更昔洛韦联合泼尼松治疗中老年带状疱疹疗效观察

目的:观察更昔洛韦联合泼尼松治疗中老年带状疱疹的疗效和后遗留神经痛(PHN)的发生情况。方法:对照组静脉滴注更昔洛韦0.25g,每日2次,连用7～8d,疼痛剧烈者口服吲哚美辛25mg,每日3次。治疗组静脉滴注更昔洛韦0.25g,每日2次,连用7～8d,疼痛剧烈者口服吲哚美辛25mg,每日3次,同时加服泼尼松10mg,每日3次,连服4d,第5天递减,共7d。结果:治疗组与对照组后遗留神经痛发生率分别为4.6%和30.7%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:更昔洛韦联合泼尼松治疗中老年带状疱疹能明显缩短止疱、结痂、脱痂时间,尤其止痛效果好,PHN发生率显著减少。     

更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹30例疗效观察

目的：观察评估更昔洛韦和泼尼松联合治疗带状疱疹的临床疗效。方法选取60例带状疱疹患者,随机分为联合用药组和对照组,每组30例。联合用药组每日静脉滴注更昔洛韦辅以口服泼尼松治疗;对照组仅每日静脉滴注更昔洛韦。10日疗程后观察评估两组患者的疗效。结果更昔洛韦和泼尼松联合用药有助于增强带状疱疹患者的治疗效果,且使病症好转的时间加快。结论更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹的疗效稳定确切,值得在临床上推广使用。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂联合伐昔洛韦治疗老年带状疱疹的临床观察

目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂联合伐昔洛韦治疗老年带状疱疹的疗效和安全性。方法:90例老年带状疱疹患者随机分为治疗组(47例)与对照组(43例)。对照组口服伐昔洛韦片1 g,bid,连用1周;维生素B1片10 mg,tid+甲钴胺胶囊0.5mg,tid,连用2周。治疗组在对照组用药基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂注射液20 mg,加入0.9%氯化钠注射液100 ml中,ivgtt,qd,连用2周。结果:治疗组的止疱、结痂、疼痛减轻时间均短于对照组(P<0.05);治疗组与对照组的总有效率分别为85.11%、67.44%(P<0.05)。治疗结束1个月后随访,治疗组与对照组后遗神经痛的发生率分别为6.38%、20.93%(P<0.05)。治疗期间两组患者均未发生严重不良反应。结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂联合伐昔洛韦治疗老年带状疱疹疗效确切,能显著减少带状疱疹后遗神经痛的发生。     

更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹临床观察

目的观察更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹的有效性和安全性。方法选取带状疱疹患者64例,随机分为对照组及治疗组,各32例。对照组采用静滴更昔洛韦,治疗组在对照组的基础上加口服泼尼松治疗,14d为1个疗程,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组痊愈率、总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组无明显不良反应。结论更昔洛韦联合泼尼松能有效治疗带状疱疹,无明显不良反应,具有临床推广意义。     

薄芝糖肽联合伐昔洛韦片治疗带状疱疹110例临床疗效观察

目的观察薄芝糖肽联合伐昔洛韦片治疗带状疱疹的临床疗效。方法将110例带状疱疹患者随机分为两组,观察组55例给予薄芝糖肽注射液每次10mg,每天1次;口服伐昔洛韦片每次0．3g,每天2次;对照组55例仅给予口服伐昔洛韦片每次0.3g,每天2次。两组疗程均为14d。观察两组患者治疗的总有效率,疼痛减轻、消逝时间和带状疱疹后神经痛（PHN）发生率。结果观察组及对照组治疗总有效率分别为92．7％、72．7％,观察组疼痛减轻、消逝时间短于对照组。PHN发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论薄芝糖肽联合伐昔洛韦片能有效治疗带状疱疹。缩短PHN时间,降低PHN的发生率,且疗效优于单用伐昔洛韦片。     

更昔洛韦联合双八面体蒙脱石治疗婴幼儿秋季腹泻130例

目的观察更昔洛韦联合双八面体蒙脱石治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效。方法将230例秋季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组130例给予更昔洛韦注射液静脉滴注,5mg·kg-1,bid,连用3d。对照组100例给予利巴韦林注射液,10mg·kg-1,qd,连用3d。两组均同时加服双八面体蒙脱石,均不使用抗生素治疗,根据脱水程度给予口服补液盐或静脉补液,及时纠正酸中毒,并给予对症治疗。结果治疗组显效78例,有效36例,无效16例;对照组显效30例,有效33例,无效37例。治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.01),治疗组腹泻控制时间[(3.23±1.26)d]明显短于对照组[(5.79±2.57)d](P<0.01)。结论更昔洛韦联合双八面体蒙脱石治疗婴幼儿秋季腹泻具有较好的疗效。     

超激光照射联合伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的:比较不同剂量伐昔洛韦及超激光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性.方法:选择90例带状疱疹患者为研究对象,随机分为三组,每组30例.A组患者采用伐昔洛韦1000mg每日2次口服,共服7d;B组患者采用伐昔洛韦300mg每日2次口服,共服10d;C组采用伐昔洛韦300mg每日2次口服,共服10d并联合应用超激光进...     

窄谱中波紫外线联合更昔洛韦治疗老年带状疱疹疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合更昔洛韦治疗老年带状疱疹的临床疗效。方法 60例老年带状疱疹患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组采用NB-UVB联合更昔洛韦治疗,对照组仅予更昔洛韦治疗。观察2组临床疗效及止痛时间、止疱时间、结痂时间。结果观察组总有效率高于对照组,止痛时间、止疱时间、结痂时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 NB-UV联合更昔洛韦治疗老年带状疱疹取得较好的疗效,值得临床推广应用。     

更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹21例疗效分析

目的观察更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹的临床疗效。方法选择2010年12月～2011年12月本院皮肤科确诊的带状疱疹患者42例．随机分为观察组和对照组各21例，对照组予更昔洛韦注射液250mg，每日1次静滴。观察组更昔洛韦注射液250mg，每日1次，静滴；泼尼松片晨起顿服20mg，共4d，第5天起减量至晨起顿服10mg，连用4d后停药；疗程8d。比较两组的疗效及皮损结痂天数、疱疹消退天数、疼痛缓解天数。结果观察组和对照组总有效率分别为95．24％、71．43％，两组总有效率比较，差异有统计学意义（x2=15．264，P〈0．05）。观察组皮损结痂天数为（7．65±1．44）d、疱疹消退天数为（6．11±1．08）d、疼痛缓解天数为（7．78±1．34）d，对照组皮损结痂天数为（9．23±1．22）d、疱疹消退天数为（8．51±1．19）d、疼痛缓解天数为（9．26±1．80）d，两组临床症状、体征消失时间比较。差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗过程中观察组3例出现发热、头痛以及恶心呕吐等胃肠道不适症状，减少药物剂量之后反应消失，全部完成治疗。结论更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹疗效确切，能明显改善患者的临床症状．不良反应少，值得推广和应用。     

干扰素与万乃洛韦联合治疗老年带状疱疹127例

目的观察干扰素和万乃洛韦联合治疗老年带状疱疹的疗效。方法将127例老年带状疱疹患者随机分为2组:干扰素和万乃洛韦联合治疗组,肌注干扰素γ100万u,每日1次,连续使用5～7d,同时口服万乃洛韦,每次300mg,每日2次,连服7d;对照组口服万乃洛韦,每次300mg,每日2次,连服7d。结果联合治疗组的止疱、止痛、结痂时间较对照组明显缩短,2组比较有显著性差异(P<0.01)。总有效率治疗组93.8%,对照组80.6%,差异有显著性(P<0.05)。结论干扰素和万乃洛韦联合治疗老年带状疱疹优于单独使用万乃洛韦。     

更昔洛韦联合转移因子治疗带状疱疹的临床研究

目的 评价更昔洛韦联合转移因子胶囊治疗带状疱疹的临床疗效,为临床治疗带状疱疹提供治疗方案.方法 将70例带状疱疹患者按随机的原则分到两组,实验组给予静滴更昔洛韦同时口服转移因子;对照组只静滴更昔洛韦.两组均连续治疗7d.结果 实验组痊愈率为80.00％,总有效率为97.14％;对照组痊愈率为60.00％,总有效率为88.57％,经统计学处理,两组疗效差异有统计学意义(P＜0.05),实验组优于对照组.结论 更昔洛韦联合转移因子可提高临床治疗带状疱疹的疗效,值得临床推广.     

单磷酸阿糖腺苷联合万乃洛韦治疗老年带状疱疹80例疗效观察

目的 观察单磷酸阿糖腺苷联合万乃洛韦治疗老年带状疱疹的临床疗效及安全性.方法 80例老年带状疱疹患者随机分为两组:单磷酸阿糖腺苷与万乃洛韦联合治疗组,单磷酸阿糖腺苷200mg静脉滴注,每日一次,连续7天,同时口服万乃洛韦,每次300mg,每日2次,连服10天;对照组口服万乃洛韦,每次300mg,每日2次,连服10天.结果 单磷酸阿糖腺苷与万乃洛韦联合治疗组在止疱、止痛、结痂时间均显著低于对照组(P＜0.01),后遗神经痛发生率明显降低(P＜0.05).结论 单磷酸阿糖腺苷联合万乃洛韦治疗老年带状疱疹起效快,能有效缩短病程、降低后遗神经痛发生率.     

更昔洛韦与卡介菌多糖核酸联合治疗老年带状疱疹疗效分析

目的评价更昔洛韦与卡介菌多糖核酸联合治疗老年人带状疱疹的临床疗效及安全性。方法选择108例老年带状疱疹患者,对照组52例,单用更昔洛韦;治疗组56例,给予更昔洛韦、卡介菌多糖核酸联合治疗。结果治疗组可明显缩短病程,减轻疼痛,止痛时间明显缩短,减少后遗症,两组比较差异有显著性（P〈0.01）,2组均无严重不良反应发生。结论更昔洛韦联合卡介菌多糖核酸治疗老年带状疱疹高效、安全。     

更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗小儿带状疱疹的疗效观察

目的 评价更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗小儿带状疱疹的疗效及安全性.方法36例小儿带状疱疹患者分为两组,治疗组用更昔洛韦5 mg·kg-1静脉滴注,每日2次,联合复方甘草酸苷10 mL静脉滴注,每日1次.对照组单用更昔洛韦5 mg·kg-1静脉滴注,每日2次.两组疗程均为7 d.结果 治疗组有效率为90.0%,对照组有效率为75.0%,两组比较差异有统计学意义,(P＜0.05).患者各项症状、体征消退时间,治疗组比对照组明显缩短(P＜0.01) :不良反应的发生,治疗组与对照组相比P＞0.05,两组之间无统计学意义.结论 更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗小儿带状疱疹起效快,疗效高,毒副作用小,安全性好.     

中西结合治疗带状疱疹神经痛的疗效及对免疫功能的调节

目的观察化毒丹联合更昔洛韦治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效。方法治疗组采用化毒丹(3g/次,2次/d)联合更昔洛韦治疗,对照组静脉滴注更昔洛韦(5mg/kg,1次/d)。其他治疗措施及方法基本相同。结果中西结合法治疗组在止疱时间、疱疹消退时间及血清IL-2水平均优于对照组(P>0.05)。结论化毒丹联合更昔洛韦治疗带状疱疹神经痛可得到较好疗效,减缓患者疼痛,增强机体免疫功能。     

膦甲酸钠联合强的松治疗76例带状疱疹临床观察

目的探讨膦甲酸钠与强的松联合治疗带状疱疹疗效观察。方法治疗组76例,膦甲酸钠3.0g静滴,qd,连用10天;同时服用强的松20mg,晨起顿服。对照组70例,服用伐昔洛韦0.3g,bid,连用10天。两组同时服用VitB120mg,tid;外用喷昔洛韦软膏。观察两组间水疱停止发展﹑结痂﹑止痛时间及后遗神经痛的发生率。结果膦甲酸钠组症状改善优于对照组,后遗神经痛发生率低。结论膦甲酸钠联合强的松治疗带状疱疹是一种安全有效的方法。     

更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗先天性巨细胞病毒感染临床分析

目的观察更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗先天性巨细胞病毒(CMV)感染的疗效。方法将54例CMV感染患儿随机分成2组,每组27例。治疗组在常规治疗基础上加用更昔洛韦5mg/kg静脉滴注,2次/d,连用14d,维持量5mg/kg,1次/d,连用14d。丙种球蛋白400mg/kg,1次/d,连用3d。对照组予常规治疗。结果治疗组和对照组在疗程结束后,在临床表现、实验室检查及病毒学结果转归方面进行比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗先天性巨细胞病毒感染疗效较好,且不良反应小,值得临床推广。     

更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的疗效观察

目的观察更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的临床疗效。方法将70例带状疱疹患者随机分为两组,治疗组35例,给予更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗;对照组35例,给予更昔洛韦治疗,比较两组止疱、结痴、止痛、痊愈时间及后遗神经痛发生率。结果治疗组总有效率为80.9%,明显优于对照组的54.3%(P<0.01),后遗神经痛发生率两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效明显优于单用更昔洛韦。     

伐昔洛韦与紫外线联合治疗带状疱疹40例

［摘要］目的观察伐昔洛韦与紫外线联合治疗带状疱疹的疗效。方法带状疱疹患者80例，随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组给予伐昔洛韦0.3 g， bid，po,紫外线隔日照射1次，共治疗10 d;对照组单用阿昔洛韦0.2 g， 每天5次，po ，10 d。结果治疗组患者症状、体征消退时间明显短于对照组。结论伐昔洛韦与紫外线联合治疗带状疱疹的疗效较单用阿昔洛韦显著。     

更昔洛韦治疗新生儿先天性巨细胞病毒感染临床效果观察

目的观察更昔洛韦在治疗新生儿先天性巨细胞病毒（CMV）感染上的疗效。方法将69例先天性CMV感染患儿随机分成3组,更昔洛韦组及丙种球蛋白组各27例、对照组15例。更昔洛韦组在常规治疗基础上加用更昔洛韦,诱导阶段：5mg／kg,静脉泵入,2次／d,连用14d,维持阶段：5mg／kg,1次／d,连用7d。丙种球蛋白组在常规治疗及应用更昔洛韦基础上加用丙种球蛋白400mg／kg,1次／d,连续应用3d。对照组予以常规治疗。结果治疗结束后,对患儿临床表现、实验室检查结果进行比较,各治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论应用更昔洛韦治疗先天性巨细胞病毒感染安全、有效、经济。