阿霉素磁性明胶微球的制备及特性研究

采用乳化－交联技术制备阿霉素磁性明胶微球，并用荧光分光光度法测定磁性微球中的药量。用原子吸收分光光度法测定磁性微球中磁铁粒子的含量。用振动样品磁强计测定磁性微球的磁性。同时测定了微球粒径大小与分布。     

复方阿霉素磁性白蛋白微球的制备及含量测定

目的：将阿霉素与维拉帕米（ＶＰＭ）制成复方磁性微球制剂以抑制阿霉素耐药性的产生和降低其不良反应。方法：实验采用加热固化制备复方磁性白蛋白微球,用充体法蛊磁粉以紫外和双波长分光光度法分别测定维拉帕米和阿霉素的含量。结果：微球粒径较均匀,收率为７８％,制剂中阿素ＶＰＭ含量分别为０．１５％,１５％。结论：微球的制备及呈测定方法均简单可行。     

盐酸罗哌卡因明胶微球的制备及质量评价

目的采用乳化-交联法制备盐酸罗哌卡因明胶微球,并建立含量测定方法。方法采用紫外分光光度法在260nm波长处测定含量。结果自制盐酸罗哌卡因明胶微球质量浓度在16～40μg/mL范围内与吸光度线性关系良好（r=0.999）,载药量为21.4%,药物包封产率为74.8%。结论紫外分光光度法可测定盐酸罗哌卡因明胶微球,且微球制备工艺简便,有一定的缓释性,能适当延长盐酸罗哌卡因作用时间。     

亚甲蓝磁性明胶微球的制备及特性试验

目的：制备亚甲蓝磁性明胶微球并检测其特性。方法：采用乳化-交联法制备亚甲蓝磁性明胶微球，高倍镜观察微球粒径大小及形态，紫外-可见分光光度法检测微球中亚甲蓝的含量及其体外释放规律。结果：亚甲蓝磁性明胶微球粒径38—50μm，在4000GS的磁场下动作距离为70—80mm，载药量为9．8％，180min体外累积释放量为90％。结论：亚甲蓝磁性明胶微球是一种新剂型，制备工艺简便，具有较好的磁响应性和一定缓释性。     

紫外分光光度法测定α-细辛脑明胶微球的含量

目的测定α-细辛脑明胶微球的含量。方法采用紫外分光光度法在313nm波长下测定α-细辛脑的含量,空白对照组几乎无影响。结果α-细辛脑溶液质量浓度在0.0064～0.032g/L范围内与吸光度线性关系良好,C=0.0291A-0.0002,R2=0.9993;平均回收率为100.24%,RSD=1.74%（n=9）。结论紫外分光光度法简单、快速、准确,适用于α-细辛脑明胶微球的质量评价。     

莪术油明较微球剂的含量测定

目的：研究莪术油明胶微球的含量测定方法。方法：莪术油明胶微球用胰酶-超声法消解,硫酸－香草醛显色后,用可见－分光光度法进行测定,结果：胰酶的用量,超声时间,消解时间,对测定均有影响。结论：所建立的方法准确,可靠,适用于莪术油明磁微球剂的含量测定。     

紫外分光光度法测定胰岛素注射液的含量

胰岛素是治疗糖尿病的重要药物,胰岛素制剂的含量测定一直都采用生物测定法。近年来又发展了高效液相色谱法、放射免疫法和酶免疫法等。但这些方法往往受到某些条件的限制。紫外分光光度法是药物制剂含量测定中常用的方法之一,Shan-Yang Lin曾用紫外分光光度法在波长220nm处测定了胰岛素——聚乳酸微球和乙基纤维素微球中胰岛素的含量。本试验探索了用紫外分光光度法来测定胰岛素及其注射液含量的方法。     

肺靶向阿霉素微球的体外释放度测定方法的建立

目的建立肺靶向阿霉素明胶微球(ADM-GMS)体外释放度测定的方法。方法以透析法考察阿霉素明胶微球的体外释放度,采用紫外分光光度法在波长254nm处测定阿霉素明胶微球的体外释药量。结果阿霉素微球体外释药量在1~40mg/L浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.63%,RSD为1.16%。结论该方法简便、快速、准确,可作为阿霉素微球体外释放度的测定方法。     

紫外分光光度法测定红霉素明胶微球的含量

目的采用紫外分光光度法测定红霉素明胶微球的含量。方法紫外分光光度法。结果红霉素溶液在0.0191~0.0522mg.mL-1浓度范围内,吸收度与浓度之间呈良好的线性关系C=0.0663A-0.0008mg.mL-1,r=0.9999:总平均回收率99.91%,RSD=0.28%(n=9)。结论该方法操作简便,结果准确可靠,适用于该制剂的质量评价。     

阿霉素聚乳酸微球的制备及体外释药特性研究

目的:对阿霉素聚乳酸微球的制备工艺、含量测定及体外释药特性进行初步研究.方法:以人工合成可生物降解聚合物聚乳酸为载体,采用乳化-溶剂挥发法制备阿霉素聚乳酸微球,用UV-260紫外分光光度计测定其药物含量和体外释药量.结果:所制备的阿霉素聚乳酸微球外形圆整,算术平均球径为55.2 μm,载药量为30.21 μg*mg-1,12 h体外累积释药量36%.结论:聚乳酸微球具有很好的控释能力,使用前景广阔.     

阿霉素磁性明胶微球的研究

报告了阿霉素磁性明胶微球（Ａｄｒ－ＭＧ－ｍｓ）的制备与性质，研究了超细氧化铁粒子的合成和磁性明胶微球（ＭＧ－ｍｓ）在狗体内的栓塞效果。阿霉素磁性明胶微球由２％阿霉素（Ａｄｒ）、６８％明胶和３０％的磁铁粒子组成，微球的平均粒径为２２μｍ。在体外实验中，药物释放速度证明微球有缓释的性质。磁铁粒子的平均粒径约为１０ｎｍ，磁性明胶微球与￣（９９ｍ）Ｔｃ标记磁性明胶微球通过导管分别输入狗的肝动脉内进行栓塞，照相和血管造影显示在未加外磁场时磁性明胶微球在左右肝叶分布几乎相等，而在１２００高斯的外磁场作用下，靶部位肝左叶的微球分布是肝右叶的２．２５倍，而甲状腺、脑、心脏的微球很微量，结果表明磁性明胶微球在外磁场作用下是一个很好的治疗肝癌的栓塞剂。     

阿霉素白蛋白微球冻干制剂含量测定方法研究

阿霉素白蛋白微球冻干制剂含量测定方法研究北京铁路总医院１０００３８孙路路北京医科大学１０００８３魏树礼阿霉素的含量测定方法很多，有薄层荧光扫描法［１］、荧光分光光度法［２］、放射免疫法［３］、气相色谱法［４］、紫外分光光度法［５］、高效液相色谱法［６...     

聚乳酸微球体外降解研究(英文)

本文研究了聚乳酸微球降解的规律及机理。用五种方法研究聚乳酸微球降解过程：扫描电子显微镜观察微球表面形态;测定失重;凝胶渗透色谱法测定聚合物的平均相对分子质量;测定pH;紫外分光光度法测定乳酸含量。聚乳酸微球的降解过程有两个阶段,初期主要发生聚合物分子链断裂和相对分子质量减小,后期主要发生聚合物片段溶蚀和重量减少。其降解速度随平均相对分子质量增加而减慢。聚乳酸是可生物降解材料,降解有规律,是优良的药物控制释放材料。     

氨甲喋呤铁磁性微球的制备及物理性质测定

目的：制备氨甲喋呤铁磁性微球，探讨工艺条件对成球的影响，并测定微球的粒径，磁性物质和药物的含量以及药物释放度等主要物理性质。方法；以人血白蛋白作载体，磁铁粉作磁响应物质用加热固化法制备抗肿瘤药物ＭＴＸ的磁性微球，显微镜下观察微球形态大小，计算粒径分布，重量法测定磁性物质的含量，紫外分光光度法测定ＭＴＸ含量及体外释放度。     

卡铂微球含量的紫外分光光度法与二阶导数光谱法测定比较

卡铂是铂类抗癌药的第二代产品,本文采用紫外分光光度法和二阶导数法测定了明胶微球中卡铂的含量,方法回收率分别为98.40％和99.72％,RSD分别为0.60％和0.89％,本法简便,无干扰,重现性好,适合原料药与制剂的分析。     

卡铂微球含量的紫外分光光度法的二阶导数光谱法测定比较

卡铂是铂类抗癌药的第二代产品，本文采用紫外分光光度法和二阶导数法测定了明胶微球中卡铂的含量，方法回收率分别为９８．４０％和９９．７２％，ＲＳＤ分别为０．６０％和０．８９％，本法简便，无干扰，重现性好，适合原料药与制剂的分析。     

喷雾干燥牛血清白蛋白微球中地塞米松磷酸钠和5-氟尿嘧啶的含量测定

用等吸收双波长紫外分光光度法测定了喷雾干燥牛血清白蛋白微球中地塞米松磷酸钠和 ５氟尿嘧啶的含量。回收率及重现性均好。方法快捷、准确。     

盐酸恩丹西酮乳酸羟基乙酸共聚物微球中药物的含量测定

目的:建立测定盐酸恩丹西酮乳酸羟基乙酸共聚物微球含量的方法.方法:采用二氯甲烷溶解微球后,再以水提取主药,用紫外分光光度法测定药物的含量.结果:盐酸恩丹西酮在2～20μg·ml-1的范围内,浓度与吸收度的线性关系良好,平均回收率为98.76%±0.64%,RSD为1.82%.结论:该方法操作简单、可靠,可用于快速测定微球中药物的含量.     

一阶导数光谱法测定聚丙交酯微球中5-氟尿嘧啶或醋酸地塞米松的含量

二氯甲烷-无水乙醇混合溶剂溶解聚丙交酯微球,一阶导数紫外分光光度法测定5-氟尿嘧啶或醋酸地塞米松的含量。以一阶导数光谱5-氟尿嘧啶277nm和醋酸地塞米松266nm波长处的零谷距作为定量指标,线性关系良好,测定方法简便、快捷、准确。     

双氯芬酸钠明胶微球的制备

目的：对双氯芬酸钠明胶微球的处方及制备工艺进行初步研究。方法：以生物降解材料明胶为载体,采用乳化交联法制备双氯芬酸钠明胶微球;单因素考察的基础上,利用正交实验设计筛选最佳处方和工艺;建立紫外分光光度法测定微囊中恩诺沙星的包封率和载药量的方法。结果：所制备的双氯芬酸钠明胶微球外形圆整,大小均匀,载药量为2.05%,包封率为37.67%。结论：获得较为满意的双氯芬酸钠明胶微球。