低分子肝素治疗急性脑梗死45例疗效观察

目的 :观察低分子肝素 (LMWH )对急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法 :治疗组和对照组各 45例均使用低分子右旋糖酐作基本治疗 ,治疗组加用LMWH7天 ,停药 10天后观察疗效。结果 :治疗组总有效率 88 9% ,对照组66 6% ,治疗组明显优于对照组 (P <0 0 5 ) ,治疗组未发现严重出血及血小板减少等毒副作用。结论 :低分子肝素治疗急性脑梗死有效、安全、简便、实用。     

低分子肝素治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效及对出凝血时间、凝血酶原时间、血小板的影响。方法 ６０例急性脑梗死患者,分为治疗组、对照组各３０例。治疗组采用低分子肝素静滴,对照组用低分子右旋糖酐治疗。结果 治疗组总有效率９３．３％,显效率６３．３％,明显优于对照组（７３．３％,４６．６％）。有显著性差异（Ｐ〈０．０１）;对出凝血时间、凝血酶原时间、血小板无显著性差异（Ｐ〉０．０５）,无１例继发出血。结论 低分子肝素治疗急性脑梗死是安全有效的。     

低分子肝素治疗急性脑梗死的临床研究

目的 :观察分子肝素 (LMWH)治疗急性脑梗死的疗效。方法 :应用LMWH治疗 30例急性脑梗死患者 ,进行临床及实验室指标观察并与对照组比较。结果 :LMWH组的基本治愈率、总有效率均明显高于对照组 (P <0 .0 1) ,两组的血小板计数、血流变学及血小板聚集率差别无显著性 ,未发现明显副作用。结论 :LMWH是治疗急性脑梗死的一种安全、有效药物。     

低分子肝素治疗进展性脑梗死90例临床观察

目的观察低分之肝素（LMWH）对急性脑梗死的临床疗效。方法治疗组和对照组各90例均使用低分子右旋糖酐作基本治疗,治疗组加用LMWH7天。停药10天后观察疗效。结果治疗组总有效率88.9%,对照组67.8%。治疗组明显优于对照组（p〈0.05）,且未发现严重出血及血小板减少等毒副作用。结论低分子肝素治疗急性脑梗死有效、简便、实用、安全。     

低分子肝素治疗进展性脑梗死90例临床观察

目的 观察低分之肝素(LMWH)对急性脑梗死的临床疗效.方法 治疗组和对照组各90例均使用低分子右旋糖酐作基本治疗,治疗组加用LMWH7天.停药10天后观察疗效.结果 治疗组总有效率88.9%,对照组67.8%.治疗组明显优于对照组(p＜0.05),且未发现严重出血及血小板减少等毒副作用.结论 低分子肝素治疗急性脑梗死有效、简便、实用、安全.     

川芎嗪联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察联用川芎嗪、低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法：采用单盲、随机对照方式,将105例急性脑梗死患者分为治疗组55例、对照组50例。治疗组除传统治疗外,加用川芎嗪、低分子肝素钙治疗10d;对照组仅采用传统治疗。观察两组的治疗效果及副作用。结果：治疗组总有效率为89.09%,对照组为62.00%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、血小板黏附率均有明显改变（P〈0.05）,无继发出血等副作用。结论：联用川芎嗪、低分子肝素钙是一种治疗急性脑梗死有效、安全的方法。     

低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效及其对血液流变学的影响。方法进展性脑梗死患者76例,随机分为两组：观察组38例在内科常规治疗的基础上加用低分子肝素钙注射液皮下注射;对照组38例只采用内科常规治疗。结果观察组疗效优于对照组（P〈0．05）;观察组治疗后全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、血小板聚集率等血液流变学指标均明显改善（P〈0．05）。结论低分子肝素钙是治疗进展性脑梗死安全而有效的药物。     

奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死48例

目的观察奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性。方法将96例急性进展性脑梗死患者随机分为对照组与治疗组,每组48例。对照组采用血栓通、小剂量阿司匹林等常规治疗,治疗组在此基础上加用奥扎格雷80mg,2次／d,静脉滴注,连用14d,低分子肝素钙2500U,2次／d,皮下注射,连用10d。治疗前及治疗2周后对两组患者的血小板、凝血四项及临床神经功能缺损程度评分（NDS）进行评定。结果治疗组临床显效率（75％）明显优于对照组（37．5％）（P〈0．01）;治疗组治疗后NDS为（5．2±4．6）分,明显低于对照组的（13±9）分（P〈0．01）;血小板、凝血酶原时间均在正常范围内,两组均无明显不良反应。结论奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死安全有效．值得临床推广。     

降纤酶联合低分子肝素治疗进展性脑梗死临床分析

目的观察降纤酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效。方法应用降纤酶注射液联合低分子肝素钠注射液治疗48例急性脑梗死患者，与对照组比较，对病情进展控制情况及临床疗效进行分析。结果降纤酶联合低分子肝素治疗组的痊愈率、总有效率均明显高于对照组，治疗两周后病情进展控制情况有统计学意义。结论降纤酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死比单用扩血管药有显著疗效。     

低分子肝素治疗急性脑梗死近期临床观察

目的观察低分子肝素(LMWH)对急性脑梗死的近期疗效及安全性。方法治疗组和对照组各32例均使用低分子右旋糖酐作基础治疗,治疗组加用LMWH4100u,腹壁皮下注射Bid,连用10d,停药后10d观察疗效。结果治疗组总有效率87.5%,明显优于对照组65.6%(P<0.05),治疗组继发无症状性颅内出血1例,与对照组无差异,未发现血小板减少等副作用。结论低分子肝素治疗急性脑梗死是有效安全、简便的。     

氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死临床观察

目的观察氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法将50例急性进展性脑梗死患者随机分为对照组25例和治疗组25例,对照组给予口服氯吡格雷及其他常规治疗,疗程14d;治疗组在对照组治疗基础上加用低分子肝素钙,皮下注射,q12h,疗程10d。观察两组治疗前后神经功能缺损评分(NDS)、血小板(PLT)及凝血功能的变化。结果治疗组显效率高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);治疗后治疗组NDS低于对照组,差异有显著性(P<0.01);治疗组治疗前后PLT及凝血功能均无明显变化;用药过程中均无出血并发症发生。结论氯吡格雷联合低分子肝素治疗进展性脑梗死安全有效。     

血塞通联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床观察及对血浆cAMP、cGMP的影响

目的:观察血塞通注射液联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效及对血浆cAMP、cGMP的影响。方法:选择150例急性脑梗死随机分为治疗组(血塞通及低分子肝素钙)80例和常规治疗对照组,治疗前及治疗后14d进行疗效评定,并监测实验室指标进行统计学分析。结果:治疗组的神经功能缺损评分减少的百分率明显大于对照组(P<0.05),血液流变学指标的治疗组均有明显改变,血小板计数和出凝血时间无明显变化,cAMP较前升高、cGMP较前下降。结论:血塞通联合低分子肝素钙在脑梗死治疗中,有肯定的疗效,且无明显副作用。     

奥扎格雷与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死100例

目的：探讨奥扎格雷与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效。方法：将100例急性进展性脑梗死患者,随机分为对照组与观察组,每组50例。对照组采用706代血浆、葛根素、维脑路通及小量阿司匹林等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用奥扎格雷、低分子肝素。两组基础治疗相同。根据神经功能缺损评分标准判定疗效。结果：观察组显效率为86％,明显优于对照组（66％）,P〈0．01。结论：奥扎格雷与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死效果显著。     

低分子肝素钙治疗伴发呼吸-睡眠暂停综合征的急性脑梗死73例疗效分析

目的观察低分子肝素钙治疗伴发呼吸-睡眠暂停综合征的急性脑梗死的疗效.方法73例伴发呼吸-睡眠暂停综合征的急性脑梗死患者随机分成2组.治疗组（38例）用低分子肝素钙5000U于腹壁皮下注射,每日2次,共用10～14天.对照组（35例）除低分子肝素钙治疗外所有治疗与治疗组相同.分别观察治疗前后两组血气分析、血流变学、凝血酶原时间、血小板及纤维蛋白原的改变及临床疗效.结果治疗组和对照组比较,治疗组PaCO2降低和PaO2提高明显,而对照组除PaO2升高外,PaCO2无变化.治疗组凝血酶原时间、血小板及纤维蛋白原均较治疗前有明显改善.2组治疗后比较,治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原均比对照组有显著改善（分别P＜0.01,P＜0.05）.治疗组总有效率及显效率分别为84.21%、65.79%,对照组总有效率及显效率分别为68.57%、42.86%.两组比较差异非常显著（P＜0.01）.2组未发现脑出血.结论低分子肝素钙治疗脑梗死伴发呼吸-睡眠暂停综合征安全且疗效确切.     

低分子肝素联合波立维治疗急性脑梗死131例疗效观察

目的观察低分子肝素联合波立维治疗急性脑梗死近期疗效及安全性。方法将131例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组66例,对照组65例;治疗组给予低分子肝素联合波利维治疗,对照组给予常规治疗。结果低分子肝素联合波利维治疗急性脑梗死神经缺损程度及临床疗效显著提高。结论低分子肝素联合氯吡格雷（波立维）治疗急性进展性脑梗死是安全有效的方法。     

低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效.方法82例急性脑梗死患者被随机分为2组,观察组(41例)患者接受常规治疗联合低分子肝素,对照组(41例)患者仅接受常规治疗.结果⑴观察组治疗前后纤维蛋白原(FBG)、血小板粘附率的降低幅度显著大于对照组(P<0.05),凝血酶原时间(PT)的升高幅度显著大于对照组(P<0.05).⑵观察组美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)的降低幅度显著大于对照组(P<0.05).⑶观察组治疗效果显著优于对照组(P<0.05).⑷观察组与对照组的不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05).结论低分子肝素治疗急性脑梗死具有疗效确切、不良反应发生率低等优点.     

低分子肝素钙、丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗死的疗效观察

目的　观察低分子肝素钙、丁咯地尔联合应用对急性脑梗死的疗效。方法　 83例急性脑梗死患者随机分成 2组 ,治疗组 ( 4 9例 )用低分子肝素钙 0 .4ml,每 12小时脐周交替注射 1次 ,共用 7天 ;丁咯地尔注射液 15 0mg加入 5 %葡萄糖注射液静脉滴注 ,1次 天 ,共 15天。对照组 ( 34例 )应用蝮蛇抗栓酶 0 .75U加入 0 .9%盐水 2 5 0ml静滴 ,1次 天 ,共 15天。分别观察 2组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果　治疗组凝血酶原时间、血小板、纤维蛋白原均较治疗前有明显改善 ,2组治疗后比较 ,治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原均比对照组有显著改善 (分别为P <0 .0 1、P <0 .0 5 )。治疗组总有效率及显效率分别为 93.9%、71.4 % ;对照组总有效率及显效率分别为 85 .3%、5 0 .0 % ,2组比较差异非常显著(P <0 .0 1)。 2组均未发现脑出血。结论　低分子肝素钙、丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗死 ,其改善血液学及临床疗效方面均明显优于蝮蛇抗栓酶。且安全、疗效确切     

低分子肝素钙联合川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的：对低分子肝素钙与川芎嗪注射液联合应用治疗急性脑梗死的疗效进行临床观察。方法：将63例急性脑梗死患者随机分成三组,治疗组予低分子肝素钙0．4ml,每12小时腹部皮下注射1次,共用7d;川芎嗪注射液0．1g加入0．9％NaCl注射液200ml中静脉滴注,1日1次,共14d;设两组对照组,对照组1为低分子肝素钙0．4ml,每12小时腹部皮下注射1次．共用7d;对照组2为川芎嗪注射液0．1g加入0．9％NaCI注射液200ml中静脉滴注,1日1次。共14d。分别观察三组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果：经治疗,治疗组基本痊愈率为82．7％,显效率为93．1％;基本痊愈率及显效率均优于对照组（P〈0．05）。治疗中未出现不良反应。结论：低分子肝素钙与川芎嗪注射液联合应用治疗急性脑梗死,其改善血液学及临床疗效方面明显优于两药单独应用,且安全有效。     

疏血通配伍低分子肝素钙治疗急性脑梗死60例疗效观察

①目的探讨疏血通联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床效果。②方法将120例急性脑梗死患者随机分成两组,对照组60例,给予复方丹参注射液、脉络宁注射液治疗;观察组60例,给予疏血通、低分子肝素钙治疗。③结果观察组生活能力改善率为93．33％对照组为66．67％;观察组改善程度明显优于对照纽,两组比较有显著性差异（P〈0．01）。④结论疏血通联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死效果显著。     

奥扎格雷与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的 观察奥扎格雷与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法 120例急性进展性脑梗死患者随机分为对照组和观察组,每组60例.对照组采用晴尔160mg/天,连续静点14天,辅以复方丹参注射液及小剂量阿斯匹林、维生素等常规治疗.观察组在对照组治疗基础上加用低分子肝素5000u,腹壁皮下注射2次/天,连用7天.结果 观察组临床显效率明显高于对照组.结论 奥扎格雷与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死安全有效.