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相似文献
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1.
争光霉素A6和它在争光霉素复合物的地位   总被引:8,自引:0,他引:8  
争光霉素A5已鉴别为Bleomycin A6,在争光霉素复合物中所占比例一般在10%左右,在某些批样中可高达15%以上。文献报告Bleomycin A6在天然产的Bleomyein复合物中只有痕量。通过向发酵培养基中加入特定组分的末端胺可大大提高其特定组分在复合物中的含量比而其它组分的产生则不同程度地被抑制。但Bleomyein A6例外,即使向培养基中加入其末端胺精胺(0.3mg/ml),在所产生的复合物中大大增多的组分是Bleomyein A6,而Bleomycin A6仍只有痕量。这表明争光霉素产生菌有和Bleomycin产生菌明显不同的特点。  相似文献   

2.
本文应用流式细胞术等方法研究了经抗癌药物平阳霉素和钙拮抗剂异博定单独或联合处理的体外培养S-180细胞的周期运形情况。发现无毒剂量的异博定使平阳霉素对S-180细胞G_2M期的阻断作用和对细胞增殖的抑制作用增强,使平阳霉素IC_(50)值降低。其结果为阐明异博定增强抗癌药物作用的机制提供了依据。  相似文献   

3.
维拉帕米增强博莱霉素A5抗癌活性的机制   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文利用流式细胞术(FCM)和动物整体水平的同位素标记药物示踪方法探讨了维拉帕米(VP)增强博莱霉素A5(BLM)抗癌活性的机制。实验发现VP显著增强BLM对S-180和HEP-2细胞的G2期阻断效应。VP改变了57Co-BLM在荷瘤小鼠部分器官中的分布,增加厂该药在肿瘤中的积聚。VP增強BLM抗癌活性可能是通过增加药物在肿瘤中的积聚,增强药物的G2期阻断效应以及其它作用实现的。  相似文献   

4.
为观察体外应用羟基喜树碱(HCPT)、平阳霉素(PYM)两种药物单用和两两联合应用对人腺样囊性癌Acc—M细胞的生长抑制作用,采用MTT法研究用药前后细胞增殖活性的影响,用流式细胞仪观察细胞凋亡及细胞周期变化。结果表明,两种药单用及两药合用对细胞均有很好的抑制作用,且以HCPT和PYM合用最强。HCPT和PYM单用和合用可使细胞的群体倍增时间显著延长,克隆形成率降低,细胞凋亡率增加,以联合用药为佳。结论:HCPT、PYM单独及联合用药均对Acc—M细胞在体外有很好的抑制作用,且与以联合应用效果更佳。  相似文献   

5.
林晨  张覃沐 《药学学报》1982,17(9):654-657
以放射自显影方法研究了AT-1727对小鼠S180(腹水型)细胞动力学的影响。腹腔注射AT-1727 50 mg/kg后标记指数由未给药时的31.1%逐时下降,24小时后降到14.5%,对秋水仙碱阻断后的标记有丝分裂指数也有明显抑制,说明药物有减少S期细胞和延缓S和/或G2期细胞进入M期的作用。AT-1727可使分裂细胞受损伤,表现为染色体凝聚、粘连,分裂被阻于中期。药物有抑制细胞对DNA前体物的掺入的作用,对G0期细胞却无明显损伤作用。说明该药为一细胞周期特异性药物。  相似文献   

6.
平阳霉素油包明胶微球乳剂(S/O)的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
黎洪珊  魏树礼  卢炜 《药学学报》1995,30(5):390-394
用超声分散法制得内相为平阳霉素明胶微球,外相为注射用油的乳剂S/O。其内相独立圆整,在外相中分散均匀,粒径为1.67±0.69μm。乳剂于0℃下贮存稳定,含药量为14.03±0.15mg·ml-1;体外释药速率符合零级方程,累积释药50%的时间为12.0h。动物实验表明其血药浓度平稳持久,具有极好的淋巴亲和性,并有可能降低肺毒性。  相似文献   

7.
目的 研究互隔交链孢霉素(altenuene,ALT)对NIH/3T3细胞的毒性作用,为互隔交链孢霉的致癌机制提供理论依据.方法 以互隔交链孢酚(alternariol,AOH)为阳性对照,采用形态学观察,噻唑蓝法,生长曲线,流式细胞术(FCM)等方法检测不同浓度的ALT对NIH/3T3细胞生长的影响及细胞周期的改变.结果 ALT对NIH/3T3细胞的半数抑制率为76.4、50和100 μmol/L的ALT染毒24 h可使NIH/3T3细胞生长曲线明显下降,并有明显的形态学改变;以10.0、20.0和50.0 μmol/L的ALT染毒24 h后,与对照组比较,G2/M期细胞比例增加,且差异有统计学意义(P<0.05).结论 ALT对NIH/3T3细胞有毒性作用,可抑制细胞增殖并诱导G2/M期细胞阻滞,其细胞抑制作用可能与细胞周期阻滞有关.  相似文献   

8.
姜军平  郭瑛  周晓 《药学学报》1998,33(10):785-788
平阳霉素(pingyangmycin,PYM)是以博莱霉素(bleomycin,BLM)A5为主要组分的混合物,有独特的抗癌功效,其抗癌指标高于BLMA2,而毒性却低于BLMA2。体外实验表明:BLM抗肿瘤的主要机制是直接作用于DNA,使GpC或Gp...  相似文献   

9.
盐霉素是一种从白色链丝菌培养物中分离提取的聚醚类离子载体型抗生素,它广泛应用于畜禽类动物鸡球虫病的防治,并且还能作为饲料添加剂以促进畜禽的生长。最近新发现盐霉素具有特异性抑制肿瘤干细胞的作用。目前盐霉素钠的价格只是盐霉素的十分之一,但两者在抑制肿瘤细胞和肿瘤干细胞方面的异同却未见文献报导。本研究以人乳腺癌细胞MCF-7及其干细胞为模型,通过SRB实验对盐霉素及其钠盐的细胞毒性进行了评价和比较。首先,通过流式细胞仪从MCF-7细胞中分选得到了SP细胞;然后用乳腺癌干细胞表面特异性标志物CD44~+/CD24~-对SP细胞进行了鉴定;最后,分别测定了盐霉素和盐霉素钠对分选得到的肿瘤干细胞和肿瘤细胞的体外生长抑制率。结果表明,与乳腺癌细胞相比较,盐霉素和盐霉素钠对肿瘤干细胞均表现出了更强的抑制作用,在同样的给药浓度下,盐霉素和盐霉素钠对肿瘤细胞和肿瘤干细胞的抑制作用未表现出明显的差异。本研究结果提示,在抑制肿瘤干细胞的相关研究中,可以用盐霉素钠替代盐霉素而不会影响抑制效果。  相似文献   

10.
目的 探讨斑蝥酸钠联合多西紫杉醇抑制人肺腺癌A549细胞增殖、诱导细胞凋亡的作用,初步探讨其作用机制。方法 采用MTT法测定细胞增殖抑制率,Annexin V-FITC/PI染色,流式细胞仪测定细胞凋亡率;Western印迹法测定Caspase-8活性。结果 斑蝥酸钠和多西紫杉醇均能抑制人肺腺癌A549细胞的增殖(P<0.05),合用与单用相比抑制率明显提高,诱导12 h时CI值为0.88,24 h时为0.96,36 h时为1.02。Annexin V-FITC/PI染色流式细胞仪检测提示斑蝥酸钠可增强多西紫杉醇的凋亡诱导作用。Western印迹法显示多西紫杉醇、斑蝥酸钠及联合加药组均可见凋亡相关蛋白Caspase-8的裂解条带,联合加药组的裂解条带最明显。结论 多西紫杉醇和斑蝥酸钠均可明显抑制人肺腺A549细胞增殖诱导细胞凋亡,联合使用作用更强,多西紫杉醇和斑蝥酸钠诱导细胞凋亡可能与促进Caspases-8表达有关。  相似文献   

11.
应用离心淘洗技术研究VP对PYM细胞毒性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用最新细胞同步化方法——离心淘洗技术,同步分离体外培养小鼠红白血病细胞(MELC),研究钙拮抗剂异博定(Verapamil:VP)对国产抗癌药物平阳霉素(Pingyangmycin:PYM)细胞毒性的影响。无毒剂量的VP使PYM对未同步化的MELC细胞的毒性加强;同步化后,VP的加入使PYM对G2M期细胞的毒性增强,而对G1期和S期细胞的毒性无明显改变。结果提示,VP与PYM的作用可能有相同的周期特异性。  相似文献   

12.
本文应用流式细胞仪技术研究了二甲基亚砜(DMSO)、阿糖胞苷(Ara-c)诱导HL-60分化成熟过程中,细胞周期动力学的变化。结果表明DMSO、Ara-c作用3天后,具有S、G_2期DNA含量的细胞占全部细胞的百分率,在DMSO组减小,而Ara-c组略有增加。  相似文献   

13.
SUMMARY 1. The relationship between determinants of membrane potential has been studied during myogenesis in culture.
2. Myoblasts obtained from 11-day chick embryo musculature were cultured and intracellular records were made from myoblasts and developing unstriated and striated myotubes.
3. Resting membrane potentials increased with time of culture until values equivalent to those obtained from fully developed striated muscle fibres were reached after about 20 days in culture.
4. High concentrations of potassium added to the medium failed to affect significantly the resting membrane potentials in myoblasts and myotubes up to 10 days in culture. Changes in external sodium had little effect on values of potentials from myotubes and cells up to 4 days in culture, but removal of sodium after 5 and 6 days in culture caused depolarization.
5. Electrolyte distributions determined for myoblasts and myotubes 4 days after fusion showed no significant change in potassium content, whereas the sodium concentration fell significantly.
6. Acetylcholine applied by microinjection caused two types of response from myoblasts depending upon the level of the resting membrane potential: when the potential was less than —7 mV, hyperpolarization occurred; when it was greater than this value, depolarization occurred.
7. Depolarizing responses to acetylcholine application were regularly obtained from myotubes with resting membrane potentials greater than —7 mV.
8. The responses to acetylcholine could be blocked by d -tubocurarine in the medium; tetramethylammonium (a nicotinic agonist) acted similarly to acetylcholine, but bethanecol (a muscarinic agonist) had no effect.  相似文献   

14.
用流式细胞光度术发现七种争光霉素组分(A2+B2混合品,A2,A2,A5,A6,A5033和B2)都使中国仓鼠卵巢细胞(CHO)阻断在G2期,而对G1→S→G2的进行无影响。这种G2期阻断呈剂量依赖性。不同组分的G2阻断效应不同,在40 μg/ml时,以A4和A5最强,其次为A6,A2,A2+B2混合物和B2,而A5033无影响。用等毒性剂量,所有组分都使小鼠艾氏腹水癌产生多倍化细胞。由于争光霉素的G2期阻断效应与抑瘤存在着平行关系,我们认为争光霉素的抑瘤作用与癌细胞被阻断在G2期有关。  相似文献   

15.
石蒜碱内铵盐是一种有效的抗癌物质,本工作以荧光激活细胞分类器方法证明,它在治疗剂量40mg/kg时能使G_1期细胞百分比下降,G_2+M期细胞明显上升,对G_2期细胞向G_1期的过渡有阻滞作用。在给药后8~72h使癌细胞有丝分裂指数明显下降。至第6d趋向恢复。此药对早期和中期细胞分裂象的抑制作用较强,尤其在用药后8h为最显著,对晚期、末期的作用不明显。  相似文献   

16.
用小鼠神经母细胞瘤细胞无血清培养建立神经细胞老化实验模型。以流式细胞光度术观察DynA(1-8)对老化过程中神经细胞的细胞周期和细胞总蛋白的影响。结果发现DynA(1-8)可延缓细胞老化的细胞周期和细胞总蛋白的变化。提示DynA(1-8)是通过使细胞周期和细胞总蛋白发生变化以发挥其延缓神经细胞老化的作用。  相似文献   

17.
红霉素链霉菌的菌丝生长在含有0.8%甘氨酸的S培养基中,对溶菌酶的作用敏感,通过酶解,并利用一个包含10mM-MgCl_2和25mM-CaCl_2的高渗培养基能使其菌丝脱壁形成10~(10)/ml的原生质体。 原生质体能再生细胞壁,回复成为一个完整的细胞。最佳条件时再生频率达90%左右。 利用紫外光对红霉素链霉菌的孢子及原生质体分别照射3分钟,其致死率分别为97.95%和98.81%。  相似文献   

18.
孙晓江  蔡琰  苏敏    朱华  陆钦池  邓锦波  张毅 《药学学报》1995,30(9):646-650
用小鼠神经母细胞瘤细胞无血清培养建立神经细胞老化实验模型。以流式细胞光度术观察DynA(1-8)对老化过程中神经细胞的细胞周期和细胞总蛋白的影响。结果发现DynA(1-8)可延缓细胞老化的细胞周期和细胞总蛋白的变化。提示DynA(1-8)是通过使细胞周期和细胞总蛋白发生变化以发挥其延缓神经细胞老化的作用。  相似文献   

19.
Neuropeptide Y (NPY 10(-10)-10(-7) mol/l) had little or no effect on the perfusion pressure of rabbit isolated ear arteries but potentiated the brief contractile responses to injections of noradrenaline, histamine or brief periods of electrical stimulation (2-20 Hz for 5 s). This effect was slowly reversible. Similar potentiation was seen following long periods of electrical stimulation (2-40 Hz for 1-5 min) which produced well sustained increases in perfusion pressure. Following even longer periods of electrical stimulation (10-30 min) during which the perfusion pressure was not maintained, responses to noradrenaline and histamine were potentiated but the responses to electrical stimulation for 5 s were greatly reduced. The increase in sensitivity following prolonged electrical stimulation may be due to NPY released as a cotransmitter.  相似文献   

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