miRNA在肿瘤治疗中的研究进展

恶性肿瘤已成为人类死亡的第一位死因,每年全世界约有800万人死于癌症,且癌症的发病率还在逐年升高[1]。目前常规治疗方法(手术、放疗和化疗)具有一定局限性,不能完全根除或彻底杀灭肿瘤细胞。寻找一种新的治疗方法迫在眉睫,而MicroRNA(miRNA)作为近年来发现的内源性非编码RNA,其表达与个体发育、增殖、分化以及恶性肿瘤发生密切相关。新近研究发现了若干在各种人类肿瘤中具有治疗潜能的miRNA。同时,随着对miRNA靶基因及其对肿瘤细胞影响的深入了解,调节miRNA的表达或可为癌症治[2]     

miRNA在骨质疏松症中的作用及中医药干预研究进展

骨质疏松症(osteoporosis, OP)是一种全身性代谢性骨骼疾病,目前公认的发病机制主要为骨吸收大于骨形成所引起的骨重塑失衡。微小核糖核酸(MicroRNA,miRNA)在参与调控骨重塑的基因表观遗传机制中扮演重要角色,可通过靶向上游关键调控因子(Runx2、RANKL等)及相关信号通路(Wnt/β-catenin通路、PI3K/Akt通路等)调控骨髓间充质干细胞成骨分化、成骨细胞分化及破骨细胞分化等细胞代谢进而影响骨重塑。中医药防治OP历史悠久,确有疗效,具有多通路、多靶点协同的特点。随着分子生物学研究的不断深入,中医药可通过干预多种miRNA表达参与调控成骨及破骨分化,进而改善骨代谢防治OP。该文通过总结多种miRNA调控相关因子影响成骨及破骨分化的靶向作用机制及中医药干预miRNA防治OP的研究成果,为探索miRNA在OP中的作用机制及中医药防治OP提供理论依据。     

外泌体miRNA在骨质疏松中的调控作用及中医药干预研究

外泌体是一种直径为40~160 nm的细胞外囊泡,在细胞间通讯中发挥重要作用。其功能性组分miRNA可通过调控骨形成、骨吸收进程,影响血管生成,调节骨免疫等方式,参与骨质疏松症的发生发展。中医药防治骨质疏松症疗效显著,其作用机制可能与调控相关外泌体miRNA有关。本文就外泌体miRNA在骨重建中的作用及中药通过调节外泌体miRNA作用于骨质疏松症的机制进行综述。     

miRNA在肾脏疾病发生发展及诊断治疗中的作用研究进展

miRNA是一类小的非编码RNA分子,参与了细胞生长、增殖、发育及多种疾病的发生发展过程。miRNA在不同肾脏疾病中具有特异性的表达谱,在多种肾脏相关疾病包括IgA肾病、糖尿病肾病及肾脏肿瘤等发挥重要的作用。特异、敏感地检测循环miRNA的表达差异,使得miRNA成为了一种非常有潜力的非侵袭性的生物标志物。基于miRNA的靶向治疗也为肾脏相关疾病的治疗带来新的希望。     

血小板在乳腺癌发生、发展及治疗中的作用研究进展

血小板（PLT）是外周血中第二丰富的细胞类型,是循环的无核细胞碎片,起源于骨髓中的巨核细胞,在止血和启动伤口愈合中起着重要作用。近年来,有研究显示乳腺癌患者的多项PLT参数与正常人有显著差异,且PLT可以分泌多种细胞因子促进乳腺癌细胞发生上皮-间质转化、增殖,帮助循环肿瘤细胞在循环系统中存活、逃避免疫攻击、促进转移癌灶的生长。笔者从乳腺癌患者PLT参数特征,PLT与乳腺癌相互作用机制,PLT在乳腺癌治疗中的潜力等方面进行综述,为乳腺癌的诊断和治疗提供参考。     

miRNA在食管癌中的研究进展

我国是食管癌高发国家,发病人数占全球一半以上,国内食管癌的死亡率为17.38/10万,居恶性肿瘤的第4位。miRNA是新发现的一种具有高度进化保守性的单链RNA,在转录后水平引起靶mRNA降解或翻译抑制。miRNA的表达水平与食管癌的类型、预后等密切相关。在外周血中,miRNA水平也表现出显著的肿瘤相关性、组织特异性和表达稳定性。随着食管癌发病率不断增加,人们更加关注食管癌的发病机制及早期分子生物学标志物的研究。     

miRNA在胰腺癌诊断中的意义

胰腺癌是一种恶性程度高、预后不良的消化道恶性肿瘤。据统计,美国1996～2004年胰腺癌病人总的5年生存率为5%,在所有癌症中最低[1]。手术根治是胰腺癌病人获得长期生存的唯一途径,手术达到R0切除并给以辅助化疗的胰腺癌病人的5年生存率可达到4%～26%[2-3]。但仅有10%～30%的胰腺癌病人在诊断时有手术根治的机会,其中也只有一半的病人可达到手术切除[4]由于胰腺的特殊解剖位     

循环肿瘤细胞在乳腺癌中的研究进展

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,复发和转移是导致其死亡的主要原因.研究显示,早期存在于外周血中的循环肿瘤细胞是乳腺癌复发和转移的根源.常规影像学检查多不能在早期发现微小转移病灶,而循环肿瘤细胞取材方便且可重复取材,可为实时监测乳腺癌的进展提供及时有效的信息.目前研究表明,循环肿瘤细胞在乳腺癌的实际临床应用中,可应用于3个方面:(1)实时监测乳腺癌的治疗效果;(2)检测循环肿瘤细胞的分子分型,寻找新的治疗靶点,实现乳腺癌的个体化治疗;(3)提取并培养肿瘤细胞,进行临床药敏试验.虽然循环肿瘤细胞在乳腺癌中的价值已经得到了普遍认可,但其在临床应用中,仍受多种因素的制约.本文就目前循环肿瘤细胞在乳腺癌应用中的进展进行综述.     

中医药干预肿瘤相关巨噬细胞极化治疗乳腺癌的研究进展

乳腺癌是女性最高发的恶性肿瘤之一,2020年统计数据显示,全球新发乳腺癌约230万,超过了肺癌的220万例。跃居全球第一大癌。且其死亡率居女性各类恶性肿瘤之首[1]。乳腺癌具有易转移、易耐药、预后差等特点,因此治疗手段及药物的选择对乳腺癌的治疗意义重大。随着中医药研究的进步,各种含有中药及其有效成分的抗癌药物的研发,为乳腺癌患者带来新的希望。中药干预乳腺癌具有其独特的优势[2]。笔者针对肿瘤相关巨噬细胞极化这一机制,就近年来国内外中药及其成分治疗乳腺癌的实验研究现状作一综述,为中医药干预乳腺癌的作用机制研究提供参考。     

炎性乳腺癌诊断和治疗的研究进展

目前炎性乳腺癌的综合治疗方法已被广泛认可,但国内对该病的诊断和治疗方案尚缺乏统一认识。新辅助化疗、手术加术后化疗或放疗以及分子靶向治疗等治疗方法使炎性乳腺癌患者的总生存率有所提高。笔者就炎性乳腺癌诊断和治疗的新进展作一综述。     

乳腺癌内分泌治疗研究进展

乳腺癌是我国常见的一种恶性肿瘤,发病率日渐增加并年轻化,严重威胁着女性身体健康。随着转化医学迅猛发展,综合治疗乳腺癌理念逐渐被公众认可。其中内分泌治疗因其疗效显著、低毒等特点,备受关注。笔者就卵巢功能抑制、抗雌激素药物、孕激素、雄激素、芳香化酶抑制剂、促黄体激素-促黄体激素释放激素类似物等内分泌治疗乳腺癌的研究进展进行综述。     

乳腺癌外泌体及相关miRNA的研究进展

正乳腺癌是中国女性最常见的肿瘤,同时是癌症致死的主要原因之一~([1])。近数十年,在乳腺癌的发病原因、发病机制的研究和诊断以及治疗方面取得极大进步。其诊断分级、预后的预测以及靶向治疗等方面也有许多新见解。然而,当前乳腺癌的治疗仍受药物毒性、治疗耐受性以及缺乏可靠的早期诊断和预后指标等因素的限制,因此,推动乳腺癌治疗的发展不仅需探索新的肿瘤标志物和治疗靶点,还需进一步挖掘影响其预后的潜在分子机制。     

乳腺癌循环miRNA生物标志物的筛选及验证

目的:寻找可作为乳腺癌敏感生物标志物的循环mi RNA。方法:首先用q RT-PCR方法测定80例乳腺癌患者与80例健康对照者循环中6个候选mi RNA(mi R-9、mi R-335、mi R-205、mi R-10b、mi R-125b、mi R-34a)中表达水平,筛选出改变显著的mi RNA;然后再次收集80例乳腺癌患者和80例健康对照者,进一步验证筛选出的mi RNA,并通过受试者工作特征(ROC)曲线的曲线下面积(AUC)分析这些mi RNA诊断乳腺癌的准确度,并与CA15-3比较。结果:筛选与验证均显示,与健康对照者比较,乳腺癌患者循环mi R-9水平明显升高,而mi R-335与mi R-205明显降低(均P0.05);mi R-9、mi R-335、mi R-205的诊断乳腺癌的AUC分别为0.859(95%CI=0.814~0.911),0.920(95%CI=0.885~0.959)、0.899(95%CI=0.861~0.939),且mi R-9、mi R-335和mi R-205联合检测的AUC值(0.924,95%CI=0.895~0.953)明显高于CA15-3的AUC值(0.874,95%CI=0.834~0.914)(P0.05)。结论:循环mi R-9、mi R-335、mi R-205是乳腺癌的敏感生物标志物,且联合检测更有利于提高乳腺癌诊断的准确率。     

microRNAs在乳腺癌及乳腺癌干细胞中的研究进展

microRNAs在乳腺癌形成和发展中发挥着重要的作用,其可能扮演着原癌基因、抑癌基因、肿瘤转移侵袭、凋亡、耐药调节者等角色。此外,越来越多的证据表明,miRNAs参与乳腺癌干细胞的增生、自我更新、分化及肿瘤形成。本文分别综述了microRNAs和乳腺癌、乳腺癌干细胞之间的关系及其用于肿瘤治疗的研究进展。     

肿瘤微环境在乳腺癌内分泌治疗耐药中的作用研究进展

肿瘤微环境中的细胞与细胞之间、细胞与非细胞成分之间均存在复杂的交流,诱导细胞因子、生长因子和基质金属蛋白酶（MMPs）等产生,参与肿瘤的免疫逃逸和细胞外基质（ECM）重构,导致乳腺癌内分泌治疗耐药,因而肿瘤微环境可能是评估肿瘤发展方向和克服治疗耐药的关键。在肿瘤早期给予针对肿瘤微环境的治疗（如免疫治疗）,或许可以减少肿瘤微转移的发生,从而减少雌激素受体（ER）阳性乳腺癌的远期复发。此外,目前针对激素受体阳性的进展期乳腺癌的治疗均是靶向肿瘤细胞,调节肿瘤微环境和肿瘤细胞间的相互作用可能成为解决内分泌治疗耐药问题的新方向。     

乳腺癌干细胞的研究进展

乳腺癌是一种异质性疾病,其侵袭转移、复发及部分对化疗药物耐受等方面是目前治疗的难点.乳腺癌干细胞具有自我更新、增生和分化潜能,可能与乳腺癌复发、治疗失败等密切相关.本文主要是从乳腺癌干细胞的标志物及意义,乳腺癌干细胞与乳腺癌治疗等方面进行阐述.     

miRNA在肾脏纤维化中的研究进展

小RNA（microRNA,miRNA）是一类普遍存在的参与转录后水平基因表达调控的小分子RNA,近年来关于miRNA在细胞增殖、分化和凋亡等方面研究很多,本文主要对miRNA研究中涉及肾脏纤维化的机制进行简要概述。     

癌相关成纤维细胞在乳腺癌侵袭转移及耐药中的作用研究进展

癌相关成纤维细胞(CAF)是肿瘤微环境中主要的基质细胞。CAF可在血小板源性生生长因子、成纤维细胞生长因子、白介素6及肝细胞生长因子等多种分泌因子作用下由正常成纤维细胞转化形成,也可由间充质干细胞、脂肪细胞等多种细胞可通过上皮间质转化(EMT)过程形成,还有部分由癌症干细胞转化而来。近来有研究显示,乳腺癌中的CAF可通过分泌多种细胞因子及外泌体、参与EMT及细胞外基质重塑,进而促进乳腺癌细胞侵袭转移,也可在肿瘤缺氧微环境下通过激活相关信号通路促进乳腺癌细胞生长和侵袭。此外,CAF通过增加了乳腺癌细胞的凋亡阈值、作为抗肿瘤药物的物理屏障、分泌的谷氨酰胺增加乳腺癌细胞的存活率、激活生长因子相关的信号通路或增加线粒体功能产生抗凋亡作用等多种途径介导乳腺癌化疗耐药、内分泌治疗耐药及多药耐药。笔者总结CAF的重要来源及其在乳腺癌侵袭转移与治疗耐药中的研究进展。     

miRNA与肿瘤干细胞关系的研究进展

<正>肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSCs)是肿瘤的启动细胞,具有高度自我更新、多向分化潜能、无限增殖、特异的细胞表面标志物及高致瘤等特性。它们是肿瘤复发和转移的重要原因。微小RNA(microRNAs,miRNAs)是一类内源性单链小分子RNA,通过与靶基因结合调控着众多基因的表达。miRNA在多种肿瘤干细胞中表达异常,并参与调控肿瘤干细胞的增     

HER2过度表达乳腺癌的辅助治疗研究进展

HER2基因与乳腺癌的发生发展及转移有密切关系 ,HER2过度表达与化疗、内分泌治疗抵抗有关 ,进一步的标准化检测及分析方法将对HER2在肿瘤中深入研究起到推动作用。