差示分光光度法测定尿囊素乳膏中尿囊素的含量

目的：用差示分光光度法测定尿囊素乳膏中尿囊素含量。方法：采用两种pH值明显不同的溶剂制成相同浓度的尿囊素溶液，选择其差示最大吸收波长225nm测定含量。结果：尿囊素浓度在4．08—20、40μg／mL范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9997)，平均回收率为l00.6％。结论：该方法简便、快速、准确、可行。     

复方烟酰胺凝胶的研制及质量

目的：研制复方烟酰胺凝胶，建立质量控制方法。方法：采用紫外分光光度法，选择317nm波长处测定替硝唑含量，选择替硝唑280－245nm等吸收波长处测定烟酰胺含量。结果：烟酰胺的平均回收率为100．6％，RSD＝0．33％；替硝唑的平均回收率为99．9％，RSD＝0．41％。结论：本制剂制备方法简便，质量稳定，检测方法可靠，可作为炎症性寻常痤疮的选择用药。     

差示分光光度法测定胃肠宁片中尿囊素含量

本文采用尿囊素在ｐＨ＝９．０的硼酸氯化钾缓冲液中由酮式转变成烯醇式结构，用不同的溶媒制成相同浓度的溶液，其差示光谱在２２５．５ｎｍ处有最大吸收，消除了杂质的干扰，平均回收率为９９．９５％，相对标准偏差为０．１８％。本法简便，灵敏度高。     

尿囊素乳膏的研制与质量控制

目的　研究制定尿囊素乳膏的制备方法。 方法 　以尿囊素为主药 ,单硬脂酸甘油酯、硬脂酸等为辅料制备尿囊素乳膏 ,并进行质量标准控制。 结果 　恒温箱 3 7± 1℃ 2 4h、室温 2 5± 3℃ 6M,冰箱 ( -15± 2 )℃ 2 4h外观及含量均无明显变化。结论 　处方合理 ,制备工艺可靠 ,临床使用方便     

尿囊素凝胶的制备及含量测定

目的:制备尿囊素凝胶并建立其含量测定方法。方法:以尿囊素为主药,卡波姆-940为基质制备凝胶;采用高效液相色谱法测定其中主药含量。结果:所制凝胶涂展性好;尿囊素检测浓度的线性范围为12.78～68.16μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为99.7%(RSD=0.36%)。结论:本制剂制备工艺简便可行,含量测定方法准确、快速,可用于该制剂的质量控制。     

复方烟酰胺凝胶的研制及质量控制

目的:研制复方烟酰胺凝胶,建立质量控制方法.方法:采用紫外分光光度法,选择317 nm波长处测定替硝唑含量,选择替硝唑280～245 nm等吸收波长处测定烟酰胺含量.结果:烟酰胺的平均回收率为100.6%,RSD=0.33%;替硝唑的平均回收率为99.9%,RSD=0.41%.结论:本制剂制备方法简便,质量稳定,检测方法可靠,可作为炎症性寻常痤疮的选择用药.     

硝苯地平微乳凝胶的制备及其质量评价

目的 将硝苯地平制备成微乳凝胶,以提高其生物利用度。方法 进行凝胶基质以及透皮吸收促进剂的筛选,确定硝苯地平微乳凝胶的最佳处方,并进行初步质量评价。结果 硝苯地平微乳的处方为乳化剂OP∶无水乙醇∶油酸乙酯∶水=27∶13.5∶4.5∶55;硝苯地平微乳凝胶的处方为1.2%卡波姆940,2.5%氮酮。所制得的硝苯地平微乳平均粒径为9.963 nm,大小均匀;硝苯地平微乳凝胶24 h的累积渗透量（Q_{24 h}）达到（296.35±34.66）μg·cm^-2,稳态透皮速率为（14.20±0.23）μg·cm^-2·h^-1;经高速离心、低温、高温试验考察,硝苯地平微乳凝胶稳定性良好;经小鼠皮肤刺激性试验考察,硝苯地平微乳凝胶对皮肤刺激性和毒性较小。结论 将硝苯地平制成微乳凝胶,药物的溶解度提高,制剂质量优良。     

烟酰胺凝胶的制备及质量控制

目的:制备烟酰胺凝胶并建立其质量控制方法。方法:以烟酰胺为主药制备凝胶,采用紫外-可见分光光度法测定烟酰胺的含量。结果:该制剂为无色透明胶体,鉴别、检查项均符合2010年版《中国药典》中的相关规定。烟酰胺检测浓度的线性范围为6.24～16.64μg·mL-(1r=0.999 5),平均回收率为102.0%,RSD=0.33%(n=5)。结论:本制剂制备工艺简单可行,质量稳定可控。     

氨苯砜脂质体凝胶的制备及其质量控制

目的:制备氨苯砜脂质体凝胶,并建立其质量控制方法。方法:以氨苯砜为主药,采用薄膜-超声法制备其脂质体,研和法制备其脂质体凝胶;采用紫外分光光度法测定其中主药的含量。结果:所制制剂为乳黄色半固体凝胶,鉴别符合2005年版《中国药典》中的相关规定;氨苯砜检测浓度的线性范围为1.02～6.12μg·mL-1,平均回收率为100.31%(RSD=0.83%)。结论:本制剂制备工艺简单可行,质量稳定可控。     

尿囊素唇膏的研制与临床疗效

目的　研制尿囊素唇膏并观察其临床疗效。方法　以尿囊素为主药制备唇膏 ,建立质量标准和稳定性试验 ,进行临床疗效观察。结果　该唇膏质量稳定 ,无局部刺激性 ,临床治疗口唇皲裂痊愈率为93 2 2 %。结论　尿囊素制备工艺简单 ,含量测定操作简便 ,结果准确 ,值得推广应用。     

西替利嗪凝胶的制备和质量评价

目的:制备西替利嗪凝胶剂,并建立质量控制方法.方法:以卡波姆940为基质制备凝胶,采用紫外分光光度法测定西替利嗪含量,并考察其稳定性.结果:西替利嗪线性范围为6～16 mg·L-1(r=0.996 7),平均回收率为98.23%,RSD为0.69%(n=5),凝胶稳定性良好.结论:该凝胶制备工艺可行,性质稳定.     

复方尿囊素乳膏的制备及质量控制

目的制备复方尿囊素乳膏，并建立质量控制方法。方法将尿囊素、维生素E等药物和乳膏基质制成复方制剂，并采用高效液相色谱法测定尿囊素的含量。结果尿囊素质量浓度在65．12—520．96μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．2％，RSD为0．46％。结论该制剂制备简单，质量控制方法切实可行。     

复方奥硝唑凝胶的制备及质量控制

目的:制备复方奥硝唑凝胶,用于痤疮等感染性皮肤病治疗.方法:将奥硝唑、氟霉素制成凝胶,建立质量标准并进行稳定性观察.结果:用紫外分光光度法测定奥硝唑、氯霉素含量,平均回收率分别为99.0%(RSD=1.34%),99.1%(RSD=1.22%),且制剂稳定性好.结论:该制剂制备工艺简便,质量控制方法准确可靠,性质稳定,适合于医院制剂.     

尿囊素烟酰胺乳膏的制备及临床应用

目的制备尿囊素烟酰胺乳膏并建立质量控制方法,观察其临床疗效。方法建立尿囊素烟酰胺乳膏的制备工艺,采用高效液相色谱法测定其主要成分的含量,并进行临床疗效观察。结果所用制备工艺可行、质量可控,用于治疗皮肤干燥、手足皲裂、银屑病、糙皮病的总有效率为96.90%。结论所用制剂处方合理,制备工艺简单,质量可控,疗效确切,值得临床推广使用。     

零交一阶导数分光光度法测定尿囊素维E乳膏中尿囊素含量

目的:建立测定尿囊素维E乳膏中尿囊素含量的方法。方法:采用零交一阶导数分光光度法,测定波长为240．4 nm,此处基质干扰为零。结果:尿囊素在240．4 nm处吸光度的一阶导数振幅值与浓度呈良好的线性关系(r= 0．999 9,n=6),线性范围为8．05～40．25μg/mL。低、中、高3种浓度(16．19、20．23、24．28μg/mL)的回收率分别为(93．68±0．73)％、(92．57±0．11)％和(91．72±0．20)％。样品溶液在8 h内稳定,RSD为0．89％。结论:建立的零交一阶导数分光光度法适用于该制剂的质量控制。     

环丙沙星温度敏感原位凝胶的制备及质量控制

目的:制备环丙沙星温度敏感原位凝胶,并建立其质量控制方法。方法:以环丙沙星为主药,通过考察相变温度得出以16%泊洛沙姆407为适宜基质处方制备凝胶;采用紫外分光光度法测定其中环丙沙星的含量,并进行初步稳定性考察。结果:所制制剂为透明度高、流动性良好的凝胶剂;环丙沙星检测浓度的线性范围为1.92～9.60μg.mL-1,平均回收率为99.73%(RSD=1.80%);稳定性考察制剂外观无变化。结论:本制剂制备工艺简单可行,质量稳定可控。     

奥硝唑灌肠液的制备与质量控制

目的介绍奥硝唑灌肠液的制备及质量控制方法。方法以奥硝唑为原料制备奥硝唑灌肠液,用紫外分光光度法直接测定奥硝唑的含量,并留样观察其稳定性。结果奥硝唑质量浓度的线性范围为8.0～40.0μg/mL,r=0.9999（n=5）;平均回收率为99.80%,RSD为0.31%（n=9）。结论所制制剂质量稳定,制备工艺简单,适于医院制剂室配制和应用。     

注射用酮洛芬的制备及质量控制

目的：探讨注射用酮洛芬的制备及质量控制标准。方法：利用缓冲溶液控制酮洛芬水溶液的pH值后再对其进行冷冻干燥，采用紫外分光光度法测定酮洛芬含量。结果：质量稳定，平均回收率99．0％，RSD=0.91％。结论：制备工艺简便易行，质控方法准确可靠。