118例血友病患者口腔出血调查及止血处理

血友病是先天性凝血因子缺乏的一组伴性遗传性疾病。人群发病率在西方国家为5—10/10万人口,我国的发病率尚无精确统计,血友病甲缺乏血浆因子Ⅷ:C,血友病乙缺乏血浆因子Ⅸ,此二型仅见于男性患者,自幼就有关节、口腔、皮肤出血,患者母和患者的姐妹是     

用免疫组化法对正常和炎症牙髓中内皮细胞和von Willebrand因子的研究

为比较正常和龋源性炎症牙髓中内皮细胞形态、血容量和凝血活性的变化,采用免疫组化和图像分析的手段,对两组牙髓中的内皮细胞和von Willebrand因子进行了研究,结果表明炎症牙髓中檄血管数目约为正常牙髓的2.27倍,血管截面积为正常牙髓的6.83倍,von Willebrand因子显著高于正常牙髓。     

血友病患者口腔出血的处理

目的 探讨血友病患者口腔出血的临床特点及处理方法。方法 对19例血友病口腔出血患者临床资料进行分析讨论。结果 12例用细针细线严密缝合、明胶海绵、碘酚棉球填塞等局部处理后止血成功，7例术后经输入凝血因子Ⅷ、输全血等综合措施止血。结论 对血友病患者的口腔牙槽窝粘膜出血可采用明胶海绵、碘酚棉球填塞止血。口腔软组织损伤出血采用细针细线严密缝合止血，术后采用输入凝血因子Ⅷ、输全血等方式综合处理。     

血友病患者口腔外科治疗近况(综述)

血友病是一种与性别相关的遗传性出血性疾病,分为A、B二型。血友病A又称第Ⅷ因子缺乏症,血友病B又称第Ⅸ因子缺乏症。前者较后者常见。血友病A的发病机制不明,一般认为是     

诊断von Willebrand病的第一指征

von Willebrand病是最常见的遗传性出血性疾病,以持续出血和Ⅷ因子减少为特征。该病的诊断通常较为困难。牙科医生可以首先发现并诊断该病。本文报道了一例在根管治疗过程中出血不止而最终确诊为von Willebrand病的病例。病例报告患者34岁,女性,高加索人,(6)区有一脓肿,需行近中根截断术。患者于不同时间已拔除16颗牙,除(8)拔除后出血时间较长(被认为是拔牙后的局部并发症)外,无其它并发症。患者曾作过牙周治疗,包括洁治和刮治都无异常情况发生.压迫(6)颇侧游离龈有脓液流出。(6)(牙合)面有旧的银汞充填体,活力测     

门诊拔牙病人血友病的处理

血友病是一种与性别有关的遗传性出血性疾病,以缺乏正常的凝血因素,显著的凝血时间延长和出血倾向为特征。1964～1966,所有血友病人均住院拔牙。1966年后期和1967年早期,由于使用了含凝血因子Ⅷ的浓缩血浆,使血友病人有可能在门诊拔牙。     

乙型血友病舌咬伤出血不止一例报道

第Ⅸ因子缺乏的乙型血友病在口腔科较少遇见,我科收治一例,报道如下。病例报告患者,男,47岁,一月前在工地因外力撞击不慎咬伤舌部。伤口出血,自行敷用云南白药止血,两天后舌部再次出血到当地医院缝合止血,两天后再次出血又再度缝合,     

出血性疾病患者拔牙术中纤维胶的应用

出血性患者拔牙后有出血时间过长或出血量过多的危险。本文研究目的是评价纤维胶生物粘附物在凝血功能障碍且全身未应用任何血代用品的拔牙患者的局部止血效果。 材料扣方法 研究对象包括血友病、遗传性假血友病(von willebrand),凝血因子Ⅶ或Ⅻ、Glanzmann氏血小板机能不全和血小板减少症等凝血功能紊乱患者80例,年龄范围3～75岁,未给予预防性补充止血治疗的135人次拔牙术。     

血友病患儿唇裂的手术治疗

血友病为一种X染色体伴隐性遗传的出血性疾病.血友病伴唇裂畸形病例更为少见.我院共收治3例血友病唇裂患儿,采用术前、术中、术后48小时内纠正凝血因子缺乏,使凝血因子Ⅷ、Ⅸ在血浆中的浓度术前分别保持在75%、50%以上,48小时后保持在30%、32%以上,手术年龄1岁左右,采用三角瓣法整复,术中注意减少创伤,缝合严密.3例经手术整复成功,无术后出血及复裂.     

单纯凝血因子Ⅷ补充治愈下颌骨血友病假性肿瘤1例

血友病假性肿瘤是血友病患者罕见但严重的并发症,发生在下颌骨较少见,治疗不当易导致出血,严重者甚至死亡。本文报道1例发生于右下颌骨血友病（A型）假性肿瘤,伴有广泛性骨破坏,经单纯凝血因子Ⅷ替代治疗后骨破坏修复,随访10年无复发。     

口腔颌面外科首诊血友病4例报告

血友病是遗传性凝血因子缺乏而引起凝血功能障碍的出血性疾病。终身具有轻微创伤后较长时间的出血倾向及自发性出血倾向。少数患者是以拔牙术后出血及口腔小手术后出血为首发症状到口腔颌面外科首诊,作者2004年以来接诊4例,报道如下。     

口腔外科门诊对血友病患者的处理

现代浓缩血浆和有效抗纤维蛋白溶解药物的出现,给口腔科治疗提供了广泛而必要的手段。作者对因子Ⅷ,Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ缺乏和VonWillebrand病患者,施行了各种口腔外科手术。上述疾病系遗传性血液凝固性疾病,其特点为凝血活素生成障碍,结果血凝块形成不良。牙齿拔除后该处创面暴露,这种病人特别容易发生过度出血。有些病人术后虽得到充分止血,但很可能发生延迟性出血,这是由于愈合创口中部份纤维素基质的自然溶解,传统的治疗方法是静脉输注血浆衍化物,以提供足够的外源性凝固因子,直到伤口完全愈合。近来有几种药物已证实具有抑     

血友病A牙龈自发性出血1例

血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病[1],包括血友病A、血友病B及遗传性FXI缺乏症,其中以血友病A最为常见。男性发病,女性传递,患者终身有自发性或创伤后出血不止的倾向。     

干燥胎盘应用于血友病病人拔牙

关于血友病人拔牙,在口腔科领域中是一个难以解决的问题。本文作者介绍了一个有效的方法,使血友病人拔牙后有良好的血液凝固。此法是Buenos Aires血液病研究院首创的。它主要应用人体干燥胎盘,借助其血液凝固能力,得以在血友病人拔牙时成功地止血。     

血友病患者口腔出血的处理

血友病患者口腔出血的处理广东省南海市人民医院（５２８１００）招炎铭血友病是遗传性凝血因子缺乏的疾病，常自发性出血或轻微外伤而出血不止，人群的发生率虽只有３—５／１０万，但这类病人可因口腔组织的自发性出血或意外损伤出血就诊于口腔科，并可能到口腔科要求拔...     

58例血友病患者口腔出血情况分析及处理

本文对５８例血友病患者的出血情况及处理进行了系统性总结,强调全身替代疗法的重要性及包括局麻、拔牙创口、软组织外伤的局部止血的处理原则和注意事项。     

血友病拔牙后出血的临床诊治与分析

血友病是一组由于遗传性凝血因子缺乏而引起血功能障碍的出血性疾病。患者终身具有轻微创伤后较长时间的出血倾向及自发性出血倾向。其中轻中度血友病患者本身并不具有明显的临床体征 ,在体检及临床病史询问中往往被忽视。若施于拔牙术 ,术后常导致出血不止。局部拔牙创经久不愈感染。严重者长期慢性出血甚至可能危及生命 [1]。本文就血友病拔牙后出血的临床特征诊断标准 ,治疗方案讨论如下 :1　临床资料1 .1　一般资料记录我科自 1 980～ 2 0 0 0年收治经确诊为血友病拔牙后出血的病例 9例。占同期口腔外科住院患者总数 7.2 /1 0万。性别年…     

35例次血友病患者的拔牙观察

作者报道自１９８６～１９９１年对血友病及血管性假性血友病患者进行拔牙３５例次、拔除患牙４７个，取得良好结果。术前进行预防性处理：输注凝血因子及口服抗纤溶药物（ＥＡＣＡ），儿童患者拔除松动乳牙１３／１８例次，术前仅服抗纤溶药物，术后继续抗纤溶治疗及局部止血措施，观察一周，６例成人重型血友病术后输注了凝血因子，用于治疗术后出血或预防术后出血。作者还对血友病患者口腔出血的临床表现及治疗进行了讨论。     

血友病患者由人类免疫缺陷病毒感染的口腔毛状白斑

AIDS病的病因,人类免疫缺陷病毒(HIV),经血传播是一世界性范围的问题。有几道防线可进行预防:(1)对献血员通过查问而不录用有高危者;(2)检测HIV抗体;(3)应用凝血因子浓缩物,因为在制备过程中,病毒颗粒可在某种程度上与浓缩物分离;(4)加热灭活病毒。目前已证明HIV主要经血液及血液产物传染,包括用于治疗血友病患者出血的凝血因子Ⅷ、Ⅸ。因制备一批凝血因子需用众多捐献者的血,如有一捐献者染上病毒,可致大多数血     

凝血因子Ⅺ缺陷症导致拔牙后出血1例报告

凝血因子Ⅺ（factorⅪ,FⅪ）缺陷症是一种遗传性出血病。FⅪ缺乏可引起凝血酶缺乏、纤溶亢进,从而引起出血增多。FⅪ缺陷症患者出血多发生于口腔、鼻腔黏膜等纤溶活性较高的部位,出血常与创伤及手术有关。本文报告l例中日友好医院近期诊治的病例,患者拔牙术后术区反复出血,给予碘仿砂条填塞方法止血控制病情,最终血液检查确诊患者罹患凝血因子Ⅺ缺陷症,通过血浆输入治疗,最终止血成功。