首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
蒙古族地区健康人群缺血修饰白蛋白的参考范围   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的在全自动生化分析仪上采用国产试剂盒建立蒙古族地区健康人群缺血修饰白蛋白(IMA)生物学参考范围。方法应用长沙颐康科技开发有限公司生产的IMA试剂盒,在HITACHI 7600全自动生化分析仪上设计合理参数,建立白蛋白钴结合力(ACB)比色分析法测定IMA的检测系统,参照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)C28-A2文件对该检测系统的性能进行验证和评价。测定592例健康人群(男性294例、女性298例,蒙古族236例、汉族356例)的血清IMA水平,建立蒙古族地区健康人群IMA参考范围。结果蒙古族与汉族之间、不同性别组间、不同年龄组间血清IMA平均水平比较差异无统计学意义(P均>0.05),蒙古族地区健康人群IMA水平单侧95%参考值范围为>66.23U/mL。结论不同地区、不同的实验室应参照NCCLS C28-A2对参考值范围进行调查或采取纠正措施。蒙古族地区健康人群IMA参考范围的建立对急性冠状动脉综合征(ACS)的早期诊断、鉴别诊断和危险分层具有临床应用价值。  相似文献   

2.
<正>补体C1q是补体经典途径第一补体成分C1的一个亚基,是补体经典途径激活的始动因素。补体C1q具有调节各种免疫细胞反应的能力,它不但启动机体防御病原体的第一道防线,同时参与清除自身衰老细胞和凋亡细胞等,在调控炎性反应及维持自身免疫耐受等方面发挥着重要作用[1]。近年来国内外关于补体C1q与系统性红斑狼疮(SLE)相关性的研究表明,有些SLE患者体内存在着血清补体C1q的缺陷。血清中补体C1q的缺陷与SLE、尤其是狼疮肾炎的发病,病情活动存在着明显的相关性[2]。目前,国内对补体C1q的研究主要集中在临床疾病的应用研究上,对健康人群血清补体C1q参考范围的调查研究还很少见。本研究的目的在于通过对太原地区健康人群的抽样调查,建立本地区血清补体C1q的正常参考范围,作为筛选异常人群的指标。  相似文献   

3.
赵芬 《现代医药卫生》2009,(17):2610-2611
目的:分析SysmexSYSMEXSF-3000全自动血细胞分析仪检测正常成人静脉血细胞各项参数的正常参考范围。方法:用SysmexSYSMEXSF-3000全自动血细胞分析仪及原装试剂对500名健康成年人的空腹静脉血细胞3项参数进行参考范围调查,并将所得数据进行统计学分析。结果:测定参数共3项,分别是:白细胞计数(WBC)(×10^9/L):男(5.98±2.88)、女(5.79±3.26);红细胞计数(asc)(×10^12/L):男(4.89±1.08)、女(4.19±0.78);血红蛋白HGB龟删:男(148.90±24.60)、女(124.61±19.10)。结论:调查结果与《全国临床检验操作规程(第3版)》提供的参考范围存在一定的差异,因此,实验室有必要根据具体情况建立自己的血细胞参考范围。  相似文献   

4.
<正>2010年9月大庆市教育局组织全市所有高中一年级学生进行体检,其中部分学生的总胆红素(TBIL)高于大庆市第二医院的正常参考范围,但学生其他检查均无异常,也无自觉症状,为避免给学生及家长带来不必要的精神负担,遂对该年龄段学生的TBIL重新确定正常参考值范围。现将结果报道如下。  相似文献   

5.
目的 调查焦作市健康人群尿α1-微球蛋白(α1-MG)浓度分布变化情况,建立健康人尿α1-MG浓度的参考范围.方法 采用胶乳增强免疫透射比浊法测定150例健康受检者尿α1-MG浓度,对检测结果进行统计学分析.结果 150例健康受检者的尿α1-MG浓度与性别、年龄无关,不同年龄组的分布基本一致,呈集中分布,总体浓度为(5.634±O.339)mg/L.结论 焦作市健康人群的尿α1-MG参考范围是0-12mg/L.  相似文献   

6.
7.
目的:了解太原地区健康人群血清总胆红素和直接胆红素参考值水平。方法:采用全自动生化分析仪、重氮试剂法对该地区健康人群640人作血清总胆红素和直接胆红素测定,然后按年龄、性别分组,并与文献报道的各地参考值范围分别进行对比分析。结果:太原地区640例健康人群总胆红素参考范围(x-&#177;1.96s)分别为:男性6.66-27.78μmol/L,女性6.24-19.96μmol/L,总体5.43-25.11μmol/L。直接胆红素参考范围(x-&#177;1.96s)分别为:男性0.23-3.45μmol/L,女性0-2.77μmol/L,总体0-3.22μmol/L。结论:太原地区健康人群血清总胆红素水平与文献报道有较大差异,建议各地区实验室根据不同年龄、性别建立各自的参考范围。  相似文献   

8.
太原地区病毒性肝炎流行病学调查   总被引:3,自引:0,他引:3  
为了解太原地区病毒性肝炎的感染状况 ,我们对在我院就诊的 5 15 2例患者的抗 - HAV- Ig M、HBs Ag、抗 - HCV检测结果进行了统计分析。现将结果报告如下。1 对象与方法1.1 调查对象 :1998年 5月— 12月在我院就诊的门诊患者10 85例 ,住院患者 4 0 67例。其中男性 2 93 0例 ,女性 2 2 2 2例。年龄在 1岁~ 96岁之间。1.2 试剂与方法 :血清中抗 - HAV - Ig M、HBs Ag、抗 -HCV检测均采用 EL ISA法 ,试剂盒由上海科华生物技术有限公司及北京精华生物技术公司提供。操作严格按试剂盒说明书进行。为使结果准确可靠 ,阳性标本全部…  相似文献   

9.
<正>参考值范围是人体各种生理、生化指标多样本统计分析得出的数值,并伴随着人体差异有所不同。所以,由于地域、生活水平、生活习惯、饮食习惯、生活环境、年龄、性别等因素的不同,某地区或特定人群的一些指标参考范围也会出现一定的差异[1]。秦皇岛市地处沿海,为典型的海洋性气候,该地的地理环境、饮食习惯、经济状况、孕期营养状况等地域性差异对新生儿的血常规指标均有影响。  相似文献   

10.
近年来,全自动生化分析仪在临床实验室的应用越来越普遍,胆红素检测的重复性和准确度不断得到提高,但血清胆红素的参考范围却一直沿用原有教科书.生物参考区间是解释检验结果和分析检验信息的一个基本尺度和依据.临床检验对象由于受多种因素如性别、年龄、居住地、季节、种族等的影响,其生物参考区间会存在一定的差异.本研究对山西省阳泉市5000名健康体检者的血清胆红素检测水平进行调查,旨在了解本地区健康人群胆红素的真实情况,以便评估和建立属于本地区的血清参考值范围.  相似文献   

11.
12.
目的 为建立太原地区健康成人血清白蛋白正常值参考范围提供参考.方法 选择2012年1-6月太原地区体检健康者1454例,其中男842例,女612例,根据性别、年龄进行分组,对其血清白蛋白水平进行检测和分析.结果 ①健康成人血清白蛋白参考值范围为41.47~50.71 g/L,其中男42.05 ~51.09.g/L,平均(46.6 ±2.3)g/L,女41.00~49.86 g/L,平均(45.4±2.3)g/L,性别差异有统计学意义(P<0.01).②20≤年龄(岁)<30体检者中男女平均血清白蛋白水平分别为(48.1±1.9)g/L和(46.6±2.2)g/L;30≤年龄(岁)<40体检者中男(47.4±2.0) g/L,女(45.9±1.9) g/L;40≤年龄(岁)<50体检者中男(46.5±2.0) g/L,女(45.2 ±2.0)g/L;50≤年龄(岁)<60体检者中男(45.9±1.7)g/L,女(45.2±2.2)g/L;60≤年龄(岁)<70体检者中男(45.2 ±2.0)g/L,女(45.0±2.2)g/L;≥70岁体检者中男(44.2±2.2)g/L,女(43.1±2.4)g/L.随着年龄的增长,血清白蛋白水平逐渐降低,男性不同年龄段间血清白蛋白水平的差异有统计学意义(均P<0.01);女性在40≤年龄(岁)<50、50≤年龄(岁)<60和60≤年龄(岁)<70年龄段血清白蛋白水平的差异无统计学意义(P>0.05),余年龄段间的差异均有统计学意义(均P<0.01).除60≤年龄(岁)<70的体检者外,相同时间段的男女间血清白蛋白水平差异均有统计学意义(均P<0.01).结论 太原地区健康成人血清白蛋白水平与现定参考值范围不同,应根据性别、年龄的不同建立适合本地区的血清白蛋白参考值范围.  相似文献   

13.
目的:探讨本地区健康成人血浆凝血酶原时间(PT),部分凝血活酶时间(APTT)和纤维蛋白原含量(Fib)的正常参考范围。方法:使用日本Sysmex的CA-50型血液凝固分析仪对涪陵区625例健康成人的血浆PT、APTT、Fib值进行检测。结果:(1)625例健康成人PT比值平均为(1.09±0.17)秒,APTT为(30.9±4.54)秒,Fib为(3.12±0.89)g/L。(2)男女PT比值、APTT(秒)、Fib(g/L)的平均分别为(1.094±0.14)秒,(1.07±0.15)秒;(31.1±3.87)秒,(30.6±4.86)秒;(3.15±0.88)g/L,(3.10±0.90)g/L),男女之间参数差别无显著性P>0.05。(3)年龄组比较:10岁1组,分6组进行比较,显示:U<1.96,P>0.05,各年龄之间各参数差别无显著性。结论:所测结果可以定为本实验室的血凝常规正常范围。实验调查表明我室所测APTT值比文献报道值低,为此有必要建立本实验室自己的正常参考值并熟悉检测方法,为临床提供可靠的诊断数据。  相似文献   

14.
付廷芳 《现代医药卫生》2006,22(20):3166-3166
目的探讨本地区健康成人血浆凝血酶原时间(PT),部分凝血活酶时间(APTT)和纤维蛋白原含量(Fib)的正常参考范围.方法使用日本Sysmex的CA-50型血液凝固分析仪对涪陵区625例健康成人的血浆PT、APTT、Fib值进行检测.结果(1)625例健康成人PT比值平均为(1.09±0.17)秒,APTT为(30.9±4.54)秒,Fib为(3.12±0.89)g/L.(2)男女PT比值、APTT(秒)、Fib(g/L)的平均分别为(1.094±0.14)秒,(1.07±.15)秒;(31.1±3.87)秒,(30.6±4.86)秒;(3.15±0.88)g/L,(3.10±0.90)g/L),男女之间参数差别无显著性P>0.05.(3)年龄组比较10岁1组,分6组进行比较,显示U<1.96,P>0.05,各年龄之间各参数差别无显著性.结论所测结果可以定为本实验室的血凝常规正常范围.实验调查表明我室所测APTT值比文献报道值低,为此有必要建立本实验室自己的正常参考值并熟悉检测方法,为临床提供可靠的诊断数据.  相似文献   

15.
目的:探讨本地区人群凝血参数参考范围。方法:选择本地区5岁~70岁健康人2 5 2名,分成4个年龄段(5岁~17岁、18岁~2 9岁、30岁~5 9岁、6 0岁以上) ,分别用梅里埃血凝仪及其配套试剂进行测定其凝血酶原时间(PT)及其国际标准化比值(NIR)、活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原浓度(Fib)。结果:PT、APTT、TT、与年龄、性别有关(P >0 .0 5 ) ,其正常参考范围分别是:11s~13s、2 5s~37s、12s~18s;Fib与年龄、性别无关(P <0 .0 5 ) ,随着年龄增长而增高,儿童及少年青春期较低,6 0岁以上老年人明显增高,女性高于男性,其参考范围为<6 0岁(男) 1.6 g/L、(女) 1.7g/L~4 .2 g/L ;>6 0岁(男) 1.9g/L~4 .3g/L、(女) 2 .1g/L~4 .6 g/L。结论:调查结果与国内文献报道相近,可作为本地区正常人群的参考范围  相似文献   

16.
近年来,随着血液分析仪的广泛应用,不但提高了实验的精密度和准确度,而且给临床提供了许多不能用手工检测的诊断指标。为了建立高寒区成人静脉血细胞各参数的正常参考范围,我们于2002年3月到7月间,对黑河地区1280例健康成人进行调查,现将结果报道如下。 1 材料与方法 1.1 仪器与试剂 日本MEK-5108型半自动血细胞分析仪和进口配套试剂。 1.2 调查对象 所有调查对象均来自黑河地区,经检查身体健康的成年人,其中包括工人、农民、教师、学生及机关工作人员等,男706例,女574例,年龄在18~72岁。调查对象于清晨空腹采血2ml,置k2-E…  相似文献   

17.
18.
血小板四项参数参考范围的调查与分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的调查本地区成年人的血小板平均体积(MPV)、血小板平均质量(MPM)、血小板平均浓度(MPC),血小板压积(PCT)四项参数的参考范围。方法采用国际先进的BayerADVIA-120全自动血细胞分析仪,检测1000例正常成年人的MPV、MPM、MPC、PCT四项参数,将所得的数据进行统计学处理。结果正常成年人MPV、MPM、MPC、PCT四项参数的参考范围分别是8.19±0.72,1.85±0.19,249.05±20.67,0.19±0.12,性别间无显著性差异。结论正常成年人MPV等四项参数参考范围的确定,能为临床对出血倾向和血栓栓塞等疾病的诊断和治疗提供重要的依据。  相似文献   

19.
<正>近年来随着医疗技术的不断发展,本市医院床位数的大幅增长,血源供应压力逐年增加,血液短缺现象也有发生,为更好地招募和保留献血者,建立稳定的无偿献血队伍,确保本地区临床血液供应,现对2006—2012年间太原地区无偿献血者的人群分布特征进行统计分析,报告如下。1对象与方法 1.1研究对象:研究对象为太原地区2006年1月1日至2012年12月31日的无偿献血者508 432人次。其中,2006  相似文献   

20.
目的 研究大同市不同孕期的正常孕妇的甲状腺功能数值,建立适合本地区的促甲状腺素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、促甲状腺素受体抗体(TRAb)参考范围.方法 经过严格筛选得到妊娠孕早期组(妊娠6~12+6周)634例,孕...  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号