心脏血管肉瘤1例

1资料 患者女性，49岁，因“反复头晕、胸闷，伴视物不清4日”于2005年8月24日人院。既往无心脏病、高血压病史。体格检查：血压92／52mmHg，颈静脉怒张，肝颈回流征阴性，双肺呼吸音减低，左侧下肺明显，心率77次／分，心律齐，心音低钝、遥远。心电图示：不完全性右束支传导阻滞，ST—T波改变，顺钟向转位。胸片示：心影增大。超声心动图示：大量心包积液，右心房处实质性占位，性质待定。遂于心脏超声定位下行心包穿刺，引流出血性液体约1000ml，留置引流管，3天后拔除。患者原有不适症状消失。心包积液检查未见肿瘤细胞，心包积液CA125为375U／L。     

心脏血管肉瘤1例

1资料患者女性,49岁,因“反复头晕、胸闷,伴视物不清4日”于2005年8月24日入院。既往无心脏病、高血压病史。体格检查:血压92/52mmHg,颈静脉怒张,肝颈回流征阴性,双肺呼吸音减低,左侧下肺明显,心率77次/分,心律齐,心音低钝、遥远。心电图示:不完全性右束支传导阻滞,ST-T波改变,     

原发性心脏血管肉瘤1例并文献复习

目的：提高对原发性心脏血管肉瘤的认识及诊疗水平。方法：总结1例原发性心脏血管肉瘤患者的临床资料,并复习国内外文献,分析和归纳心脏血管肉瘤的临床表现、影像学资料、病理和治疗。结果：患者在我院全麻下行心脏肿瘤切除术,术后病理示血管肉瘤。术后4个月复发并转移,术后6个月死亡。结论：原发性心脏血管肉瘤是一种预后较差的心脏恶性肿瘤。目前尚无统一的治疗方案,早期诊断和早期治疗是改善预后的关键。     

心脏原发血管肉瘤1例

原发性心脏肿瘤极为少见,其发生率为0．001 7％- 0．05％。原发性恶性心脏肿瘤更罕见,据文献报道占全部肿瘤的0．017％-0．800％,占心脏肿瘤的10％-25％。本文报道1例心脏原发性血管肉瘤,希望对以后类似疾病的早期诊断及适当治疗有所帮助。     

心脏原发性血管肉瘤的临床诊治

 心脏原发性血管肉瘤罕见，我们连续诊治2例，并行外科手术治疗，报告如下。     

原发性肾血管肉瘤1例

患者,男性,63岁。因左侧积肋部包块伴疼痛2个月而收治入院。CT示:左肾中下极实质性肿块占位。患者入院时查体血红蛋白54g/L,怀疑肾脏破裂出血,遂急诊行左肾根治性切除术。     

子宫原发性血管肉瘤1例

患者,35岁,因白带增多3个月,进行性腹痛半月余入院。3个月前无明显诱因下出现白带增多,带血丝,有异味。一个月前患者症状加重,病检为宫颈粘膜慢性炎。并出现腹胀、腹痛进行性加重,于2005年3月27日入院。患者一般情况 尚可,查体:心肺正常,腹微隆,紧张度适中,移动性浊音阳性。妇科检查:阴道内有血性分泌物,宫颈充血伴糜烂。B超检查,右附件包块伴腹水,提示右侧卵巢癌。子宫增大伴宫内 回声异常。CT右侧卵巢 MT考虑,大量腹水。实验室检查:CA125 347.20（<35）。术中发现子宫增大,右侧附件、宫旁及网膜见大小不等多发性肿瘤结节。     

原发性脾血管肉瘤1例报道

原发性脾血管肉瘤 (angiosarcoma)罕见 ,由Ianghans在1 879年首先报到[1 ] ,经检索国内至今共报道 40余例。我院于 2 0 0 1年诊治 1例。临床资料患者男 ,59岁。发现左上腹渐增性包块 1月余 ,伴持续性胀痛。查体 :腹平软 ,无腹壁静脉曲张。肝肋下未触及 ,脾肋缘下 6cm ,质稍硬 ,肝区叩痛阴性 ,脾区叩痛阳性 ,移动性浊音阴性。CT :脾脏肿大 ,脾内见大小不等多发实性及低密度性混杂影 ,注射造影剂后实性部分轻度强化 ,低密度区无增强。肝内见多个大小不等的低密度病灶 ,无强化。CT诊断 :脾脏占位性病变 ,肝脏弥漫转移。手术所见 :肝色泽正常 …     

原发性心脏纤维肉瘤1例

 原发性心脏肿瘤极为少见,发病率约占普通人群的0.017-0.28%.原发性心脏肿瘤的1/4是恶性肿瘤.心脏纤维肉瘤常广泛浸润心肌,肿瘤组织包含出血和坏死区,较常累及多个心腔.起源心肌内的肿瘤很少出现临床症状,故常于死后尸检时发现.最常见是心律失常,可产生类似扩张型、限制型或肥厚型心肌病表现,甚至导致心肌破裂,还可出现主动脉瓣下狭窄表现.     

原发性心脏血管肉瘤伴全身多处转移1例报告并文献复习

<正>原发性心脏恶性肿瘤发病率低,发病率不足1/10万,是临床上罕见的恶性肿瘤,其中原发性心脏血管肉瘤(primary cardiac angiosarcoma,PCAS)是最常见的组织学亚型,约占1/3,最常见于右心房^[1]。因无特异性症状与体征,导致难以早发现、诊断及治疗,但恶性程度较高、进展快,大多数患者就诊时已出现肝、肺、骨等远处转移^[1-2]。     

原发性乳腺血管肉瘤1例相关分析

患者,女,50岁,体检发现左乳肿物1年余。查体:左乳内下象限可触及1个肿物,约2.0 cm×1.0 cm大小,质中,边界清楚,移动度稍欠佳,无压痛,局部皮肤无红肿,橘皮样改变;右乳未触及肿物。双侧腋窝淋巴结未触及肿大。1年前乳腺彩超示左侧腺体层内可见1个大小约0.9 cm×0.5 cm的低回声结节,边缘光整,边界清,血流信号(Ⅰ级)。今复查彩超示左乳结节大小约1.7 cm×0.7 cm,边缘光整,界清,血流信号(Ⅰ级)。乳腺X线示左乳内下象限见一不透射线的低密度类圆形肿块影,边缘部分不清,内部密度不均匀,大小约1.8 cm×1.7 cm。     

原发性输卵管血管肉瘤1例

原发性输卵管血管肉瘤１例叶秀峰，徐晨涪陵地区医院病理科（６４８０００）重庆医科大学电镜室（６３００４２）输卵管肉瘤非常罕见，主要有纤维肉瘤和平滑肌肉瘤。我们最近遇见１例血管肉瘤，现报告如下。女性，２６岁。阴道流血２７天，腹痛、腹胀伴头昏６天入院。入院...     

乳腺原发性血管肉瘤1 例

乳腺原发性血管肉瘤属临床罕见,其发病率约占乳腺原发性恶性肿瘤的0.05%[1],好发于20～40岁年青女性及多产妇,其中6%～12%为妊娠期妇女[2].我院于2010年1月19日收治1例,现报告如下. 患者女性,21岁,发现左乳包块4个月.查体:左乳皮肤无异常,外上方可触及50mm×35mm×10mm片状增厚区,质中硬度,边界欠清,活动尚可,轻压痛,腋窝及锁骨上未触及肿大淋巴结.     

心脏原发性平滑肌肉瘤一例报道

女, 9岁.自2004年10月2日活动后出现心慌、气短.出现双眼睑水肿.心脏彩色多普勒检查诊断为：“结核性心包炎、心包积液”.行抗痨治疗,心包穿刺置管引流出淡红色积液2000ml后症状好转.半月后再次出现心慌、气短。     

晚期原发性脾血管肉瘤1例

<正>血管肉瘤(angiosarcoma,AS)是一种高度恶性血管源性肿瘤,由血管内皮细胞分化的间叶细胞、血管内皮细胞或淋巴管内皮细胞直接发生而来,占软组织肉瘤的1%～2%^[1]。AS在软组织肉瘤中恶性程度较高、复发和转移较快,预后较差,转移性血管肉瘤患者的中位生存仅6.6个月^[2]。     

脾血管肉瘤1例

患者女 ,４７岁。因阵发性左上腹疼痛半年 ,加重１０天 ,于２００１年４月２０日入院。半年前患者无任何诱因突感左上腹阵发性钝痛伴恶心 ,经在家输液治疗（用药不详）好转。１０天前又感左上腹疼痛 ,呈持续性 ,同法治疗无效来院就诊。查体 :一般情况尚好 ,左上腹压痛明显 ,反跳痛（ -） ,脾区扣痛（ +） ,血常规、血生化、肝肾功能均正常 ,Ｂ超提示 :脾脏厚５．１ｃｍ ,内可见一７．８ｃｍ×５．６ｃｍ的中强回声区 ;肝右叶见３．８ｃｍ×３．８ｃｍ的回声不均质区。初步诊断 :１．脾脏肿瘤 ;２肝囊肿。于２００１年４月２３日在硬膜外麻下…     

头皮血管肉瘤1例报道

1　临床资料患者女 ,78岁 ,8+ 个月前因头顶部轻外伤 ,致局部有一长约1cm伤口 ,渗血不止 ,予以止血、抗炎等治疗无效 ,行伤口清创缝合后渗血减少 ,8天后拆线时发现局部红肿 ,且周围散在一些小的溃疡 ,患者无发热等不适症状 ,行局部活检 ,诊断为可疑恶变。转我院后再行活检 ,病理报告为头皮血管肉瘤。查体于双颈中上部分别扪及约 3 0cm× 2 5cm、2 5cm× 2 .0cm、2 0cm× 1.5cm大小不等的肿大淋巴结 ,质地较硬 ,边界不清 ,不活动 ,无压痛 ;余未见异常。给予MVP (MMC 10mgD1,VDS 4mgD1、D5 ,PDD 4 0mgD1～D3)方案化疗、头顶部及双颈…     

乳腺原发性血管肉瘤1例

患者,女性,19岁,主因右乳无痛性肿物、生长迅速3个月于2009年1月入住外院.查体:肿物位于外下象限,约6cm×5cm,表面皮肤旱紫红色,皮温略高,质硬,触痛明显,活动度差,同侧腋窝及锁骨上未触及肿大淋巴结.     

乳腺原发性血管肉瘤一例报告

1病例报告患者女,16岁,2008-03-14因右乳肿物1个月余,近期迅速长大伴乳房肿胀入住当地医院。查体:右侧乳腺内触及10cm&#215;8cm肿物,质地韧,边界清晰,活动可,与皮肤无粘连,同侧腋窝未触及肿大淋巴结,同侧乳头无溢液。入院后行B超检查提示右乳探及巨大软组织肿块,边缘较清,内回声欠均匀,大小约为12.1cm&#215;4.0cm,其内示较丰富血流信号。于2008-03-17行肿物切除术,术中见肿物大小10.0cm&#215;10.0cm,质地偏硬,有包膜,完整切除。术后病理诊断:血管肉瘤,CD31(+),CD34(+),CD99(+),EMA(-),CK(-),p63(-),SMA(-)。患者出院后,于2008-04-01入住我院。查体:右乳房下缘皮肤皱褶处见15.0cm的手术切口,愈合佳,右乳头上方3.0cm处有约3.0cm&#215;3.0cm范围的皮肤轻微水肿,同侧腋下可触及2个肿大淋巴结,大小0.3cm&#215;0.5cm,质地偏软。入院后经本院及外院病理科医师会诊提示肿瘤细胞组织学分级较低,遂决定于2008-04-01在全麻下行保留乳头的乳房单切加前哨淋巴结活检术。以原切口为中心,据其边缘2.5cm行横梭形切口。游离皮瓣前,自乳晕...     

胆囊上皮样血管肉瘤1例报道

上皮样血管肉瘤(epithelioid angiosarcoma，EAS)是血管肉瘤的一种特殊类型，较为罕见。1986年由Enzinger和Weiss首先描述，至今国外文献报道仅40余例，国内文献报道约20余例，现将我院2003年诊断1例报告如下，并结合文献对其病理学诊断、鉴别诊断及预后进行讨论。