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1.
目的:评价盐酸丁咯地尔治疗脑梗死的临床疗效。方法:将脑梗死患者120例随机分为治疗组和对照组各60例,对照组用丹参注射液250mL静脉滴注,qd,5%葡萄糖氯化钠注射液250mL加胞二磷胆碱0.75g静脉滴注,qd。治疗组在对照组相同治疗的基础上,应用盐酸丁咯地尔氯化钠注射液250mL静脉滴注,qd。两组均14d为1个疗程,共治疗2个疗程。结果:治疗组显效率、总有效率明显优于对照组,治疗组各型的治愈率均高于对照组,轻型和中型疗效优于重型。结论:盐酸丁咯地尔治疗脑梗死疗效优于传统内科治疗。 相似文献
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葛根素注射液联合丁咯地尔治疗急性脑梗死临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察葛根素注射液联合丁咯地尔(麦道可兰)对急性脑梗死的临床疗效。方法:92例急性脑梗死患者随机分为葛根素注射液对照组,丁咯地尔对照组与葛根素联合丁咯地尔治疗组,分别观察各组对急性脑梗死的总有效率。结果:葛根素注射液组、丁咯地尔组与联合用药组的总有效率分别为80.65%、79.31%、96.88%,联合用药组与葛根素注射液组、丁咯地尔组之间差异显著(P<0.05)。结论:葛根素注射液联合丁咯地尔治疗急性脑梗死疗效优于单药应用。 相似文献
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目的:探讨盐酸丁咯地尔注射液在临床治疗急性期脑梗死患者的疗效,将我院收治的42例急性脑梗死患者随机分为两组双盲对照,对照组采用我院神经内科脑血管病的常规方法治疗,治疗组在对照组的基础上加用盐酸丁咯地尔注射液0.2g静脉滴注,1次/d,共14d,分别于治疗前后进行神经功能缺损程度评分。结果:治疗组神经功能缺损程度改善总有效率明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:早期配合使用盐酸丁咯地尔注射液可明显减轻急性脑梗死患者的致残程度,改善预后。 相似文献
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目的观察盐酸丁咯地尔联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者100例随机分为两组:治疗组60例,应用盐酸丁咯地尔注射液150mg和丹红注射液20ml,分别加入250ml生理盐水或5%葡萄糖中静滴,1次/d,共15d;对照组40例,应用脉络宁注射液20ml,加入250ml生理盐水或5%葡萄糖中静滴,1次/d,共15d;治疗前后监测神经功能缺损评分。结果治疗组与对照组两组间疗效比较有显著差异性。结论盐酸丁咯地尔联合丹红注射液治疗急性脑梗死有效的、安全的药物。 相似文献
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[摘要]目的观察盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死患者102例,分成治疗组52例,对照组50例,治疗组给予盐酸丁咯地尔100 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL,对照组给予川芎嗪160 mg加入0.9%氯化钠注射液,两组用法均为静脉滴注,qd,连用15 d。疗程结束后评定临床疗效。结果治疗组总显效率84.6%,基本痊愈率38.5%;对照组总显效率58.0%,基本痊愈率18.0%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效确切,值得临床推广应用。 相似文献
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目的观察盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法选择105例急性脑梗死患者随机分为治疗组58例,静脉滴注盐酸丁咯地尔150mg,1次/d;对照组47例,静脉滴注复方丹参注射液20mL,1次/d,2组疗程均为2周,治疗前及治疗结束后检测血液流变学。结果治疗组总有效率为91.4%,明显高于对照组74.5%,两组比较有显著性差异(P<0.05),治疗后2组血液流变学均有所改善,而治疗组较对照组改善更明显(P<0.05),且不良反应轻微。结论应用盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死疗效显著,且较安全。 相似文献
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盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗塞400例 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗塞的疗效。方法:对我科收治的400例急性脑梗塞病人随机分为对照组、治疗组各200例。对照组给予基础治疗即用706代血浆500ml加复方丹参注射液20ml静滴,每天1次,共14天;治疗组在基础治疗上用生理盐水250ml加盐酸丁洛地尔注射液200mg静滴,每天1次,共14天。结果:根据全国第四届脑血管病学术会议通过的临床疗效评定标准,治疗组、对照组的总有效率分别为85%、72%。结论:地盐丁咯地尔是治疗急性脑梗塞安全有效的药物。 相似文献
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盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法:急性脑梗死86例,随机分为2组:治疗组给予盐酸丁咯地尔注射液150mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,1次·d-1;对照组给予复方丹参注射液20mL加入生理盐水250mL中静脉滴注,1次·d-1。2组均治疗15d后进行疗效评定,并对治疗前后凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板黏附率及血脂等生化指标进行对比分析。结果:治疗组基本痊愈率(68·2%)明显高于对照组(35·7%,P<0·01)。各生化指标对比提示盐酸丁咯地尔的抗凝降纤作用突出。结论:早期使用盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死安全、有效,且疗效优于复方丹参。 相似文献
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丁咯地尔与脉络宁治疗脑梗死比较 总被引:13,自引:2,他引:11
目的:比较丁咯地尔与脉络宁治疗脑梗死的疗效。方法:60例脑梗死病人,其中30例采用丁咯地尔200mg加入5%葡萄糖注射液500mL,静脉滴注(静滴),qd,14d为一个疗程。另30例为对照组,采用脉络宁20mL加入5%葡萄糖注射液500mL,静滴,qd,14d为一个疗程。结果:丁咯地尔组总有效率87%,显效率63%。脉络宁组总有效率64%,显效率30%(P<0.05)。丁咯地尔对脑循环动力学有显著改善(P<0.01)。该药不良反应较少。结论:丁咯地尔治疗脑梗死的疗效优于脉络宁。 相似文献
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蕲蛇酶治疗急性脑梗死72例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :研究蕲蛇酶治疗急性脑梗死的临床应用。方法 :将 13 2例患者随机分为两组 ,治疗组应用蕲蛇酶治疗急性脑梗死 72例 ,并与低分子右旋糖酐治疗对照。结果 :蕲蛇酶组基本痊愈 12例 ( 16.7% ) ,显著进步 3 4例 ( 4 7.2 % ) ,进步 18例 ( 2 5 .0 % ) ,总有效率 ( 88.9% ) ,与对照组比较差异极显著 (P <0 .0 1)。结论 :用蕲蛇酶治疗急性脑梗死疗程短 ,无明显不良反应 ,值得临床推广。 相似文献
13.
奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床观察 总被引:5,自引:0,他引:5
目的: 观察奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性.方法: 81例经临床脑CT和/或MRI扫描确诊为急性脑梗死患者,随机分成奥扎格雷治疗组40例和东菱克栓酶对照组41例,两组均于治疗前后2周作神经功能缺损评分,结合治疗后患者的病残程度评定临床疗效,同时作凝血功能、血小板聚集和血粘度等检测.结果: 总有效率为97.5%,与对照组相比无显著性差异(P>0.05),奥扎格雷对血小板聚集有显著抑制作用.结论: 静脉滴注奥扎格雷治疗急性脑梗死安全,有效. 相似文献
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盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死临床观察 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:观察盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:设立盐配丁咯地尔治疗组及低分子右旋糖酐加复方丹参对照组。治疗前后检测血液流变学及采用神经功能缺损和生活能力状态量表评分进行疗效判定。结果:治疗组总有效率90.7%,高于对照组的68.9%。治疗组血液流变学改善,神经功能缺损评分减少,与对照组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论:盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死有较好疗效,副作用少而轻。 相似文献
15.
ZHU Xiu-mei 《临床医药实践》2008,(Z2)
目的:观察奥扎格雷钠联合舒血宁治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法:应用奥扎格雷钠联合舒血宁治疗进展性脑梗死62例,并设对照组59例,于治疗前及治疗后7,14,21 d分别对神经功能缺损和日常生活能力进行评分,并评价其临床疗效。结果:奥扎格雷钠联合舒血宁治疗进展性脑梗死与对照组比较神经功能缺损评分明显降低,生活能力明显改善,总有效率91.9%,与对照组相比差异有显著性(P<0.01)。结论:奥扎格雷钠联合舒血宁治疗进展性脑梗死效果显著。 相似文献
16.
目的:观察辛伐他汀对急性脑梗死患者血浆同型中胱氩酸(Hcy)和血脂的影响。方法:发病7天内脑梗死患者60例,随机分为治疗组和对照组(各30例),治疗组采用辛伐他汀20mg/d,其6周;对照组则不用调脂药,其它治疗相同。治疗前后分别检测血浆Hcy浓度、血脂水平和进行神经功能缺损评分,并进行两组比较。结果:辛伐他汀治疗后总有效率(90.00%)明显高于对照组(40.00%)(P〈0.05),血脂水平明显改善,差异有显著性;血浆Hcy浓度稍降低,而对照组不明监。结论:辛伐他汀可降低血脂水平,有效治疗脑梗死,但对Hcy作用不明显。 相似文献
17.
目的:观察悦安欣治疗急性脑梗死疗效及其对血脂、血液流变学指标的影响。方法:将196例急性脑梗死患者随机均分为治疗组与对照组。除均给予胞二磷胆碱、肠溶阿司匹林、B族维生素等综合治疗外,治疗组加用悦安欣注射液20ml,对照组加用血塞通注射液10ml,1次/d,疗程均为3wk。比较2组疗效及头颅CT改变情况,并观察治疗组血脂、血液流变学指标的变化。结果:治疗组与对照组总有效率分别为96.94%、86.73%(P<0.05);治疗组与对照组头颅病灶缩小或密度减低率分别为63.89%、42.42%(P<0.05);治疗组治疗前、后血脂、血液流变学指标均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:悦安欣能改善脑供血、血脂代谢,降低全血粘度,治疗急性脑梗死安全、有效。 相似文献
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目的:观察复方丹参液射液联用氦-氖激光血管内照射(ILIB)治疗老年急性脑梗死患者的临床疗效。方法:复方丹参注射液联用ILIB治疗40例(治疗组)与单用复方丹参注射液治疗60例(对照组),qd,疗程均为20d,观察疗效及血液流变学指标的变化。结果:治疗组治愈35例(87.5%),好转5例(12.5%);对照组治愈42例(70.0%),好转16例(26.7%),治疗组治愈率显著优于对照组(P〈0.0 相似文献
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耿国民 《药物流行病学杂志》2012,(8):376-378
目的:回顾性研究桂哌齐特注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:70例急性脑梗死患者分为治疗组(36例)和对照组(34例),在常规疗法的基础上,对照组给予降纤酶注射液,ivd qd,连用14 d为一个疗程;治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320 mg、曲克芦丁脑蛋白水解物注射液10 ml,ivd qd;连用15 d后进行疗效评定。结果:治疗组和对照组总有效率分别为88.9%、85.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:马来酸桂哌齐特注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死安全,有效。 相似文献