薄层扫描法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法双波长薄层扫描法。结果按测定方法测定,补骨脂素的平均加样回收率为97.3%,RSD=2.72%。异补骨脂素的平均加样回收率为97.9%,RSD=2.49%。结论本法可以用于该药药材的质量控制。     

高效液相色谱法测定万寿春口服液中补骨脂素和异补骨脂素的含量

采用高效液相色谱法测定了万寿春口服液中补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果显示 ,补骨脂素对照品线性范围为2 .3 0～ 2 7.6ug,r=0 .9999,平均回收率为 99.2 % ,RSD=2 .0 % ;异补骨脂素对照品线性范围为 2 .0 6～ 2 4.7ug,r=0 .9999,平均回收率为 10 0 .3 % ,RSD=1.4%。     

高效液相色谱法测定复方补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的　测定复方补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法 　高效液相色谱法。结果　对样品未经分离 ,直接测定 ,补骨脂素和异补骨脂素的平均含量分别为 1.45 1mg· ml- 1和 1.15 1mg·ml- 1 ,方法平均回收率分别为 10 0 .92 % (RSD=1.81% )和 99.3 1% (RSD=2 .19% )。结论 　高效液相色谱法可作为该药控制指标之一。     

补骨脂微乳液中补骨脂素与异补骨脂素的含量测定

摘要目的建立高效液相色谱法测定补骨脂微乳液中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法采用Kromasil C18柱,以甲醇 0.6%醋酸溶液（50：50）为流动相,检测波长246 nm。结果补骨脂素在4.24～50.88 μg·mL－1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.3%（RSD＝1.51%）;异补骨脂素在4.48～53.76 μg·mL－1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.6%（RSD＝1.65%）。结论该方法简便可行,重复性好,可用于补骨脂微乳液中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定。     

HPLC法测定生新发胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量

目的:建立同时测定生新发胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法.方法:高效液相色谱法,色谱柱为Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(46:54),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为246 nm.结果:补骨脂素和异补骨脂素线性范围均为0.05~0.50 μg;平均加样回收率分别为100.11%,99.49%;RSD分别为1.12%,0.75%.结论:该方法准确、可靠、重复性好,能同时测定生新发胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量,可作为生新发胶囊质量控制的含量检测方法.     

HPLC法测定克白酊中补骨脂素、异补骨脂素和盐酸异丙嗪的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定克白酊中补骨脂素、异补骨脂素和盐酸异丙嗪的含量测定方法。方法采用HPLC对补骨脂素、异补骨脂素和盐酸异丙嗪的含量进行测定。结果克白酊中补骨脂素含量在10~100μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率99.0%(n=6),精密度RSD=0.13%;异补骨脂素含量在10~100μg/ml范围内线性关系良好(r=1),平均回收率99.6%(n=6),精密度RSD=0.10%;盐酸异丙嗪含量在10~80μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率101.1%(n=6),精密度RSD=2.04%。结论该方法简单,结果准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定孕康糖浆中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的建立HPLC法测定孕康糖浆中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定。色谱柱:Agilent C18柱,流动相:甲醇-水(40∶60),流速:1.0 ml.min-1,检测波长:246 nm。结果补骨脂素在0.0334～0.334μg(r=0.9999),异补骨脂素在0.047 5～0.475μg(r=0.999 9)之间线性关系良好;补骨脂素的平均回收率为98.31%,RSD=1.49%;异补骨脂素的平均回收率97.30%,RSD=1.18%。结论试验表明,该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可以用于孕康糖浆的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:测定制斑素注射液中补骨脂素和异补骨脂素的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Spherisorb C18分析柱(150 mm×4.0 mm,5μm),流动相为甲醇-水(50∶60),紫外检测波长为295 nm,柱温为35℃,流速为1.1 mL/min.结果:补骨脂素浓度在10～90μg/mL(r=0.9999)范围内,异补骨脂素浓度在10～90μg/mL(r=0.999 8)范围内与峰面积呈线性关系;补骨脂素和异补骨脂素平均回收率(n=5)分别为98.52%(RSD=1.6%)和99.30%(RSD=1.6%).结论:反相高效液相色谱法操作简便、快速、准确、可行,可用于测定制斑素注射剂中补骨脂素和异补骨脂素的含量和该制剂的质量控制.     

HPLC法测定丹芪和血片中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的建立HPLC法测定丹芪和血片中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法采用Sim-Pack C18柱,甲醇-水（45∶55）为流动相,柱温25℃,流速1 ml·min^-1,检测波长为247 nm。结果补骨脂素和异补骨脂素分别在5.65～56.5 mg·L^-1,4.52～45.2 mg·L^-1范围内线形关系良好,相关系数分别为r补骨脂素=0.9998,r异补骨脂素=0.9996。两组份的回收率分别为补骨脂素99.42%,RSD=1.64%;异补骨脂素98.68%,RSD=2.31%。结论本法可同时测定补骨脂素和异补骨脂素,方法简便、准确、可作为制剂的定量分析方法。     

HPLC法测定骨康胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:采用HPLC法测定骨康胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量.方法:十八烷基键合硅胶为填充剂;流动相:甲醇-2%冰醋酸(1:1);检测波长:246nm;柱温:室温;流速:1.0mL/min.结果:补骨脂素对照品在所试浓度0.03215~0.2572mg/mL范围内和异补骨脂素对照品在所试浓度0.02745~0.2196mg/mL范围内与峰面积积分值均有良好的线性关系,平均回收率分别为99.27%、99.07%,RSD分别为1.37%、1.52%.结论:本法方便、准确、重现性好,可用于测定骨康胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量.