输卵管系膜囊肿1例

患者女 ,5 1岁 ,右下腹隐痛 4天。查体 :右下腹压痛 ,反跳痛 ,右侧麦氏点稍外 ,可触及一约 5ｃｍ× 4ｃｍ× 5ｃｍ大小包块 ,位置深 ,活动较好 ,基底不清 ,质韧 ,触痛明显 ,妇检无异常。Ｂ超子宫大小形态正常 ,肌层回声均匀 ,子宫偏右上方可探及一囊性包块 ,大小约 5 .8ｃｍ×4 .5ｃｍ ,壁厚 0 .4ｃｍ ,双附件显示不清。ＣＴ检查示子宫及双侧卵巢未见异常 ,右下腹腔内可见一 5ｃｍ× 4ｃｍ× 6ｃｍ大小的密度均匀包块 (如图 ) ,ＣＴ值 12Ｈｕ左右 ,可见完整包膜 ,厚度不均 ,与邻近肠管局部分界不清 ,增强检查 ,包膜强化 ,内容均未见改变。Ｃ…     

双侧输卵管同时妊娠1例报告并文献复习

目的提高双侧输卵管同时妊娠的临床认识,避免误诊误治。方法报道1例双侧输卵管妊娠临床资料并复习相关文献。结果双侧输卵管妊娠临床表现不典型,术前诊断困难,多数超声仅诊断单侧病变,容易误诊误治。结论双侧输卵管妊娠虽然罕见,但处理棘手,故临床医师应予以重视。     

巨犬输卵管系膜囊肿1例分析

对罕见巨大输卵管系膜囊肿1例分析如下. 1 病历摘要 女,25岁.因自觉腹围增大1 a,彩超发现盆腹腔包块1周余,于2010-07-26收入院.查体:腹膨隆,如孕8个月大小,包块上界达剑突下2指,质软,边界触及不太清,肝脾肋下未及,下腹压痛及反跳痛(一).     

颅底硬膜外表皮样囊肿恶变1例报告并文献复习

目的探讨颅底硬膜外表皮样囊肿恶变的临床特征及预后。方法报告颅底硬膜外表皮样囊肿恶变1例,结合相关文献分析其临床、影像学及病理特点,探讨其诊断、治疗及预后。结果颅底硬膜外表皮样囊肿恶变临床比较少见。影像学对表皮样囊肿典型病例诊断不难,恶变病例较困难,常需术后病理。外科治疗为首选。结论表皮样囊肿恶变机制目前不清,治疗应在手术切除基础上给予放射和化学治疗,预后欠佳。     

牵牛花综合征1例报告并文献复习

牵牛花综合征（morning glory syndrome,MGS）是一种少见的眼底先天畸形,又称牵牛花视盘发育异常（morningglory disc anomaly,MGDA）。其特征是视盘范围扩大,呈粉红色,视盘中央呈漏斗样凹陷,其外环绕一隆起的脉络膜、视网膜萎缩带,视盘及其边缘出现异常血管,整体看上去形似一朵牵牛花。现将我院收治的1例牵牛花综合征患者报告如下。     

输卵管绒癌1例报告并文献复习

输卵管绒癌非常少见,我院收治1例,现结合文献复匀如下. 1 病历摘要 女,35岁.主因停经80 d,阴道出血22 d,下腹痛3d,加重0.5h于2011-02-10夜间急诊入院.患者平素月经规律,4/30d,末次月经2010-11-20,停经58 d开始出现少量阴道出血,淋漓不净,未见组织物排出,无恶心等不适,下腹隐痛3d,入院前0.5h突然下腹剧痛,伴恶心、呕吐、口渴、头晕,无晕厥,伴肛门坠胀.既往否认慢性病史.孕1产1,1999年自娩一次.无避孕.查体:T 36℃,P 102次/min,BP 90/55 mm Hg,一般情况差,神情淡漠,精神差,贫血貌,四肢厥冷,全身皮肤、黏膜苍白,口唇苍白,家属背人病房,查体欠合作.腹肌紧张,压痛(+),反跳痛(+).未及包块,移动性浊音(+).妇检:外阴已婚经产型,见血迹;阴道畅,暗红血迹;宫颈光滑,举、摆痛明显;子宫前位,压痛(+),触诊不满意;腹肌紧张,双附件触诊不满意,压痛明显.导尿(尿少,5 ml),查尿HCG阳性;血红蛋白97 g/L;阴道后穹窿穿刺:抽出不凝血2ml.诊断:异位妊娠破裂?失血性休克.     

纵隔前肠囊肿癌变1例报告并文献复习

对纵隔前肠囊肿癌变1例结合文献复习如下。1病历摘要女,58岁,维吾尔族。以咳嗽、胸闷、气短1个月余,加重1周为主诉入院。1个月前患者因受凉出现咳嗽、咳痰,胸闷、气短及双侧胸部针扎样痛,伴有进食哽咽感,无发热、痰血,1周来上述症状加重。体格检查：全身浅表淋巴结未触及肿大,颈部气管偏左,甲状腺未触及肿大,桶状胸,双肺哮呜音,余未见明显异常。辅助检查：（1）颈部超声：纵隔右内上方可见一无回声分布,大小约5．8cm×5．2cm,界清,有包膜,包膜光滑,内透声可。（2）肿瘤标记物：CA～19962．41U／ml余未见异常。（3）胸部X线片：右上纵隔可见高密度肿块影,边缘光滑,局部气管向左侧移位。     

原发性肝淀粉样变性1例报告并文献复习

目的：探讨原发性肝淀粉样变性的临床特点、病理特征、诊断及治疗。方法：报道1例原发性肝淀粉样变性,并复习相关文献。结果：原发性肝淀粉样变性常见临床表现有肝大、ALP及-γGT显著升高,可伴有单克隆蛋白、总胆固醇和血小板升高,病理检查可见淀粉样物质沉积,常用治疗方法为马法兰联合泼尼松。结论：原发性肝淀粉样变性临床罕见,特异性临床表现少,肝穿刺活检为主要确诊手段,治疗以M P方案为主。     

输卵管巧克力囊肿误诊1例分析

对输卵管巧克力囊肿误诊1例分析如下。 1 病历摘要 女，43岁。5d前因腹痛、发热，在当地医院诊断为急性阑尾炎，予抗炎治疗，B超检查发现右附件区囊性包块。1998年曾剖腹行左侧卵巢囊肿切除术。再次超声检查所见：右附件区见一囊性包块，大小6．1cm×4．0cm×4．1cm，与周围组织粘连，内透声差，可见不均匀密集点状回声，囊壁厚，其旁可见正常卵巢回声，彩色多谱勒血流显像示：囊壁上可见少许血流信号。     

ANCA相关性小血管炎1例报告并文献复习

系统性血管炎可分为原发性和继发性.血管炎归属风湿科,但常常影响到肺或肺部症状为主,则往往就诊于呼吸科,由于认识不足,误诊为肺炎、肺结核、肺间质病等屡见不鲜[1].因此,就我科近来收住的1例ANCA相关性小血管炎病例予以报告总结,并结合文献复习.     

Chediak-Higashi综合征1例报告并文献复习

目的:提高对Chediak-Higashi综合征的认识。方法:对1例Chediak-Higashi综合征患儿的临床资料进行分析,并复习国内外相关文献。结果:Chediak-Higashi综合征主要表现为反复感染、眼部及皮肤白化病,加速期患者主要为全血细胞减少、肝脾淋巴结肿大等噬血细胞综合征表现。本病的确诊依靠在外周血涂片、骨髓片中的有核细胞胞浆内找到紫红色、圆形或椭圆形的巨大颗粒。结论:Chediak-Higashi综合征是一种罕见病,预后差,在临床中应加深对该病的认识,以早期诊断。     

睾丸单纯性巨大囊肿1例

1病历摘要 男,71岁。发现右侧阴囊包块伴会阴部不适2a,胀痛不适加重2个月就诊。查体：右侧阴囊明显肿大,表面光滑,有囊性感,无压痛,透光试验阳性。超声检查：左侧睾丸大小正常,内可见0．5cm×0．5cm无回声,余睾丸实质回声均匀,右侧睾丸呈一无回声区,大小6．1cm×3．0cm,边界清晰,边缘规整,壁薄且内壁光滑,无回声内部透声好,     

子宫血管瘤1例报告并文献复习

目的：探讨子宫血管瘤的临床病理特点、鉴别诊断及治疗原则。方法：观察分析1例子宫血管瘤的临床病理特点并相关文献复习。结果：子宫血管瘤临床表现不典型，术前诊断困难，容易误诊误治。结论：子宫血管瘤虽然为罕见的良性肿瘤，但它可危及患者生命，故临床医师应予以重视。     

上腔静脉肉瘤1例报告并文献复习

目的：总结原发性上腔静脉肿瘤的临床特点和手术治疗方案。方法：分析我院近年收治的1例上腔静脉肉瘤患者临床特点、鉴别诊断、手术治疗经过及随访结果。结果：患者行上腔静脉肉瘤切除＋上腔静脉-右房人工血管旁路术,术后患者生活质量良好,无任何临床症状,术后8个月人工血管血栓形成,再行人工血管及残余上腔静脉切除并无名静脉-右房人工血管旁路术,术后随诊3a,患者无复发。结论：提高上腔静脉肉瘤治愈率的关键是早期诊断和积极的外科治疗。     

垂体柄中断综合征1例报告并文献复习

垂体柄中断综合征(pituitary stalk interruption syndrome,PSIS)是一种十分罕见的疾病,现将1例分析如下。1病历摘要男,15岁。以生长发育迟缓10 a为主诉于2010-07-06入院。患者近10 a来生长发育迟缓,身高低于同龄男性。患者6a前进入青春期后生长发育较同龄男性明显迟缓,无第二性征发育,外生殖器发育欠佳。4个月前患者于我院儿科就诊,确诊     

Morgagni疝1例报告并文献复习

目的探讨Morgagni疝的CT表现特征、鉴别诊断及CT对制定手术方案的价值。方法回顾性分析1例Morgagni疝的诊治过程,并复习文献。结果 CT显示肿块呈脂肪密度,位于胸骨后心膈角区,其间见含气扩张的肠管及弯曲条状血管影,膈上肠管向下延续并通过一狭颈即疝囊颈部与膈下肠管相连,疝囊颈部大小、形态清晰可见,呈项圈征,颈部肠管聚拢、缩窄呈束腰征。手术所见疝孔大小与CT显示一致。结论 Morgagni疝的CT表现具有一定特异性,非含气肿块需与纵隔其他肿块鉴别,CT检查有助于明确疝孔大小、疝内容物及相关并发症,对制定手术方案具有重要价值。     

Wegener肉芽肿1例报告并文献复习

风湿性疾病是指一大类病因各不相同,但均累及关节及其周围组织的疾病.特别是其中的弥漫性结缔组织病,多为多系统损害,他们的血液学异常很常见[1],有些疾病以血液学异常为首发表现;有些疾病与血液学异常同时发生.两系统疾病有时互为影响,在临床工作中要对两系统疾病有一定认识和警惕,以免误诊.现报告1例血管炎的诊治过程.     

硬化性胸腺瘤1例报告并文献复习

目的：探讨硬化性胸腺瘤的诊治特点。方法：对硬化性胸腺瘤1例进行文献复习。结果：1例罕见硬化性胸腺瘤,术前诊断为前纵隔占位（考虑畸胎瘤）,经胸骨正中切口完整切除并明确诊断。结论：硬化性胸腺瘤属于罕见疾病,易漏诊,术前影像学诊断并无特殊。其病理组织学特点为肿瘤内含上皮细胞和淋巴细胞而表现为经典胸腺瘤的特征,但广泛的透明样变和硬化的纤维胶原包裹肿瘤组织。     

脑内曲霉菌感染1例报告并文献复习

目的探讨颅内曲霉菌感染早期诊断及治疗。方法分析解放军371中心医院收治的1例脑内曲霉菌感染的临床及影像学资料,结合文献探讨该病的临床特点及早期诊断及治疗方法。结果对颅内曲霉菌感染影像学及临床表现认识不足是不能早期诊断的原因。结论提高对脑内曲霉菌感染的临床、影像学的认识及真菌感染的临床警惕性有助于早期诊断,降低病死率。