扩散－电极法测定食品中氟

样品中氟在扩散盒中与硫酸作用生成氟化氢，经扩散吸附在扩散盒的碱膜上。碱膜用缓冲液溶解后，氟化物含量由氟离子选择电极测定。用本法对菜花、菠菜、大米、鱼片干四种样品以及玉米氟样品的氟进行了精密度和准确度试验。相对标准偏差在５％以内，回收率为９０％～１０３％，最小检测量为０．２４μｇ。该法可直接测定含氟量在０．５～１００ｍｇ／ｋｇ（干重）的食品。     

氟电极甘汞电极法测定面制食品中的铝

目的：建立氟电极甘汞电极法测定面制食品中铝的方法。方法：以氟电极为指示电极,甘汞电极为参比电极,以乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH 4.7）的氟溶液为本底溶液,加入不同浓度的铝标准溶液,测定其电位值,绘制电位值与铝浓度的标准曲线,再在氟本底溶液中加入样品溶液测定电位值,从标准曲线查出铝的含量。结果：铝的加入量在3.6-80.0μg范围内线性关系良好,相关系数0.9994,线性回归方程X=-1.63E-298.15,当样品含量为75.1、125、512 mg/kg时RSD分别为5.3%、1.1%和3.6%,方法平均回收率为98.8%。结论：该方法用于测定面制食品中的铝,简化了方法,加快了速度,获得了满意的结果。     

氟离子选择电极法测定化妆品中氟化物

氟离子选择电极法测定化妆品中氟化物马蔚任惠瑾我国《化妆品卫生标准》（ＧＢ７９１６－８７）已将氟化物列为限用物质。目前国内尚无对化妆品中氟化物的标准检验方法，本文参考《生活饮用水标准检验法》〔１〕和《食品卫生检验方法理化部分》〔２〕，首次用氟离子选择电...     

氟电极法测定牙膏中总氟含量方法探讨

目前国际中规定的牙膏中氟含量的测定方法比较倾向于生产实践 ,在实验室操作中有诸多不便。着重借鉴了测砷试验中砷化氢发生装置代替原国标中的扩散盒 ,经加标回收实验证明方法简便可行。     

氟离子选择电极法测定茶饮料中的游离氟

氟是人体所必需的微量元素之一，其在形成骨骼组织、牙齿釉质以及钙磷的代谢等方面有重要作用。氟缺乏可出现龋齿、生长发育迟缓、贫血、骨密度降低等问题。但是，摄入过量的氟也可引起急性或慢性中毒，主要造成骨和牙的损害，如所谓的氟骨病。     

离子选择电极法测定食品添加剂丙酸钙中的氟

离子选择电极法测定食品添加剂丙酸钙中的氟赵琳１９９７－０４－０５收稿。作者单位：广西壮族自治区卫生防疫站（南宁５３００２１）ＧＢ６２２５－８６食品添加剂丙酸钙中氟的测定，是将样品在高氯酸介质中加热，通过毛细管加水控制一定的温度，使氟蒸出后显色测定。此...     

离子选择电极法测定氟的体会

离子选择电极法测定氟的体会许勋仁氟离子选择电极是除玻璃电极之外最成熟、应用最广泛的一种离子选择性电极，目前使用氟离子选择电极测定氟含量的分析技术已相当普及。本文仅就在测量过程中经常涉及到的一些具体问题，浅谈个人的体会。１电极的正确使用：新购买来的氟电...     

超声浸提离子选择电极法快速测定食品中微量氟

[目的]建立快速测定米类、豆类、面类及其他类食品中氟含量的方法.[方法]采用超声波技术浸提样品,用氟离子选择电极,以标准曲线法快速测定样品中的氟含量.[结果]本方法线性范围为0.05～8.00 mg/L,RSD＜5.0%,加标回收率为95.8%～101.7%.(25 ℃时)检出下限0.02 mg/L.[结论]方法快速简单、实用性强,利于普及推广.适合于食品中批量样品测定.     

氟离子选择电极法快速测定强化牛奶中的氟

不经分离直接测定强化牛奶中的氟含量，方法的回收率为９３．７５％（加入氟８μｇ）～１０１．２％（加入氟１６μｇ），相对标准差为３．７６％。并检验了样品空白标准曲线与试剂空白标准曲线的相关性，二者之间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。方法简便快速、准确可靠，适合于生产部门的常规测定。     

离子选择电极测定尿液中氟含量的改进

目的:探讨尿液中氟含量的测定方法。方法:用蒸馏水配制标准系列,氟离子选择电极法测定标准和样品的电位值,按标准曲线法计算样品中氟含量。结果:标准曲线的相关系数r=0.9999,方法的回收率在89.0%~103.0%范围内,平均回收率为94.25%,批内相对标准偏差在1.20%~4.10%之间,批间相对标准偏差在1.71%~4.40%之间。结论:改进的离子选择电极测定法,具有简便、经济等优点,适合于尿液中氟含量的测定。     

离子选择电极分析法测定尿氟的不确定度评定

目的 进行尿氟测定结果不确定度的评定,为检测工作提供质量保证.方法 根据测量不确定度的评定原理和测定方法来进行评定,并对测定结果进行完整描述.结果 方法的合成标准不确定度为2.86％,对于尿氟含量为4.47 mg/L的样品,其扩展不确定度为0.26 mg/L.结论 该法的不确定度主要来源于样品的重复性、标准溶液的配制、标准工作曲线线性及离子分析仪等方面.     

顶空气相色谱测定空气中氟化物方法的研究

目的:建立一种顶空气相色谱测定空气中氟化物的方法。方法:采用浸泽超细玻璃纤维滤纸采集空气中氟化物,用蒸馏水洗脱过滤后,采用顶空法进样技术,经色谱柱分离,FID检测器检测,保留时间定性,峰高或峰面积定量。结果:空气中氟化物线性范围0.5μg/ml～30.0μg/ml;相关系数r=0.9997;方法最低检出限0.5μg/ml;若采集75 L空气进行测定,最低检出浓度为0.018 mg/m3;平均回收率为95.4%～99.7%;相对标准偏差是0.7%～2.6%;样品洗脱效率为99.0%～99.8%;采样效率93.48%～96.32%;样品在室温至少可保存1周。结论:该方法操作简便,灵敏度高,选择性好,干扰少,线性范围宽,检测限低,是测定空气中氟化物的理想检测方法。     

粪便氟含量测定方法研究

采用过氧化氢和硝酸为消化剂,用聚四氟乙烯高压密闭消化技术消化大鼠粪便样品.氟电极测定样品溶液中氟离子浓度并换算为粪便氟含量.本方法对消化液用量、酸碱度的调节及方法的准确度、精密度进行了探讨,确定了最佳测定条件,结果令人满意.     

离子综合测试仪法快速测定水中氟化物含量

目的:建立水中氟化物的离子综合测试仪直接测定方法。方法:用氟化物标准溶液校准仪器,调节仪器至最佳工作状态,将氟离子电极和参比电极插入预先加入氟离子强度缓冲液的水样中,直接测出浓度。结果:与GB/T5750-2006离子选择电极法相比,3个不同浓度的氟离子溶液的测定结果平均值经t检验,均小于t0.952.23,表明本方法与国标方法的测定结果无显著性差异;同时采用本法对两份环境标样进行测试,其相对误差分别为1.36%和0.93%。结论:本法具有精密度高,准确度好,操作简便实用的优点,值得推广。     

总膳食研究中氟的测定方法

采用扩散—电极法测定样品中氟含量，本法检测限为氟１．０μｇ／ｇ（干样），样品的加标回收率为８５．０％～１０７．０％，相对标准偏差（ＲＳＤ）为４．５％～９．５％；同时测定标准参考物ＮＢＳ１５６６牡蛎粉的含量相当于原样的８７．９％～１０４．６％，ＲＳＤ为６．５％；含乙醇酒类样品的ＲＳＤ为３．１％。