肌苷口服液中肌苷的稳定性研究

目的：研究肌苷口服液中的肌苷在弱酸性条件下的稳定性。方法：采用HPLC法，以C18为色谱柱，甲醇-水(30：70)为流动相，茶碱为内标，检测波长为248nm。结果：肌苷在pH6．2的溶液中，分别在35℃和5℃下贮藏5d及15d，其含量降解均不超过0．5％。结论：肌苷口服液中的肌苷在弱酸性条件下能稳定存在。     

超滤萃取法提取抗生素

目的：传统的抗生素提取工艺中，溶剂萃取过程中的乳化现象既影响萃取收率和产品质量，以及动力消耗一直是未能很好解决的难题。方法：本文介绍了一种新的提取方法：超滤／萃取法。结果：该方法萃取过程不发生乳化现象，青霉素G的萃取收率平均比原工艺高2％，且青霉素G钾盐质量有明显提高。结论：该方法可以在实际生产中得到应用。     

超滤技术在刺五加提取工艺中的应用

目的:利用超滤技术缩短刺五加提取液的生产周期,降低成本,提高产品质量.方法:对刺五加提取液超滤前后的各项理化指标进行检测,并进行对比.结果:经过超滤的刺五加提取液含量有一定的损失,但生产周期明显缩短,澄明度明显提高.结论:超滤可以缩短刺五加提取液的生产周期和提高产品的质量.     

超滤应用于维生素C提取工艺

采用国产中空纤维超滤设备，分离维生素C发液中的殖留菌丝体及蛋白质等杂质，可简化a-酮基古龙酸提取工艺，降低成本和能耗，并提高维生素C的收率和质量。     

HPLC法测定肌苷氯化钠注射液中肌苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定肌苷氯化钠注射液中肌苷的含量的方法.方法 采用ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(10∶90)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为248 nm.结果 肌苷在0.1～0.6μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为99.6%,RSD为0.5%,n=9.结论 本方法结果准确,重现性较好.     

酶电极法测定肌苷发酵液中肌苷含量

目的寻找一种更好的测定肌苷的方法。方法以固定化核苷磷酸化酶(EC 2.4.2.1)、黄嘌呤氧化酶(EC 1.2.3.2)与过氧化氢电极构成电流型酶电极,研究了肌苷酶电极分析法的各种分析条件及参数,并与柱层析法对比测定了肌苷发酵液中肌苷含量。结果酶电极法测定结果与柱层析法测定结果之间有较好的一致性(r=0.9448;F=8.848,F0.01(2,16)=19.44)。结论采用酶电极法测定肌苷发酵液中肌苷含量具有专一性高、成本低、分析速度快等优点。     

肌苷注射液中肌苷含量测定的方法探讨

1实验方法与结果 1.1仪器、试剂及样品 仪器高效液相色谱仪SP8810,可见-紫外检测器SP8450,积分仪SP4290,美国光谱物理公司出品;分析柱:C-18柱,5um,4.6mm～250mm,大连化物所出品;紫外分光光度仪CARRY100,美国VARIAN公司出品.     

肌苷口服液中肌苷的稳定性研究

目的 研究肌苷口服液中的肌苷在弱酸性条件下的稳定性。方法 高效液相色谱法,以RP-C18色谱柱,甲醇:水(30:70)为流动相,茶碱为内标,以248nm为检测波长。结果2％(g/ml)的肌苷在pH6.2的溶液中,分别在35℃和5℃下贮藏5d及15d,其含量降解均不超过0.5％。结论 肌苷口服液中的肌苷在弱酸性条件下稳定性好。     

反相高效液相色谱法测定肌苷注射液中肌苷的含量

目的 :建立测定肌苷注射液中肌苷含量的反相高效液相色谱法。方法 :采用HypersilC18,以甲醇 水 (1 0∶90 )作流动相 ,在 2 49nm紫外波长检测。结果 :肌苷在 8.0 2～ 40 .1 0 μg·ml- 1范围内有良好的线性关系 (r =0 .9998)。平均回收率为1 0 0 .5%(n =9) ,RSD为 1 .2 2 %。结论 :该法简便、快速、准确 ,可作为测定肌苷注射液中肌苷的含量。     

紫外分光光度法快速测定肌苷注射液中肌苷的含量

目的 本文建立一种肌苷注射液的紫外分光光度法含量测定。方法 以水为溶媒，检测波长在248nm的条件下，对肌苷注射液进行定量分析。结果 肌苷在浓度3μg-18μg范围内线性良好，以吸收系数法得其平均回收率为100.1%,RSD为0.9%。结论 结果表明该方法稳定可靠、简便、快速、重现性好。     

肌苷氯化钠注射液中肌苷含量的两种测定方法比较

目的：比较肌苷氯化钠注射液中肌苷含量的两种测定方法.方法：分别采用高效液相色谱（HPLC）法及紫外分光光度（UV）法测定.HPLC法采用DiamonsilTM C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（10∶ 90）为流动相,检测波长为248nm,流速为1.0 ml·min-1,进样量为20 μl,柱温为30℃.UV法采用水为溶剂,检测波长为248 nm.结果：HPLC法肌苷质量浓度在6.51 ～32.56 μg· ml-1范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.78％,RSD=0.24％（n=9）;UV法肌苷质量浓度在6.0～14.0 μg·ml-1范围内与吸光度线性关系良好,r =0.999 6,平均回收率为99.31％,RSD =0.25％ （n=9）.统计学结果显示两种方法测定结果差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：UV法可以作为肌苷氯化钠注射液半成品含量的测定方法.     

纸层析-分光光度法测定肌苷制剂的含量

纸层析－分光光度法测定肌苷制剂的含量刘志祥,王国华,姜素萍（杭州新星制药厂,杭州３１００１１）肌苷（Ｉｎｏｓｉｎｏｕｍ）又名９－Ｄ－核糖次黄嘌呤,因其制剂疗效确切可靠,广泛应用于临床。制剂的含量测定一般采用紫外吸收系数法［１］［２］。由于肌苷的分解产...     

反相高效液相色谱法测定肌苷氯化钠注射液中的有关物质含量

目的建立肌苷氯化钠注射液有关物质的检测方法。方法反相高效淳相色谱法,HypersiL C18柱（4．6×250mm,10μm）,流动相：甲醇-水（10：90）,检测波长：248nm。结果肌苷及共有关物质得到基线分离（R〉1．5）,最低检测量为0．5ng,控制总杂质量不得过1．0％。结论本法简便、快速、准确,适用于肌苷及其制剂的质量控制。     

肌苷片的处方改进

目的 寻求制备肌苷片的优化处方。方法 对肌苷片原处方进行改进，将L－HPC应用于其制备工艺。结果 改进后处方明显优于原处方。结论 L－HPC能改进肌苷片的制备工艺。     

高碘酸滴定法测定肌苷的含量

目的建立高碘酸滴定法测定肌苷的含量。方法用高碘酸滴定法测定肌苷的含量并与紫外分光光度法作对比。结果高碘酸滴定法作肌苷含量测定,方法简便快捷,终点变色灵敏,测定结果准确可靠。结论分析结果准确,重现性好,更有效地测定肌苷的含量,不受仪器设备条件限制。使肌苷的含量测定在容量分析中占有一位置。     

高效液相色谱法测定肌苷葡萄糖注射液中肌苷的含量

目的：建立肌苷葡萄糖注射液中肌苷含量的高效液相色谱测定法。方法：采用Hypersil ODS柱，以甲醇 水(10∶90)为流动相，检测波长为248 nm，流速1.0 mL·min 1。结果：肌苷浓度在8～40 μg·mL 1范围内有良好线性关系(r＝0.999 9)。平均回收率102.3%(n＝5)，RSD为0.7%。结论：该法简便、快速、准确，可测定注射液中肌苷的含量。     

高效液相色谱法测定肌苷注射液的含量

目的 :用高效液相色谱法测定肌苷注射液的含量。方法 :采用HypersilODS 2柱 ,pH 5 .0、0 .0 5mol/L的醋酸钠缓冲液为流动相 ,检测波长 2 48nm。结果 :平均回收率为 99.7% ,RSD为 0 .2 6%。结论 :该法操作简便、快速、准确 ,重现性、稳定性好 ,为肌苷注射液含量测定的一种理想方法