空气中硫化氢快速测定法

为了防止工厂企业厂房中以及养路工人修理下水道时所发生的硫化氢中毒事故,须要使生产工人和安技保健工作者能够很快的了解空气中硫化氢存在情况,以便预防。一、测定原理用碱性亚硝基跌氰化钠制成试纸,此种试纸与硫化氢作用后生成浅粉或紫色的亚硝基铁氰化钠硫化物。     

空气中溴的快速测定法

溴为海洋化工及其它有机合成等工业生产中的一种毒物。目前,于由测定空气中溴含量所应用的亚砷酸还原比浊、滴定等方法试验条件较复杂,使用不便,故以邻联甲苯胺比色法代替。溴的物理特点是:沸点低,易挥发。根据此特点,用含有邻联甲苯胺的氯化氨溶液吸收,使其能够直接与邻联甲苯胺合成有色物质。同时用盐酸处理,在 pH 小于1的情     

空气中四氯化碳的热解吸气相色谱测定法研究

目的经过反复研究与试验提出四氯化碳热解吸气相色谱测定法。方法本文使用FFAP色谱柱测定工作场所中的四氯化碳。空气中的四氯化碳用活性炭管采集,热解吸,气相色谱氢焰离子化检测器检测。结果本法的检测限为3×10-3μg/ml。标准曲线线性范围(0.0125～0.50μg/ml),解吸效率在90%以上,样品可在冰箱内保存5天。结论此方法灵敏度高,实验室操作简便,工作人员尽可能少接触毒物。     

中联对焦

经过3年多理性、务实的重大战略调整,中联大药房“2＋2”核心市场覆盖的目标初步实现,随之瞄准的则是优化品类、细化服务、强化效益的新靶标。     

顶空气相色谱法测定法罗培南钠残留溶剂

目的 建立顶空气相色谱法测定法罗培南钠中有机溶剂残留量。方法 色谱柱为TG-624毛细管柱,FID检测器。检测器温度为250℃,进样口温度为200℃;载气为氮气,载气流速为每分钟5.0 mL。程序升温,初始柱温50℃,保持3分钟,以每分钟10℃升温至200℃,保持2分钟。顶空进样,顶空瓶平衡温度为110℃,平衡时间为30min。结果 在此色谱条件下,乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、N,N-二甲基甲酰胺、二甲苯6种溶剂均能得到良好的分离,峰面积与检测浓度在所考察的范围内具有良好的线性(乙醇r=0.9996,丙酮r=0.9995,二氯甲烷r=0.9997,乙酸乙酯r=0.9997,N,N-二甲基甲酰胺r=0.9997,二甲苯r=0.9998);平均回收率在88.0%~107%之间,重复性试验中精密度RSD分别为1.85%、1.33%、1.11%、0.76%、3.6%、1.55%。结论 所建立的方法专属性好、简便准确、重复性好,可用于检测法罗培南钠中的6种残留溶剂。     

中联的奖与罚

中联人的脖子上都挂着天条--这不是一句玩笑话.在武汉中联总部,每个工作人员脖子上都挂着工作证,而工作证的背面,赫然写着中联的"三大纪律八大天条",触犯其中的任何一条,当事人都将受到被辞退的严厉处罚.     

顶空气相色谱法同时测定法匹拉韦原料药中5种有机溶剂的残留量

目的:建立同时测定法匹拉韦原料药中乙醇、丙酮、乙酸乙酯、N,N-二异丙基乙胺、甲苯5种有机溶剂残留量的方法。方法:采用顶空气相色谱法。色谱柱为DB-624毛细管柱,程序升温,进样口温度为220℃,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,载气为氮气,载气流速为2.0 mL/min,分流比为10∶1,顶空平衡温度为80℃,平衡时间为20 min,顶空进样量为1mL。结果:乙醇、丙酮、乙酸乙酯、N,N-二异丙基乙胺和甲苯检测质量浓度线性范围分别为10.0～501.4μg/mL(r=0.999 9)、10.0～501.4μg/mL(r=0.999 9)、10.1～502.6μg/mL(r=0.999 9)、0.2～11.4μg/mL(r=0.999 9)、1.8～89.4μg/mL(r=0.999 7);定量限分别为5.3、3.4、5.2、6.1、20.4μg/mL,检测限分别为1.4、1.1、1.3、1.6、5.9μg/mL;精密度试验的RSD<4.0%,稳定性、重复性试验中只检出丙酮,其RSD<4.0%;加样回收率分别为96.61%～99.70%(RSD=1.01%,n=9)、95.81%～99.50%(RSD=1.29%,n=9)、96.42%～99.76%(RSD=1.24%,n=9)、96.36%～99.30%(RSD=1.19%,n=9)、97.00%～99.51%(RSD=0.82%,n=9)。结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于法匹拉韦原料药中5种有机溶剂残留量的同时测定。     

《中联:刹车与油门的平衡》 中联的“巧”

没有豪言壮语,没有“X年内在全国开店XXXX家”的宏伟目标,中联人默默耕耘,一不留神其触角已伸到全国20多个城市,中联成为目前全国跨度最大的药品零售连锁企业,堪称跨省连锁的典范。 虽称没有刻意追求,管理层也非常低调,但通过对中联的解剖,我们还是看到中联发展过程中的许多“取巧”的地方。     

汽油快速测定法

一、原理:用冰醋酸溶液,吸收汽油蒸气与硫酸甲醛作用呈显黄色,根据颜色的深度用人工比拟标准溶液比色,测定汽油含量。二、试剂:1.冰醋酸。2.硫酸甲醛溶液,取浓硫酸(比重1.84)20ml加入35—40%甲醛0.5ml 混合均勻。3.人工比拟汽油标准溶液,(1)0.1%甲基橙溶液:称取甲基橙0.1克放入100ml 量瓶中用双蒸馏水加至刻度。(2)0.08%重铬酸钾溶液:称取干燥后的重铬酸钾(G.R.)0.08g 放入100ml 量瓶中,用双蒸馏水加到100ml 刻度。(3)标准溶液的配制:A.取0.08%重铬酸钾溶液99.7ml 再加入0.1%甲基橙0.3mlB.取 A 液40ml 加双蒸馏水20ml     

荧光免疫测定法与酶免疫测定法、放射免疫测定法对庆大霉素的测定比较

荧光免疫测定法(FIA):荧光免疫测定试剂盒内含N-二(羟乙基)甘氨酸缓冲液、抗体-酶试剂和荧光基因性庆大霉素试剂等三种试剂。另备有标准液(含硫酸庆大霉素浓度为1.0,4.0,8.0和12.0μg/ml)。测定时,用N-二(羟乙基)甘氨酸缓冲液3.0ml 分别将血清样品液60μl 及标准液60μl 稀释,然后加抗体-酶试剂     

最佳城市布局:中联大药房

尽管中联大药房的门店数截至2007年底仅506家,但这500余家药房却遍布除西藏、新疆、内蒙古之外的29个省(直辖市、自治区)里,其中以广东省和湖北省覆盖最广。全国62个城市里都有中联     

卡那霉素比色测定法

卡那霉素即6-氨基葡萄糖、脱氧链霉胺-3-氨基葡萄糖,属氨基糖甙类抗菌素,在硫酸溶液中加热使甙键断裂,并进一步脱水即生成类糠醛物质。类糠醛物质的水溶液和苯胺或苯肼等物质进行缩合能生成红色产物。基于上述原理,将硫酸卡那霉素在78％硫酸溶液中加热水解、脱水,并与苯肼缩合使生成红色产物,在530mμ处比色测定,则溶液的色泽深浅可定量地反映卡那霉素溶液的浓度。该     

呼吸活性测定法

取体重250~350 g的雄性豚鼠一只,打击处死,取出肝脏,称重,用磷酸盐缓冲液洗净,移置玻璃匀浆器内,按1:9(w/v)加入磷酸盐缓冲液,研匀制成匀浆液。     

抗生素免疫测定法

本文着重介绍抗生素的几种不用同位素的免疫测定方法:一、极化萤光免疫法:首先应用于抗生素,利用标记药物与抗体的结合作用改变萤光的极化,进行艮他霉素的快速测定,只需1.25微升的血清2分钟内可得出结果,近来又报导了用萤光免疫法测定氨基糖苷类抗生素,用极化萤光计结合光子计数器测定萤光     

盐酸羟胺含量测定法

盐酸羟胺是药厂的常用原料。其含量测定过去一直采用氧化还原法,比较繁琐,精密度不够理想。盐酸羟胺与丙酮反应能释放出等当量的盐酸,此酸可以用标准碱溶液滴定。据此我们提出了盐酸羟胺含量测定的新方法——酸碱滴定法,并对一些样品进行了测定。结果     

胱氨酸含量测定法

胱氨酸(1-Cystine)含量测定法有紙上层析法、比色法、极谱法及溴酸鉀滴定法等,上述各种方法不仅需要特殊设备,且难操作。溴酸鉀滴定法由于反应机轉不明,也存在一定缺点。目前,小土群药厂生产胱氨酸,即没有旋光仪无法測其比旋度,也没有簡便的方法测定含量,所以在鑑定和控制产品质量方面有一定困难。为此,我們根据胱氨酸化学结构及其性质,試以碘量法进行测定,現将方法简述如下: 原理:在酸性溶液中,以金属鋅还原胱氨酸为半胱氨酸,再以碘液直接滴定。反应式:     

血红素快速测定法

<正> 血红素是有重要应用价值的生化药物之一。它是从动物血中提取分离而得的。近年来对血红素的研究发展较快,与胆红素一样,控制其含量是收购单位的主要指标。本文对血红素含量测定的简单快速方法作些探讨。     

萤光免疫测定法

生物活性物质免疫测定领域中的最近进展,对医疗保健事业产生了重大影响。在大多数免疫测定中,最常用的是放射免疫测定法(RIA)。然而RIA却具有放射性物质的生物性危害、报批准手续的繁杂、废物的安全处理以及费用昂贵和标记物放射性同位素的半衰期短所带来的不便等等缺点而限制其使用。