火焰原子吸收法测定复方十一烯酸锌软膏中锌的含量

目的建立火焰原子吸收法测定复方十一烯酸锌软膏中锌的含量。方法检测波长为213.9nm,灯电流为8.0mA,狭缝宽度为0.5nm,燃气流量为2.0L/min,助燃气流量为15.0L/min。结果Zn在0.0000~2.0000mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.9984,平均加样回收率为99.53%,RSD为0.2%,n=9。结论该质量标准的研究有效控制了复方十一烯酸锌软膏的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

原子吸收光谱法测定小儿牛黄散中铅 镉 铜的含量

目的采用原子吸收光谱法（AAS）测定小儿牛黄散中铅、镉、铜的含量,为制订科学合理的限度标准提供实 验依据。方法小儿牛黄散样品用硝酸浸泡过夜后微波消解,用火焰法（F-AAS）测定铜,用石墨炉法（GF-AAS）测定铅和镉。 结果方法的回收率为103.3%、95.7%、108.9%,RSD为3.1%、3.5%、3.0%（n=3）。结论测定样品中铅、镉、铜含量低 于《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》;本文方法简便,准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

发样微量元素测定及其与民航飞行员健康状况的关联研究

我们对新华航空公司25名飞行员的发样进行了十种宏量与微量元素的检测,用火焰原子吸收光谱法测定了宏量元素Ca、Mg与微量元素Cu、Pb、Fe、Zn;由于发样中微量元素Cd、Mn、Ni含量极低．故采用了高压密闭微波消解样品法．以保证测定结果稳定可靠;对于微量元素Se,通过流动注入氢化物发生器与原子吸收分光度计配合进行测量。以上测量方法已在临床使用。初步测量结果表明．定期测定飞行员发样中上述十种宏量与微量元素的含量及变化,可以对飞行员生理、心理状态及其健康状况的早期变化做出预警,以便及时防治,从而保障飞行员的健康与飞行安全．     

不同比例气体流量对微量元素测定的影响

目的了解不同比例气体流量对全血微量元素检测的影响,从而找到一个最适检测条件。方法采用火焰原子吸收光谱法检测,按照不同比例分别调节乙炔与空气的流量,检测不同浓度的样本和定值质控品;将质控品检测结果与定值比较,选定气体流量为1．2：8做标准组,其余各组分别与之比较,进行统计分析。结果不同气体流量对钙、铁、铜、镁、锌5种微量元素检测结果的影响不尽相同;在一定范围内增大乙炔流量时,铜、锌、镁这几类元素测定结果有下降的趋势,而钙、铁元素与之相反。结论在日常工作中分开测定5种元素既费时又加大了成本投入,故各实验室应通过实验,找到一个最佳气体流量比值,尽量兼顾5种元素的检测条件,从而保证检测结果的可靠性。     

原子吸收光谱法近年在医药学中的应用进展

本文综述了近年来原子吸收光谱法在医药学中的应用进展。简述了国内外新型原子吸收分光光度计的性能、特点及测试条件;原子吸收光谱法在测定防治心脑血管病、癌症等疾病的药物及其制剂,以及临床医学中生物体液中的微量元素。为控制药品质量及临床诊断提供参考。     

石墨炉原子吸收光谱法测定血浆、胸水和尿中铂的浓度

本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定顺氯氨铂在人的血浆、胸水及尿中铂浓度的方法.样品无需预先处理,加入Triton X-100后,可直接进样测定.测定可以对照酸标准液,不需加入空白血浆,其方法简便、灵敏度高、重复性好,适用于临床生物样品的测试.检出限5ppb,绝对灵敏度为7×10~(-11)g/0.0044A,线性范围50～800ng/ml,变异系数四个浓度为1.93～2.18%(n=10),回收率5个浓度为96.1～107.6%.     

全血中不同形态钙含量测定的实验条件探讨

钙在人体代谢中起重要作用,它不仅是骨骼和生物膜的结构成份,而且对维持细胞膜的电荷,结构和功能都起重要作用。血液中的钙以两种形态存在,游离钙和与蛋白或有机酸形成的结合钙。长期以来临床测定血液中的总钙以表示人体钙代谢情况,事实上从动态、吸收、利用等实际生物学意义来说,最重要的只是其中的游离钙,因此分清血中不同形态的钙含量,特别是游离钙的量,对于临床工作有重要的指导意义。     

脑活素类生物制剂中钾、钙、钠、镁的含量测定

利用火焰原子吸收法直接测定三种不同品牌八个批号的脑活素类生物制剂中钾、钙、钠、镁的含量。结果表明：含钾、钙量，脑细胞激活素高，脑活素Ｄ低；含钠量，盖普脑复素高，脑细胞激活素低；含镁量，脑细胞激活素高；盖普脑复素低。药品金属元素稳定性的综合顺序分别是：脑活素Ｄ，盖普脑复素和脑细胞激活素。本结果为临床合理用药提供了有用数据。     

火焰原子吸收法测定英平顽痹消和英平顽痹通中的锌铜

利用火焰原子吸收法测定英平顽痹消１、英平顽痹消２、英平顽痹消３和英平顽痹通２四种治疗类风湿药物中锌、铜的含量。结果表明，该类药物中锌、铜含量丰富。这为临床上合理用药提供了微量元素方面的有用数据。     

英平诸痹灵药酒中铅镉含量的测定

利用火焰原子吸收法直接测定了治疗风湿、类风湿的英平诸痹灵药酒中有毒元素铅、镉的含量。该类药酒中铅、镉含量均甚微，但五种药酒中铅含量都稍高于镉。这为该类药酒的临床可用性提供了依据     

六种生物制剂中钙、钾、镉的测定

利用火焰原子吸收法直接测定样品中钙、钾、镉的含量，结果表明，六种生物制剂中钙和镉均以蚂蚁因子注射液含量最高，钾含量以转移因子注射液为多；胸腺肽注射液、骨髓因子注射液和脑细胞激活素注射液钙、钾、镉的含量最低。这为临床医生合理使用生物制剂治疗某些疾病及金属元素缺乏症提供了有用数据     

RP-HPLC法测定含碘复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定含碘复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸的含量。方法采用AlltimaTMC18色谱柱,流动相：甲醇-0.15%乙酸铵溶液（10∶90）,检测波长：229 nm,流速：1.0 ml.min-1,柱温：25℃。结果苯甲酸、水杨酸分别在0.082～0.660μg、0.037～0.300μg范围内具有良好的线性关系,r=1.000;回收率分别为99.8%,99.3%,RSD为0.1%、0.4%。结论本法快速、简便、准确,可用于含碘复方苯甲酸醇溶液的质量控制。     

毛细管区带电泳法直接进样测定腹水中左旋氧氟沙星含量

应用毛细管区带电泳法直接测定腹水中左旋氧氟沙星含量。采用50mmol.L^-1磷酸盐缓冲液（磷酸调节pH2.44),其中加入40mmol.L^-1离子对试剂。运行电压20KV,柱温25摄氏度,检测波长214nm,虹吸法进行30秒,熔融石英毛细管60cm×75um(有效长度52cm),未涂渍,16min内完成检测,依诺沙星为内标,左旋氧氟沙星浓度为1－8mg.L^-1范围内具有良好的线性关系,相关系数为0．9995,方法平均回收率为97．75％,人及日间差均小于10％,最低检测限0.3mg.L^-1,样品无需预处理,直接进样分析测定,方法简便可行。     

火焰光度法测定口服补液盐Ⅱ中总钠和钾的含量

目的：测定口服补液盐Ⅱ中总钠、钾的含量。方法：火焰光度法。结果：氯化钾在１ ～５μｇ·ｍｌ－１ 、氯化钠在２－５ ～１２－５μｇ·ｍｌ－１ 范围内,读数与其浓度呈良好线性关系,平均回收率分别为：９９－２％ 和９８－５ ％ ,ＲＳＤ分别为１－４１ ％ 和１－６３ ％ 。结论：方法简便、快速、准确,可作为本品的检测方法     

羊睾丸和梅花鹿胎盘提取液中钙钾镍的测定

利用火焰原子吸收法直接测定羊睾丸、梅花鹿胎盘提取液中钙、钾和镍的含量。结果表明，其金属元素的含量大小顺序为：钾＞钙＞镍，并探讨了透析法和超滤法制备提取液对元素含量的影响。这一结果为进一步开发利用羊睾丸、梅花鹿胎盘提取液提供一定的数据。     

间接ELISA法测定猕猴血清中重组人源化抗EGFR单克隆抗体的含量

目的建立猕猴血清中重组人源化抗EGFR单克隆抗体的测定方法,为药代动力学研究提供简单快速的方法。方法采用EGFR包外区包被酶标板、HRP标记的IgG-Fc段为标记抗体,建立定量检测抗EGFR单克隆抗体的间接ELISA法,并对其特异性、精密度、准确度、稳定性和稀释效应进行确证。结果在0.46～14.56ng·mL^-1浓度范围内,测定方法具有较好的logistic曲线拟合关系,最低检测限为0.46ng·mL^-1,组内及组间精密度的RSD分别为6.10%～9.81%,10.17%～11.93%。结论该方法简便、准确、特异性强,精密度及准确度均符合药代动力学要求,可用于猕猴及人血清中抗EGFR单克隆抗体的检测。     

10～19岁男性青少年最大有氧活动能力的间接测定

本研究利用对213名10—19岁健康男性青少年进行的平板机运动直接测试结果,以最大吸氧量、最大氧脉搏和最大耐受时间为因变量,以同时测定的体格、心肺功能指标为自变量,利用多元分析探讨儿童最大有氧活动能力与发育水平的相互关系;据此建立的一系列多元回归公式可用于对该年龄段男性青少年的最大有氧活动能力作间接测定评价。     

氢化物原子荧光法和石墨炉原子吸收法测定复方丹参滴丸中铅的比对研究

目的建立一种实用的复方丹参滴丸中铅的测定方法。方法将氢化物原子荧光法与传统的石墨炉原子吸收法作比对研究,比较两者的线性范围、检出限、精密度、准确度等。结果氢化物原子荧光法的精密度、准确度与传统的石墨炉原子吸收法无差异,但前者线性范围和检出限均比后者更佳。结论氢化物原子荧光法测定复方丹参滴丸中铅含量是一种简便、快捷的方法,能替代石墨炉原子吸收法使用。     

HPLC法同时测定逍遥丸中阿魏酸和甘草酸含量探讨

 目的 探讨HPLC法同时测定逍遥丸中阿魏酸和甘草酸含量的方法。方法 采用Agilent Zorbax XDB-C18 的色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈/磷酸水溶液(0.05％)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长278 nm,柱温35 ℃。结果 阿魏酸的进样量在0.054～0.596 μg范围内(r=0.9995)、甘草酸的进样量在0.110～1.217 μg范围内(r=0.9993)线性关系良好,阿魏酸和甘草酸的平均回收率分别为99.29% (RSD=1.28％,n=6)和98.34% (RSD=1.61％,n=6)。结论 本方法简便快捷,重现性好,结果准确,可用于逍遥丸的质量控制。