加味益胃升阳汤联合DOF方案治疗晚期胃癌的临床效果

目的观察加味益胃升阳汤联合DOF方案治疗晚期胃癌的临床效果。方法选取2018年2月至2020年2月我院收治的90例晚期胃癌患者,随机将其分为对照组(45例)与研究组(45例)。对照组给予DOF治疗,研究组在对照组基础上联合加味益胃升阳汤治疗。比较两组患者治疗前、后中医症状积分、免疫功能、临床疗效及毒副反应发生情况。结果治疗前,两组患者的食欲、胃脘疼痛、恶心呕吐、腹泻症状积分,CD3+、CD4+及CD8+比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组食欲、胃脘疼痛、恶心呕吐、腹泻症状积分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组CD3+、CD4+高于对照组,CD8+低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组的白细胞下降、血小板下降、恶心呕吐、腹泻、口腔炎发生率略低于对照组(P>0.05)。结论加味益胃升阳汤联合DOF方案治疗晚期胃癌患者的效果良好,可降低患者中医症状积分,改善免疫功能,减轻化疗毒副反应。     

复方守宫散联合化疗治疗晚期或术后复发胃癌30例

目的:观察复方守宫散治疗晚期或术后复发胃癌的临床疗效。方法:将60例胃癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用中药复方守宫散联合化疗,并与单纯化疗者(对照组)进行比较。观察治疗前后患者一般状况(KPS)改善情况、生存质量改善以及中医证候疗效等指标,并对60例患者进行疗效评价。结果:治疗结束后治疗组与对照组KPS评分的有效率分别为:45%和35%,差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,治疗组生存质量改善有效率超过50.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。中医证候积分改善的有效率分别为80%、50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方守宫散能改善晚期或术后复发胃癌患者的临床症状,亦能提高患者的生存质量,具有临床应用价值。     

康艾注射液联合FLO化疗方案治疗晚期胃癌80例临床观察

选取于2013年1月~2014年2月我院采取康艾注射液联合FLO化疗方案治疗的晚期胃癌80例作为观察组,选择同期采取FLO方案治疗的晚期胃癌78例患者作为对照组。比较两组的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为60.00%,高于对照组的28.20%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组毒副反应发生率为7.50%,对照组毒副反应发生率为44.87%,观察组毒副反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组生存质量评分显著优于对照组(P<0.05)。晚期胃癌采取康艾注射液联合FLO化疗方案治疗的临床疗效显著优于单纯FLO化疗方案治疗,可有效改善患者的生存质量、不良反应少,值得临床推广应用。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的 观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合sox方案(替吉奥+奥沙利铂)治疗晚期胃癌的疗效和安全性.方法 将50例晚期胃癌患者随机分为两组.观察组应用恩度联合SOX方案化疗,对照组单纯化疗.2个疗程后评价疗效、生活质量及毒性反应.结果 观察组有效率68%,对照组有效率36%,两组差异有统计学意义(P<0.05).观察组疾病进展时间(TTP)及中位生存期(MST)为7.3个月和12.8个月,对照组为6.2个月和10.1个月,两组差异无统计学意义(P>0.05).治疗后观察组KPS评分较对照组明显改善(P<0.05).观察组毒副反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 重组人血管内皮抑制素联合sox方案治疗晚期胃癌提高了临床疗效,改善了患者的生活质量,未见毒副反应增加.     

DSOX与SOX两种方案治疗晚期复发性胃癌的疗效对比研究

目的研究DSOX和SOX两种方案对晚期复发性胃癌的治疗效果,为临床晚期复发性胃癌的治疗提供依据。方法对2013年2月至2015年10月该院入院治疗的130例晚期复发性胃癌患者进行研究,分为两组,对照组采用SOX治疗方案(奥沙利铂联合替吉奥)进行治疗,观察组采用DSOX治疗方案(多西他赛、奥沙利铂和替吉奥联合治疗)。比较两组治疗方案的远期疗效,两组患者的生活质量评分,两组治疗方案的临床控制率,以及两组患者发生Ⅰ~Ⅱ级不良反应的比例。结果观察组患者总生存期(OS)中位数为13.1个月,明显高于对照组(10.1个月),两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患者生活质量评分有效率可达87.80%,对照组仅为67.65%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患者临床控制率为85.1%,高于对照组(74.3%),两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组患者主要不良反应表现为白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐,以及口腔黏膜炎等,其中观察组患者Ⅰ~Ⅱ级血小板减少发生率为2.7%,对照组患者Ⅰ~Ⅱ级血小板减少发生率为20.3%,观察组明显低于对照组(P0.05)。结论 DSOX方案治疗晚期复发性胃癌临床效果显著,改善患者生活质量更明显,患者远期疗效更高,且不良反应发生比例更低,具有良好的治疗效果,值得推广。     

艾迪注射液辅助XELOX方案治疗晚期胃癌患者的效果分析

选取我院的晚期胃癌患者70例,将其分为观察组和对照组各35例。观察组患者进行艾迪注射液辅助XELOX方案治疗,对照组患者仅进行XELOX方案治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应及生活质量。结果治疗前两组患者的生活质量评分无显著差异(P0.05),治疗后观察组的评分显著高于对照组(P0.05);观察组的不良反应发生率(20.0%)显著低于对照组(60.0%),组间差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者的治疗有效率(50.0%)显著高于对照组(20.0%)差异存在显著性意义(P0.05)。艾迪注射液辅助XELOX方案治疗晚期胃癌能显著提高患者的生活质量,降低不良反应发生率,且临床效果显著。     

血管内皮抑素治疗消化道晚期肿瘤的临床疗效观察

目的对比研究血管内皮抑素(恩度)注射液治疗消化道晚期肿瘤的疗效及安全性。方法 32例消化道晚期肿瘤患者分为治疗组(n=16)及单纯对照组(n=16)。观察有效率(RR)、临床受益率(CBR)、肿瘤进展时间(TTP)、生活质量(QOL)及不良反应。结果治疗组的RR为56.3%,CBR为87.5%,TTP为4.6个月。对照组RR为18.8%,CBR为50%,TTP为3.4个月。两组患者的RR、CBR、TTP的差异均有统计学意义(P<0 05)。两组患者QOL差异无统计学意义。结论消化道肿瘤患者化疗方案中联合恩度注射液治疗具有更好的疗效和安全性。     

甲磺酸阿帕替尼治疗晚期卵巢癌的疗效及对血清HE4、hK10、CA125水平的影响

【目的】探讨甲磺酸阿帕替尼治疗晚期卵巢癌的疗效及对血清人附睾蛋白4(HE4)、糖类抗原125(CA125)、激肽释放酶10(hK10)水平的影响。【方法】94例晚期卵巢癌患者,其中47例采用紫杉醇、卡铂为基础的化疗方案进行治疗(对照组),另外47例在对照组基础上给予甲磺酸阿帕替尼治疗(观察组)。对比两组的近期疗效、3年生存率及生存时间,化疗前后血清HE4、CA125、hK10的水平变化。【结果】化疗后,观察组患者的总有效率为66.67%(30/45),高于对照组的45.65%(21/46),且差异具有统计学意义(P<0.05)。化疗前,两组患者的血清CA125、HE4、hK10水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);化疗后,观察组的血清CA125、HE4、hK10水平均低于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。随访3年,观察组的3年累计生存率为44.44%(20/45),高于对照组的32.61%(15/46)(P<0.05);观察组的总生存时间为35.00个月,长于对照组的28.00个月(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】在常规方案的基础上加用甲磺酸阿帕替尼治疗有利于降低晚期卵巢癌患者血清CA125、HE4、hK10水平,能提高患者近期化疗效果及改善远期预后。     

艾迪注射液联合华蟾素胶囊在晚期恶性肿瘤患者中的应用效果

目的 分析艾迪注射液联合华蟾素胶囊在晚期恶性肿瘤患者中的应用效果。方法 选取2020年1月至2022年10月安阳市第六人民医院收治的晚期恶性肿瘤患者50例为研究对象。按照随机数字表法分为对照组与观察组，每组25例。对照组予以艾迪注射液治疗，观察组在对照组治疗基础上联合华蟾素胶囊治疗。比较两组疗效、生存质量、卡氏评分(karnofsky)、视觉模拟评分法(VAS)评分及不良反应发生情况。结果 治疗后，观察组治疗总有效率(56.00%,14/25)较对照组(24.00%,6/25)高，差异有统计学意义(χ²=5.333,P=0.021<0.05)。治疗前，两组karnofsky、VAS评分比较，差异未见统计学意义(P>0.05);治疗1个疗程后，观察组karnofsky评分较对照组高，VAS评分较对照组低(P<0.05)。观察组不良反应发生率(52.00%,13/25)与对照组(44.00%,11/25)比较，差异未见统计学意义(χ²=0.321,P=0.571>0.05)。结论 艾迪注射液联合华蟾素胶囊治疗晚期恶性肿瘤患...     

苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压的效果

目的 分析苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压的效果。方法 选取2020年6月至2021年6月郑州市第二人民医院收治的高血压患者90例为研究对象。根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组予以苯磺酸氨氯地平片,观察组予以苯磺酸左旋氨氯地平片。比较两组疗效、血压水平(收缩压、舒张压)、血清指标[同型半胱氨酸(Hcy)、脑钠肽(BNP)]水平及不良反应。结果 治疗后,观察组治疗总有效率(97.78%,44/45)较对照组(77.78%,35/45)高,差异有统计学意义(χ²=8.389,P<0.05)。治疗前,两组收缩压、舒张压水平比较,差异未见统计学意义(P>0.05);治疗6个月后,观察组收缩压、舒张压水平较对照组低(P<0.05)。治疗前,两组Hcy、BNP水平比较,差异未见统计学意义(P>0.05);治疗6个月后,观察组Hcy、BNP水平较对照组低(P<0.05);观察组不良反应发生率(6.67%,3/45)较对照组(22.22%,10/45)低,差异有统计学意义(χ²=4.406,P=0.036)。结...     

GP方案联合康莱特治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果及毒副作用分析

目的对处于晚期的非小细胞肺癌病患施行GP方案联合康莱特进行治疗所取得临床效果及所产生的毒副作用展开探讨。方法选取2018年7月1日至2019年12月31日康平县人民医院诊治的94例晚期非小细胞肺癌病患,依据随机数字表法,随机将研究对象分为两组——对照组和观察组(每组47例),对照组患者接受GP方案,观察组采用GP方案联合康莱特,对两组患者的临床治疗效果、生活质量评测结果及毒副作用(不良反应)发生率进行比较。结果观察组的临床治疗总有效率为95.74%,高于对照组的80.85%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的生存质量评分较对照组更高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的毒副作用较对照组均更低,其中肝、肾损伤、白细胞减少以及头晕的毒副作用差异无统计学意义(P>0.05),肠胃功能的毒副作用具有统计学意义(P<0.05)。结论对晚期非小细胞肺癌患者采用GP方案与康莱特进行治疗,所获治疗效果显著,安全性评估处于较高水平,并可实现对其生存质量的提升。     

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌临床效果观察

目的观察雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法将我院收治的经病理组织学或细胞学检查证实为晚期(Ⅲ～Ⅳ)结直肠癌45例随机分为治疗组(21例)和对照组(24例)。治疗组采用雷替曲塞联合奥沙利铂方案化疗,对照组采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙方案化疗,观察并比较两组治疗效果、不良反应及生存情况。结果治疗组及对照组有效率分别为40.0%和13.0%,差异有统计学意义(P<0.05);中位疾病进展时间分别为8.6个月和5.3个月,中位生存期分别为10.8个月和9.4个月,Kaplan-Meier生存分析结果示其差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组呕吐例数明显高于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期结直肠癌应用雷替曲塞联合奥沙利铂方案化疗效果优于奥沙利铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙标准化疗方案,且不良反应少。     

XELOX化疗联合肠益方治疗对老年晚期结直肠癌患者生存质量、免疫功能及血浆硫酸类肝素蛋白多糖2、胞裂蛋白9水平的影响

目的 观察奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)化疗联合肠益方治疗老年晚期结直肠癌的临床疗效及其对患者生存质量、免疫功能及血浆硫酸类肝素蛋白多糖2(SDC2)、胞裂蛋白9(SEPT9)水平的影响。方法 回顾性分析2021年1月至2022年6月期间在海南医学院第二附属医院接受治疗的84例老年晚期结直肠癌患者,按治疗方案不同分为两组,每组各42例。观察组在XELOX化疗基础上结合肠益方治疗,对照组仅予以XELOX化疗治疗,均3周为1个周期,治疗4个周期。比较两组患者的临床疗效、生存质量、免疫功能及SDC2、SEPT9阳性率。结果 观察组患者的近期总有效率为78.57%,明显高于对照组(52.38%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平分别为(40.58±2.51)%、1.68±0.37,均明显高于对照组[(30.22±2.39)%、1.25±0.31],差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后CD8⁺比较,差异无统计学意义(P>...     

顺铂联合紫杉醇与顺铂联合美洛昔康对卵巢癌患者血清VEGF、MMP-2水平影响及近远期疗效比较

目的比较顺铂联合紫杉醇与顺铂联合美洛昔康对卵巢癌患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)水平影响及近远期疗效。方法前瞻性研究选择2014年6月至2015年2月收治的卵巢癌患者88例为研究对象,采用随机数字表法分为研究组(44例)及对照组(44例)。对照组患者给予紫杉醇+顺铂治疗,观察组患者给予顺铂+口服美洛昔康片治疗,均以3周为1个疗程。比较两组患者的治疗疗效,治疗前、治疗后1周、4周、8周血清VEGF、MMP-2及前列腺素E2(PGE-2)动态变化,中位至疾病进展时间(TTP),治疗后3年内总生存期及不良反应发生情况。结果观察组治疗后的总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后观察组患者各时段血清VEGF、MMP-2、PGE-2水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组及对照组的中位TTP分别为(11.23±2.73)个月、(8.91±2.69)个月,观察组的中位TTP高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组1、2、3年总生存率(95.47%、63.68%、25.00%)略高于对照组(93.18%、61.36%、22.73%),但差异无统计学意义(P0.05);观察组皮疹、口腔溃疡、色素沉着发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论美昔洛康+顺铂方案治疗晚期卵巢癌疗效优于紫杉醇+顺铂方案,降低肿瘤组织转移性指标,同时延长患者中位TTP,安全性高。     

GP方案联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的:探讨GP方案(吉西他滨+顺铂)联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:回顾分析80例晚期NSCLC患者的临床资料。其中42例采用GP方案治疗,为对照组;38例采用GP方案联合艾迪注射液治疗,为观察组。3个疗程后比较患者的治疗有效率、生活质量、化疗不良反应以及机体免疫功能。结果:观察组及对照组的治疗有效率分别为50%和42.8%,差异无统计学意义(P>0.05);生活质量Karnofsky评分(KPS)比较,观察组及对照组改善率分别为36.84%和21.43%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组化疗不良反应的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组化疗后免疫指标有较大的提高,而对照组则有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:GP方案联合艾迪注射液治疗晚期NSCLC,可改善患者生活质量,减轻化疗不良反应,保护机体的免疫功能。     

伊立替康联合奥沙利铂治疗晚期EOC的临床疗效研究

目的探讨伊立替康联合奥沙利铂治疗晚期上皮性卵巢癌(EOC)患者的临床疗效。方法选取2020年1月至2022年6月我院肿瘤科收治的82例晚期EOC患者,按照随机数表法分为观察组和对照组各41例。观察组采用伊立替康联合奥沙利铂化疗,对照组采用多西他赛联合奥沙利铂化疗,对比两组近期疗效、不良反应及治疗前后血清癌抗原125(CA125)、血管内皮生长因子(VEGF)、生存质量。结果观察组近期治疗总有效率为60.98%,略高于对照组的48.78%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组血清CA125、VEGF水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组生存质量评分略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。两组各类不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论伊立替康联合奥沙利铂与多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期EOC的近期疗效、安全性及生存质量提升方面有着相近效果,但前者对于血清CA125、VEGF水平的下调效果相对更佳。     

阿帕替尼联合奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨阿帕替尼联合奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌的疗效。方法选取2017年4月至2020年4月河南科技大学第一附属医院开元院区晚期胃癌患者96例,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组48例。对照组采用奥沙利铂、替吉奥治疗,观察组在对照组的基础上联合阿帕替尼。对比两组患者疗效、治疗前后血清肿瘤标志物水平[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)]、不良反应发生率。结果观察组总有效率[87.50%(42/48)]较对照组[66.67%(32/48)]高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清CEA、CA125水平均较治疗前有所下降,且观察组血清CEA、CA125水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率[22.92%(11/48)]与对照组[18.75%(9/48)]比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论阿帕替尼联合奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌患者可提高疗效,下调血清肿瘤标志物水平,未明显增加不良反应。     

基于冰山理论的综合护理干预在冠心病介入治疗患者中的应用效果

目的探讨基于冰山理论的综合护理干预在冠心病介入治疗患者中的应用效果。方法选取2016年6月—2017年6月行冠状动脉介入术治疗的88例冠心病患者,按随机数字表法分为两组。给予对照组44例患者常规护理,在此基础上给予观察组44例患者基于冰山理论的综合护理干预。比较两组出院后6个月时生活质量、自护能力、遵医行为、满意度。结果观察组生存质量高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组ESCA评分为(158.57±5.08)分,高于对照组的(131.42±6.82)分,差异有统计学意义(P0.05);观察组依从率为88.64%(39/44)明显高于对照组的70.45%(31/44),差异有统计学意义(P0.05);观察组护理满意度为93.18%(41/44)明显高于对照组的77.27%(34/44),差异有统计学意义(P0.05)。结论对冠心病行介入治疗患者行基于冰山理论的综合护理干预能增强患者自护能力,改善遵医行为,提高患者满意度和生活质量。     

熄风通络汤治疗脑卒中后眩晕的效果及对血液流变学指标水平的影响分析

目的分析脑卒中后眩晕患者应用熄风通络汤治疗后的效果.方法将某院91例脑卒中后眩晕患者采用随机数表法分组,对照组45例应用地芬尼多治疗,观察组46例联合熄风通络汤煎服,对比两组患者治疗后运动功能、平衡能力、眩晕障碍程度、血液流变学及临床疗效.结果治疗后,对照组的总有效率为80.00%(36/45),观察组总有效率为95.65%(44/46),两者比较差异有统计学意义(P<0.05).对照组Berg平衡量表评分(BBS)为(52.26±4.63)分,观察组BBS为(59.69±4.91)分,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).对照组WOLF运动功能测试量表评分(WMFT)为(49.36±5.02)分,观察组WMFT为(67.88±6.35)分,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组眩晕障碍程度量表评分(DHI)为(28.16±2.19)分,对照组DHI为(41.39±4.1)分,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).对照组低切全血黏度为(49.99±4.96)mpa·s,观察组低切全血黏度为(45.06±4.71)mpa·s,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).对照组红细胞聚集指数为(4.50±0.40),观察组红细胞聚集指数为(4.06±0.38),两者比较差异有统计学意义(P<0.05).对照组高切全血黏度为(5.88±0.50)mpa·s,观察组高切全血黏度为(5.39±0.45)mpa·s,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).对照组血液黏度为(1.52±0.11)mpa·s,观察组血液黏度为(1.29±0.09)mpa·s,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论熄风通络汤能够有效调节脑卒中后眩晕患者血液流变学水平,改善患者运动功能及平衡能力,提升治疗效果.     

术后化疗-放疗-化疗治疗子宫内膜癌的疗效及对患者肿瘤标志物的影响

【目的】探讨子宫内膜癌患者术后化疗-放疗-化疗的疗效及对肿瘤标志物及中远期预后的影响。【方法】本院收治的子宫内膜癌患者90例,随机分为观察组与对照组。对照组术后行两疗程化疗,化疗结束后行盆腔调强放疗,观察组在对照组的基础上再行两疗程相同方案化疗。比较两组临床疗效,治疗前后肿瘤标志物水平、宫颈癌生存质量评估量表(FACT-Cx)评分,不良反应及远期预后情况。【结果】治疗后,观察组客观缓解率为82.22%(37/45),显著高于对照组的60.00%(27/45),且差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清糖类抗原125(CA125)、几丁质酶3样蛋白1(CHI3L1)、人附睾蛋白4(HE4)水平均显著低于治疗前,且观察组CA125、CHI3L1、HE4水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者生理状况、功能状况、情感状况、社会家庭状况评分均显著高于治疗前,且观察组生理状况、功能状况、情感状况评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05)。观察组5年生存率显著高于对照组(P<0.05)。【结论】术后化疗-放疗-化疗治疗子宫内膜癌可降低肿瘤标志物水平,对疗效、患者的生活质量及远期生存率都有明显的积极作用。