浙产竹叶椒叶挥发油化学成分的研究

目的研究浙产竹叶椒叶的化学成分。方法水蒸气蒸馏法提取挥发油,应用气相色谱-质谱联用（GC-MS）进行定性分析,按峰面积归一化法,求出叶挥发油中化学成分的百分含量。结果共鉴定出55个化合物。竹叶椒叶挥发油中主要成分为桉树脑（38.52%）和α-萜品醇（19.44%）,此外还含有一定量的4-萜品醇（5.24%）、甲壬酮（4.13%）、α-红没药醇（2.47%）和桃金娘油（1.89%）。结论浙产竹叶椒叶含有丰富的药用活性成分。     

浙江产竹叶椒枝皮挥发油化学成分的研究

［摘要］目的研究浙江产竹叶椒枝皮挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取浙江产竹叶椒枝皮挥发油,利用气相色谱-质谱联用(GC MS)进行定性分析,按峰面积归一化法,求出挥发油中化学成分的百分含量。结果共鉴定出13个化合物,主要成分为甲壬酮(34.78%),其次为十三酮（10.94%）、乙烯基癸酸（9.43%）和α 红没药醇（7.41%）。结论浙江产竹叶椒枝皮富含甲壬酮,有一定开发价值。     

艾叶挥发性成分固相微萃取GC-MS分析

目的分析艾叶挥发性成分的主要化学成分。方法采用固相微萃取法提取、富集艾叶中的挥发性成分,用气相色谱-质谱法(GC-MS)对其化学成分进行鉴定,用面积归一化法计算各组分相对百分含量。结果共鉴定出57种化学成分,含量占挥发性成分的93.72%。结论艾叶挥发性成分主要为桉油精(49.09%)、松油醇(6.64%)、樟脑(4.64%)、冰片(3.38%)、α-蒎烯(2.61%)、反式石竹烯(2.46%)、八氢-7-甲基-3-亚甲基-4-(1-甲乙基)-环丙并[1,2]环戊并[1,3]苯(1.98%)、邻聚伞花素(1.47%)、对-(孟)-1-烯-4-醇(1.26%)、7(11)-桉叶烯-4-醇(1.02%)等。     

浙产吴茱萸叶挥发油化学成分的研究

目的研究浙产吴茱萸叶挥发油的化学成分。方法水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用GC-MS-计算机联用仪定性分析,按峰面积归一化法,求出挥发油中化学成分的百分含量。结果鉴定出20个化合物。挥发油中主要成分是主要成分为Caryophyllene oxide（19.773%）,Bicyclo〔3.2.1〕oct-6-en-3-one（16.985%）,Vanillin（14.090）。结论浙产吴茱萸叶挥发油中含有大量的石竹烯氧化物。     

药对陈皮—干姜与其单味药挥发性成分的比较分析

目的:比较分析药对陈皮-干姜与其单味药的挥发性成分.方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取陈皮,干姜药材及药对挥发性成分,应用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对各样品中的挥发性成分进行比较分析,并采用峰面积归一化法计算百分含量.结果:从陈皮挥发性成分中检出的4-异丙基甲苯、D-柠檬烯、壬醛、大根香叶烯等成分和干姜挥发性成分中检出的甲基庚烯酮、α-法尼烯、5-甲基-2-(1-甲基乙烯基)-4-己烯-1-醇乙醇酯、α-长叶蒎烯等成分在药对挥发油中均未检出;而药对陈皮-干姜中新增成分冰片、2-甲基丙酸-3,7-二甲基-2,6-辛二醇酯、β-桉叶醇、肉桂苯氨基甲酸酯等.结论:药对陈皮-干姜配伍后挥发性化学成分与单味药相比有明显差异.     

瓯柑叶挥发性成分的GC—MS分析

目的分析瓯柑叶的挥发性化学成分。方法采用气相色谱．质谱联用（GC-MS）法．Nist谱库自动检索。结果通过计算机自动检索,从瓯柑叶中共分离鉴定出30个组分,并用面积归一化法计算出各组分的相对百分含量,其主要成分分别是β-芳樟醇（β-Linalool）25．28486％,τ-松油烯（τ-Terpinen）20．1099％,m-伞花（m-Cymene）13．83424％。结论为进一步开发瓯柑植物的药用价值提供参考。     

黑种草籽挥发油化学成分分析

目的提取、分析黑种草籽的挥发性成分。方法用超临界二氧化碳萃取法提取、气相色谱-质谱分析（GC-MS）方法测定挥发油的成分,质谱图用NIST图谱库检索,对其挥发性成分进行定性、定量。结果得到了29个定性结果,鉴定出29个化合物,主要化合物有异长叶烯（isolongifolene）38.01%,松烯（sabinene）11.23%,4-（1-异丙基）-苯甲醛（4-methylethyl-benzaldehyde）7.67%,5-异丙基-2-甲基-1,4苯醌（5-isopropyl-2-methyl-1,4-benzoquin）7.02%,乙酸龙脑酯（bomylacetate）5.27%,樟脑（camphor）4.98%,冰片（bornol）3.13%,左旋薄荷酮（L-menthone）2.25%。结论用超临界二氧化碳萃取法得到的挥发油的纯度高。     

宝华玉兰树皮挥发性化学成分的GC-MS分析

目的分离鉴定宝华玉兰（Magnolia zenii.）树皮的挥发性成分。方法采用气-质联用（GC-MS）技术,应用峰面积归一化法测定各组分的相对含量。结果气相色谱共分离出85个色谱峰,鉴定出其中50种化合物,占该挥发性成分总量的75.26%。结论宝华玉兰树皮的挥发性成分以3,3α,4,7,8,8α-6氢-7-甲基-3-亚甲基-6-（3-氧代丁基）-2氢-环庚[b]呋喃-2-酮（26.33%）、9,12-蓖麻醇酸乙酯（14.93%）、1,2-双[1-（2-羟乙基）-3,6-二氮杂高金刚烷型-烯-9]肼（12.37%）为主,此外,还有棕榈酸及其衍生物（7.55%）、其他各种烯、不饱和醇、不饱和酸、不饱和酮、不饱和酯类等成分。通过对宝华玉兰树皮挥发性化学成分的分析鉴定,为进一步开发利用其药用资源提供科学依据。     

野生黄花蒿种子挥发油化学成分的研究

目的研究黄花蒿种子挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法从湖南雪峰山地区野生黄花蒿种子中提取挥发油,用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定,归一化法测定其百分含量。结果共鉴定出39个成分,占挥发油总成分的52%。其中丁香烯环氧化物（8.99%）、丁香烯（6.89%）、1,6,10-Dodecatriene,7,11-di meth-yl-3-methylene-,（E）-（8.16%）和1,6-Cyclodecadiene,1-methyl-5-methylene-8-（1-methylethyl）-,[s-（E,E）]-（4.01%）等4种成分含量较高,约占鉴定出挥发油成分的47%。结论此方法稳定可靠,重视性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。     

气滞胃痛颗粒挥发性成分表征及药材归属研究

目的利用气相色谱-质谱联用技术研究气滞胃痛颗粒中挥发性成分并对其挥发性成分进行药材归属。方法采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,利用气质联用技术将所得质谱图经计算机数据处理和NIST298、WIL EY275标准质谱图库检索鉴定各种化学成分、确定其所属药材并采用面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果共检测出34种化合物,主要来自于枳壳和香附2味药材,其主要成分分别是α-蒎烯(1.051%)、1-甲基-4-(1-甲基乙基)-1,4-环己二烯(9.701%)、β-月桂烯(2.417%)、间异丙基甲苯(2.148%),柠檬烯(54.789%)、3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇(17.507%)、α-萜品醇(2.325%)等。结论此方法稳定可靠,重现性好,适用于气滞胃痛颗粒中挥发性成分分析,为气滞胃痛颗粒物质基础的阐明提供依据。     

肉豆蔻挥发油化学成分的GC-MS分析

目的分析肉豆蔻科植物肉豆蔻Myristica fragrans Houtt.挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱法分析和鉴定其化学成分,并采用峰面积归一化法计算各组分的相对含量。结果共分离出39个峰,并且确认了其中38个化合物。主要成分为4-亚甲基-1-(1-甲基乙基)-环己烯(27.55%),β-蒎烯(10.05%)和R-4-甲基-1-(1-甲基乙基)-3-环己烯-1-醇(7.96%)。结论实验结果为肉豆蔻的进一步研究及开发利用提供了科学依据。     

钙离子拮抗剂尼伐地平的波谱学解析与结构确证

目的对钙离子拮抗剂尼伐地平进行系统的波谱学解析与结构确证。方法运用热分析、圆二色谱、紫外光谱、红外光谱、核磁共振、质谱、高分辨率质谱以及X射线粉末衍射等分析手段测定样品的谱学数据,并进行系统解析与归属。结果证实尼伐地平的结构为3-甲基-5-（1-甲基乙基）-4-（RS）-2-氰基-6-甲基-4-（3-硝基苯基）-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯。结论本法测定结果准确,为尼伐地平的生产和鉴定提供较为全面的参考数据。     

头霉素关键中间体7-MAC的合成方法改进

目的改进头霉素关键中间体7α-甲氧基-7β-氨基-3-[（1-甲基-1H-四氮唑-5-基）硫甲基]头孢-3-烯4-羧酸二苯甲酯（7-MAC）的合成方法。方法以7-氨基-3-乙酰氧甲基头孢烯酸（7-ACA）为原料,经亲核取代反应合成3-（1-甲基-1胁四氮唑-5-基）硫甲基-7-氨基头孢烯酸（2）,2经取代．消除反应、酯化反应制得7-甲硫亚胺-3-[（1-甲基-1H-四氮唑-5-基）硫甲基]头孢-3-烯4-羧酸二苯甲酯（5）,在中间体5的7α位引入甲氧基制得目标化合物7-MAC。结果与结论目标化合物的结构经质谱、核磁共振氢谱确证,总收率为60％以上,纯度为99．1％,透光率高于75％。该方法反应条件温和,得到的产品质量好,有利于工业化生产。     

HPLC测定两面针药材中氯化两面针碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定药材中氯化两面针碱含量的方法。方法采用色谱柱为Symmetryshiely^TM RP18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0.04mol·L^-1醋酸钠溶液（用醋酸调节pH为6.5）,检测波长为270nm。结果氯化两面针在0.25～5.0μg内线性关系良好。平均回收率为99.6%,RSD为1.49%。结论该方法简单准确,重复性好,可用于两面针药材的质量控制。     

金玄痔科熏洗散方中植物药超临界CO2萃取物的GC-MS分析

目的：分析金玄痔科熏洗散方中植物药超临界CO2萃取物的化学成分组成,诠释该中药复方制剂的药效物质基础。方法：采用超临界CO2萃取法得到超临界CO2萃取物,通过气相色谱-质谱法对其成分进行了分析鉴定。结果：共分离出34种成分,鉴定了其中33种化合物;主要成分为胡薄荷酮（23．17％）,棕榈酸（17．31％）、顺5-甲基-2-（1-甲基乙基）环己酮（11．74％）。结论：分析鉴定了金玄痔科熏洗散方中植物药超临界CO2萃取物有效物质部位中的33种化合物,占其总量的99％以上．这对于诠释该中药复方制剂的药效物质基础具有重要意义。     

从两面针中提取总生物碱的工艺研究

目的研究两面针总生物碱的提取工艺。方法以总生物碱提取率为指标,正交设计优选两面针总生物碱的提取工艺。结果用体积分数60%乙醇-5g.L-1盐酸回流提取两面针药材粗粉3次,溶剂量分别为6,5和4倍,回流时间分别为1,0.5和0.5h,总生物碱提取率为94.7%。结论该工艺简便高效,为工业生产奠定了基础。     

GC-MS与直观推导式特征投影法分析杭白芷的挥发性成分

目的对杭白芷中挥发性成分定性、定量分析。方法利用气相色谱-质谱(GC-MS)进行检测,再通过直观推导式演进特征投影(HELP)法对产生的二维色谱-质谱数据进行解析,得到各组分的纯色谱曲线和质谱,根据其保留时间和质谱,在质谱库中进行相似检索,实现对组分的定性,再用总体积积分法进行定量。结果共分辨出68个色谱峰,鉴定了其中61个组分,占杭白芷挥发成分总含量的91.16%。结论杭白芷主要挥发成分为十二(烷)醇,十六醇和4-松油烯醇。     

朝鲜苍术挥发油成分GC—MS分析

目的研究朝鲜苍术挥发油成分,为朝鲜苍术的药用价值及合理开发利用提供参考。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,GC毛细管柱色谱法进行分析,峰面积归-化法确定其相对含量,气相色谱-质谱联用技术辅助人工检索鉴定其化学成分。结果从朝鲜苍术的挥发油中分离出58种,鉴定出55种化学成分,鉴定出的挥发性化学成分占挥发油总量的79．94％,主要成分有苍术酮（31．1831％）、3-羟基-6β-环丙烷-5β-胆甾烷（12．3086％）、5α-螺甾烷（11．2161％）、巴伦西亚橘烯（7．05606％）、γ-榄香烯（4．24732％）、菜油甾醇（2．11089％）、石竹烯（1．44473％）、β-桉叶烯（1．43541％）、9,10-脱水-异长叶烯（1．21445％）、α-石竹烯（0．72132％）。结论朝鲜苍术挥发油的主要化学成分为倍半萜类化合物。