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大黄虫丸、丹参联合抗肝纤维化的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
肝纤维化是慢性肝病的重要病理改变、肝纤维化的发展与肝病的进展及预后有密切关系。将病变终止于肝纤维化阶段甚或逆转正常是治疗慢性肝病的主要目的,目前国内外能用于临床的有效抗肝纤维化药物不多,γ-IFN及复方鳖甲软肝片已试用于临床,但由于价格昂贵及副作用较多等限制了临床的广泛应用。活血化瘀类药在抗肝纤维化方面显示了一定效应。本文观察丹参和/大黄 虫丸的抗肝纤维化效应,为临床寻找有效的抗肝纤维化药物提供依据。 1 对象与方法 1.1 对象 均为住院的慢性乙型肝炎(CHB)病人,其中男60例,女12例,年龄23~51岁。诊断符… 相似文献
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肝星状细胞凋亡信号途径及其药物治疗的研究进展 总被引:9,自引:5,他引:4
各种致病因素所致慢性肝损伤均可引起肝纤维化,肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSC)的激活是肝纤维化发生发展的中心环节,促进其凋亡被认为是肝纤维化逆转的始动因素。HSC的凋亡机制十分复杂,调控活化HSC凋亡的信号转导途径研究甚少。目前已知的HSC凋亡信号途径主要包括线粒体途径、死亡受体途径和非死亡受体途径。基于这些信号转导途径,研究出选择性诱导HSC凋亡的药物将成为抗肝纤维化治疗的重要手段。该文将对HSC凋亡信号转导通路的最新进展进行综述,并对目前已知的具有促HSC凋亡作用的药物进行总结分类。 相似文献
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目前,在艾滋病研究领域中对趋化因子及其受体的研究受到极大关注。而趋化因子受体可作为HIV-1进入T细胞的协同受体这一重大发现,为人类寻找新的抗HIV/AIDS药物提供了新的思路,即以趋化因子受体为靶点,筛选能够与该受体结合并随即阻碍HIV-1进入细胞的药物。目前针对HIV/AIDS治疗而开发的几类趋化因子受体拮抗剂都还处于临床试验阶段。本文将对趋化因子受体及趋化因子受体结抗剂的研究进展进行扼要综述。 相似文献
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氧化苦参碱(苦参素)治疗慢性乙型肝炎、肝纤维化的基础与临床 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 了解氧化苦参碱对慢性乙型肝炎、肝纤维化的疗效.方法 采用乙型肝炎病毒模型、化学性和免疫性肝纤维化动物模型以及临床疗效观察对氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎、肝纤维化的基础和临床进行较详细的综述.结果 氧化苦参碱具有抗HBV作用,抑制肝星状细胞的增殖,能抑制胶原活动度和防治肝纤维化.结论 氧化苦参碱是治疗慢性乙型肝炎、肝纤维化有效、安全的药物. 相似文献
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本文介绍扶正化瘀制剂(胶囊/片剂)抗肝纤维化和肝硬化,联合抗乙型肝炎病毒核苷(酸)类似物治疗慢性乙型肝炎及其肝硬化,联合其他药物治疗原发性胆汁性肝硬化和非酒精性脂肪性肝炎,以及治疗肝硬化相关的门静脉高压和代谢障碍等的临床疗效,并介绍扶正化瘀片在美国进行的用于抗慢性丙型肝炎肝纤维化的Ⅱ期临床试验情况。 相似文献
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肝纤维化是一个可逆的动态过程,研发药物抑制、逆转肝纤维化成为治疗慢性肝病的热点问题。本文针对肝纤维化过程中的重要环节,从肝细胞、肝星状细胞和细胞外基质等不同药物作用靶点,对目前抗肝纤维化药物研究进展做一综述。 相似文献
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酒精性肝纤维化中肝星状细胞活化的机制研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
赵菁 《国外医学(药学分册)》2006,33(3):198-203
肝星状细胞(HSC)活化是各种病因所致肝纤维化过程中的关键环节。在酒精性肝病的发展过程中,乙醇和代谢产物乙醛可改变机体氧化还原状态,活化枯否细胞,释放大量细胞因子,诱导HSC活化、增殖和胶原合成,形成肝纤维化。本文将对酒精性肝纤维化中HSC活化的机制和相关靶点加以综述,为开发抗肝纤维化药物和临床治疗提供新的思路。 相似文献
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急性冠脉综合征的治疗中,抗血小板药物至关重要。双重抗血小板治疗是目前的标准方案。为了获得更有效的抗血小板治疗效果,同时减少、或者至少不增加出血的风险,仍在进行不断的探索。对于既有药物全新用药方案以及新的ADP受体拮抗剂的评价获得了一定的进展,而若干类全新作用机制的药物多处于I期或II期临床试验阶段,距离临床应用还有不短的距离。 相似文献
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抗肝纤维化药物研究现状 总被引:4,自引:0,他引:4
抗肝纤维化药物的研究十分活跃,药物种类很多,分别作用于肝纤维化发生的各个环节。目前研究较多的抗肝纤维化药物有干扰素、影响胶原合成及代谢的药物、细胞因子拮抗剂、针对整合素的药物、抗氧化剂和中草药等。但至今为止,尚未找到一种十分有效的可供临床使用的抗肝纤维化药物,在寻找安全有效的抗肝纤维化药物方面仍有许多工作要做。 相似文献
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肝纤维化是肝内细胞外基质异常增生而降解减少的一种失衡性沉积的病理结果,是多种慢性肝病向肝硬化进展的共同反应,现在还没有药物被批准用于肝纤维化临床治疗。目前,纤维化可逆性已被确定为抗纤维化药物的重要原则和靶点之一。松弛素治疗因其能减弱活化的肝星状细胞的纤维化特性并逆转已形成的纤维化而受到重视。本文从肝纤维化发病机制、治疗现状、松弛素的概述及其治疗机制进行综述,为拓展松弛素疗法提供依据和指导。 相似文献
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甘利欣注射液联合复方鳖甲软肝片治疗肝纤维化的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察甘利欣注射液联合复方鳖甲软肝片治疗慢性乙型肝炎纤维化的临床疗效。方法将60例患者随机分为两组,甘利欣注射液与复方鳖甲软肝片联合应用的治疗组,以及应用门冬氨酸钾镁联合秋水仙碱的对照组,疗程均为4周,期间不服用其他抗纤维化及调节免疫药物。比较两组肝功能、肝纤维化指标的变化。结果肝功能复常率和肝纤维化改善程度均明显优于对照组(P〈0.05)。结论甘利欣注射液联合复方鳖甲软肝片治疗慢性乙型肝炎纤维化疗效显著,能够很好的抗肝纤维化,防止进一步向肝硬化发展。 相似文献
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肝纤维化的发生和发展严重影响了人类的健康,若病因持续存在就会发展为肝硬化甚至肝癌,迄今为止尚无治疗特效药物。近年来有研究表明,多种中药的总黄酮成分对于化学损伤性肝纤维化有一定的预防和治疗作用,其作用的主要机制包括抗炎和保护肝细胞等,该文对中药黄酮类成分抗肝纤维化的作用进行总结,期望对预防和治疗肝纤维化以及抗肝纤维化药物筛选起到一定的帮助作用。 相似文献
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特发性肺纤维化的药物治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
特发性肺纤维化是特发性间质性肺炎中的最常见类型,肺脏病理表现为寻常型间质性肺炎;病因和发病机制不明,尚无有效的治疗药物。对初治患者可试用糖皮质激素联合免疫抑制药和抗氧化治疗方案,并密切随诊疗效决定进一步治疗方案。吡菲尼酮是目前经临床试验证实,对特发性肺纤维化可能有效的抗纤维化药物;有多种分子靶向药物正处在临床试验阶段。 相似文献
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肝纤维化的发生与发展是一个复杂的病理和细胞生化过程,受到多种细胞因子及细胞内多种信号转导通路网络的调控。在这个复杂的调控网络中涉及到很多作用靶标,但很多靶点在肝纤维化中的作用尚没有完全定论。发生肝纤维化后,如无有效的治疗措施,最终将恶化为肝硬化。肝硬化患者的肝脏结构发生改变,导致肝脏解毒功能下降,从而使循环血液中内毒素增加,导致肝硬化失代偿期出现门脉高压、内毒血症、高动力循环综合征、肝性脑病等并发症。近年来研究发现大麻素受体参与急、慢性肝病及其并发症的改善与恢复过程,被认为是抗肝纤维化的潜在治疗靶点。该文从大麻素系统概述、大麻素受体与肝纤维化、大麻素受体防治肝纤维化的信号通路、大麻素及其受体在肝硬化并发症中的作用等方面综述了大麻素受体在肝纤维化及肝硬化中的作用及研究进展。 相似文献
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抗肝纤维化药物研究现状 总被引:9,自引:0,他引:9
张珉 《国外医学(药学分册)》2000,27(2):95-99
肝纤维化是大多数慢性肝病所共有的病理特征 ,其防治是当今肝病治疗的难点之一。本文就肝纤维化的发生机制 ,抗肝纤维化研究靶标 ,天然肝纤维化调控因子和国内外抗肝纤维化药物研究现状等方面进行综述 相似文献