消脂素与Ⅱ型糖尿病

Ⅱ型糖尿病患者普遍伴有肥胖 ,且Ⅱ型糖尿病与胰岛素抵抗相关。胰岛素抵抗与肥胖相关。消脂素能使体重正常化 ,能控制Ⅱ型糖尿病伴肥胖患者的血糖水平。因此 ,消脂素治疗Ⅱ型糖尿病有潜在的应用价值。     

脂联素在类风湿关节炎中的研究进展

传统认为脂肪组织是无活性的能量储存器官,自1994年瘦素在脂肪组织中被发现以来,这一传统观念被打破。脂肪组织除了具有储存能量的功能外,还是一个复杂的、具有高度生物学活性的内分泌器官,其能够合成并分泌多种蛋白,     

木脂素类化合物的代谢研究进展

木脂素类化合物是药用植物中一类比较重要的活性成分,具有多样的结构和广泛的生物活性,应用前景广阔。本文对近年来国内外有关木脂素类化合物的代谢研究进展进行综述,旨在促进木脂素类化合物的进一步研究与开发。     

脂联素干预TNF-α作用后的巨噬细胞脂联素受体mRNA表达水平及其吞噬脂质变化

目的探讨脂联素干预TNF-α作用后的巨噬细胞表面脂联素受体mRNA表达水平及其吞噬脂质的变化。方法单核巨噬细胞系用佛波酯诱导,使之分化为巨噬细胞;进而采用不同浓度的TNF-α(0、0.1、1、10、100ng/ml)作用24h(以TNF-α0ng/ml为空白对照组),采用RT-PCR技术观察巨噬细胞表面脂联素受体R1、R2mRNA表达水平。选择0、10ng/ml浓度TNF-α作用后的巨噬细胞,用0.2mg/ml低密度脂蛋白混悬生长液作用24h,油红O染色和比色定量检测巨噬细胞吞噬脂质变化;同时TNF-α作用后的巨噬细胞,进一步用人重组脂联素20μg/ml干预24h,再次观察巨噬细胞表达脂联素受体mRNA水平及吞噬脂质变化。结果巨噬细胞用不同浓度的TNF-α作用后,随着TNF-α浓度梯度增加,脂联素受体R1、R2mRNA表达水平逐渐下降(P<0.05)。TNF-α10ng/ml作用后的巨噬细胞吞噬脂质的量明显高于TNF-α空白对照组(P<0.05);同时10ng/mlTNF-α作用后的巨噬细胞,进一步用脂联素干预,巨噬细胞表达脂联素受体R1、R2mRNA水平均较干预前上调(P<0.05),吞噬脂质的量较干预前减少(P<0.05)。结论脂联素及其受体在调节巨噬细胞吞噬脂质过程中产生重要作用,该作用可能成为预防和治疗动脉粥样硬化发生发展的新靶标。     

脂联素研究进展

脂肪组织是内分泌器官,能分泌多种脂肪因子,其中APN具有抗炎、抗动脉粥样硬化(A S)的作用,同时在血管重构中起调节作用,与高血压(EH)、冠心病(CHD)、心绞痛、心肌梗死(M I)及梗死后的心肌重构及其危险因素关系密切。而上述疾病的终末阶段是心衰,因此,对APN的研究将成为心衰的诊     

脂联素的研究进展

本文综述了脂联素的结构、生理功能、影响因素，以及与脂联素功能失调相关的疾病。     

利肝消脂颗粒质量标准研究

目的：建立利肝消脂颗粒质量标准。方法：采用HPLC对处方中柴胡、茵陈、何首乌进行鉴别；用HPLC测定丹参素的含量。结果：在TLC色谱中的均能检出柴胡、茵陈、何首乌；丹参素含量测定方法的线性范围为0.3-4.9μg/ml(r=0.9999，n=5)，平均回收率为99.7％（RSD=1.33%，n=5）。结论：所建立的方法，较为合理，重复性好，可作为利肝消脂颗粒质量控制标准。     

大鼠脂联素和脂联素受体R2 mRNA表达水平和与胰岛素抵抗

目的 研究脂联素及脂联素受体R2 mRNA水平与胰岛素抵抗的关系.方法 普通级雄性Wistar大鼠24只,随机分为高糖高脂组(A组)、罗格列酮组(B组)和正常对照组(C组).检测空腹血糖、空腹胰岛素和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);应用RT-PCR方法测定大鼠肝组织脂联素受体R2 mRNA的表达;ELISA法测定血浆脂联素水平.结果 与C组相比,A组脂联素及脂联素受体R2 mRNA水平均显著降低(P<0.05);B组的脂联素及其受体水平较高糖高脂组有所升高,但仅脂联素的升高差异有显著性(P<0.05);脂联素受体R2 mRNA与HOMA-IR负相关(r=-0.652,P<0.01).结论 脂联素参与胰岛素抵抗的发生,脂联素受体R2可能介导了该效应.     

咖啡豆提取物对肥胖大鼠血清瘦素、脂联素水平及脂联素受体表达水平的影响

目的 研究咖啡豆提取物对高脂饮食肥胖大鼠的瘦素(Leptin,LP)、脂联素(APN)及脂联素受体表达的影响。方法 给予高脂饲料建立SD大鼠肥胖模型,灌胃给予咖啡豆提取物(800,267,133 mg·kg^-1),连续6周。测量大鼠体质量及脂体比,测定大鼠血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、血清LP、APN;检测肝组织脂联素受体表达。结果 与正常对照组相比,给予高脂饲料6周的大鼠体质量明显增加(P<0.01),提示SD大鼠肥胖模型建立。与模型组比较,咖啡豆提取物给药后大鼠体质量、脂体比和LP水平下降(P<0.01或P<0.05),血清APN水平、APN受体的mRNA和蛋白表达显著增加(P<0.01或P<0.05)。结论 咖啡豆提取物对高脂饮食肥胖大鼠的体质量具有改善作用,作用机制可能是升高血清APN水平,降低LP水平及上调肝脏脂联素受体的mRNA和蛋白表达。     

脂氧素在炎症中作用的研究进展

脂氧素（lipoxin,LX）是来源于花生四烯酸、经脂氧合酶催化合成的一类生物活性物质。在哺乳动物中,其主要包括脂氧素A4（LXA4）和脂氧素B4（LXB4）。研究表明,在炎症过程中,LX能够抑制白细胞向炎症部位的趋化并促进巨噬细胞吞噬局部凋亡的粒细胞及其他损伤细胞,从而抑制炎症的进程,促进炎症的消退。由于其在炎性疾病中所发挥的独特的抗炎和促进炎症消退的功能而被关注。本文主要介绍近年来LX在合成、代谢、生物学功能及疾病发生中作用的研究进展。     

瘦素与免疫因素的相关研究

为弄清高 Leptin水平在不同免疫状态下对免疫系统的影响 ,选用 8周龄的清洁级 BALB/e雄性小鼠共 40只 ,分成 5组 ,分别用外源性鼠 L eptin和 Leptin抗体人为形成小鼠的不同 Leptin水平状态 ,并利用 Cs A将小鼠分为正常免疫和免疫抑制状态两类 ,两种状态各设对照级测定细胞增殖情况 ;用 ELISA方法检测外周血和细胞培养液中 IL-2、IL-4、IFN-γ和 L eptin的浓度。结果显示 ,正常免疫状态下 ,Leptin组的脾细胞增殖与对照组无差异 ,细胞因子除 IFN-γ升高外 ,IL-2、IL-4均无差异 ;Leptin抗体组显示脾细胞增殖能力下降 ,各细胞因子测定示显示差异 ;免疫抑制状态下 ,Leptin组的细胞增殖活力较强 ,IL-2、IFN-γ水平上升 ,IL-4分泌降低 ,这种结果也在几乎所有体外加入 Leptin的各组中出现 ,表明 Leptin可以起免疫调节作用。     

血管生成抑制剂研究进展

目的介绍近年来血管生成抑制剂的研究进展。方法查阅相关文献进行总结、归纳。结果血管生成抑制剂的研究取得很大进展。结论对寻找高效、低毒副作用的血管生成抑制剂具有重要意义。     

头孢菌素类抗生素——头孢替坦的研究进展

目的：从原料合成、抗菌活性、体内药动学、适应证、不良反应等方面全面介绍第2代头孢菌素类抗生素——头孢替坦的研究进展,并简略介绍其制剂发展情况,为深入研究提供参考。方法：根椐国内外资料进行分析,归纳,加以综述。结果：头孢替坦是1种半合成长效抗生素,具有广谱抗菌作用,尤其对于革兰阴性菌及厌氧茵作用突出。结论：头孢替坦具有重要的科研和应用价值。     

蜕皮甾酮的药理作用研究进展

综述了有关蜕皮甾酮的多种药理学作用：促进ＲＮＡ和蛋白质的合成；影响糖代谢；促进脂类代谢；免疫调节；影响中枢神经系统等．有证据表明蜕皮甾酮具有较高的药用价值．     

土大黄苷研究进展

目的介绍土大黄苷最新研究和开发情况。方法综合国内外文献报道,简述含土大黄苷的植物资源分布、土大黄苷的提取分离鉴定方法及其药理活性。结果土大黄苷植物资源丰富,具有广泛的药理活性。结论为土大黄苷的进一步研究和开发提供参考。     

腺苷-磷酸激活蛋白激酶激活剂研究进展

腺苷—磷酸激活蛋白激酶（AMPK）是调控能量代谢的重要激酶,在代谢障碍、心血管疾病及肿瘤等疾病的病理进程中都有重要的调节作用。对AMPK的结构及其生理调节作用进行介绍,并重点综述AMPK间接激活剂和直接激活剂的研究进展,旨在为AMPK激活剂的深入开发提供参考。     

铂类抗肿瘤配合物的研究进展

铂类药物因抗癌谱广、疗效显著而在临床中被广泛使用。自1978年顺铂应用于临床以来,卡铂、奥沙利铂相继被美国FDA批准,乐铂、奈达铂和依铂分别在中国、日本以及韩国上市。然而,铂类药物的毒副作用和耐药性大大限制了其应用和开发。为提高铂类药物的疗效以及克服其缺陷,大量的新型铂类配合物被设计合成,并在不同阶段开展疗效试验。除与顺铂类似的铂（Ⅱ）配合物之外,近年来作为前药的铂（Ⅳ）配合物也被广泛研究。从铂（Ⅱ）配合物和铂（Ⅳ）配合物2个方面,总结近年来铂类抗肿瘤配合物取得的研究进展,并对配体的选择与配合物设计、作用机制、抗肿瘤效果以及临床应用前景进行概述,以期对今后的新药开发和临床应用有所裨益。     

CDK5抑制剂研究进展

细胞周期蛋白依赖性激酶-5（cyclin—dependent kinase-5,CDK5）是一个多功能的丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶,它不参与细胞周期调控,其生理功能主要表现在维持神经细胞的正常发育和有丝分裂后神经细胞的功能及骨架结构。CDK5抑制剂研究备受关注,对治疗神经退化性疾病、糖尿病、癌症和疼痛具有潜在的疗效。本文对已报道的CDK5抑制剂的结构、与蛋白的作用模式和构效关系进行综述,为合理地设计该类药物提供有益的启示。     

耐万古霉素肠球菌耐药机制的研究进展

肠球菌属是除葡萄球菌属以外,造成院内感染的最常见的革兰阳性菌,属于机会致病菌,可造成泌尿道感染、感染性心内膜炎、菌血症、复杂性皮肤及皮肤结构感染等。由于其自身结构的特异性,肠球菌通常对于青霉素类、头孢菌素类、低剂量氨基糖苷类和低剂量克林霉素类等抗菌药具有天然的耐药性。目前临床上治疗肠球菌感染常使用的抗生素为万古霉素。但由于抗生素的不规范使用、细菌基因的突变及新耐药基因的获得,导致耐万古霉素肠球菌(VRE)越来越常见。本文对VRE耐药机制的研究进展做一综述。