速灭杀丁急性中毒组织学及组织化学毒理研究

采用不同剂量（１／２ＬＤ５０、１／４ＬＤ５０、１／８ＬＤ５０）的速灭杀丁给小鼠灌胃，造成小鼠急性中毒。采用组织病理学及组织化学方法观察速灭杀丁对小鼠重要器官的毒性作用。实验结果表明速灭杀丁对小鼠肝、肾、心脏等重要器官均有一定的毒性作用：肝脏轻度灶状变性，门管区炎性细胞浸润，肝糖原含量降低，肾近曲小管肿胀，碱性磷酸酶活性降低，心肌轻度变性等。     

速灭杀丁的免疫毒性研究

采用不同剂量(1/2LD_(50),1/4LD_(50),1/8LD_(50))的速灭杀丁给小鼠及家兔灌胃。观察经不同时间后该农药对动物免疫功能的影响。实验结果表明,速灭杀丁对T细胞、 B细胞及巨噬细胞有毒性作用,对免疫功能有抑制作用,用药组与对照组相比P<0.01,有高度显著性差异。由此证明速灭杀丁具有免疫毒性作用。     

三种农药对挠足动物Nitocra的毒性研究

采用国外新推出的实验生物Nitocra spinipes(挠足动物,美丽猛水蚤属Nitocra的一种)对两种拟菊酯类杀虫剂新农药溴氰菊酯及速灭杀丁以及我国现用的农药杀虫脒进行了毒性测定。获得了24、48及96h的半数活动受抑制浓度EC_50值及半数致死浓度LC_50值。其毒性大小顺序:溴氰菊酯>速灭杀丁>杀虫脒。     

邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯对小鼠胚胎发育毒性的体外实验研究

为探讨邻苯二甲酸 二 2 乙基己基酯 (Di 2 ethylhexylphthalate ,DEHP)对体外培养小鼠胚胎的发育毒性 ,采用植入后全胚胎培养模型 ,将 8.5天龄Balb c小鼠胚胎移入含DEHP即刻离心血清培养 48h ,DEHP终浓度为 0、12 .5、2 5、5 0、10 0和 2 0 0mg L ,观察DEHP对小鼠胚胎生长发育和组织器官形态分化的影响。结果显示DEHP对体外培养小鼠胚胎生长发育毒性的最大无作用剂量为 12 .5mg L ,≥ 2 5mg L的DEHP可诱发胚胎生长迟缓及组织器官形态分化异常 ,出现心脏、神经系统、腮弓发育异常及小肢芽、体位异常等畸形 ;10 0mg L的DEHP对体外培养胚胎偶尔呈致死效应 ;2 0 0mg L时各组织器官形态分化均出现了异常 ,但未发现死胎。上述改变具有明显的剂量 -效应及剂量 -反应关系。提示DEHP对体外培养的小鼠胚胎具有胚胎毒性 ,并以致畸效应为主     

烹调油烟冷凝物对小鼠胚胎发育毒性的体外实验研究

目的 观察烹调油烟冷凝物(Cooking Oil Fume Condensates，COFC)的体外发育毒性并探讨其可能的毒性作用机制。方法采用体外全胚胎培养模型，将植入后8．5d龄昆明种小鼠胚胎在大鼠即刻离心血清培养基中培养48h(COFC染毒浓度分别为0、20、40、80、160、320mg／L)，观察COFC对小鼠胚胎生长发育和组织器官形态分化的影响。结果COFC在≥80ms／L以上剂量时能抑制胚胎生长发育和形态分化，诱发卵黄囊生长和血管分化不良，发育异常率增高；高浓度组能诱发多种畸形，主要为神经系统，心脏、肢芽等器官系统畸形。结论体外实验条件下，COFC对小鼠胚胎具有一定的胚胎毒性和致畸性。     

钼对氯化汞免疫毒性的影响

彩免疫毒理学方法，研究了钼酸钼酸钠对氯化汞免疫毒性的影响。结果表明，氯化汞染毒的ＩＣＲ小鼠血中碳廓清率、ＳＲＢＣ致敏小鼠的ＤＴＨ反应、ＤＮＣＢ所致的ＤＣＨ反应和免疫器官系数均低于对照组。预先投以钼酸钠后再给同剂量的氯化汞的小鼠上述各指标都有不同程度提高。说明钼酸钠对氯化汞所致的免疫毒性具有保护作用。     

应用小鼠胚胎肢芽培养方法研究重铬酸钾的发育毒性

采用小鼠胚胎前肢芽培养方法研究重铬酸钾对小鼠的发育毒性。结果表明:重铬酸钾浓度在2 .0mg .L- 1 以上时,前肢芽器官的发育和分化受到影响,并且随着重铬酸钾浓度的增加,肢体中各软骨的发育分化越差,Neubert 评分得分越少,呈剂量- 效应关系。说明重铬酸钾为小鼠胚胎发育毒性物质     

外源性超氧化物歧化酶对醋酸铅免疫毒性的影响

目的探讨外源性超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）对醋酸铅免疫毒性的拮抗作用。方法采用免疫毒理学方法观察外源性ＳＯＤ对醋酸铅免疫毒性的影响。结果醋酸铅染毒的昆明种小鼠血中碳粒廓清率、ＳＲＢＣ致敏小鼠迟发型过敏反应（ＤＴＨ）、ＤＮＣＢ所致的迟发型皮肤过敏反应（ＤＣＨ）、血清溶血素（Ｈｃ５０）和免疫脏器系数均明显低于对照组,预先给于ＳＯＤ后再给同剂量醋酸铅的小鼠除Ｈｃ５０外上述各指标均有不同程度提高,免疫器官脂质过氧化物（ＬＰＯ）含量,醋酸铅组明显高于对照组,而ＳＯＤ－醋酸铅组ＬＰＯ含量比醋酸铅组明显降低（Ｐ＜０．０１）。结论外源性ＳＯＤ能拮抗醋酸铅所致的免疫毒性和脂质过氧化作用。     

益肝灵对农药速灭杀丁解毒作用的实验研究

益肝灵系纯中草药按科学配伍加工而成,有三十多年治疗甲肝、乙肝的临床实践,效果良好。实践表明健肝护肝作用明显的益肝灵对在肝脏代谢的农药也有一定的解毒作用。本实验通过治疗性和预防性给小鼠益肝灵,比较速灭杀丁中毒小鼠存活率,平均存活时间,以确定益肝灵对速灭杀丁的解毒效果。 一、材料和方法 1.动物:ICR小鼠、体重20～30克,雌雄两性别。由浙江省实验动物中心提供。 2.受试物;益肝灵,黄褐色、块状。由浙江省卫生医药发展公司提供。实验时以H_2O为溶媒,配成20、200和2000mg/kg体重三剂量。     

氨基脲敏感胺氧化酶对弓形虫感染小鼠组织器官毒性作用研究

[目的]以真核单细胞微生物弓形虫为实验对象研究氨基脲敏感胺氧化酶(SSAO)的细胞毒性作用. [方法]通过腹腔注射和脂肪组织感染途径小鼠感染来自腹腔液传代弓形虫,6 d后,取脂肪组织制备组织切片并进行HE染色,观察脂肪组织病变及弓形虫在脂肪组织的存在情况,并采用酶联分光光度法检测小鼠脏器组织SSAO的活性.根据弓形虫P1基因设计引物,通过PCR方法检测脂肪组织、肝脏、脾脏、肺和脑各组织弓形虫的感染情况. [结果]腹腔注射组小鼠脂肪细胞病变严重,且发现有大量弓形虫存在,脂肪组织注射组小鼠非注射处脂肪组织结构基本正常,且没有检测出弓形虫感染,而其他组织器官检测到大量弓形虫感染.与其他组织器官相比较,小鼠脂肪组织中SSAO的活性最高. [结论]脂肪细胞由于表达大量SSAO其分解底物后对真核生物的细胞感染具有毒性作用,这可能与SSAO所致血管内皮细胞损伤从而引起的动脉粥样硬化的产生与发展有着内在的联系.     

金属免疫毒性的研究概况

研究表明,金属对肝脏、肾、皮肤等器官组织均有毒性作用。近年来,对其免疫毒作用及机制进行了大量研究,现综述如下。 1 金属对免疫器官的影响 腹膜内注射10、25、40 mg/kg氯化铝染毒小鼠,2周后脾脏重量增加,脾脏指数上升,4周和6周后作用更为明显,且与染毒计量呈正相关,而对胸腺指数无明显影响。相反,有人报道,小鼠饲料中加铝10 mg/(kg·d),两个月后,观察到的胸腺及     

金属免疫毒性的研究进展

研究表明 ,金属对肝、肾、皮肤等器官组织均存在毒性作用。近年来 ,对其免疫毒作用及其机制进行了大量研究 ,现综述如下 :1　金属对免疫器官的影响腹膜内注射 10、2 5、40ｍｇ/ｋｇ氯化铝染毒小鼠 ,2周后脾脏重量增加 ,脾脏指数上升 ,4周和 6周后作用更为明显 ,且与染毒剂量呈正相关 ,而对胸腺指数无明显影响[1] 。相反 ,有人报道 ,小鼠饲料中加铝 10ｍｇ/ｋｇ·ｄ-1,2个月后 ,观察到胸腺及脾脏指数明显降低[2 ] ,这可能与所用动物种属、染毒方式等不同有关。有三氧化二砷灌胃染毒小鼠 ,可观察到脾脏指数与对照组相比明显降低 ,表明砷对小鼠…     

外源性超氧化物歧化酶对醋酸铅免疫毒性的影响

采用免疫毒理学方法观察外源性超氧化物歧化酶（SOD）对醋酸铅免疫毒性的影响。结果醋酸铅染毒的ICR小鼠血中碳廓清率、SRBC致酶小鼠迟发型过敏反应（DTH）、DNCB所致的迟发型皮肤过敏反应（DCH）、血清溶血素（Hc50）和免疫脏器系数均明显低于对照组,同时给予SOD和同剂量醋酸铅的小鼠除Hc50外上述各指标均有不同程度提高。免疫器官脂质过氧化作用,醋酸铅组脂质过氧化物（LPO）含量明显高于对照组,SOD-醋酸铅组LPO含量明显低于醋酸铅组（P<0．01）。提示外源性SOD能据抗醋酸铅所致的免疫毒性和脂质过氧化作用。     

双酚A对小鼠早期胚胎发育毒性的体外实验研究

目的 揭示双酚A的发育毒性及其毒作用机制。方法 采用植入后全胚胎培养模型，将8．5日龄BalB/C小鼠胚胎与含双酚A的大鼠即刻离心血清共培养48h(双酚A终浓度为0，40．0，60．0，80.0,100.0mg/L），观察双酚A对小鼠胚胎生长发育和组织器官形态分化的影响。结果 随着双酚A剂量的增加，胚胎在体外的生长发育受影响越严重，呈现出明显的剂量－反应关系。≥60mg/L的双酚A可诱发卵黄囊（VYS）生长和究化不良，生长迟缓及形态分化异常，严重者出现体位异常及各种畸形，如心脏发育迟缓，心包积液等。结论 在较高剂量下，双酚A对体外培养的小鼠胚胎具有一定的毒性作用，其中对卵黄囊胎盘的结构和功能的影响可能是其发育毒作用的重要基础之一。     

钡对免疫器官的毒性作用

钡广泛存在于自然界,随着工业发展,其被应用于很多领域。有研究表明,可溶性钡盐对机体有较强毒性,不溶性钡盐在胃内受胃酸作用可变成可溶性氯化钡而具有毒性。钡离子可作用于全身肌肉,引起肌肉的兴奋而后麻痹;可使机体多种酶发生改变;且有性腺毒和致畸等作用.本实验对经氯化钡染毒小鼠的免疫器官进行了病理组织学检查,旨在探讨氯化钡是否对免疫系统具有毒性作用。     

眠舒苓胶囊的毒理学安全性评价

目的研究眠舒苓胶囊的毒性,为其毒理学安全性评价提供依据.方法采用最大耐受剂量（MTD）试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠精子畸形试验,Ames试验和大鼠30天喂养试验,分别观察眠舒苓胶囊的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性.结果眠舒苓胶囊对雌雄性小鼠的急性经口毒性MTD大于15 000mg/kg;对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验无诱发微核增多作用;小鼠精子畸形试验未见导致精子畸形和畸形率增高;Ames试验在加与不加S9的条件下均无致突变性;大鼠30d喂养试验未观察到中毒表现,眠舒苓胶囊各剂量组动物体重、食物利用率、血液学和血液生化学指标值、各脏器的脏/体比值与空白对照组比较差异均无显著性（P＞0.05）.主要脏器在外观形态和组织学上均无异常变化.结论眠舒苓胶囊对动物的生长发育、造血功能、肝肾功能、器官组织均无明显毒性.     

肉苁蓉颗粒的毒理学安全性评价

目的评价肉苁蓉颗粒的毒理学安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠精子畸形试验、小鼠骨髓微核试验)和大鼠30 d喂养试验,对肉苁蓉的毒理学安全性进行评价。结果以最大给药剂量(20 000 mg/kg体重)进行小鼠急性经口毒性试验,未见小鼠有中毒症状和死亡现象。Ames试验、小鼠精子畸形试验及小鼠骨髓细胞微核试验3项遗传毒性试验结果均为阴性。大鼠30 d喂养试验结果显示,动物总增重、总进食量、食物利用率、血常规和血生化指标与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05),对大鼠脏器组织均未观察到有害作用。结论肉苁蓉颗粒在本实验条件下未显示有急性毒性、遗传毒性及亚急性毒性作用。     

铁皮石斛胶囊毒理学安全性实验研究

目的评价铁皮石斛胶囊的毒理学安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验（Ames试验、小鼠精子畸形试验、小鼠骨髓微核试验）和大鼠30天喂养试验对铁皮石斛胶囊的毒理学安全性进行评价。结果以最大给药剂量（20000mg／kgBW）进行小鼠急性经口毒性试验,未见小鼠有中毒症状和死亡现象。Ames试验、小鼠精子畸形试验及小鼠骨髓细胞微核试验3项遗传毒性试验结果均为阴性。大鼠30天喂养试验结果显示动物体重增重、进食量、食物利用率、血常规和血生化指标与阴性对照组比较,差异均无显著性（P〉0．05）,对大鼠脏器组织均未观察到有害作用。结论受试铁皮石斛胶囊在本实验条件下未显示有急性毒性、遗传毒性及亚急性毒性作用。     

二氯乙烷对小鼠DNA损伤的器官特异性及时效关系研究

为了研究 1,2 二氯乙烷 (DCE)的遗传毒性、探测其致癌的靶器官 ,应用组织匀浆提取细胞核进行彗星试验 ,检测了DCE灌胃染毒 3、8、2 4h后对小鼠肝、肺、肾、脾、骨髓、睾丸、胃、肠、膀胱和外周血淋巴细胞的DNA损伤作用及修复动力学改变。实验结果 :1)DCE在小鼠体内遗传毒性的靶器官是肝、肺、肾、骨髓、结肠及胃粘膜细胞和外周血淋巴细胞 ;2 )DNA损伤和修复的动力学改变在器官间存在较大的差异 ,DNA损伤明显且修复较慢的器官或组织 (肺、胃和血液系统 )与其致癌的靶器官有较好的一致性。提示 :体内多器官的彗星试验对确定体内遗传毒性和预测致癌的靶器官是非常有用的 ;对暴露DCE的生物和人群 ,外周血淋巴细胞在彗星试验的拖尾 ,可作为体内DNA损伤效应的生物标志。     

木棉花的急性毒性及遗传毒性研究

目的对木棉花干粉进行急性毒性与遗传毒性研究,为评价其食用安全性提供科学依据。方法采用食品安全国家标准中的急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验对木棉花干粉进行研究,动物为KM小鼠,相应数据采用Wilcoxon秩和检验、t检验进行统计学分析。结果木棉花干粉雌雄性小鼠经口最大耐受剂量(MTD)8.0g/(kg·BW);Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验3项遗传毒性试验结果均为阴性。结论木棉花急性毒性分级属实际无毒级,在本研究剂量范围内未见明显遗传毒性作用。