消渴降糖胶囊中总黄酮含量测定

目的：建立消渴降糖胶囊中总黄酮的含量测定方法。方法：采用硝酸铝比色法测定消渴降糖胶囊中总黄酮的含量。结果：按照优选的提取与含量测定方法,在500nm波长处测得所提供的3批消渴降糖胶囊的总黄酮平均含量不少于74．76mg／g。结论：建立了消渴降糖胶囊中总黄酮的含量测定方法,该方法简单方便,准确可靠,重现性好。     

分光光度法测定山玫胶囊中总黄酮的含量

目的：建立山玫胶囊中总黄酮含量的测定方法并测定其含量。方法：以芦丁为对照品采用分光光度法于510nm处测定御室金丹药业山玫胶囊和实验室自制山玫胶囊总黄酮的含量。结果：回归方程为Y=12.602X-0.0216,芦丁在0.8×10^-2mg／ml-4.8×10^-2mg／ml线性关系良好（r==O.9996）,回收率为98.60％,RSD为1.75％。含量测定结果表明,御室金丹药业和实验室自制的山玫胶囊总黄酮含量差异不明显。结论：该方法简便、准确、可靠,可用于山玫胶囊中总黄酮的含量测定。     

HPLC法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量

目的：探讨用高效液相色谱法检测消渴降糖胶囊中槲皮素的含量。方法：应用高效液相色谱法,采用C18柱,以甲醇-0.4％磷酸（55：45）为流动相,以360nm为检测波长,检测消渴降糖胶囊中槲皮素的含量。结果：槲皮素峰与相邻色谱峰能有效分离,柱效较高,槲皮素对照品进样量在0．056～0．560μg范围内与峰面积呈良好的线性相关,回归方程为Y=40103．2X-561．4,相关系数r值为0．9998;精密度RSD=0．9％;10h稳定性试验RSD=1．10％;重复性试验结果显示。5份样品含量的变异系数RSD=1．30％;3个不同浓度的加样回收试验,平均回收率为98．7％,RSD=0．90％。结论：采用高效液相色谱法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量,专属性强,结果可靠,重现性好,可用于消渴降糖胶囊中槲皮素的含量测定。     

紫外分光光度法测定海红果中总黄酮的含量

目的建立海红果中总黄酮含量的测定方法。方法以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法在波长500nm处测定海红果中的总黄酮。结果芦丁在0．011-0．055mg／ml浓度范围内线性关系良好,总黄酮平均回收率为100．35％,RSD1．3％（n=6）。海红干果中总黄酮含量为0．2760％。结论该方法简便、快速、准确、灵敏,可作为测定海红果中总黄酮含量的方法。     

月季花中总黄酮含量测定

目的 建立月季花中总黄酮含量的测定方法。方法 以芦丁为对照品，利用紫外分光光度法于510nm处测定月季花中总黄酮的含量。结果 芦丁在5—50μg／ml范围内呈现良好的线性关系，回归方程为：Y=0．084A-0．002 0，r=0．9996，总黄酮平均回收率为99．97％。月季花中总黄酮含量为0．930％，RSD=0．6％。结论 比色法简便、快速、准确、灵敏，可作为测定月季花中总黄酮含量的方法。     

天胡荽与破铜钱中总黄酮的含量测定

目的：建立植物天胡荽与破铜钱中总黄酮含量的测定方法,同时测定并比较两种植物中总黄酮含量的差异。方法：用70％乙醇85～90℃加热回流提取药材中的总黄酮,并以芦丁为对照品,用分光光度法在510nm处测定其含量。结果：植物天胡荽样品中总黄酮含量为4．1077mg／g,破铜钱样品中总黄酮含量为14．0273mg／g。结论：两种植物中总黄酮含量有较大差异,天胡荽样品中的总黄酮含量为破酮钱的29．28％     

蓝靛果中总黄酮含含量测定方法的探讨

目的：筛选测定总黄酮含量的最佳的方法。方法：制备蓝靛果试液，以芦丁作为对照品用比色法测定蓝靛果中总黄酮含量（％）；另用重量法测定其总黄酮含量制备蓝靛果试液。结果：比色法测定的１００ｇ蓝靛果中黄酮含量为１０４．６ｇ，重量法测的总黄酮含量为５５．５ｇ，结论：两种方法所得结果相差很大。     

紫外分光光度法测定康丽胶囊中总黄酮的含量

目的建立康丽胶囊中总黄酮含量测定的方法。方法采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,于504 nm测定总黄酮质量分数,并研究聚酰胺吸附与洗脱总黄酮的行为。结果芦丁质量浓度在6.891～34.456μg/mL范围内,线性关系良好。平均加样回收率为102.4%,RSD值为1.9%。结论该方法简便、准确、安全无毒害,可用于测定康丽胶囊中总黄酮的质量分数。     

月季花总黄酮两种提取方法的比较研究

目的比较不同方法提取月季花中总黄酮的效益。方法分别以双水相提取法和回流提取法对月季花药材进行提取,芦丁为对照品,采用分光光度法测定月季花总黄酮含量。结果双水相提取法得到的总黄酮含量较高。结论双水相提取法方法简便,适用于月季花总黄酮的提取。     

HPLC法测定三十六味消渴胶囊中靛玉红的含量

目的建立三十六味消渴胶囊中的靛玉红的HPLC测定方法。方法以靛玉红对照品作对照，采用HPLC法测定三十六味消渴胶囊中的靛玉红含量。色谱柱：依利特色谱柱C18 SinoChrom ODS-BP 5μm（4.6mm，I．D×200mm）；检测波长：280nm；流动相：0.02mol／L磷酸二氢钠溶液-甲醇（22：78）；柱温：40℃；进样量：10μl，采用外标法。结果在优化色谱条件下，三十六味消渴胶囊中的靛玉红线性范围0.02148-0.5370μg，r=0.9997，回归方程为：A=4783.6449C-24.4227，含量测定的回收率为：98.18％，RSD=0.89％。结论所建立的方法专属性强，操作简便，结果准确，重现性好，适用于对三十六味消渴胶囊中的靛玉红含量的测定。     

复方中草药中总黄酮提取方法的研究

目的研究从复方中草药中提取总黄酮的方法.方法采用乙醇回流提取总黄酮量,测定采用以芦丁为对照品,UV-VIS分光光度法定量;通过单因素试验确定各因素对提取总黄酮量的影响.结果单因素条件下的最佳提取条件为：溶剂70%乙醇溶液,料液比1：30,温度80℃.结论从复方中草药中提取总黄酮受到复配成分的影响,提取方法及条件发生相应的变化.在最佳提取条件下,复方中草药中的黄酮总量可达13%.     

紫外分光光度法测定菟丝子提取物中总黄酮的含量

目的：建立菟丝子提取物中总黄酮含量测定方法。方法：以芦丁为标样,对菟丝子提取物中黄酮类化合物采用甲醇超声提取,用紫外分光光度法,在500nm处测定吸光度。结果：总黄酮在7．456～44．736μg／mL范围内线性关系良好,其回归方程为：A=0．0123C＋0．0337（r=0．9996）;平均加样回收率为93．2％（RSD为1．3蚴。结论：该实验方法简便、快速、准确,可控制质量。     

HPLC测定舒脉通胶囊中肉桂酸含量及其不确定度评定

目的建立舒脉通胶囊中肉桂酸含量测定方法,并对所建立的方法进行不确定度评定。方法采用HPLC法测定舒脉通胶囊中肉桂酸的含量,同时采用方法学中获取的验证数据对结果不确定度进行计算。结果经计算该方法建立的舒脉通胶囊中肉桂酸的扩展不确定度为3.28%。结论采用HPLC方法建立的肉桂酸含量测定方法,结果准确,重复性好,可用于舒脉通胶囊的质量控制;所建立的不确定度方法适用于HPLC法测定中药有效成分的不确定度评定。     

正交设计优化钟花报春花总黄酮提取工艺

目的 研究钟花报春花总黄酮最佳提取工艺条件。方法采用正交试验设计研究不同浓度的乙醇、溶媒体积和提取次数对钟花报春花总黄酮回流提取的影响;采用紫外分光光度法测定提取物中总黄酮含量。结果钟花报春花总黄酮最佳提取条件为60％乙醇,20倍量,提取3次。结论该方法简便、快速、准确,适用于该药材总黄酮的提取工艺研究。     

香椿嫩叶中总黄酮的含量测定

目的：建立香椿嫩叶中总黄酮的含量测定方法。方法：采用UV法测定总黄酮。结果：总黄酮在0.025～0.25mg/ml范围内具有良好的线性关系（R=0.9998）,回收率为98.30%,RSD为0.48%。结论：该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确、重现性好、专属性强,具有良好的重复性和回收率,可作为香椿嫩叶的质量控制方法。     

大孔吸附树脂分离纯化山楂叶总黄酮的研究

目的研究D101树脂吸附、纯化山楂叶总黄酮的工艺条件及参数。方法以山楂叶总黄酮的收率为指标,对D101大孔树脂吸附纯化山楂叶总黄酮的工艺条件进行了筛选。结果D101大孔树脂对山楂叶总黄酮吸附纯化的最佳条件为树脂投量与生药比为4:1,以70%乙醇作为洗脱剂,洗脱流速为2ml/min,溶剂用量与生药比为20:1,吸附时间为1.5h。采用本工艺山楂叶总黄酮的收率达5.17%,纯度为67.22%。结论该工艺简便,适于山楂叶总黄酮的吸附纯化。     

藏药十味乳香胶囊中大黄酚含量测定方法的研究

目的为控制藏药十味乳香胶囊药品质量,建立决明子中大黄酚的薄层扫描定量方法。方法采用薄层扫描法进行含量测定。结果平均回收率为98．2％,RSD为1．97％,n=5。结论本方法简便、快捷、准确,本质量标准可有效控制十味乳香胶囊药品质量。     

扁蓄总黄酮的纯化工艺研究

目的研究D101大孔树脂纯化扁蓄总黄酮的工艺。方法采用静态与动态的吸附-解吸两种方法,用紫外分光光度法测定扁蓄总黄酮的含量对工艺进行评价。结果药液浓度为（总黄酮浓度0.533mg/mL）,上样量为10mL,以1mL/min的吸附速度进行吸附,50mL40%乙醇以1mL/min的速度进行洗脱效果最佳,扁蓄总黄酮的含量达57.65%。结论该方法分离效果好,且简单可行。     

花叶假杜鹃总黄酮含量测定

目的：建立花叶假杜鹃中总黄酮含量的测定方法,并测定其含量。方法：采用超声提取法,以80%乙醇为提取溶剂提取药材中黄酮类成分,以紫外-可见分光光度法于510 nm处测定其吸光光度,建立标准曲线,计算总黄酮含量。结果：以芦丁为对照品,总黄酮在0.02502~0.08340 mg.mL-1浓度范围内符合Beer定律,回归方程为A=10.339 C＋0.0115（r=0.9996）;平均加样回收率为96.2%（RSD=2.65%）;得花叶假杜鹃每克生药中总黄酮平均含量为47.797 mg。结论：利用紫外分光光度法测定花叶假杜鹃中总黄酮的含量,简便快速且有良好的稳定性、准确性和重现性,可用于药材的质量控制。