婴儿缺铁性贫血两种治疗效果比较

尽快治愈婴儿缺铁性贫血 (IDA)对小儿健康发育至关重要。因哺乳期婴儿发生 IDA与母亲关系极大 ,笔者将母乳喂养 ,母婴又同患 IDA的婴儿采用母婴同服铁剂和婴儿单服铁剂两种治疗效果进行了比较 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料本组所选择的病例为母乳喂养 ,在我院儿科就诊 ,经检查确诊为 IDA,并且其母也患不同程度 IDA的 53例患儿为对象。住院治疗 1 9例 ,门诊治疗 34例。1 .2　分组方法住院患儿按入院先后 ,门诊患儿按接诊先后顺序编号法各分为两组。分到母婴同治组 2 7例 ,其中住院 1 0例 ;婴儿单治组 2 6例 ,其中住院 9例。…     

乳母补铁治疗婴儿缺铁性贫血效果的评价

目的 :探讨乳母补铁治疗婴儿缺铁性贫血的疗效。方法 :按单、双日分为乳母治疗组和婴儿治疗组 ,乳母治疗组乳母口服硫酸亚铁 0 .3g,每天一次。婴儿治疗组婴儿按元素铁 3m g· kg- 1· d- 1 ,每天一次口服硫酸亚铁。就诊时均查血常规 ,治疗 2 5～ 35天后复查。结果 :两组婴儿治疗后血红蛋白均恢复正常 ,而婴儿治疗组最终坚持治疗者仅剩 2 6例。结论 :乳母补铁可作为治疗婴儿缺铁性贫血的理想途径     

436例婴儿缺铁性贫血分析

<正>小儿缺铁性贫血(IDA)是小儿时期的常见病.现就婴儿缺铁性贫血436例临床特点分析如下.临床资料一、一般资料年龄按如下四组:3个月~6个月,~9个月,~12个月.其中男267例,女169例.干预措施为铁剂加食疗.二、方法IDA的诊断标准:轻度:血红蛋白90~110g/L,中度~60g/L,重度~30g/L.方法取无名指端血用氢化高铁法检则,使用SF—Ⅱ型血红蛋白仪专人测定.三、结果     

昆明市与永德县不同喂养方式婴儿缺铁性贫血状况比较分析

目的 对昆明市和永德县的婴儿营养性缺铁性贫血状况进行比较分析.方法 对2011年9月至2013年2月昆明医科大学第二附属医院地段辖区内以及永德县地区进行预防接种和健康体检的10个月以内的婴儿130名,进行外周血象检测,设计问卷调查,记录母婴的一般情况及喂养状况.结果 (1)昆明市纯母乳喂养的有28名(40％),临沧永德县为51名(85％).昆明市辅食添加合理的46名(65.7％),永德县为11名(18.3％);(2)昆明市与永德县的婴儿外周血血红蛋白和红细胞平均血红蛋白浓度水平差异有统计学意义(P＜0.05),红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白含量和红细胞分布宽度差异无统计学意义(P＞0.05);昆明市70名婴儿的贫血发生率为20％,永德县60名婴儿的贫血发生率为50％;(3)婴儿的年龄、居住地、不同喂养方式及辅食添加与贫血发生有相关性.结论 辅食添加合理是贫血的保护因素,6～9月龄婴儿仍单纯母乳喂养是贫血的危险因素.     

婴儿营养性缺铁性贫血的防治

婴儿期是营养性缺铁性贫血的高发期,及时发现并诊断、治疗,可防止因贫血对婴儿健康造成的伤害.     

婴儿缺铁性贫血的影响因素分析

目的 探讨婴儿缺铁性贫血(IDA)的主要影响因素.方法 选择缺铁性贫血婴儿273例为病例组,未患IDA婴儿273例为对照组,采用单因素及多因素logistic非条件回归分析IDA的影响因素.结果 单因素分析结果显示,定期参加产检及培训、按时添加辅食、母亲孕晚期贫血、患儿近1个月有腹泻或呼吸道感染、主要看护人并非父母亲是婴儿IDA的影响因素(P＜0.05).多因素logistic回归分析结果显示,患儿近1个月有腹泻或呼吸道感染、母亲孕晚期贫血是婴儿IDA的独立危险因素(P＜0.05),按时添加辅食、定期参加产检培训是婴儿IDA的主要保护因素(P＜0.05).结论 患儿近1个月有腹泻或呼吸道感染情况、母亲孕晚期贫血是婴儿IDA的主要危险因素,按时添加辅食及定期参加产检培训是婴儿IDA的保护因素.     

婴儿生长发育与缺铁性贫血关系

目的：探讨本厂社区内缺铁性贫血对婴儿生长发育、智力发育的影响。方法：本社区内整群抽样调查,分为贫血患病组、正常对照组进行分析。结果：436名婴儿中,贫血187例,患病率42．89％。其中,轻度贫血136例(72．27％),中度贫血35例(18．71％),重度贫血16例(8．56％)。贫血患儿男女身高和体重均低于正常对照组,t检验有显著性差异。DDST智能筛查,贫血组有13个项目通过率低于正常对照组,其中以4个～6个月龄组最为显著。结论：婴儿期是儿童发育最快的时期之一,缺铁性贫血直接影响患儿的生长发育和智力发育,甚至导致认知行为落后而不能完全逆转。     

喂养方式对婴儿缺铁性贫血的影响

目的观察不同喂养方式对婴儿缺铁性贫血的影响。方法母乳喂养组55例,婴儿出生后4个月内给予纯母乳喂养;混合喂养组137例,出生后即给予混合喂养。观察两组婴儿4个月6、个月、8个月时缺铁性贫血发生率。结果 4月龄时混合喂养组婴儿缺铁性贫血检出率为48.9%（67/137）,明显高于纯母乳喂养组的32.7%（18/55）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组6个月、8个月时缺铁性贫血发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 4～6个月婴儿纯母乳喂养可减少缺铁性贫血发生率,适时、适量、合理添加辅食是减少缺铁性贫血的有力措施。     

母乳喂养婴儿缺铁性贫血的原因分析研究

目的 调查分析研究母乳喂养婴儿缺铁性贫血的原因。方法 对来儿童保健专家门诊的母乳喂养婴儿进行问卷、体检并分别在其4～6个月、8个月、1岁时，采其手指末梢血进行常规化验室检查，凡4～6个月小儿血色素低于100g／L、6～12个月小儿血色素低于110g／L，MCV〈80fl，MCH〈26pg，MCHC〈0．31，均诊断为缺铁性贫血。结果 母孕期贫血的妇女，其孩子也易患缺铁性贫血。母乳喂养持续时间在8个月左右的时候，其孩子缺铁性贫血患病率最高。相比而言，及时给母乳喂养的婴儿添加肉类或者强化铁质配方食品，可明湿降低其缺铁性贫血患病率。结论 母孕期保健很重要。母乳喂养持续8个月左右时贫血患病率最高，及时合理地给孩子添加肉类或者强化铁质配方食品，可以明显降低其缺铁性贫血患病率。     

不同喂养方式对婴儿缺铁性贫血的影响

目的了解婴儿缺铁性贫血与不同喂养方式之间的关系,为婴儿科学喂养提供依据。方法选择2010年11月-2011年4月在我院儿童保健门诊体检的273例6个月健康婴儿,测定其末梢血血红蛋白,按喂养方式分为母乳喂养组105人,部分母乳喂养组86人,人工喂养组82人,比较这三组婴儿缺铁性贫血发生率。结果 6个月婴儿缺铁性贫血发生率母乳喂养为12.38%,混合喂养为2.32%,人工喂养1.19%。结论母乳喂养组婴儿较部分母乳喂养组婴儿及人工喂养组婴儿缺铁性贫血发生率高。     

鱿鱼墨黑色素铁对大鼠缺铁性贫血的治疗作用

目的:探讨鱿鱼墨黑色素铁对缺铁性贫血(IDA)模型大鼠的治疗作用。方法:采用低铁饲料并辅以尾静脉定期放血法建立IDA模型,灌胃给予不同剂量的鱿鱼墨黑色素铁,分别检测IDA大鼠外周血血红蛋白(Hb)含量、红细胞(RBC)数、红细胞压积(HCT)、红细胞平均体积(MCV)和血清铁(SI)含量及红细胞内游离原卟啉(FEP)浓度。结果:鱿鱼墨黑色素铁能够显著提高IDA大鼠Hb、RBC、HCT、MCV和SI数量,有效降低FEP浓度,显著促进IDA大鼠贫血症状的恢复。与无机铁剂相比,生物利用度高且不影响大鼠正常生长。结论:鱿鱼墨黑色素对IDA大鼠贫血症状具有显著的治疗作用。     

缺铁性贫血136例病因分析

目的分析总结缺铁性贫血（IDA）的主要病因。方法回顾分析该院2007-01～2010-12住院诊断为缺铁性贫血的136例患者的临床材料。结果136例IDA患者中单一病因致病者90例（66．18％）,两种病因致病者46例（33．82％）。致病因素包括：慢性胃炎49例（36．03％）,消化性溃疡19例（13．97％）,肠道钩虫感染31例（22．79％）,女性生殖道出血22例（16．18％）,不良饮食17例（12．50％）,痔疮出血15例（11．03％）,泌尿系结石8例（5．88％）,胃肠息肉6例（4．41％）,慢性结肠炎4例（2．94％）,胃癌4例（2．94％）,结肠癌4例（2．94％）,食道癌1例（0．74％）,肺结核2例（1．47％）。结论消化道疾病是IDA主要的致病因素,以慢性胃炎和消化性溃疡为主,肠道钩虫病、痔疮出血、消化道恶性肿瘤、不良饮食、女性月经过多均是IDA的常见致病因素。     

儿童缺铁性贫血临床和实验室分析

目的分析儿童缺铁性贫血（iron deficiency anemia,IDA）的病因、临床和实验室特点。方法对114例儿童IDA的病因、临床表现和实验室资料进行分析。结果IDA中婴幼儿占76.31%,农村儿童58.77%,城市儿童41.23%。母乳喂养但未按时添加辅食者64.04%,人工喂养（配方奶粉）、混合喂养者分别占14.91%和21.05%。多数患儿有面色苍白、肝脾轻度肿大、骨髓有核红细胞增生活跃,外周血检查显示小细胞低色素贫血、血清铁、运铁蛋白饱和度异常率分别为95.37%和100%。合并感染者63.83%。结论IDA好发于婴幼儿,农村儿童较城市儿童多见,母乳喂养但未按时添加辅食者较人工喂养、混合喂养者患病率高。IDA婴幼儿髓外造血多见,合并感染者多见且贫血程度较重。血清铁、运铁蛋白饱和度降低是诊断IDA最可靠的指标。     

缺铁性贫血临床治疗的药物经济学分析

目的：从医疗供给者的角度，对孕妇缺铁性贫血采用的二种不同治疗方法进行经济学分析，以期能对目前临床上对缺铁性贫血的治疗提供借鉴。方法：运用前瞻性、开放式随机双盲对照的研究手段，观察不同治疗方案的疗效和安全性．结合药物经济学研究方法中的最低限度分析法，对各种不同药物的治疗效果进行经济学评价。结果：各治疗方案的治愈率均为100％，两组结果无显著性差异（P〉0．05），但经济学分析却显示，速力菲治疗组的成本低于天一血泰组。结论：在疗效相同的情况下速力菲组治疗方案优于天一血泰组。     

缺铁性贫血临床治疗的药物经济学分析

目的:从医疗供给者的角度,对孕妇缺铁性贫血采用的二种不同治疗方法进行经济学分析,以期能对目前临床上对缺铁性贫血的治疗提供借鉴。方法:运用前瞻性、开放式随机双盲对照的研究手段,观察不同治疗方案的疗效和安全性,结合药物经济学研究方法中的最低限度分析法,对各种不同药物的治疗效果进行经济学评价。结果:各治疗方案的治愈率均为100%,两组结果无显著性差异(P>0.05),但经济学分析却显示,速力菲治疗组的成本低于天一血泰组。结论:在疗效相同的情况下速力菲组治疗方案优于天一血泰组。     

Experimental study on effects of iron deficiency anemia on immune function

Summary Weanling rats and mice were fed on a low-iron diet. By the end of the 4th week, the rats were sacrificed and tested for state 01 immunity, and the mice were infected with S. typhimurium. Rate of peripheral blood lymphocytic transformation, total serum complement activity (CH₅₀) and splenic tissue cAMP levels in the iron-deficient rats were significantly decreased as compared with those of the controls. There was no significant difference in the levels of serum hemolysin (HC₅₀) and serum lysozyme between iron-deficient and control rats. Gross histological changes could be observed in the spleen of the iron-deficient rats, but no change was seen in the thymus. After intraperitoneal injection with S. typhimurium, the mortality of iron-deficient mice was significantly increased as compared with that of the controls.     

207例低出生体重儿预防缺铁性贫血的疗效观察

目的观察不同时期开始补铁以预防轻度低出生体重儿缺铁性贫血的疗效及不良反应发生情况,为预防低出生体重儿缺铁性贫血提供参考。方法将207例轻度低出生体重儿按家长知情同意原则分为三个实验组（Ⅰ组从2周龄开始补充铁剂,Ⅱ组从4周龄开始补充铁剂,Ⅲ组从2个月龄开始补充铁剂）和1个对照组（Ⅳ组,不补充铁剂）。实验组补充铁剂2 mg·kg^-1·d^-1。分别于入组时、3个月龄、6个月龄时对各组患儿进行血细胞分析,比较各组的血红蛋白浓度（HGB）、平均红细胞容积（MCV）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）水平和贫血患病率,并监测不良反应发生情况。结果Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅲ组患儿的血红蛋白水平均明显比Ⅳ组高,贫血患病率均比Ⅳ组低,差异均有统计学意义（P〈0.05）;Ⅰ组和Ⅱ组血红蛋白水平和贫血患病率在早期（3个月龄时）均比Ⅲ组高,差异有统计学意义（P〈0.05）,但后期（6个月龄时）差异无统计学意义（P〉0.05）;Ⅰ组和Ⅱ组血红蛋白水平和贫血患病率差异无统计学意义（P〉0.05）;Ⅰ组不良反应最多。结论轻度低出生体重儿预防缺铁性贫血最好从4周龄开始补铁,过早会增加不良反应的发生率,过晚会增加缺铁性贫血的患病率。     

泰安地区7个月～7岁儿童缺铁性贫血流行病学调查分析

目的了解泰安地区7个月7岁以下儿童缺铁性贫血（iron deficiency anemia,IDA）现状及其影响因素。方法采取整群分层抽样方法,所抽取的市县基本一区（街道）一村,对其儿童进行体检、病史询问、膳食调查和末梢血血常规检测。结果泰安地区7个月7岁儿童IDA为8.8%,7个月12个月IDA为21.2%,13个月36个月IDA为8%,37个月7岁IDA为3.4%。各年龄组差异有显著意义（P〈0.001）。泰山区三联社区发病率最低,为2.8%,宁阳县鹤山乡最高,为15.7%。影响IDA的因素有家庭经济收入情况、父母的文化程度、职业、米粉及辅食添加时间、种类及是否患有腹泻、呼吸道疾病。结论不同年龄组儿童IDA患病率不同,年龄越低患病率越高;IDA的发生发展与经济水平和营养状况关系密切。     

铁制剂治疗缺铁性贫血的随机对照临床研究

目的 了解硫酸铁控释片、琥珀酸亚铁、多糖铁复合物治疗缺铁性贫血的疗效及不良反应。方法 将105例不诊于血液科门诊的缺铁性贫血患者，按照入选标准，以随机区组的方法随机分入3个治疗组，分别予以硫酸业铁控释片（福乃得，500mg，每日1次）、琥珀酸业铁（速力菲,，0．1g，每日3次）、多糖铁复合物（力蜚能，0．15g，每日2次）治疗8周，每1－2周随访1次，随访血常规、网织红细胞计数及药物的不良反尖。治疗前及治疗结束检查血清铁、总铁结合力、血清铁蛋白等有关铁参数。结果与结论 以血红蛋白和血清铁蛋白恢复正常作为完全缓解的标准，硫酸亚铁控释片、琥珀酸亚铁、多糖铁复合物3种药治疗8周，缺铁性贫血的完全缓解率分别为74％、76％、40％（P＝0．004），总的有效率分别为81％、89％、76％（P＞0．05）。主要的不良反应为胃肠道反应，3种药中以多糖铁复合物的不良反应最少，其次为琥珀酸亚铁，硫酸铁控释片的不良反应最常见，但大多数能够耐受。     

血清可溶性转铁蛋白受体在缺铁性贫血治疗后的变化

目的：探讨血清可溶性转铁蛋白受体在缺铁性贫血治疗后的变化及意义。方法：对22例缺铁性贫血的小儿进行6周补铁治疗，分别于治疗前，治疗2周、4周及6周后ELISA法测定s-TfR，同时检测Hb、SF。结果：治疗2周后s-TfR降低、Hb升高，均较治疗前明显变化；SF4周后方有上升，与治疗前比，差异显；6周后各指标均至正常范围。结论：s-TfR在缺铁性贫血补铁治疗后迅速降低，可作为评价缺铁性贫血治疗效果的指标。