1例Vogt-小柳-原田综合征患者的心理护理

Vogt-小柳-原田综合征是一种累及全身多器官系统的疾病,多发于30～50岁,容易反复发作,给患者造成很大的躯体、心理痛苦,更有出现精神症状的案例,所以早期诊断、早期治疗尤为重要.     

1例Vogt-小柳-原田综合征患者的心理护理

Vogt-小柳-原田综合征是一种累厦全身多器官系统的疾病，多发于30～50岁，容易反复发作，给患者造成很大的躯体、心理痛苦，更有出现精神症状的案例，所以早期诊断、早期治疗尤为重要。     

中医康复指导对Vogt-小柳-原田综合征的效果观察

目的 观察中医康复指导对Vogt-小柳-原田综合征(VKH综合征)的效果.方法 将70例住院患者分为观察组与对照组.观察组52例(104眼),给患者讲解应用激素的注意事项及中医康复指导.对照组18例(36眼),只给患者讲解应用激素的注意事项.结果 观察组治愈率66.3%,对照组治愈率30.6%.2组治愈率比较有非常显著性差异(P＜0.05).结论 中医康复指导对VKH综合征效果高于单纯指导使用使用激素的注意事项的患者,并可减少复发及并发症.     

中医康复指导对Vogt-小柳-原田综合征的效果观察

目的观察中医康复指导对Vogt-小柳-原田综合征(VKH综合征)的效果。方法将70例住院患者分为观察组与对照组。观察组52例(104眼),给患者讲解应用激素的注意事项及中医康复指导。对照组18例(36眼),只给患者讲解应用激素的注意事项。结果观察组治愈率66.3%,对照组治愈率30.6%。2组治愈率比较有非常显著性差异(P<0.05)。结论中医康复指导对VKH综合征效果高于单纯指导使用使用激素的注意事项的患者,并可减少复发及并发症。     

完全性Vogt-小柳-原田病1例报告

1病例报告 患者,女,35岁,江苏人,现居住上海4年。于2013年3月1日出现头痛呕吐不适2w,及耳鸣症状未给予处理,于3月22日发现右眼视力突然出现明显下降,第2d左眼视力也明显下降,双眼视物模糊,出现幻视,双眼视力降到0.1,并明显觉得眼球胀痛不适,双侧耳朵出现明显持续性低音耳鸣,头部有沉重感、胀痛。患者于3月23日到外院就诊,外院给予常规眼科检查,视力双眼0.1,不能矫正,双角膜后尘状（KP）,房水混浊（＋）,晶体透明,眼底无出血,视盘色偏淡。进一步行FFA检查发现：     

多器官受累的Vogt-小柳-原田综合征1例分析

Vogt-小柳-原田综合征（Vogt—Koyanagi—Harada Syndrome，VKHS）是一种伴有全身症状的急性弥漫性肉芽肿性全身性全葡萄膜炎，在我国是最多见的内源性全葡萄膜炎之一，迄今为止报道约200例左右，多器官受累的VKHS罕见。现将1例分析如下。     

Vogt-小柳-原田综合征1例报告并文献复习

Vogt-小柳-原田综合征(Vogt-Koyanagi-Harada syndrane,VKH)是一种病因尚不完全清楚、累及全身多个系统的炎症性疾病,主要表现为脉络膜炎、脉络膜视网膜炎、视乳头炎、神经视网膜炎和肉芽肿性全葡萄膜炎,常伴有脑膜刺激征、听觉功能障碍、皮肤和毛发改变等全身表现,很容易漏诊或误诊.此病临床很少见,现就我们收治的1例结合文献复习如下.     

Vogt-小柳-原田综合征2例报告并文献复习

目的探讨Vogt-小柳-原田综合征(Vogt-Koyanagi-Harada syndrome,VKHS)的命名、发病机制、诊断、治疗及预后,提高对本病的认识。方法采用回顾性的研究方法,报告2例VKHS患者的临床资料、治疗经过及预后。结果 2例均有葡萄膜炎及脑膜炎症状及体征,均采用激素治疗,预后较好。结论 VKHS是一种累积多系统的疾病,主要包括神经系统、眼、耳及皮肤。早期易误诊及漏诊,一般采用激素治疗。     

Vogt-小柳-原田病初发病例的激素治疗

  目的  探讨Vogt-小柳-原田病(Vogt-Koyanagi-Harada disease, VKH)初发病例的激素治疗方法及效果。  方法  对本院2008年1月至2012年1月收治的病程在1周之内的VKH初发患者21例(42只眼)应用泼尼松120~140 mg/d, 晨起顿服, 每3~5天依据病情好转情况减量20 mg; 减至80 mg/d时, 每5天减量10 mg; 减至60 mg/d时, 每周减量5 mg; 减至15 mg/d后维持1~2个月, 以后每周减量5 mg至停药。  结果  所有患者治疗后第2天头痛症状消失, 视力有所改善。3 d后视力明显提高, 眼底视网膜脱离情况明显好转。7 d后视力≥ 0.5者36只眼, 占85.7%, 视网膜脱离均消失。1个月后所有患者视力均恢复至发病前最佳水平。随诊观察12~36个月期间无复发病例, 治疗期间未见严重的激素并发症。  结论  对于VKH初发病例早期大剂量应用泼尼松口服及长期的泼尼松口服治疗可有效控制病情。     

眼B型超声联合超声生物显微镜对福格特-小柳-原田综合征的诊断应用价值

目的:探讨眼B型超声联合超声生物显微镜对福格特-小柳-原田综合征的诊断应用价值。方法:选取2019年1月—2021年12月于聊城市眼科医院治疗的88例(176眼)福格特-小柳-原田综合征患者,治疗前52眼行眼B型超声检查,58眼行超声生物显微镜检查,66眼行眼B型超声联合超声生物显微镜检查。总结福格特-小柳-原田综合征的B型超声与超声生物显微镜声像特征,分别对比眼B型超声联合超声生物显微镜检查与眼B型超声、超声生物显微镜对福格特-小柳-原田综合征的诊断符合率。结果:眼B型超声联合超声生物显微镜的诊断符合率为84.8%,高于眼B型超声检查的69.2%与超声生物显微镜检查的65.5%,差异有统计学意义(χ²=12.8921,P=0.0016<0.05)。结论:眼B型超声、超声生物显微镜辅助检查的应用对于福格特-小柳-原田综合征具有诊断价值。二者联合应用可明显提高对福格特-小柳-原田综合征的诊断符合率,优于任一单项检查。因此,对福格特-小柳-原田综合征的影像诊断,应当将眼B型超声与超声生物显微镜联合应用,提高诊断符合率。     

1例小柳-原田综合征的护理

小柳-原田综合征又称为（vogt—koyanagi—harada）VKHS综合征。临床上十分罕见，也很难确诊。是一种累及眼、耳、皮肤和脑膜等全身多器官性的病变。本病多发于黄种人，尤其在日本人中发病率最高，主要侵犯全身色素细胞，如中枢神经系统脑膜、脉络膜、皮肤、毛发等组织的色索细胞。双眼可同时或短期先后出现葡萄膜炎（包括渗出性视网膜脱离、视盘充血、水肿及晚霞状眼底），全身表现为偏瘫、眼肌麻痹、脑膜刺激征、精神症状、毛发、皮肤病变和神经性耳聋等。我科2005年7-9月收治1例该病患者，经系统治疗和对症护理后，患者已康复出院，现报道如下。     

Vogt-小柳-原田综合征1例临床护理

2011年11月,我们收治1例Vogt-小柳-原田综合征(VKHD)患者,给予积极治疗与精心护理,取得满意效果.现报告如下. 1 临床资料 患者女,43岁.因头痛、发热2月余入院.患者于8月无明显诱因出现头痛,为持续性胀痛,以枕部为主,3 d后出现发热,体温最高38 ℃,当地医院按感冒治疗,症状无缓解,体温渐升至39 ℃.     

视网膜下膜取出术治疗Vogt-小柳-原田病合并黄斑区视网膜下膜的临床疗效

  目的  观察视网膜下膜取出术治疗Vogt-小柳-原田病(Vogt-Koyanagi-Harada disease, VKH)合并黄斑区视网膜下膜的临床疗效。  方法  回顾性分析2008年1月至2011年12月在北京协和医院行玻璃体切除+视网膜下膜取出术的VKH患者的临床资料。  结果  3例VKH患者共4只眼接受了视网膜下膜取出术。患者中男2例, 女1例, 平均年龄40.7岁(31~48岁)。接受视网膜下膜取出术的4只眼中, 术前均有黄斑区视网膜下膜, 最佳矫正视力在光感至0.06之间; 2只眼术前无白内障, 1只眼合并轻度白内障, 1只眼合并重度白内障。所有患眼在术中均行玻璃体大部切除+视网膜切开+视网膜下膜取出术; 合并重度白内障的患眼术中行后路晶体切除术; 1只眼术中行C₃F₈填充, 另3只眼行硅油填充。所有患者围术期无严重并发症。随访过程中, 3只行硅油填充术的患眼均行二期硅油取出术, 术后随诊过程中均无视网膜脱离。2只术前无白内障的患眼在随访过程中均出现白内障并影响视力, 均成功施行白内障超声乳化吸除术+人工晶体植入术。术前有轻度白内障的患眼行硅油取出术的同时行后路晶体切除+人工晶体植入术。末次随诊在最后一次手术后1~6个月, 平均3.8个月, 均无活动性的前后节炎症。4只眼的末次随诊视力较第1次术前均有所提高。  结论  视网膜下膜取出术是治疗VKH合并黄斑区视网膜下膜的有效方法; 下膜取出术后常出现白内障, 需要手术治疗。     

Vogt-小柳原田综合征的护理

综述了Vogt-小柳原田综合征的治疗与护理现状,临床治疗包括糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂、抗血管内皮生长因子制剂的应用,护理措施包括病情评估、健康教育、眼部护理、症状护理、用药护理、饮食护理、心理护理等内容。认为结合Vogt-小柳原田综合征的治疗要点,给予合理、有效的护理措施可以有效改善患者的治愈率,提高生活质量。     

误诊为脑转移瘤的Vogt-小柳-原田综合征1例

Vogt-小柳-原田综合征(Vogt-Koyanagi-Harada syndrome,VKHS)是一种特异性侵犯含有黑色素细胞组织的全身免疫炎症性疾病,主要累及神经系统、眼、耳及皮肤.该病的发病率较低,约为15/10万[1].由于本病可以引起多种临床表现,对VHKS的临床特征、病程认识不足可导致严重漏诊、误诊,尤其在疾病的早期,漏诊、误诊率可高达85％以上[2].现将暨南大学附属第一医院神经内科误诊为脑转移瘤的VKHS患者1例报告如下. 1病例报道 患者,男,58岁,农民,因"右眼视物模糊10 d,加重5d"于2011年7月21日入院.既往史:既往无类似发作.否认糖尿病、冠心病史,有高血压病史4年,间断服用安博维控制,控制情况不详.有吸烟史20年,约1包/d,少量饮酒.     

Vogt-小柳原田综合征致盲1例分析

对V ogt-小柳原田综合征致盲1例分析如下。1病历摘要女,59岁。于2006-02-01就诊,11 a前患者发热头痛后双眼视力突然下降,伴眼痛、头痛,在本乡镇卫生院眼科诊断为“双眼虹膜炎”,点眼水,静脉滴药(药名不详)效果不佳,视力下降。发病第10天转安阳眼科医院诊为:“V ogt-小柳原田综合征”,住院期间给予激素应用,眼部结膜下注射等治疗,视力由入院时的右眼0.1,左眼0.2,提升至0.4、0.5。出院后“色素膜炎”反复发作,点激素眼水,口服激素药物。2000-06双眼继发青光眼,在当地先后手术,术后视力右0.1,左0.3,同时双眼上下睑皮肤出现片状色素脱失,右侧大…     

1例Vogt-小柳原田综合征患者的护理

Vogt-小柳原田综合征是一种罕见的疾病,通常为一种多系统受累的自身免疫性疾病.累及眼、脑膜、耳、皮肤.主要表现为严重的双侧葡萄膜炎,可有视网膜脱落,脑膜刺激征,伴听觉受累及皮肤改变.……     

1例小柳-原田综合征的护理

小柳-原田综合征又称为(vogt-koyanagi-harada)VKHS综合征。临床上十分罕见,也很难确诊。是一种累及眼、耳、皮肤和脑膜等全身多器官性的病变。本病多发于黄种人,尤其在日本人中发病率最高,主要侵犯全身色素细胞[1],如中枢神经系统脑膜、脉络膜、皮肤、毛发等组织的色素细胞。双眼可同时或短期先后出现葡萄膜炎(包括渗出性视网膜脱离、视盘充血、水肿及晚霞状眼底)[2],全身表现为偏瘫、眼肌麻痹、脑膜刺激征、精神症状、毛发、皮肤病变和神经性耳聋等[3]。我科2005年7-9月收治1例该病患者,经系统治疗和对症护理后,患者已康复出院,现报道如…