脑缺血合剂质量标准研究

目的建立脑缺血合剂的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对芍药苷、大黄素、大黄酚进行鉴别,采用高效液相色谱（HPLC）法测定芍药苷含量。结果TLC鉴别芍药苷、大黄素、大黄酚具有很好的分离效果,HPLC平均回收率为98.0%（RSD＝1.11%）。结论所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于脑缺血合剂的质量控制。     

紫草解毒软膏质量标准研究

目的 建立紫草解毒软膏的质量标准. 方法 采用薄层色谱(TLC)法对其中盐酸小檗碱、紫草进行鉴别;高效液相色谱(HPLC)法测定其中左旋紫草素的含量,色谱柱为Hypersil BDS C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸(25：75);流速为1.0 mL.min^-1;检测波长516 nm;柱温为30 ℃. 结果TLC鉴别盐酸小檗碱、紫草具有很好的分离效果. 左旋紫草素在4.47～143.10 μg.mL^-1浓度范围内线性关系良好,r＝0.999 9,平均回收率为97.5%(RSD＝1.42%). 结论 所建立的鉴别方法 专属性强,定量方法 简便,准确,可用于紫草解毒软膏的质量控制.     

洁康洗剂的制备及质量标准研究

目的:制备妇科用洁康洗剂并建立其质量标准。方法:采用TLC法对金银花中的绿原酸、黄柏中的小檗碱、苦参中的氧化苦参碱进行鉴别;采用HPLC法对蛇床子素进行含量测定:色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(54∶46),流速为1.1mL.min-1,检测波长为321nm。结果:洁康洗剂中的主要有效成分与相应对照品均有相同的鉴别反应;蛇床子素在13~130μg.mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系。结论:该制剂定性反应灵敏,TLC鉴别专属性强,HPLC定量结果准确、重现性好,所建标准可用于洁康洗剂的质量控制。     

洁阴灵洗液质量标准研究

目的制订洁阴灵洗液的质量标准,方法用薄层色谱（TLC）法鉴别洁阴灵洗液中的苦参碱、龙脑及原药材蛇床子,用高效液相色谱（HPLC）法测定盐酸小檗碱的含量。结果盐酸小檗碱进样量在0．169～0．848μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9995（n=5）;平均回收率为99．51％,RSD为2．33％（n=6）。结论所建立的方法能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于洁阴灵洗液的质量控制。     

妇炎栓质量标准的研究

目的:建立妇炎栓的质量标准。方法:采用TLC法对处方中苦参、蛇床子进行定性鉴别;用HPLC法测定主药黄柏中盐酸小檗碱的含量。结果:在TLC法中均能检出苦参和蛇床子。盐酸小檗碱在0.02～0.5μg范围内有良好的线性关系。平均回收率为100.2％,RSD为1.3％。结论:所建立的方法简单、准确、可靠,可作为控制该制剂的质量标准。     

洁阴泡腾片质量标准研究

目的:建立洁阴泡腾片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别制剂中的白鲜皮、苦参、黄柏、蛇床子、花椒;采用高效液相色谱法测定制剂中盐酸小檗碱的含量。结果:以TLC法鉴别白鲜皮、苦参、黄柏、蛇床子、花椒,方法具有专属性。盐酸小檗碱进样量在0.208～1.04μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9978);平均回收率为101.38%,RSD=1.39%(n=6)。结论:所建标准可用于洁阴泡腾片的质量控制。     

烧伤擦剂质量标准的建立

目的：建立烧伤擦剂的质量标准。方法：采用TLC法对方中黄连、黄柏进行定性鉴别,采用HPLC法测定制剂中盐酸小檗碱的含量。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度好;盐酸小檗碱在0．2～1．2μg范围内,与峰面积呈良好线性关系（r=0．9997）,平均回收率为99．07％,RSD=0．31％（n=6）。结论：该方法专属性强,准确,重复性好,简便易行,可作为烧伤擦剂的质量控制方法。     

痔疾舒洗剂质量标准研究

目的:建立痔疾舒洗剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中黄柏、大黄、地榆进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄柏中盐酸小檗碱的含量。结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强。盐酸小檗碱的进样量在0.2375～1.9000μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.30%,RSD=0.03%(n=6)。结论:所建质量标准可用于痔疾舒洗剂的质量控制。     

补肾丸质量标准研究

目的建立补肾丸的质量控制方法一方法采用薄层色谱（TLC）法对方中主要药材黄柏、山茱萸、生甘草分别进行定性鉴别，采用高效液相色谱（HPLC）法测定盐酸小檗碱的含量。结果定性鉴别方法重现性好、专属性强，含量测定方法的平均回收率为99．90％，RSD为0．95％。结论质量控制方法简单、易行、精密度高、重现性好，能够有效地控制补肾丸的质量。     

清热祛湿洗剂的制备与质量控制

目的 制备清热祛湿洗剂并进行质量控制。方法 以水煎法制备清热祛湿洗剂,以高效液相色谱（HPLC）法测洗剂中蛇床子素的含量,建立性状、鉴别、含量测定等质量标准。结果 清热祛湿洗剂中蛇床子平均回收率为98.43%,RSD=1.31%。结论 该制剂制备工艺可行,性质稳定,质控方法可靠.     

白灵片质量标准研究

目的建立白灵片的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法鉴别白灵片中丹皮酚、芍药苷,采用高效液相色谱 （HPLC）法测定白灵片中阿魏酸含量。结果TLC法鉴别丹皮酚、芍药苷具有很好的分离效果,HPLC法平均回收率97.9%（RSD＝1.2%）。结论该实验建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便,准确,可用于白灵片质量控制。     

参菊洗剂的薄层色谱法鉴别

目的:建立参菊洗剂的薄层色谱法的鉴别方法,为完善其制剂质量控制标准提供依据。方法:采用薄层色谱法对参菊洗剂中苦参碱、小檗碱、蛇床子素进行定性鉴别。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:所建立的方法易于操作、结果准确、专属性强,可适用于参菊洗剂的定性鉴别。     

三藤片质量控制

目的建立三藤片的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法鉴别方中雷公藤、大血藤和鸡血藤,采用高效液相色谱（HPLC）法测定雷公藤甲素含量。结果在TLC色谱中可以检出雷公藤、鸡血藤和大血藤的特征斑点,雷公藤甲素在0.816～8.160 μg范围内呈线性关系,r＝0.999（n＝5）,雷公藤甲素平均回收率97.19%, RSD为1.62% 。结论该方法简便可靠,重复性好,能有效控制该制剂质量。     

高效液相色谱法测定盐酸小檗碱分散片的有关物质

［摘要］目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定盐酸小檗碱分散片的有关物质.方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸溶液（40：60）为流动相;检测波长为263 nm.结果盐酸小檗碱在浓度为2～20 μg·mL-1范围内与峰面积有良好的线性关系（r＝0.999 7）,回收率为100.23%,RSD=1.32%.结论该方法操作简便,精密度高,结果准确、可靠.     

痔科消炎止痛洗剂质量标准的建立

摘 要 目的： 建立痔科消炎止痛洗剂的质量标准。方法: 采用TLC法对痔科消炎止痛洗剂中黄柏、当归、黄芪进行定性鉴别;采用HPLC法测定黄柏中盐酸小檗碱含量,色谱条件为Agilent 5 TC C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相:乙腈 0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（30∶70）,流速：1.0 ml·min^-1,检测波长：265 nm,柱温：30 ℃。结果: 痔科消炎止痛洗剂中黄柏、当归、黄芪的薄层色谱斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰;盐酸小檗碱在0.029～3.628 μg范围内,呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为97.83%,RSD=2.05%（n=6）。结论: 定性、定量方法准确可靠、重复性好,能有效控制痔科消炎止痛洗剂的内在质量。     

黄金膏中盐酸小檗碱的定性鉴别与含量测定

目的:建立黄金膏中盐酸小檗碱的定性鉴别与含量测定方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的盐酸小檗碱进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中盐酸小檗碱进行含量测定。色谱柱为Symmetry Shield Rp-18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为265 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:制剂中盐酸小檗碱的TLC斑点清晰、分离度好。盐酸小檗碱检测质量浓度线性范围为2.5~20.0μg/ml(r=0.999 0);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3%;加样回收率为97.7%~102.1%,RSD为1.68%(n=6)。结论:该方法简便易行、准确、重复性好,可用于黄金膏中盐酸小檗碱的定性鉴别与含量测定。     

藏成药八味小檗皮散的药材鉴别和小檗碱的测定

目的 建立藏成药八味小檗皮散的质量控制方法.方法 采用TLC法鉴别小檗皮、余甘子、甘草、红花;采用HPLC测定制剂中小檗碱的含量.结果 TLC可鉴别出小檗皮、余甘子、甘草、红花的特征斑点.HPLC法测定的小檗碱含量0.094～0.752 μg与峰面积的积分值线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为98.8%(n=9),RSD=1.13 %.结论 所建方法为藏成药八味小檗皮散的质量控制提供了实验依据.     

金芍胶囊的质量标准

目的：建立金芍胶囊的质量标准。方法：采用TLC法鉴别方中赤芍、延胡索、黄柏、莪术、苍术、当归、香附;采用HPLC法测定盐酸小檗碱、芍药苷的含量。结果：在TLC色谱中可检出赤芍、延胡索、黄柏、莪术、苍术、当归、香附的特征斑点,清晰,易于观察;盐酸小檗碱在0．084—2．122μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．06％,RSD=1．33％（n：6）;芍药苷在0．079～1．983μg范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为98．94％,RSD=1．88％（n=6）。结论：方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法。     

风痛安胶囊质量标准的研究

目的建立风痛安胶囊的质量控制方法。方法采用TLC法对处方中的木瓜、连翘进行定性鉴别;用HPLC法测定盐酸小檗碱的含量。结果在TLC色谱中可检出木瓜、连翘;盐酸小檗碱进样量在0.0312~0.6236μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为98.4%,RSD为1.8%。结论方法简便,准确,重复性好,可用于控制风痛安胶囊的质量。     

消炎止痒洗剂的质量标准研究

目的：制定消炎止痒洗剂的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对本品处方中的黄柏、黄连、黄芩、苦参4味中药进行了鉴别;应用高效液相色谱（HPLC）法对消炎止痒洗剂中的有效成分进行了含量测定。结果：TLC法鉴别结果特异性强,重现性良好;含量测定符合《中华人民共和国药典》（2010年版）中HPLC法（附录ⅥD）的要求。结论：本项研究可作为日后制定消炎止痒洗剂质量标准的依据。