米非司酮配伍米索前列醇终止早孕300例

2001年4月～2003年4月，我们以米非司酮配伍米索前列醇终止早孕300例，取得了较满意的效果，现报告如下。     

米索前列醇片在终止早期妊娠中的应用

目的：探讨米索前列醇片在终止早期妊娠中的应用。方法：观2000年1月至2009年12月在我站选择药物流产予口服米非司酮加米索列醇片的2108例病例,分析病历结果。结果：完全流产1981例（93．98％）,完全流产后阴道持续流血时间2-12（5．3±1．8）天。不完全流产127例（6．02％）,其中12例因服药期间阴道出血量过大而行清宫术,7例因胎囊不能完全排出而行清宫术。失败0例。结论：米索前列醇片与米非司酮序贯合并使用终止早期妊娠效果较好,流产率高,出血量较小。除口服外,米索前列醇片还可置于阴道内增强宫缩,减少出血。     

米非司酮配伍米索前列醇不同使用方法终止早孕效果比较

目的探讨米非司酮不同使用方法终止早孕的临床效果和安全性。方法 106例初孕患者根据本人意愿选择终止妊娠的方法,将其分为观察组和对照组。对照组给予米非司酮首次2片于早晨空腹口服,以后每12 h服1片,共服6片,第3天早晨服完最后一片后隔1 h再服米索前列醇3片。观察组第1天晚口服米非司酮150 mg,服药后36～72 h到医院于阴道后穹隆放置米索前列醇0.6 mg。观察2组临床效果、月经恢复时间和不良反应发生情况。结果观察组患者完全流产率为81%,明显高于对照组的72%。2组患者出血时间、出血量大于月经量人数以及不良反应发生情况比较均有显著性差异,2组患者月经恢复时间比较无显著性差异。结论一次性顿服米非司酮配伍阴道应用米索前列醇可提高完全流产率,缩短药物流产后出血时间。     

米非司酮及米索前列醇终止早期妊娠112例临床观察

目的:探讨米非司酮及米索前列醇终止早期妊娠的l临床疗效.方法:对112例早期娠患者予米非司酮及米索前列醇,观察孕周.孕次及年龄与药物流产的关系.结论:米非司酮及米索前列醇终止早期妊娠完全流产率达91.1%,年龄越小,孕次越少,孕周越小.完全流产牢越高.     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠32例

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床疗效。方法回顾性分析近2年来我院妊娠10～14周住院终止妊娠32例孕妇的临床资料,10～12周内口服米非司酮75mgqN＊3天,第4天晨改服米索前列醇600ug,12～14周内给予米非司酮75mgqN＊4天,第5天晨改服米索前列醇600ug,观察其有效率、副反应及失血情况。结果米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠,有效率达93.75%。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠临床效果显著,副反应少,安全有效,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕12～15周妊娠40例

<正>2008年10月—2009年10月来我院要求终止妊娠的孕妇40例,应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,效果较好,现报道如下。1临床资料1.1一般资料本组40例,妊娠12～15周,年龄19～45岁,B超确诊宫内妊娠,胎儿双顶径2.4～3.8 cm。无用药禁     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的效果观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止80—120天妊娠的剂量及效果,拓展基层医院对此妊娠阶段终止妊娠手术的方案。方法：妊娠80-120天,自愿到我院要求终止妊娠的健康妇女103例,收入住院治疗,应用米非司酮配伍米索前列醇口服,排胎后常规行清宫术,对引流产结果进行观察分析。结果：引流产成功率98．06％,时间30—48小时,住院天数2—3天,失血量50-250毫升,无明显副作用。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止80-120天妊娠,是简便,安全,有效的方法,可在临床上推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠60例

笔者自1996年10月～1998年10月以米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～16周妊娠60例,并进行同期临床对比观察,现报道如下。1临床资料1．l一般资料：收治孕12～16周单胎妊娠6O例,其中疤痕子宫20例,年龄18～37岁,初产妇22例,经产妇38例、分为米非司酮组（治疗组60例）,并设对照组（利凡诺组60例）。1．2药物及给药方法：米非司酮组空腹服用米非司酮50inh,每日2次,连服4次,总量200mh,服药前后2小时空腹,第4次服药12小时后口服米索前列醇600uh后观察官缩、胎儿、胎盘娩出情况。利凡诺组：为预防发生副作用,用药前可鼻滴稀释液,羊…     

米非司酮配伍米索前列醇片终止30例带器妊娠药物流产临床观察分析

目的：分析带器妊娠使用米非司酮配伍米索前列醇片终止妊娠的临床效果。方法：对新疆霍城县计划生育服务站2011年1月-2011年12月收治带器妊娠,要求终止药物流产终止妊娠的30例早孕6～12周末以前妇女进行回顾性调查和临床分析。结果：15例带“T”型环妊娠妇女,10例在阴道放置米索时取出,3例随妊娠物排出,2例清宫时取出。“O”型环6例,5例随妊娠物排出,1例清宫时取出。母体乐环3例,2例阴道放置米索时取出,1例随妊娠物排出,爱母环6例,随妊娠物自行排出2例,2例清宫时取出。2例孕12周药流失败行钳刮术,术后取出节育器。结论：带器妊娠者使用米非司酮片配伍米索前列醇片终止妊娠,首先使子宫软化,宫口扩张,诱发宫缩使孕囊剥离排出,其次是节育器易取出,减轻受术者的痛苦。同时施术者操作容易,风险小,子宫损伤小,术中出血少,术后恢复快,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的临床应用

目的:探讨米非司李瑞环酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的有效性和安全性.方法:对自愿要求终止10-14周健康妇女58例,采用米非司酮配伍米索前列醇给药,再行清宫术.并随机选择同期插管加钳刮术终止妊娠的58例作为对照组.结果:药物组在口服米索前列醇后2小时内有17例完全流产,7例流产失败,34例不全流产、分别占29.3%,12.1%,58.6%,手术均成功.对照组手术虽均成功,但平均手术时间,阴道流血量均明显高于药物组(P＜0.05).结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠使手术难度减少,创伤相对减少,出血量亦减少,患者较易接受.     

米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠的临床研究

目的探讨应用米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠的安全性及有效性。方法对妇产科自愿要求终止8～16周妊娠的妇女360例,予米非司酮100 mg顿服2 d,第3天阴道用米索前列醇0.4 mg,间隔4 h口服追加剂量0.6 mg,观察米非司酮配伍阴道用米索前列醇终止8～16周妊娠的临床效果。结果米索前列醇的平均阴道用量为2.0片,口服剂量2.6片,引流产成功率97.8%(352/360)。胎儿排出时间为(4.8±3.1)h,流产时阴道出血量(55.6±71.8)mL,流产后2～24 h的阴道出血量(45.6±46.6)mL,无一例输血,仅有1例服用止痛药物。孕8～10周组与孕11～16周组比较药流成功率无显著性差异,但孕8～10周组胎儿排出时间短,流产时出血量和流产后2～24h出血量均显著减少。既往无分娩史妇女胎儿排出时间较长,流产后2～24 h出血量多。不良反应主要有恶心呕吐、腹痛腹胀、乏力、腰酸、头痛、乳房胀痛等,无需特殊处理,无严重不良反应。结论米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠具有较好的临床效果,可在临床进一步推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的临床应用

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的有效性和安全性。方法:对自愿要求终止10-14周健康妇女58例,采用米非司酮配伍米索前列醇给药,再行清宫术。并随机选择同期插管加钳刮术终止妊娠的58例作为对照组。结果:药物组在口服米索前列醇后2小时内有17例完全流产,7例流产失败,34例不全流产、分别占29.3%,12.1%,58.6%,手术均成功。对照组手术虽均成功,但平均手术时间,阴道流血量均明显高于药物组(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠使手术难度减少,创伤相对减少,出血量亦减少,患者较易接受。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺终止妊娠的比较

笔者比较米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺终止妊娠的效果，现报道如下。1临床资料1．1一般资料2006年1月--2008年1月自愿引产妇女240例，年龄18～40岁、无服药禁忌证、血尿及肝肾功能化验正常、无青光眼哮喘高血压感染，随机分为A组与B组各120例，2组年龄、孕产次、孕周无显著性差异，有可比性。     

米非司酮配伍米索前列醇给药时序不同终止早期妊娠临床研究

抗孕激素米非司酮合并米索前列醇序贯口服,已被大量临床研究证实为安全有效的非手术终止早孕的方法。本文旨在比较米非司酮配伍米索前列醇不同给药时序终止早期妊娠的效果。一般资料我院2007年11月～2011年11月,共收治自愿要求药物流产的早孕妇女(停经≤49天)121例,年龄18～40岁,平均26±3.6岁;其中未产妇88例,经产妇33例。两组病例B超检查均无异位妊娠,化验血常规及凝血功能正常,无药物禁忌证,白带检查正常。治疗方法药物:北京紫竹药业有限公司生产的米非司酮(25mg/片)及米索前列醇(0.2mg/片)。     

米非司酮配伍米索前列醇终止少女早孕疗效分析

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已在临床得到广泛推广应用。既往研究应用中年龄范围为 18～ 4 0岁[1-3 ] 。近年来少女早孕现象增加 ,为探索适宜少女早孕终止妊娠的安全、有效方法 ,笔者对 12 0例少女早孕者采用米非司酮配伍米索前列醇序贯方法终止妊娠 ,并与同期采用上述方法终止妊娠的成年早孕者进行对比研究 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　实验组 12 0例 ,年龄 14～ 18(17.0 0± 0 .4 5 )岁。对照组 14 4例 ,年龄 (2 9.0 0± 2 .2 )岁。 2组均被确诊为正常宫内妊娠 ,闭经 <4 9d ,无心、肝、肾疾病和出血倾向 ,无使用前列腺素…     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠的临床效果观察

目的：探索用于终止11～16周妊娠的安全、有效的新方法；方法：选择自愿采用药物流产的孕妇276例，空腹或餐后2小时顿服米非司酮150mg，第3天早晨空腹服米索前列醇0．6mg，待宫颈扩张后行钳刮术；结果：服用米非司酮150mg和米索前列醇0．6mg的有效率为88％，增加外用米索前列醇0．2mg的有效率为66．7％，总有效率为96％。与传统的宫颈插管钳刮术相比具有痛苦小、手术时间短、术中出血少、术后阴道流血时间短、免除了疤痕子宫小剖宫产的痛苦、减少了人工流产综合征等近期和远期并发症的发生；结论：米非司酮配伍米索前列醇用于终止11-16周妊娠是安全有效的。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早期妊娠的有效性和安全性系统评价

目的评价米非司酮联合米索前列醇终止瘢痕子宫孕早期的临床疗效和安全性．．方法计算机检索CochraneLibrary、PubMed、Medline、Embase、中国知网数据库、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库、中国学术期刊网专题全文数据库,检索时间从各数据库建库至2012年11月20日,同时辅助其他检索,搜集国内外关于米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早期妊娠的随机对照试验（RCT）,根据纳入和排除标准筛选文献、提取资料和进行质量评价后,采用RevMan5．1软件进行Meta分析。结果共纳入5篇RCTs,分析结果显示：与常规人工流产术相比,米非司酮配伍米索前列醇联合人工流产方案可以缩短手术时间（P〈0．001）,减少术中出血（P=0．03）,降低不全流产（P〈0．04）和人工流产综合征（P〈0．001）的发生率。结论米非司酮配伍米索前列醇联合人工流产方案在终止瘢痕子宫早期妊娠方面较常规人工流产术更为安全和有效,值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠

近年来,由于剖宫产率的逐年上升,瘢痕子宫育龄妇女也相应增多,一旦避孕失败,则会带来高危流产问题,尤其是中期妊娠引产,面临较大的风险,故选择安全有效的引产方法是临床医生必须面对的问题.我院2000年1月-2005年12月试用口服米非司酮配伍后穹隆放置米索前列醇方法终止瘢痕子宫中期妊娠,取得良好效果,现报道如下.