广东省中医院招募特应性皮炎患者

广东省中医院特应性皮炎专科绢在陈达灿教授及国家级名老中医褐国维教授的指导带领下，开展中医药干预治疗特应性皮炎的临床研究，曾获得过国家“十一五”科技支撑课题立项资助。 目前，特应性皮炎已纳入国家中医临床研究基地的拓展病种研究项目，现招募特应性患者开展针刺干预治疗，年龄在12—65岁之间，愿意服用中药和接受针刺治疗者，我们可为您提供免费的针刺治疗。     

丹麦医药管理局补偿两种新药

丹麦医药管理局于2008年12月已批准两种新药作一般补偿：它们是治疗特应性皮炎及银屑病用的Astellas公司的Protopic（tacrolimus，外用他克莫司），及治疗炎症性疾病，包括特应性皮炎、激惹性接触性皮炎、过敏性接触性皮炎及银屑病用的Novartis公司的Elidel（pimecrolimus）。     

我国儿童特应性皮炎药物临床试验分析

目的：基于我国儿童特应性皮炎药物临床试验的登记情况及特应性皮炎治疗药品在我国的上市情况进行分析,为药品研究提供参考。方法：检索国家药品监督管理局“药物临床试验登记与信息公示平台”和“药品查询”数据库(检索时间均为2017年1月1日至2023年4月17日),获得儿童特应性皮炎临床试验注册信息及特应性皮炎治疗药品的上市信息,进行分类统计。结果：平台共登记了40项包含儿童受试者的湿疹/特应性皮炎药物临床试验,目前数据库有36家国内外生产企业的10个品种的特应性皮炎治疗药品在我国获准上市。结论：国内制药企业在儿童特应性皮炎药物研发上多集中于仿制药,目前已有2种治疗用生物制品1类药物,需要继续深耕,进一步开展药物临床试验,同时发挥我国中医药优势,发掘中药品种开展临床试验,为儿童用药添砖加瓦。     

特应性皮炎治疗用靶向药物的研究进展

特应性皮炎是一种以瘙痒和反复发作的慢性湿疹样皮疹为主要特征的慢性、复发性、炎症性疾病，近年来其发病率逐渐增高，亟需有效的治疗手段以控制疾病，改善患者的生活质量。随着对特应性皮炎发病机制认识的不断深入，靶向药物应运而生，并在特应性皮炎治疗中发挥越来越重要的作用。本文概要介绍特应性皮炎治疗用靶向药物的研究进展。     

治疗特应性皮炎新药及其临床药理学研究有关问题探讨

对近5年来特应性皮炎代表性新药的国内外批准情况进行介绍,总结了度普利尤单抗注射液、乌帕替尼缓释片、迪高替尼乳膏、克立硼罗软膏等4种不同作用机制、不同给药途径的特应性皮炎治疗药物的申报资料中临床药理学研究主要内容,以及国内外监管机构对特应性皮炎治疗药物的审评考量,旨在为特应性皮炎新药的早期临床研发和评价提供参考依据。     

MORA生物共振治疗仪治疗255例过敏性皮炎的效果观察

目的 观察MORA生物共振治疗仪对过敏性皮炎疾病进行脱敏治疗的临床疗效.方法 对255例过敏性皮炎患者（包括荨麻疹101例,湿疹70例,接触性皮炎61例,特应性皮炎23例）采用德国MORA生物共振治疗仪进行脱敏治疗,观察疗效及不良反应.结果 脱敏治疗的总有效率为80.8％,其中荨麻疹、湿疹、接触性皮炎、特应性皮炎4组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 MORA生物共振治疗技术,在临床上可广泛应用于过敏性皮炎的治疗,安全无不良反应,且复发率相对较低.     

食物干预儿童特应性皮炎50例临床观察

目的:观察食物干预对儿童特应性皮炎患者临床症状改善情况.方法:采用随机对照临床试验,共纳入儿童特应性皮炎患者100例,随机分成食物干预组和对照组,每组50例进行临床对照观察.结果:食物干预组的疗效明显高于对照组.结论:通过特异性IgG的检测,指导干预儿童特应性皮炎的食物结构,能有效地治疗儿童的特应性皮炎.     

特应性皮炎治疗药物临床试验设计的关键技术考虑

目的:探讨特应性皮炎治疗药物临床试验设计的技术考虑。方法:通过梳理近年来国内外特应性皮炎治疗药物临床研发情况,调研国内外特应性皮炎治疗药物技术指南进展,基于我国研发和审评的实践经验,形成相关技术考虑。结果与结论:特应性皮炎治疗药物临床试验设计应根据疾病特点、药物特性、研究目的制定整体临床研发计划。应在有前期研究证据支持并能确保受试者安全的前提下,尽早开展儿童患者临床试验。临床试验设计应选择适宜的研究人群,合理设置对照药、疗效和安全性指标、研究周期等一系列关键要素,以助力此类药物科学研发。研究人群定位应基于药物作用机制和药效作用强度选择对应严重程度的患者,疗效考察应全面评估患者皮损、症状、生活质量等改善情况,并关注用于儿童患者以及长期治疗时的疗效和安全性等。     

治疗特应性皮炎的新药Pimecrolimus

诺华(Novartis)公司己递交了抗特应性皮炎和牛皮癣的药物——pimecrolimus(商品名为Elidel)的新化合物申请(NDA)，正等待美国FDA的批准。其1％的霜剂将可望用于特应性皮炎的临床治疗。     

氟芬那酸丁酯软膏对特应性皮炎患儿免疫功能指标及生存质量的影响

目的 分析氟芬那酸丁酯软膏对特应性皮炎患儿免疫功能指标及生存质量的影响.方法 收集特应性皮炎患儿100例,随机分为对照组和研究组各50例,对照组予以常规治疗,研究组予以氟芬那酸丁酯软膏治疗,比较治疗后两组患儿免疫球蛋白、T淋巴细胞亚群、生存质量及临床症状变化,临床疗效及不良反应.结果 治疗后,研究组免疫球蛋白(IgA、IgG、IgE)优于对照组,比较有显著差异(P<0.05);研究组T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)优于对照组(P<0.05);研究组儿童特应性皮炎影响量表(CADIS)分低于对照组,比较有明显差异(P<0.05);研究组特应性皮炎评分量表(SCORAD)低于对照组(P<0.05);研究组总有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应比较无差异(P>0.05).结论 氟芬那酸丁酯软膏对特应性皮炎患儿的治疗效果确切,能够显著改善患儿的免疫功能与生存质量,值得推广.     

益必舒联合康体多治疗特应性皮炎临床疗效观察

观察益必舒联合康体多治疗特应性皮炎的临床疗效。方法:将100例特应性皮炎患者依数字随机法分为两组,各50例。治疗组用益必舒联合康体多,对照组采用丁酸氢化可的松软膏进行治疗,疗程4周。结果:治疗组与对照组痊愈率分别为68%和38%,两组比较有极显著性差异(P<0.01)。结论:益必舒联合康体多治疗特应性皮炎疗效好,值得推广。     

生物物理治疗仪脱敏治疗青年成人期特应性皮炎的效果观察

目的探讨生物物理治疗仪脱敏治疗特应性皮炎的效果。方法将56例特应性皮炎患者随机分为治疗组和对照组各28例，两组均采用常规抗过敏治疗，观察组在此基础上利用生物物理治疗仪检测过敏原，并辅予脱敏治疗，比较两组治疗效果。结果观察组疗效显著优于对照组（P〈0．05）。结论生物物理治疗仪对特应性皮炎患者的脱敏疗效好，可明显缩短病程，提高治疗成功率。     

中西医结合外治法治疗小儿湿热蕴结型特应性皮炎的临床观察

目的:探讨中西医结合治疗小儿湿热蕴结型特应性皮炎的临床疗效.方法:将我院从2014年8月~2016年8月门诊接诊的107例湿热蕴结型特应性皮炎患者随机分为对照组和治疗组,对照组采用单纯西药氢化可的松软膏治疗,治疗组采用氢化可的松软膏联合中药外洗治疗,疗程2个月,疗程结束后对比两组疗效和特应性皮炎皮损评分指数.结果:两组治疗后SCORAD评分比较,治疗组较对照组评分优越,差异明显,P<0.05;对比两组有效率,治疗组有效率高于对照组,差异明显,P<0.05.结论:中西医结合外治法治疗小儿湿热蕴结型特应性皮炎疗效确切,值得临床推广.     

复方氟米松软膏治疗特应性皮炎效果观察

目的观察复方氟米松软膏治疗特应性皮炎的临床疗效和安全性。方法采用随机对照方法对治疗组62例特应性皮炎患者应用复方氟米松软膏外涂患处,2次/日;对照组60例特应性皮炎患者采用皮炎平软膏外涂患处,2次/日,3周后观察结果。结果治疗组治愈率45.16%,有效率82.26%;对照组治愈率35.00%,有效率58.33%。两组有效率比较差异有显著性(χ2=8.78,P<0.05)。结论复方氟米松软膏治疗特应性皮炎效果好,无明显不良反应。     

基于网络药理学的二妙丸对特应性皮炎的分子机制研究

目的 以网络药理学为基础,阐明二妙丸治疗特应性皮炎的多组分、多靶点、多途径作用机制.方法 二妙丸的主要化学成分和靶标来源于TCMSP数据库.选择二妙丸靶点与多个数据库中特应性皮炎相关靶点的重叠靶点作为潜在的治疗靶点,构建PPI网络,阐明和分析蛋白-蛋白相互作用.将主要药物作用靶点导入Metasscape平台,进行生物学功能及通路富集分析.CytoScape3.8.0构建并分析成分-靶点-通路网络.结果 确定了29个具有治疗特应性皮炎作用的活性化合物.其中,关键化合物为β-胡萝卜苷、β-谷甾醇、异延胡索单酚碱、氢化小檗碱和原阿片碱等,PTGS2、PTGS1、SCN5A、RXRA、PRKACA、HSP90AA1、ADRB2、KCNH2及CHRM1被确定为二妙丸治疗特应性皮炎的关键靶点.通过GO和KEGG分析,发现二妙丸治疗特应性皮炎的潜在机制涉及多个生物学过程和通路.结论 二妙丸可通过多途径、多靶点减轻特应性皮炎症状体征.本研究表明,网络药理学方法可以从整体角度揭示中医中药的作用机制.该发现为二妙丸治疗特应性皮炎的临床应用提供了科学依据,也为探索二妙丸的潜在作用机制提供了新的方向.     

他克莫司软膏联合氯雷他定治疗儿童特应性皮炎的临床疗效观察

目的探讨他克莫司软膏联合氯雷他定治疗儿童特应性皮炎的临床疗效。方法选取2009年9月至2011年5月我院诊治的特应性皮炎患儿共160例,随机分为实验组和对照组,其中治疗组采用他克莫司软膏司联合氯雷他定治疗,对照组单纯口服氯雷他定。治疗后观察患者的皮肤状况,每周复诊1次,观察患儿的皮损及瘙痒情况。结果实验组与对照组的临床疗效总有效率差异具有统计学意义(97.50%VS 78.75%,P<0.05),实验组患儿的疗效总有效率明显较高;治疗结束2周后实验组患儿的临床体征与症状评分明显较低(P<0.05)。结论他克莫司软膏联合氯雷他定治疗儿童特应性皮炎,能够有效提高临床效果及改善临床体征与症状,值得在临床上推广应用。     

《儿童特应性皮炎相关食物过敏诊断与管理专家共识》解读

特应性皮炎（AD）是一种儿科常见的慢性炎症瘙痒性皮肤病,与食物过敏有密切关联,临床对特应性皮炎伴发食物过敏的治疗存在许多误区,中国医师协会皮肤科医师分会儿童皮肤病专业委员会牵头制定了首个中国《儿童特应性皮炎相关食物过敏诊断与管理专家共识》,本文就该共识进行简要解读。     

治疗特应性皮炎的新药——Eucrisa

Eucrisa是由美国安纳考尔医药公司研制的用于治疗特应性皮炎的软膏剂,2016年12月14日FDA批准其用于轻度至中度特应皮炎的外用治疗。Eucrisa的活性成分Crisaborole是磷酸二酯酶-4抑制剂,是一种含硼的小分子抗炎药,其作用机制尚未完全明确。临床研究表明,Crisaborole的疗效明显,29 d对轻至中度特应性皮炎患者的平均治愈可达到32%,且安全性高,对2岁及以上儿童和怀孕期妇女未见不良影响。Crisaborole是美国FDA在过去15年首次批准治疗特应性皮炎的新药,为特异性皮炎患者提供了一种重要的非类固醇替代疗法。笔者就该药的基本信息、作用机制、药动学、药效学、临床试验及应用等研发动态进行了概述,以期能为医院临床用药起到指导作用。     

儿童特应性皮炎中医病因病机探讨

特应性皮炎（Atopic Dermatitis,AD）是一种儿童常见的具有遗传倾向的变态反应性皮肤病,西医发病机制未完全阐释清楚且无特效治疗方法。中医治疗具有独特优势,通过统计分析古籍及现代文献关于特应性皮炎中医病因病机文献,总结归纳特应性皮炎的中医病因病机,为辩证论治提供依据。     

他克莫司软膏治疗儿童与成人特应性皮炎的随机双盲对照临床研究

目的评价他克莫司软膏治疗特应性皮炎的疗效和安全性。方法用随机双盲平行对照方法，将成人特应性皮炎分为3组，分别外用0．1％，0．03％他克莫司软膏和赋形剂（对照组）；将儿童特应性皮炎分为2组，分别外用0．03％他克莫司软膏和赋形剂（对照组）；每日2次，疗程为3周；作症状和体征总评分、受累体表面积百分比（BSA％）和特应性皮炎面积与严重程度指数（EASI）评估；患者作视觉尺度VAS瘙痒症状测试及皮炎改善程度的自我评估。结果成人他克莫司软膏0．1％组、0．03％组和对照组的有效率分别为100％，80．0％和26．7％；儿童他克莫司软膏0．03％组和对照组的有效率分别为85．0％和33．3％。治疗组的有效率均显著高于对照组（P〈0.001）。治疗后，治疗组的症状和体征总评分、BSA％和EASI显著下降，与患者自我评价符合。药物不良反应轻微。结论0．1％和0．03％他克莫司软膏治疗成人特应性皮炎及0．03％他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎有效、安全。