低多器管功能衰竭的发生改善预后。     

奥曲肽治疗急性胰腺炎26例疗效观察

26例急性胰腺炎（中度）常规治疗加奥曲肽治疗，结果总有效率达92.31％，显著优于采用常规治疗的对照组（64.0％）（P＜0．05），且无明显副反应。     

生长抑素联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效研究

目的:对急性胰腺炎应用生长抑素联合奥曲肽治疗的效果进行探讨。方法:选取50例急性胰腺炎患者进行试验对比分析,将其按照随机数字表均分并设组,分别实施生长抑素联合奥曲肽治疗和单纯使用生长抑素治疗,各组25例患者,依次设定为观察组和对照组。结果:治疗总有效率方面,对照组治疗总有效率24例(96.00%)较观察组的19例(76.00%)显著低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组腹腔积液消失时间(6.07±0.14)d、腹痛消失时间(5.12±0.26)d、腹胀消失时间(5.28±0.19)d,对照组分别为(12.95±0.21)d、(8.56±0.27)d、(8.42±0.17)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥曲肽与生长抑素在急性胰腺炎治疗上有协调作用,临床上将两种药物联合应用,可促使患者的恶心、呕吐、血胰腺酶增高等症状尽快改善,从而提升治疗效果。     

奥曲肽治疗急性胰腺炎36例疗效分析

奥曲肽（Ｏｃｔｅｒｏｔｉｄｅ,商品名善得定）对胰腺分泌功能具有强大的抑制作用,我院用于治疗急性胰腺炎收到较好疗效,现报告如下。１临床资料１．１一般资料：收集我院１９９６年２月～１９９８年１０月间８０例住院的急性胰腺炎患者,其选用标准为：（１）急性上腹...     

奥曲肽与泮托拉唑联用方案治疗急性胰腺炎的临床疗效观察

目的：探究奥曲肽与泮托拉唑联用方案治疗急性胰腺炎的临床效果。方法：选择我院2013年5月～2014年5月收治的90例急性胰腺炎患者作为研究对象,根据用药分为观察组（联用方案治疗）和对照组（常规治疗）各45例,比较2组治疗效果的差异性。结果：观察组痊愈率为66．67％,有效率为28．89％,总有效率为95．56％,治疗效果显著优于对照组,P＜0．05,具有统计学差异。结论：奥曲肽与泮托拉唑联用方案能够显著提高急性胰腺炎治疗效果,是较为理想的用药方案。     

奥曲肽联合大黄治疗急性胰腺炎的疗效研究

目的探讨奥曲肽联合大黄治疗急性胰腺炎的疗效,旨在为临床治疗提供有利的参考依据。方法选取2008年6月～2012年6月在我院内科住院治疗的急性胰腺炎患者共62例,均经病史、心电图、24h动态心电图、心脏彩超等检查确诊,按照随机、对照的原则将选取的上述62例受试对象分为观察组（奥曲肽联合大黄治疗）32例和对照组（奥曲肽治疗）30例。比较两组的治疗效果及临床症状改善情况及两组的并发症发生率。结果观察组32例患者应用奥曲肽联合大黄治疗一个疗程后的总有效率90．62％（29／32）,对照组30例患者仅应用奥曲肽治疗一个疗程后的总有效率70．00％（9／30）,两组的临床疗效比较存在显著性差异,观察组的疗效明显优于对照组（P〈0．05）。两组的显效率、有效率组间比较差异均不显著（P〉0．05）。观察组32例患者应用奥曲肽联合大黄治疗中的腹痛缓解时间明显短于对照组,腹胀消失时间也明显短于对照组,实验室检查结果显示：观察组的血尿淀粉酶恢复时间均较对照组快,两组比较存在显著性差异（P〈0．05）。观察组32例患者无一例出现休克、肾衰,其并发症发生率合计达12．5％,明显低于对照组的并发症发生率（30．0％）,两组比较存在显著性差异（P〈0．05）。结论奥曲肽联合大黄治疗急性胰腺炎可以提高单独应用奥曲肽治疗的临床疗效,明显改善患者的临床症状,降低并发症的发生率,具有较好的临床效果,值得广泛推广和应用。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床研究

目的探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的疗效。方法将2011年6月～2012年6月来我院住院治疗的58例急性重症胰腺炎患者作为研究对象,分为观察组32例和对照组26例,两组患者均予禁食水、持续胃肠减压、抗炎,抑酸解轻、止痛和对症支持治疗。对照组予奥曲肽0.6 mg/24 h持续静脉滴注,病情缓减后改为0.1 mg,每8小时一次,肌肉注射。观察组同时加用乌司他丁10万U溶于10%葡萄糖250 mL静脉滴注,每12小时一次,连用5～7 d,奥曲肽用法同前,并于治疗后复查血常规,血、尿淀粉酶,观察比较两组的临床疗效及临床症状缓解情况、并发症。结果两组疗效比较差异有统计学意义（χ2=4.839,P〈0.05）。观察组总有效率93.75%,对照组总有效率73.08%,观察组的总有效率明显优于对照组。观察组的腹痛缓解时间、腹部压痛消失时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间均明显快于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎疗效确切,值得推广和应用。     

奥曲肽在ERCP术后高淀粉酶血症和急性胰腺炎发生中的预防作用探讨

目的探讨奥曲肽在ERCP术后高淀粉酶血症和急性胰腺炎发生中的预防作用。方法选取我院于2018年1～12月收治实施ERCP术治疗的患者55例,将其分为观察组36例和对照组19例。观察组给予醋酸奥曲肽注射治疗,对照组给予常规的抑酸、抗感染治疗。对比两组血清淀粉酶、血糖水平、术后并发症、不良反应发生情况以及临床疗效。结果两组术前的血糖水平比较差异无统计学意义(P0.05),经3 h、24 h治疗后,两组血糖水平较治疗前均有所提升,但两组比较差异无统计学意义(P0.05);两组术前的血清淀粉酶水平比较差异无统计学意义(P0.05),经3 h、24 h治疗后,两组血清淀粉酶水平较治疗前均有所提升,且观察组血清淀粉酶水平显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组术后急性胰腺炎发生率比较差异无统计学意义(P0.05),观察组术后的高淀粉酶血症发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者主要的不良反应症状是呕吐、头晕目眩、恶心,其中对照组发生4例(21.05%),观察组1例(2.78%),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组的临床治疗总有效率97.22%,明显高于对照组的68.42%,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对实施ERCP术的患者,采用醋酸奥曲肽注射治疗,安全性好,可降低患者并发高淀粉酶血症发生率及术后血清淀粉酶水平,取得显著治疗效果,改善生活质量,具有临床应用价值。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床效果观察

目的研究乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床效果。方法在本院收治的急性重症胰腺炎患者中抽选78例开展研究,所有患者均为2015年8月~2016年12月期间入院,依据红蓝球分组法对上述患者进行分组,接受奥曲肽治疗的患者为对照组,在其基础上联合乌司他丁治疗的患者为观察组,对比两组患者的生化指标、住院天数、腹痛持续时间、禁食时间以及并发症发生情况。结果观察组患者的总蛋白(62.29±7.63)g/L、血红蛋白(134.28±7.58)g/L以及血清白蛋白(33.29±4.67)g/L均明显较对照组优,其禁食时间(7.46±1.57)d与腹痛持续时间(8.19±2.83)d均明显较对照组短,住院天数(20.36±2.68)d较对照组少(P0.05);两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床疗效显著,值得临床广泛应用。     

Effect of dexamethasone, anisodamine and rhubarb therapy on rats with acute pancreatitis

Objective： To investigate the therapeutic effects of dexamethasone, anisodamine and rhubarb （DAR） on endotoxin, tumor necrosis factor-α（TNF-α）, interleukin-6（IL-6）, and pancreatic damage in rat models of acute pancreatitis （AP）. Methods： The AP rat models were prepared and randomly assigned to AP group （n=10） and DAR group （n=10）, while other healthy rats were assigned to the sham-operated group （n=10）. The rats were euthanized at 6 h after operation, and then the serum levels of endotoxin, TNF-α, IL-6 and histology of pancreas were determined as the indexes of therapeutic effects. Results： At 6 h after operation, serum levels of endotoxin, TNF-α and IL-6, and pancreatic damage were significantly increased in AP group compared with those in sham-operated group （P〈0.01）. Compared with the AP group, DAR therapy remarkably attenuated the endotoxin, TNF-α, IL-6 levels and reduced pancreatic damage （P〈0.05）. Conclusion： The inhibition of pancreatic damage by DAR in rats with AP might contribute, in part at least, to the amelioration of pancreatic inflammation. The present study provides beneficial evidence that DAR may be useful in the treatment of AP model of rats.     

奥曲肽治疗急性坏死性胰腺炎的疗效评价

目的评价奥曲肽治疗急性坏死性胰腺炎（ANP）的疗效。方法采用奥曲肽治疗22例ANP患者进行了临床多项指标观察，并与传统方法治疗的25例ANP患者作比较。结果奥曲肽能够显著降低血清淀粉酶和血LDH的水平；使ANP并发症发生率、死亡率明显降低，与对照组相比有显著性差异（P＜0．01）；平均住院时间也明显缩短。结论奥曲肽治疗ANP具有良好的疗效。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效及对细胞因子和淀粉酶的影响

目的：探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效以及对细胞因子和淀粉酶的影响。方法：选取在本院接受治疗的急性胰腺炎患者168例,将其随机分为乌司他丁组、奥曲肽组和联合治疗组3组,每组各56例。3组均进行常规治疗,在此基础上,乌司他丁组给予乌司他丁静脉滴注,奥曲肽组给予奥曲肽静脉泵注,联合用药组给予两种制剂的联合应用。观察3组临床治疗效果以及治疗前后细胞因子和淀粉酶的变化情况。结果：联合治疗组总有效率明显高于乌司他丁组和奥曲肽组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。3组治疗后细胞因子和淀粉酶水平都有一定程度的改善,而乌司他丁组和奥曲肽组对细胞因子和淀粉酶变化的影响是一致的,差异无统计学意义（P〉0.05）;而联合治疗组细胞因子和淀粉酶水平变化明显优于单独用药组,且差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论：乌司他丁和奥曲肽联合应用治疗急性胰腺炎在改善患者临床症状和体征、降低细胞因子和淀粉酶等方面都要明显优于两种药物单独使用,具有更好的治疗效果,值得临床大力推广和应用。     

加贝酯、奥曲肽和奥美拉唑联合应用对内镜下逆行胰胆管造影术术后胰腺炎的预防作用

目的 探讨加贝酯、奥曲肽和奥美拉唑联合应用在预防内镜下逆行胰胆管造影术(ERCP)术后胰腺炎(PEP)中的作用.方法 将235例ERCP术后患者随机分为治疗组(125例)和对照组(110例).治疗组ERCP术后应用加贝酯1 mg/(kg·h)持续静脉滴注12 h;奥曲肽0.1 mg皮下注射,每12小时1次,12 h内应用;奥美拉唑40 mg静脉滴注,每12小时1次,24 h内应用.对照组ERCP术后静脉滴注生理盐水500 ml.ERCP术前、术后3、12、24 h检测血清淀粉酶并观察PEP的发生率.结果 治疗组和对照组ERCP术后PEP的发生率分别3.20%和11.82%(P<0.01),高淀粉酶血症的发生率分别为18.40%和39.09%(P<0.05).结论 加贝酯、奥曲肽和奥美拉唑联合应用可减少PEP和高淀粉酶血症的发生率. Abstract： Objective To investigate the prophylactic effect of gabexate mesilate, octreotide and omeprazole on post - ERCP pancreatitis. Methods Two hundred and thirty - five post ERCP patients were randomized into therapeutic group (125 cases) and control group (110 cases). After the operation of ERCP, patients in the therdpeutic group were treated with gabexate mesilate 1 mg/(kg·h) by contin-ous intravenous infusion for 12 hours, Octreotide 0. 1 mg by subcutaneous injection per 12 hours for 12 hours, Omeprazole 40 mg by intravenous infusion per 12 hours for 24 hours. The patients in the control group were applied with intravenous infusion of nermal saline 500 ml. The levels of serum amylase were detected and the incidence of PEP were observed at pre - ERCP and 5 h, 12 h ,24 h post - ERCP, respectively. Results The incidences of post - ERCP pancreatitis in the therapeatic group and control group were 3. 2% and 11. 82% , respectively ( P < 0. 01 ) , and the percentages of hyperamylasemia were 18.4% and 39.09% Respectively ( P <0. 05). Conclusions The combined use of gabexate, meilate, octreotide and omeprazole can reduce the incidences of PEP and hyperamylasemia.     

奥曲肽前列地尔联合治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的：评价奥曲肽、前列地尔治疗急性胰腺炎的疗效。方法：将42例急性胰腺炎病人分成两组,治疗组20例,对照组22例。治疗组应用善宁100ug,1次／6d,皮下注射及前列地尔100ug加入生理盐水250ml中静注,1次／d,治疗6d。对照组用氟尿嘧啶500mg加入生理盐水500ml静注,1次／d,疗程6d,观察两组疗效。结果：治疗组的腹痛缓解时间及血尿淀粉酶值恢复时间均短于对照组（P〈0.05）,总有效率优于对照组（P〈0．05）。结论：奥曲肽、前列地尔治疗急性胰腺炎安全有效。