首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
鸟类具有两条独立的视系统投射到端脑:(1)顶盖传出系统,即视网膜-顶盖-丘脑圆核-外纹状体,与哺乳动物的视网膜-上丘-丘脑-纹区皮层系统相似;(2)丘脑传出系统,即视网膜-丘脑背外侧核-上纹状体,与哺乳动物的视网膜-膝状体-纹状皮层系  相似文献   

2.
目的 :研究老年人内侧膝状体的形态、毗邻及供血动脉来源、分支、分布和病理改变。方法 :体视及手术显微镜下观察 60~ 80岁年龄的脑内侧膝状体的形态、毗邻和血供情况 ;取内侧膝状体来源动脉 (大脑后动脉 )光镜下观察动脉壁的病理改变情况。结果 :内侧膝状体呈半球形 ,动脉来源于大脑后动脉的分支 ,即丘脑膝状体动脉 ,脉络丛后内、外动脉和丘体动脉 ,每侧有小动脉 ( 6.8± 1 .5 )支 ,大脑后动脉粥样硬化改变者占 88.3 %。结论 :内侧膝状体动脉细小 ,仅由大脑后动脉供血 ,动脉硬化可致小动脉管腔狭窄 ,供血不足 ,可能是老年人听力下降的原因之一。  相似文献   

3.
目的:研究外侧膝状体动脉的来源、数量、分布以及相关动脉的病理变化,为外侧膝状体因缺血所致视野缺损提供形态学依据。方法:在体视显微镜和手术显微镜下,对45例90侧,成人脑标本进行观察,研究外侧膝状体动脉的起源、数量、分布,对其中50~70岁的60侧脑标本的外侧膝状体相关动脉做病理切片观察。结果:外侧膝状体的血供主要来自脉络丛后外动脉、丘脑膝状体动脉和膝络丛前动脉,其中多动脉来源型占80.0%,单一动脉来源型占20.0%。病理组织切片观察发现动脉管壁有动脉粥样硬化改变的占88.3%。其中小动脉被完全阻塞的占10.0%(6侧),部分阻塞占30.0%(18侧)。结论:50岁以上者出现视力下降、视野缺损,特别是双眼同向性偏盲,若排除其他疾患,则可能是脑底动脉粥样硬化引起外侧膝状体血供障碍所致。  相似文献   

4.
目的研究猫内侧膝状体(medial geniculate body,MGB)的立体定位与主要亚核团的三维可视化及其与听皮层(auditory cortex,AC)的神经投射。方法在细胞构筑及采用辣根过氧化物酶(Horseradish Peroxidase,HRP)、生物素葡聚糖胺(biotinylated dextran amine,BDA)进行神经追踪基础上,建立猫内侧膝状体及听皮层冠状切片的二维数据库,通过软件Amira实现可视化及三维建模。结果1.猫内侧膝状体腹侧群(MGBv)、背侧群(MGBd)以及内侧群(MGBm)三个主要亚核团的重建模型真实、精确,再现了猫右脑半球内MGB各亚核团的自然形态及毗邻。2.内侧膝状体各亚核团的构成方式、听皮层的层状分布模式、广义听皮层内部各亚区之间的配布模式之间存在着相对应的组构格局。结论细胞构筑、神经示踪、组织化学染色和数字人图像处理技术相结合,实现了内侧膝状体主要亚核团的三维重建,对听觉通路的相关研究和小核团的数字解剖学研究具有重要意义。  相似文献   

5.
目的 观察成年金黄地鼠左侧视神经眶内切断术后,视交叉、视束、外侧膝状体以及上丘内小热休克蛋白27(small heat shock protein,HSP27)表达的变化。方法 免疫组织化学染色法及光密度测定。结果 在正常对照和手术对照组,双侧视交叉、视束、外侧膝状体和上丘未见明显免疫反应物,光密度值之间亦无显著差异。而在实验组,与左侧相比,右侧视交叉、视束、外侧膝状体和上丘免疫组织化学染色明显增强。术后1周,右侧脑内视觉通路可见免疫反应物明显沉着的阳性细胞,形态类似星形胶质细胞。统计学分析显示,视交叉、外侧膝状体和上丘左、右两侧的光密度差值在术后1周时最大,至术后第2周迅速降低,以后下降趋势减缓,到术后8周仍可见右侧光密度值高于左侧。结论 一侧视神经切断后,对侧视交叉、视束、外侧膝状体和上丘等区域均有HSP27表达的增强,并可持续至术后8周之久。提示上述区域HSP27表达增强与视觉通路的损伤有关,但其发生机理及生物学意义尚待进一步研究。  相似文献   

6.
外泌体(Exos)是一种由细胞分泌的具有脂质双分子层结构的囊泡,形态似杯状,分子直径在30~140 nm。目前,外泌体在疾病的早期诊断、药物靶向运输、组织再生上已经表现出了强大的潜力。在骨组织工程中,外泌体能够传递特殊的蛋白、miRNAs、生物活性因子等促使间充质干细胞朝着成骨细胞分化,通过激活某些信号通路来上调成骨相关的基因,修复骨缺损和实现骨再生。  相似文献   

7.
视觉诱发电位(visual evoked potential,VEP)为检测视神经上行通路皮质下结构(包括视神经、视交叉、视束、外侧膝状体和视放射)的神经电生理检查方法之一,主要反映视网膜视锥细胞的电活动情况,从而检测视觉通路神经的功能.Halliday等[1]最先将棋盘格翻转视觉诱发电位(PS-VEP)用于临床并获得肯定结果,其后VEP被广泛应用,已成为神经眼科学重要的辅助诊断手段之一.  相似文献   

8.
p38MAPK信号通路及其在全身炎症反应中的作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
分裂原激活的蛋白激酶(MAPK)级联是细胞内主要的信号转导系统。细胞运用这一系统将细胞外信号传递细胞核,介导细胞产生反应。近年来发现一类新的MAPK通路——p38MAPK信号通路,对其结构和功能以及在全身炎症反应中的作用机制已有所了解,在信号通路水平阻断和调控p38MAPK的表达和活性、治疗过度炎症反应性疾病可能成为急性炎症反应新的治疗途径。  相似文献   

9.
后丘脑动脉的显微解剖及其微血管构筑   总被引:3,自引:1,他引:3  
用手术显微镜观测了48例成人后丘脑的动脉,并用墨汁明胶灌注,厚片透明,碱性磷酸酶染色示血管内皮及甲酯铸型法,在体视显微镜和扫描电镜下观察了14例胎儿后丘脑的微血管构筑。后丘脑的动脉分为内侧膝状体丘脑动脉,外侧膝状体丘脑动脉和膝状体间丘脑动脉。  相似文献   

10.
本文采用HRP方法观察了猫外侧膝状体腹核至上丘和顶盖前区的定位投射,HRP注射在上丘深层后,可见同侧较吻端的外侧膝状体腹核内侧部腹侧半的许多细胞被标记,这些细胞成团分布,多为圆形或卵圆形。注射在吻端顶盖前区以后,二侧较尾端的外侧膝状体腹核外侧部的细胞被标记,以对侧为主。注射至尾端顶盖前区(部分扩散至上丘)后,同侧较尾端的外侧膝状体腹核外侧部腹侧半的细胞被标记。与注射于上丘者相比,细胞密度较低,亦为圆形或卵圆形,提示外侧膝状体腹核至上丘或顶盖前区的投射具有较明显的局部组构关系。  相似文献   

11.
本实验采用了顺行和逆行追踪技术,对金黄地鼠上丘与丘脑视核团的纤维联系进行了实验观察。一、用尼氏和Loyez染色法,对4只正常金黄地鼠上丘和外侧膝状体背核和腹核的正常结构做了观察。二、3~H-亮氨酸和3~H-脯氨酸注入动物上丘不同部位(4只,存活期一天)后,可见神经末梢标记于同侧的外侧膝状体背核和腹核的外侧部位。若注射部位在上丘外侧,其投射部位在外侧膝状体背核和腹核的尾外侧;注射部位移向内侧,投射部位移向吻外侧。三、将HRP注入外侧膝状体背核(4只,存活期一天)或腹核(2只,存活期一天)或后外侧核(2只,存活期一天)后,在同侧上丘浅层见有标记神经元。在上丘深层则未见。本实验说明了上丘浅层的神经元对同侧的外侧膝状体背核和腹核有局部定位的投射,并按视野和视网膜将该投射作定位排列。  相似文献   

12.
剥夺性弱视猫外侧膝状体c-fos基因及Fos蛋白表达   总被引:7,自引:0,他引:7  
为研究生后关键期内,正常猫及剥夺性弱视猫外侧膝状体神经元功能形态的变化规律,对正常视发育敏感期的幼猫行左眼睑缝合术,造成剥夺性弱视模型,采用Nissl染色法及电镜观察正常猫及剥夺性弱视猫外侧膝状体神经元的形态改变,并用免疫组化和原位杂交技术检测Fos蛋白及cfos基因的表达情况。结果显示:(1)剥夺猫剥夺层外侧膝状体神经元的截面积比非剥夺层及正常猫的明显变小,差异有显著性(P<0.05);(2)超微结构显示:剥夺性弱视猫的剥夺层出现大量变性的细胞,剥夺4周时最为显著;(3)正常猫外侧膝状体神经元Fos蛋白和cfos原位杂交的阳性细胞数及OD值随着时间的延长而降低。同龄猫剥夺层外侧膝状体Fos蛋白和cfos原位杂交阳性细胞数及OD值较正常猫减少(P<0.05)。结果提示:猫视觉的可塑性敏感期为生后4周到8周。剥夺性弱视猫外侧膝状体剥夺层及非剥夺层神经元形态及功能与正常猫相比较均发生改变。Fos法可以成为衡量弱视猫外侧膝状体兴奋性状态与形态学定位相结合的实验方法,但必须注意神经可塑性对其的影响。  相似文献   

13.
随着外泌体的发现,外泌体介导的新的细胞间信息传递和物质交换途径越来越受到研究人员的关注。外泌体生成过程与许多病毒组装和流出通路有相当大的重叠,提示外泌体可能在病毒感染中起作用。体外实验也显示,外泌体在病毒感染过程中发挥着非常重要的作用。一方面,外泌体可传递病毒核酸和蛋白质,并可能改变微环境,促进感染扩散;另一方面,外泌体可通过激活抗病毒通路或传递抗病毒分子引起机体免疫应答。外泌体是促进感染扩散还是触发免疫抑制感染扩散?其作用受到哪些因素的影响?本文对外泌体在病毒感染中的作用做一综述,以期为理解病毒感染和机体免疫进程提供参考,为诊断、治疗和预防病毒性疾病提供新思路。  相似文献   

14.
P2X7受体介导的细胞信号传导研究进展   总被引:2,自引:1,他引:1  
P2X7受体是最有特点的P2X家族核苷酸受体,有独特的结构和功能,近年的研究表明它可介导细胞信号传导.通过钙离子,P2X7受体偶联2条信号途径 PLD的激活和IL-1β的分泌;P2X7受体还介导P38、ERK、JNK 3条MAPK信号通路的激活. P2X7受体在不同细胞通过特定的PTK活化MAPK信号通路.  相似文献   

15.
破坏8只大白鼠的一侧下丘,用Nauta方法染色,追踪下丘传出纤维的投射地点,得到下列结果。同侧投射:下丘最大量纤维是通过下丘臂上行,小部分终止于中脑被盖外侧网状核,大部分终止于内侧膝状体。下丘少量纤维通过顶盖脑桥束下行终止于外侧桥核。下丘极少量纤维终止于中脑中央灰质及上丘深层。对侧投射:下丘向对侧投射的纤维,除逆行纤维外,都通过下丘连合走向对侧,其中大量纤维终止于对侧下丘背侧部,少量纤维走向下丘臂终止于中脑被盖外侧部网状核。逆行纤维的投射:下丘发出少量逆行纤维,沿外侧丘系逆行而下,至上橄榄核簇平面分成二股:一股穿锥体束行向对侧,终止于对侧斜方体腹侧核、蜗背核及蜗腹核;另一股转弯终止于同侧斜方体腹侧核、蜗背核及蜗腹核。基于以上情况,可知下丘传出纤维绝大部分是终止于同侧内侧膝状体及对侧下丘,通过后者,又可与对侧内侧膝状体取得间接联系。作者推测下丘在听觉传导系统中的功能地位,似乎为一感觉中枢,它对低级反射的作用很小。  相似文献   

16.
<正>JAK-STAT信号通路是近年来发现的一条由多种细胞因子刺激的信号转导通路,广泛的存在于多种细胞中。例如,JAK3存在于骨髓和淋巴系统,JAK2、STAT3存在于神经胶质细胞,而STAT5则存在于海马神经细胞等。JAK-STAT信号通路不仅参与细胞的增殖、分化、凋亡以及免疫调节等许多重要的生物学过程,还在发育分化、增殖的调控和维持中发挥重要作用。随着研究的不断深入,目前认为该信号传导途径的传递过程不仅复杂,而且其调控机制也精细多样,与其它的信号传导途径有着错综复杂的联系,例如Ras途径。因此,目前认为此信号通路主要由三个成分组成,即酪氨酸激  相似文献   

17.
Notch信号通路与神经干细胞的增殖分化   总被引:2,自引:0,他引:2  
Notch信号通路是调节细胞增殖分化的一条古老的途径,传统观点认为它是通过“旁侧抑制”发挥作用的,近来许多研究表明,Notch系统也有激活和指导细胞分化的作用。神经干细胞是一种有自新能力的多能干细胞,是神经元和神经胶质细胞的共同前体细胞,对于它的研究是一个全新的领域。这一老一新的结合可使我们从一个不同以往的角度看待一些神经系统疾病,如Alzheimer′s病等疾病的发病机制和治疗方案。  相似文献   

18.
血管生成素的特点及其对血管生成的调节作用   总被引:15,自引:5,他引:15       下载免费PDF全文
器官和组织的血管生成包括两个过程 :血管形成 (vasculogenesis)和血管新生 (angiogenesis)。目前研究表明有两条调节途径参与了血管生成过程 ;一条是血管内皮生长因子 (vascularendothelialgrowthfac tor,VEGF)及其受体(flt-1等 )调节通路 ,另一条是血管生成素 (angiopoietin ,Ang)及其受体 (Tie)调节通路。这两条途径协同作用 ,共同促进机体血管形成。近年来对血管生成素及其Tie受体调节通路的研究越来越受到人们重视。1 血管生成素 (angio…  相似文献   

19.
张信文 《解剖学杂志》1995,18(5):426-429
将CB-HRP注入百灵鸟嗅叶X区,在同侧上丘脑背外侧核内侧部有标记终末,在同侧上纹状体腹侧尾核、中脑Tsai腹侧区和双侧蓝斑有标记细胞。结果表明:X区向上丘脑背外侧核内侧部射,它接受上纹状腹侧尾核、中脑Tsai腹侧区和蓝斑的传入。根据本文结果和作者以往的研究表明,上纹状体腹侧尾核的发声控制通过两条路径与原纹体栎核联系:一条是直接通路,另一条是上纹状休腹侧尾核先投射到X区,由X区投射到上丘脑背外侧核  相似文献   

20.
经外侧裂入路行基底节区高血压脑出血手术的解剖和技巧   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:为经外侧裂行基底节区高血压手术提供显微外科解剖学基础和手术技巧。方法:15例头颅湿标本,模拟手术入路观察外侧裂区解剖结构和相互毗邻关系并进行手术入路研究。结果:视辐射分前、中、后3束,前束覆盖颞角前尖端顶壁和侧壁,中束在颞角上壁和侧壁,前束和后束从外侧膝状体发出后向前卷曲,而后束离开外侧膝状体后终止于距状沟上岸没有向前的卷曲,后束走行于侧脑室下角的外侧壁,这样视辐射纤维存在于脑侧面的颞角的顶壁和中后及侧壁,颞角下壁没有视辐射纤维;经外侧裂、梨状皮质和钩的入路行基底节区高血压手术时,可以不损伤视辐射和钩束。结论:手术入路经外侧裂通过钩前面和上面的梨状皮质能安全进入基底节区而不损伤视辐射和钩束的主要部分。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号