利福喷丁对初治菌阳肺结核强化期阴转率的影响

目的探究利福喷丁对初治菌阳肺结核强化期阴转率的影响。方法选取2014年4月-2018年5月在我院接受治疗的150例初治菌阳肺结核患者为研究对象,随机分为利福喷丁组、利福平组及左氧氟沙星组,每组50例。利福喷丁组采用2HLZE/4HLE治疗方案,利福平组采用2HRZE/4HRE治疗方案,左氧氟沙星组采用2HVZE/4HVE治疗方案。比较三组患者治疗1个月末及2个月末痰菌阴转数及阴转率;评估三组患者治疗2个月末病灶吸收及空洞直径变化情况;比较三组患者不良反应发生情况。结果利福喷丁组治疗1个月末及2个月末痰菌阴转率均高于利福平组及左氧氟沙星组(P0. 05);治疗2个月末利福喷丁组病灶吸收率及空洞愈合率均高于利福平组及左氧氟沙星组(P0. 05);不良反应发生率低于利福平组及左氧氟沙星组(P0. 05)。结论利福喷丁治疗初治菌阳肺结核能有效降低其强化期阴转率,且安全性高,具有更好的治疗效果。     

利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的应用效果对比

目的:对比利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的应用效果。方法:随机选取2015年5月至2017年5月我院呼吸内科收治的肺结核患者80例,依据治疗方法将这些患者分为利福喷丁组(n=40)和利福平组(n=40)两组,对两组患者的痰涂片转阴、空洞闭合、病灶吸收情况、临床疗效、不良反应发生情况进行统计分析。结果:利福喷丁组患者的痰涂片转阴率、空洞闭合率、病灶吸收率92.5%(37/40)、67.5%(27/40)、87.5%(35/40)均显著高于利福平组75.0%(30/40)、52.5%(21/40)、75.0%(30/40)(P0.05),治疗的有效率90.0%(36/40)显著高于利福平组75.0%(30/40)(P0.05),胃肠道反应、皮疹、白细胞降低、肝功能异常发生率12.5%(5/40)、0、10.0%(4/40)、22.5%(9/40)均显著低于利福平组32.5%(13/40)、15.0%(6/40)、22.5%(9/40)、42.5%(17/40)(P0.05)。结论:利福喷丁在肺结核治疗中的应用效果较利福平好。     

利福喷汀临床治疗耐利福平肺结核患者的效果观察

目的了解利福喷汀治疗耐利福平肺结核的的临床疗效。方法 85例耐利福平肺结核患者随机分为对照组(40例)、观察组(45例),在常规治疗基础上,对照组患者给予利福平治疗,观察组给予利福喷汀治疗,对比两组治疗效果。结果治疗3、6、12个月痰菌阴转率观察组分别为4.4%、31.1%、62.2%,对照组分别为10.0%、12.5%、27.5%,除治疗3个月末对照组阴转率高于观察组外,治疗6、12个月末观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(P值均0.05)。治疗12个月后,观察组X线显著改善率为44.4%,对照组为20.0%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间对照组不良反应发生率为50.0%,观察组为51.1%,差异无统计学意义(P0.05)。结论耐利福平肺结核患者选择采用利福喷汀治疗临床疗效较好。     

利福喷汀治疗初治涂阳肺结核132例临床观察

目的 观察利福喷汀对初治涂阳肺结核患者的有效性及安全性.方法 选取2007年12月~2009年12月本所收治的初治涂阳肺结核患者132例,均衡分为治疗组与对照组各66例,治疗组采用2HL2ZE/4HL2方案,对照组采用2HRZE/4HR方案,观察比较两组患者的痰菌阴转、X线胸片好转情况及药物不良反应发生情况.结果 治疗组和对照组在治疗3个月末时和满疗程时痰菌阴转率分别为86.4%、98.5%和84.8%、97.0%,X线胸片好转率分别为84.8%、80.3和90.9%、89.4%,两组疗效比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗组和对照组的总不良反应及胃肠道反应和肝功能损害发生率分别为30.3%、71.2%和18.2%、37.9%及4.5%、22.7%,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.01）.结论 利福喷汀治疗初治涂阳肺结核疗效确切,不良反应少,安全性高,可以在临床中应用.     

氟嗪酸、对氨基水杨酸异烟肼、利福喷丁三联治疗难治性肺结核疗效观察

目的　探讨氟嗪酸、对氨基水杨酸异烟肼 (力克肺疾 )、利福喷丁三联化疗方案治疗难治性肺结核的临床疗效。方法　将 83例难治性肺结核患者随机分成 2组。治疗组 4 2例患者采用氟嗪酸、力克肺疾、利福喷丁治疗 ,疗程 9个月 ;对照组 4 1例患者采用异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺治疗 ,疗程亦为 9个月。观察并比较两组患者症状、痰菌、X线结果及药物副作用。结果　疗程结束后 ,治疗组痰菌阴转率和X线示病灶吸收好转率均明显高于对照组 (P <0 .0 0 5 )。结论　氟嗪酸、力克肺疾、利福喷丁三联用药是目前治疗难治性肺结核的较好化疗方案 ,且安全。     

利福喷丁胶囊联合标准抗结核药物治疗老年肺结核患者的疗效

目的分析利福喷丁胶囊联合标准抗结核药物治疗老年肺结核患者的疗效。方法选取2017年10月至2018年10月于医院治疗的82例老年结核病患者,按照不同的治疗方法分为两组,各41例。对照组采用标准抗结核药物治疗,试验组在对照组基础上采用利福喷丁胶囊治疗,比较两组转阴情况、治疗效果以及不良反应发生情况。结果试验组治疗2、3、6、12个月后转阴率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论利福喷丁胶囊联合标准抗结核药物治疗老年肺结核患者的疗效显著,可提高转阴率,缓解临床症状,且用药安全性高。     

利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的临床效果及安全比较

目的:比较利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的临床效果及安全性。方法:将2017年3月至2018年3月收治的64例肺结核患者分为两组,将采取利福喷丁治疗的32例患者设为治疗组,将采取利福平治疗的32例患者设为对照组,对比其结果。结果:治疗组治疗总有效率较对照组高,不良反应发生率较对照组地,P 0.05。结论:利福喷丁相比于利福平在治疗肺结核中的疗效和安全性更佳,更适宜在临床中推广应用。     

利福喷丁不同给药方法在老年肺结核中的应用

目的研究利福喷丁不同给药方法对老年肺结核的效果。方法选取我院2015年11月～2018年11月收治的120例老年肺结核病人,随机分组,两组均行利福喷丁600mg联合异烟肼300mg治疗,观察组利福喷丁每周1次,异烟肼每日1次,对照组利福喷丁每周2次,异烟肼每日1次。结果观察组空洞闭合率高于对照组,P0.05;观察组痰菌转阴率高于对照组,P0.05。观察组总吸收率高于对照组,P0.05。观察组不良反应发生率明显低于对照组,P0.05。结论用利福喷丁治疗老年肺结核,每周1次的剂量是效果最明显的,值得推广应用。     

司帕沙星和帕司烟肼治疗多耐药肺结核的疗效分析

目的 观察以司帕沙星和帕司烟肼(力克肺疾)为主的联合化疗方案治疗多耐药肺结核的疗效.方法 将108例多耐药肺结核患者分为治疗组54例和对照组54例,治疗组以司帕沙星和力克肺疾为主,联合应用阿米卡星、利福喷汀、丙硫异烟胺;对照组联合应用阿米卡星、利福喷汀、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺及乙胺丁醇,疗程均为24个月.结果 疗程结束后治疗组痰菌阴转率、空洞闭合及病灶吸收有效率分别为85.2%(46/54)、80.0%(36/45)及87.0%(47/54),对照组则分别为57.4%(31/54)、57.5%(23/40)及53.7%(29/54).两组比较差异有统计学意义(P<0.05或<0.01);两组的不良反应发生率分别为29.6%(16/54)、27.8%(15/54),差异无统计学意义(P>0.05).结论 以司帕沙星和力克肺疾为主的联合化疗方案治疗多耐药肺结核安全有效,值得推广应用.     

利福布汀联合胸腺肽α1治疗复治肺结核疗效观察

目的 评价利福布汀联合胸腺肽α1治疗复治肺结核的疗效.方法 将120例复治肺结核患者采用机械抽样法随机分为两组,对照组60例采用3HRZE/6HRE(H:异烟肼;R:利福平;Z:吡嗪酰胺;E:乙胺丁醇)治疗,治疗组60例将利福平改为利福布汀并加用胸腺肽α1,余结核药与对照组相同.结果 治疗组治疗3、6、9个月痰结核菌阴转率明显高于对照组,且各时间点差异均有统计学意义(P＜0.05).疗程结束时治疗组和对照组病灶治疗有效(明显吸收+吸收)率分别为88.3%(53/60)和68.3%(41/60),两组比较差异有统计学意义(x2=7.07,P＜0.05).疗程结束时治疗组和对照组空洞闭合率分别为72.9%(35/48)和50.0%(23/46),空洞治疗有效(闭合+缩小)率分别为85.4%(41/48)和60.9%(28/46),两组空洞闭合率、空洞治疗有效率比较差异有统计学意义(x2=5.22、7.25,P＜0.05).结论 利福布汀联合胸腺肽α1能显著提高复治肺结核痰结核菌阴转率,促进病灶吸收及空洞闭合,值得临床推广应用.     

老年肺结核新型化疗方案疗效及对肝脏近期损害的观察

目的改进老年肺结核的化疗方案，使患者的耐受性增加。方法肺结核强化期3个月，之后分为2组，治疗组：每周1次利福喷丁＋每周2次异烟肼；对照组每天1次利福平＋异烟肼。结果2组患者均治疗9个月后，痰培养、病灶吸收情况和2年随访复发率，如除外结核空洞的病例影响差异无统计学意义，2组肝损害发生率差异有统计学意义。结论每周1次利福喷丁巩固治疗对无结核空洞的老年肺结核患者有明显的疗效，且肝损害小。     

利福喷丁和利福平临床治疗肺结核的安全性和效果比较

目的比较利福喷丁和利福平在肺结核临床治疗中的价值。方法选择2017年3月至2018年1月我站收治的110例肺结核患者,随机分为两组各55例。观察组患者予以异烟肼+吡嗪酰胺+利福喷丁治疗,对照组患者予以异烟肼+吡嗪酰胺+利福平治疗,比较两组的不良反应、临床疗效。结果观察组的不良反应发生率低于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论利福喷丁治疗肺结核患者安全有效,利于减少不良反应,增强治疗效果,对患者预后及健康恢复具有重要意义。     

2HLZE/4HLE与2HRZE/4HRE抗结核方案在初治菌阳肺结核伴有乙肝患者肝损害中的应用效果

目的对比2HLZE/4HLE与2HRZE/4HRE抗结核方案在初治菌阳肺结核伴有乙肝患者肝损害中的应用效果。方法采用回顾性研究方法,选择2015年7月-2017年4月在我院诊治的初治菌阳肺结核伴有乙肝患者94例,根据治疗方法的不同分为观察组(利福喷丁) 47例与对照组(利福平) 47例,对照组给予2HRZE/4HRE抗结核方案治疗,观察组给予2HLZE/4HLE抗结核方案治疗,治疗观察3个月,记录肝损害发生情况。结果治疗后观察组与对照组的显效率分别为93.6%和78.7%,观察组显著高于对照组(P0.05)。治疗后观察组与对照组的痰菌阴转率分别为97.8%和87.2%,观察组高于对照组(P0.05)。观察组与对照组治疗期间的肝损害发生率分别为8.5%和27.7%,观察组低于对照组(P0.05)。治疗后两组的血清谷丙转氨酶(ALT)、血清谷草转氨酶(AST)水平均低于治疗前(P0.05),观察组低于对照组(P0.05)。结论含利福喷丁的抗结核治疗方案在初治菌阳肺结核伴有乙肝患者中的应用能降低肝损害,促进恢复肝功能,提高痰菌阴转率与总体治疗效果。     

含环丙沙星及卷曲霉素方案治疗耐多药肺结核近期疗效分析

目的观察和评价含环丙沙星(CPFX)和卷曲霉素(CPM)联合化疗方案在耐多药肺结核(MDR-PTB)治疗中的效果。方法将186例MDR-PTB患者随机分为治疗组92例和对照组94例。化疗方案:治疗组以CPFX和CPM为主,联合利福喷汀、异烟肼对氨基水杨酸钠、吡嗪酰胺;对照组用链霉素、乙胺丁醇,联用药物同治疗组,疗程均为21个月。结果共有170例患者完成化疗疗程,治疗组86例,痰菌阴转率为83%,对照组84例,痰菌阴转率为58%,痰菌阴转率治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组病灶显著吸收率为50%,空洞闭合率为64%,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01或<0.05);治疗组的药物不良反应率为32%,对照组为34%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论含CPFX和CPM的方案治疗MDR-PTB,有助于痰菌阴转和病变吸收好转,药物不良反应低,值得在临床上推广应用。     

利福喷汀联用链霉素治疗儿童肺结核临床疗效观察

目的 对利福喷汀联用链霉素治疗儿童肺结核的临床效果进行观察.方法 以我院2010年7月至2012年9月收治的90例儿童肺结核为观察对象,按照随机数字表法分为联合用药组与对照组,联合用药组给予利福喷汀联用链霉素,对照组给予利福平,两组都联合左氧氟沙星和吡嗪酰胺进行治疗.比较两组的临床疗效.结果 与对照组相比,联合用药组的转阴率(84.4％)明显高于对照组(75.6％),差异有统计学意义(x2=10.36,P＜0.05)；联合用药组肺部病灶的好转率(93.3％)明显高于对照组(80.0％),差异有统计学意义(x2=8.23,P＜0.05).联合用药组临床疗效优于对照组.与对照组相比,联合用药组的复发率(10.5％)明显低于对照组(23.5％),差异有统计学意义(x2=4.36,P＜0.05).联合用药组在治疗期间出现的不良反应例数为7例(15.5％),对照组5例(11.1％),两组不良反应比较,差异无统计学意义(x2=0.13,P＞0.05).结论 利福喷汀联用链霉素治疗儿童肺结核临床疗效显著,不良反应少,临床值得推广应用.     

含利福喷丁方案治疗肺结核合并慢性乙型肝炎的临床观察

目的观察和评价含利福喷丁方案治疗肺结核合并慢性乙肝的肝功能损害情况。方法将133例肺结核合并慢性乙肝患者分为2组；对照组常规给予异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、链霉素和乙胺丁醇抗结核治疗（2HRS（E）Z／4HR）；治疗组将抗结核方案中的利福平改为利福喷丁（2HL2S（E）Z／4HL）。结果治疗2周对照组和治疗组肝功能损害发生率分别为10．3％和9．2％，其差异无统计学意义。治疗4周和8周治疗组肝功能损害发生率为20．0％和15．38％，明显低于对照组（36．8％和33．8％）差异有统计学意义（P〈0．05）。结论含利福喷丁治疗肺结核合并慢性乙肝患者，可降低肝功能损害的发生率，能提高患者服药的依从性，亦不影响疗效。     

胸腺肽联合化学药物治疗耐多药肺结核疗效观察

目的观察胸腺肽联合化学药物治疗耐多药肺结核临床疗效。方法将75例耐多药肺结核患者分为治疗组38例和对照组37例。化疗方案:两组药物均为力克肺疾、利福喷丁、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、左氧氟沙星。治疗组联用胸腺肽,疗程均为12个月。结果两组均完成疗程。治疗第3个月时治疗组与对照组痰菌阴转率分别为57.9%、43.2%,差异明显(P<0.05);治疗第6个月、第9个月时治疗组和对照组痰菌阴转率分别为78.9%、51.4%,差异性显著(P<0.01)。治疗组9个月时空洞闭合为78.9%,明显高于对照组48.6%,有显著性差异(P<0.01)。结论在MDR-PTB抗痨中,辅以胸腺肽治疗,可提高治愈并缩短治疗时间。胸腺肽不失为一种良好的免疫增强剂,无不良反应。     

不同药物在初治涂阳肺结核的治疗效果分析

目的研究在处置涂阳肺结核中应用利福喷丁与利福平的有效性差异比较,检验其临床用药疗效和不良反应情况。方法选取天津市蓟州区人民医院2018年5月-2019年9月期间至此初治涂阳肺结核病患者70例为研究对象,按照接受治疗方式的需求筛选,使用随机抽样法平均分成常规组和研究组各35例,两组均执行常规治疗。常规组增加利福平治疗,研究组增加利福喷丁治疗后收集其出院、入院生活质量、临床用药疗效和不良反应发生结果。结果研究组临床用药总效有率为97.1%,高于常规组的82.9%,差异有统计学意义(P0.05)。出院时,研究组生活质量评分高于常规组,差异均有统计学意义(P0.05)。研究组不良反应发生率为25.7%,低于常规组的85.7%,差异有统计学意义(P0.05)。结论为提升初治涂阳肺结核病患者的体征恢复效果,应尽早使用临床药物干预,其中利福平与利福喷丁两种药物的使用相比,后者对缓解患者肺结核体征具有明显效果。可控制不良反应发生率,让其生活质量得以加强更早恢复健康生活,医学研究价值较高。     

利福喷丁不同给药方法治疗老年肺结核临床疗效研究

目的探讨利福喷丁不同给药方法在老年肺结核患者中的临床治疗效果。方法选择2009年6月-2010年6月在湖南省结核病医院进行治疗的老年肺结核患者86例,随机分为两组,分别采取利福喷丁1次／周与利福喷丁2次倜方法进行治疗,观察两种方法的治疗效果。结果利福喷丁1次／周治疗组的总有效率为93．02％、利福喷丁2次／周治疗组总有效率为95．35％,两组相比差异无统计学意义（P〉0．05）;利福喷丁2次／周治疗组药物不良反应比例显著高于利福喷丁1次／周治疗组。结论利福喷丁1次／周治疗方案,在老年人结核病的治疗中不但可以起到良好的治疗效果,还可以有效地降低不良反应的发生。     

母牛分枝杆菌菌苗辅助治疗复治涂阳肺结核效果观察

目的评价母牛分枝杆菌菌苗作为免疫调节剂治疗复治涂阳肺结核的临床疗效与安全性。方法采用随机分组,82例复治涂阳肺结核患者分为治疗组(42例)和对照组(40例),两组均采用2HRZES/1HRZE/5HRE方案;治疗组加用母牛分枝杆菌菌苗(微卡)每2周1次,共8个月。观察治疗后肺部病灶吸收、痰菌阴转、临床症状缓解情况。结果疗程结束时治疗组与对照组胸部X线病灶显著吸收率分别为83.3%和50.0%(P<0.05);空洞闭合率分别为78.5%和52.5%(P<0.05);治疗2、4、6、8个月末痰菌阴转率治疗组为61.9%、80.9%、90.4%、92.8%;对照组为37.5%、55.0%、67.5%、72.5%(P<0.05);疗程结束时治疗组与对照组临床症状缓解无显著差异(P>0.05)。微卡不良反应:发热1例。结论母牛分枝杆菌菌苗辅助治疗复治涂阳肺结核,能增强免疫细胞活性,促进肺部病灶吸收,提高痰菌阴转率,是较好的结核病免疫治疗制剂。