两种药物治疗小儿缺铁性贫血的疗效观察

目的：探讨琥珀酸亚铁和硫酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的疗效。方法选择2010年1月至2012年12月山东曹县县立医院儿科收治的72例缺铁性贫血患儿为研究对象，采用随机数字表法将患儿分为琥珀酸亚铁组（给予琥珀酸亚铁治疗）和硫酸亚铁（给予硫酸亚铁治疗）组，每组36例。治疗3个月后，比较两组患儿的临床疗效、血清学指标以及不良反应的发生情况。结果与硫酸亚铁组相比，琥珀酸亚铁组的效果更好，血红蛋白及血清铁蛋白升高更显著，不良反应发生率更低（P＜0．05）。结论琥珀酸亚铁治疗缺血性贫血疗效确切，不良反应较少，值得推广应用。     

蛋白琥珀酸铁对改善缺铁性贫血的临床观察

目的观察蛋白琥珀酸铁对改善婴幼儿缺铁性贫血的作用。方法按照随机、双盲法将6个月-24个月的206例缺铁性贫血的婴幼儿分为治疗组和对照组，分别给予蛋白琥珀酸铁和维生素C治疗或使用饮食疗法和维生素C治疗。治疗前后测查血红蛋白、血清铁蛋白。结果治疗组在使用蛋白琥珀酸铁后一个月查血红蛋白（Hb）110g/l的占86．0％，对照组占33．30％，差异有显著性；血清铁蛋白治疗组增长明显，对照组也有增长，但治疗组的值显著高于对照组，差异有显著性。家长的依从性均较好，治疗组中间终止治疗的有8．0％。结论蛋白琥珀酸铁能有效治疗婴幼儿的缺铁性贫血，并且依从性较好。     

当归补血汤联合琥珀酸亚铁联合治疗儿童缺铁性贫血的临床分析

目的：探讨当归补血汤联合琥珀酸亚铁治疗儿童缺铁性贫血的临床价值。方法：收集98例儿童缺铁性贫血患儿进行研究,根据治疗方式的不同分为观察组（49例）与对照组（49例）,两组均采用琥珀酸亚铁治疗,观察组同时采用当归补血汤,对比两组治疗效果。结果：两组治疗前血红蛋白及血清铁蛋白指标均无显著差异（p ＞0．05）,治疗后两组均有所改善,但观察组治疗后显著优于对照组（p ＜0．05）。两组治疗总有效率及不良反应发生率比较差异性显著（p ＜0．05）。结论：当归补血汤与琥珀酸亚铁联合治疗缺铁性贫血的效果较为显著,有助于提高治疗效果,临床价值较高,可推广应用。     

3种补铁剂治疗小儿缺铁性贫血的成本-效果分析

目的评价右旋糖酐铁、琥珀酸亚铁硫酸亚铁、硫酸亚铁3种补铁药物治疗治疗小儿缺铁性贫血的成本-效果。方法A组给予硫酸亚铁：按元素铁2mg/kg/次,每周2次间隔口服;B组给予琥珀酸亚铁,按元素铁2mg/kg/次,每周2次间隔口服;C组给予右旋糖酐铁,按元素铁2mg/kg/次,每周2次间隔口服。8周为1疗程。所有病例均于治疗前及8个周观察期结束时分别检测红细胞计数（RBC）、血红蛋白、红细胞比容、平均红细胞容积、平均红细胞血红蛋白量、平均红细胞血红蛋白浓度、血清铁及血清铁蛋白。治疗过程中同时监测恶心、呕吐、腹泻、便秘、口腔异味、食欲下降、拒服等不良反应。结果 3种补铁药物的成本-效果比从低到高依次是右旋糖酐铁、琥珀酸亚铁硫酸亚铁组、硫酸亚铁组,以右旋糖酐铁最低,且右旋糖酐铁组的不良反应发生率较低。结论右旋糖酐铁、琥珀酸亚铁硫酸亚铁、硫酸亚铁3种补铁药物中,右旋糖酐铁是治疗小儿缺铁性贫血经济有效的补铁药物,且不良反应相对较轻,值得推荐。     

蛋白琥珀酸铁口服溶液与多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血疗效及对妊娠结局影响对比研究

目的:对比蛋白琥珀酸铁口服溶液与多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的临床疗效及其对母婴妊娠结局的影响.方法:妊娠期IDA患者97例,根据治疗方案不同分为琥珀酸铁组和多糖铁组,连续治疗4周.观察患者临床症状的改善情况,记录治疗前、治疗2周后、治疗4周后,患者血常规指标以及血清铁蛋白(SF)水平的变化.根据临床...     

琥珀酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血临床研究

目的探讨琥珀酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的临床效果。方法选择2008年4月至2009年5月在我院治疗的80例缺铁性贫血患儿,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组用琥珀酸亚铁治疗,对照组用硫酸亚铁治疗,比较2组血清学变化和不良反应。结果治疗后2组患儿血红蛋白和血清铁蛋白检测值均上升,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,但治疗组上升幅度更大,治疗后两指标值与对照组比较,差异也具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组不良反应发生率为5%,对照组不良反应发生率为17.5%（7/40）,2组比较差异显著（P〈0.05）,对照组不良反应发生率高于治疗组。结论琥珀酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血效果显著,值得在临床推广应用。     

乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床疗效

目的：研究乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血的疗效及不良反应。方法：将诊断为缺铁性贫血的56例患者随机分为实验组（31例）及对照组（25例）。实验组用乳酸亚铁片治疗,而对照组用琥珀酸亚铁治疗,比较两者的疗效。结果：两组治疗6周总有效率分别为96．77％及100．00％,两药疗效无统计学差异（P〉0．05）。结论：乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血疗效好,胃肠不良反应轻,是治疗缺铁性贫血安全有效的口服铁剂。     

多糖铁复合物治疗缺铁性贫血的效果及其机制探讨

目的探讨多糖铁复合物治疗缺铁性贫血（IDA）的效果及对血清转铁蛋白受体（s TfR）和血清铁蛋白（SF）的影响。方法选取我院收治的128例缺铁性贫血患者为观察对象,对其给予多糖铁复合物进行治疗,比较治疗前后本组患者的血常规指标、血清铁、s TfR和SF水平的变化情况。结果经治疗后本组128例患者总有效率为89.06%。血常规指标和血清铁水平（SI）均明显高于治疗前,比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）。与治疗前相比,治疗后患者的s TfR含量降低,SF含量增高,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论多糖铁复合物是治疗缺铁性贫血的理想药物,可能通过降低患者的s TfR含量,提高SF含量,而改善血液学指标。     

酪酸梭菌活菌片联合琥珀酸亚铁片治疗儿童缺铁性贫血的疗效观察

目的观察酪酸梭菌活菌片联合琥珀酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床疗效及贫血并发症发生情况。 方法选择缺铁性贫血患儿81例,随机分为治疗组40例和对照组41例。对照组给予琥珀酸亚铁片治疗,治疗组采用酪酸梭菌活菌片联合琥珀酸亚铁片治疗。比较2组红细胞压积、血色素、血清铁及血清铁蛋白贫血指标,比较2组恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、便秘不良反应发生情况,比较2组临床疗效。 结果治疗后,2组红细胞压积、血红蛋白、血清铁及血清铁蛋白水平均高于治疗前,治疗组血细胞比容、血红蛋白、血清铁及铁蛋白水平高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05)。治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。2组总有效率差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论酪酸梭菌活菌片联合琥珀酸亚铁片治疗缺铁性贫血疗效优于琥珀酸亚铁片单药治疗,可明显降低不良反应发生率,具有较好的临床使用价值。     

蔗糖铁注射液治疗血液透析患者肾性贫血研究

目的比较静脉滴注蔗糖铁（森铁能）与口服琥珀酸亚铁（速力菲）治疗使用促红细胞生成素（EPO）的维持性血液透析（MHD）患者肾性贫血的疗效与安全性。方法将64例血液透析患者随机分为静脉组（32例）和口服组（32例）。观察并比较两组患者贫血治疗的效果,铁代谢指标变化和不良反应发生情况。结果治疗后两组血红蛋白（Hb）、血清铁蛋白（SF）、红细胞压积（HCT）、血清转铁蛋白饱和度（TSAT）均有升高。静脉组比口服组升高差异有统计学意义（P〈0．05）;静脉组不良反应发生率少于口服组（P〈0．05）;治疗前后两组肝功能、c一反应蛋白（CRP）等生化指标差异无统计学意义。结论静脉蔗糖铁治疗MHD患者肾性贫血的疗效与安全性均优于口服琥珀酸亚铁。     

口服与静脉铁剂在血液透析患者贫血治疗中的疗效比较

目的观察口服补铁和静脉铁剂对血液透析患者铁缺乏所致肾性贫血的疗效和安全性。方法将临床证明有铁缺乏的肾性贫血患者66例随机分为口服组（33例）与静脉组（33例）,分别给以口服铁剂硫酸亚铁和静脉右旋糖酐铁,疗程8周。测定治疗前后患者血球压积（HCT）、血红蛋白（Hb）、血清铁蛋白（sFe）、转铁蛋白饱和度（TSAT）。结果共62例完成本研究,其中静脉组31例,口服组31例,两组间患者年龄、性别、贫血程度以及促红细胞生成素（EPO）用量无统计学差异。治疗8周后,静脉组血球压积（HCT）、血红蛋白（Hb）上升幅度高于口服组（P〈0.01）;两组血清铁蛋白（sFe）、转铁蛋白饱和度（TSAT）均较前升高,静脉组明显高于口服组（P〈0.01）;静脉组有2例出现不良反应,1例出现药物相关性皮疹,停药后消失,1例出现心悸不适;口服组有9例出现胃肠道反应。静脉组总不良反应发生率低于口服组（P〈0.01）。结论静脉铁剂能有效改善血液透析病人的铁缺乏所致肾性贫血,疗效优于口服铁剂。     

Marrow iron.

Marrow aspirates stained with the Prussian blue reaction give a variety of patterns. Characteristic pictures are shown for megaloblastic anemia, infection, and subjects after injection of iron dextran. The appearance of iron in histiocytes in marrows stained with Wright's stain is differentiated from noniron deposits. A graph shows the relative distribution of iron in RBCs and storage in different clinical situations.     

Oral iron tolerance

The tolerance of volunteer patients to various ferrous salt preparations, administered orally in equivalent doses of elemental iron, has been compared. The palatability of ferrous sulphate tablets, BP, given before meals was not improved by administration after meals, by sustained release formulation, or by substituting other ferrous salts. Intolerance was related to the number of tablets rather than to the dose of iron in a course. The liquid iron preparation was the least acceptable.     

静脉用右旋糖酐氢氧化铁注射液治疗缺铁性贫血108例分析

目的 探讨右旋糖酐氢氧化铁注射液(科莫非)治疗缺铁性贫血(IDA)的有效性、安全性与治疗疗程.方法 科莫非静点治疗IDA 68例,以右旋糖酐铁肌注治疗IDA 40例为对照,观察其补铁治疗前后血红蛋白(Hb)上升的幅度、时间以及不良反应等.结果 补铁1周后Hb上升,但治疗组明显高于对照组,到(17.5 ±4.1)d两组补铁完毕时(补铁总量相等),治疗组Hb为(107.5±8.9)g/L,已基本正常,而对照组Hb为(76.4 ±9.0)g/L(P<0.01),待(37.7±12.8)d时才达治疗组水平.治疗组未见明显不良反应,而对照组大部分出现注射部位疼痛及色素沉者.结论 科莫非治疗IDA疗效显著,且快速安全,在很大程度上代替了输血,减轻了患者的经济负担.     

s-TfR对间隔补铁治疗缺铁性贫血效果的评价

目的 :探讨血清可溶性转铁蛋白受体 ( s- Tf R)在缺铁性贫血治疗中的作用。方法 :将 2 8例缺铁性贫血的小儿随机分为每周组与每日组 ,进行 1 2周补铁治疗 ,治疗前后ELISA法测定 s- Tf R,同时检测 Hb、SF。结果 :治疗后两组患儿 s- Tf R均较治疗前明显下降 ,Hb、SF上升 ;两组间比较 s- Tf R、Hb无显著差异 ;SF每周组低于每日组。结论 :每周补铁与每日补铁对治疗缺铁性贫血同样有效。 s- Tf R可作为评价缺铁性贫血治疗效果的指标