胆固醇和复发事件研究(CARE)

研究的疾病　冠心病 ,心肌梗死。目　　的　评估对正常胆固醇水平的心肌梗死后病人普伐他汀是否对冠心病事件的发生产生有益的影响。设　　计　多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。病人资料　 415 9例年龄 2 1～ 75岁的患者 ,在入选前 3～ 2 0个月均有心肌梗死发作史 ,基础血浆ＴＣ <2 40ｍｇ/ｄＬ ,ＬＤＬ -Ｃ 115～ 174ｍｇ/ｄＬ ,ＴＧ <35 0ｍｇ/ｄＬ ,左室射血分数≥ 2 5 % ,无充血性心力衰竭的症状。随　　访　 4～ 6 .2年 ,平均 5年。治疗方案　治疗组和安慰剂对照组分别接受普伐他汀 (40ｍｇ/ｄ)或安慰剂治疗。在随访中ＬＤＬ -Ｃ …     

普伐他汀在缺血性疾病的长期干预(LIPID)

研究的疾病　冠心病 ,心肌梗死。目　　的　评估普伐他汀对有心肌梗死史或不稳定性心绞痛患者的长期作用。设　　计　多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。病人资料　 90 14例冠心病患者 ,年龄 31～ 75岁 ,其中 6 4%有心肌梗死史 ,36 %为不稳定性心绞痛住院者 ,入选时血浆ＴＣ 15 5～ 2 71ｍｇ/ｄＬ。随　　访　平均 6 1年。治疗方案　随机接受普伐他汀 (40ｍｇ/ｄ)或安慰剂治疗 ,并建议降脂饮食。结　　果　①治疗组冠心病死亡率为 6 4% ,安慰剂组为 8 3%。普伐他汀治疗使冠心病死亡的危险降低 2 4%(95 %可信区间 12 %～ 35 % ,Ｐ <0 0…     

普伐他汀限制冠脉粥样硬化研究(PLACⅠ)

研究的疾病　高脂血症。目　　的　评估普伐他汀对血脂轻、中度升高的冠心病患者冠脉病变进展的影响。设　　计　随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究。病人资料　 40 8例年龄≤ 75岁患者 ,冠脉造影中至少 1支主要冠脉的狭窄≥ 5 0 % ,血清ＬＤＬ -Ｃ 130～ 189ｍｇ/ｄＬ ,ＴＧ <35 0ｍｇ/ｄＬ。继发性高脂血症、糖尿病、充血性心力衰竭及有其他严重合并症者已排外。随　　访　随访 3年 ,在治疗后 36个月重复冠脉造影检查。治疗方案　入选对象被随机分为两组 ,治疗组 (2 0 6例 )每天睡前用普伐他汀40ｍｇ ,对照组 (2 0 2例 )用安慰剂。其他…     

北欧辛伐他汀生存研究(SSSS)

研究的疾病　高脂血症 ,冠心病。目　　的　评价冠心病伴轻至中度高血清胆固醇患者长期应用辛伐他汀能否降低总死亡率和减少冠脉事件的发生。设　　计　多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。病人资料　 44 44例年龄在 35～ 70岁的患者 ,有过心肌梗死史或典型劳累性心绞痛史 ,并有冠脉硬化或心肌缺血临床证据 ,血清ＴＣ 5 5～ 8 0ｍｍｏｌ/Ｌ(2 0 9～ 2 13ｍｇ/ｄＬ) ,血清ＴＧ≤ 2 .5ｍｍｏｌ/Ｌ。孕妇、继发性高胆固醇血症、半年内有心肌梗死发作、需应用洋地黄、利尿剂或血管扩张剂治疗的充血性心力衰竭者均排除在外。入选患者被随机分…     

隔日交替服用辛伐他汀和非诺贝特治疗混合高脂血症的疗效和安全性

[英 ]/ＫａｙｉｋｃｉｏˇｇｌｕＭ…∥ＡｍＪＣａｒｄｉｏｌ 1 999,83 ( 7) 1 1 3 5～ 1 1 3 7 本研究采用隔日交替服用辛伐他汀和非诺贝特治疗混合型高脂血症 ,并与每天同时服用上述两药者进行对照 ,旨在探讨隔天交替服药的疗效及安全性。对象和方法　研究对象为混合型高脂血症患者 ,其总胆固醇 >6 46ｍｍｏｌ/Ｌ( 2 5 0ｍｇ/ｄＬ)、低密度脂蛋白胆固醇 (ＬＤＬ Ｃ) >4 1 2ｍｍｏｌ/Ｌ( 1 60ｍｇ/ｄＬ)、甘油三酯 >2 82ｍｍｏｌ/Ｌ( 2 5 0ｍｇ/ｄＬ)和 (或 )高密度脂蛋白胆固醇 (ＨＤＬ Ｃ) <0 9ｍｍｏｌ/Ｌ( 3 5ｍｇ/ｄＬ)。 6个月…     

消退进展评价他汀类药物的研究(REGRESS)

研究的疾病　高脂血症 ,冠心病。目　　的　评价血清胆固醇水平正常或中度升高的冠心病患者 ,经普伐他汀降脂治疗 2年对冠脉病变进展和逆转的影响。设　　计　随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究。病人资料　 885例血清ＴＣ水平在4～ 8ｍｍｏｌ/Ｌ、冠状动脉造影至少有一支狭窄 (程度≥ 5 0 % )的患者。随机分为普伐他汀治疗组 (45 0例 )和安慰剂对照组(435例 )。随　　访　临床评估与治疗 2年后重复冠状动脉造影。治疗方案　普伐他汀 40ｍｇ/ｄ或安慰剂。结　　果　普伐他汀治疗组ＴＣ、ＬＤＬ -Ｃ和ＴＧ分别下降了 2 0 % ,2 9%和2 7% ,Ｈ…     

大剂量单剂辛伐他汀治疗混合性高脂血症的效果

混合性高脂血症以总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇 (ＬＤＬ Ｃ)、甘油三酯升高 ,高密度脂蛋白胆固醇 (ＨＤＬ Ｃ)降低为特点。本研究评价 40ｍｇ/ｄ和 80ｍｇ/ｄ辛伐他汀 (Ｓｉｍｖａｓｔａｔｉｎ)治疗对脂质、脂蛋白和脂蛋白亚组的影响。方法　 2 0例混合性高脂血症患者 ,男 1 3、女 7例 ,平均年龄 ( 51 1± 1 1 1 )岁。两次空腹基础平均总胆固醇 >5 2ｍｍｏｌ/Ｌ( 2 0 0ｍｇ/ｄＬ)、甘油三酯 2 2～ 1 1 3ｍｍｏｌ/Ｌ( 2 0 0～ 1 0 0 0ｍｇ/ｄＬ)。接受国家胆固醇教育计划 1级饮食 1个月 ,患者随机交叉分为 3组 ,分别用安慰剂、辛伐他汀 …     

心血管系统疾病——CARE试验中基础脂质水平对普伐他汀疗效的影响

胆固醇与复发性事件(ＣＡＲＥ)试验将降低胆固醇治疗的对象推广至血浆总胆固醇(ＴＣ)水平<621ｍｍｏｌ/Ｌ(240ｍｇ/ｄｌ)的心肌梗死后患者。本研究旨在探讨ＣＡＲＥ试验中基础脂质水平对复发性冠心病(ＣＨＤ)事件的发生及普伐他汀疗效的影响。方法　4159例心肌梗死后患者进入试验,血浆ＴＣ<621ｍｍｏｌ/Ｌ(240ｍｇ/ｄｌ),低密度脂蛋白胆固醇(ＬＤＬＣ)297～449ｍｍｏｌ/Ｌ(115～174ｍｇ/ｄｌ),甘油三酯(ＴＧ)<385ｍｍｏｌ/Ｌ(350ｍｇ/ｄｌ)。随机分为两组,在常规治疗基础上分别口服安慰剂(2078例)或普伐他汀40ｍｇ/ｄ(2081例)。测定血脂水平…     

临床脂质研究与冠心病一级预防试验(LRC-CPPT)

研究的疾病　高胆固醇血症。目　　的　考核对无症状的原发性高胆固醇血症患者降低胆固醇水平能否减少以后发生冠心病的危险。设　　计　多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。病人资料　 380 6例年龄 35～ 39岁的无症状男性患者 ,均有原发性高胆固醇血症 (血清ＴＣ≥ 6 89ｍｍｏｌ/Ｌ和ＬＤＬ -Ｃ≥ 4 94ｍｍｏｌ/Ｌ) ,并排除下列患者 :血浆ＴＧ >3 39ｍｍｏｌ/Ｌ或Ⅲ型高脂血症者 ,既往有过肯定的或可疑的心肌梗死者 ,有心绞痛、传导阻滞或多个连发室性早搏、ＲｏｎＴ室性早搏或心房颤动、心房扑动者 ,有高血压病或接受抗高血压治疗者 ,…     

普伐他汀与吉非贝齐治疗原发性高胆固醇血症的临床比较研究

多中心观察和比较普伐他汀与吉非贝齐对原发性高胆固醇血症（ＩＩａ或ＩＩｂ型）的治疗作用和安全性。普伐他汀组９０例，给药１０￣４０ｍｇ，每晚１次，吉非贝齐组３７例，给药６００ｍｇ，每日２次，疗程１２周。治疗结束时普伐他汀组和吉非贝齐组服药前后比较，血清总胆固醇（ＴＣ）平均降低２１％和１２％，低密度脂蛋白－胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）平均降低２９％和１３％，甘油三酯（ＴＧ）平均降低２０％和４３％，对高密度脂蛋白