家族性多发性硬化症两家系四例

例 1　女 ,38岁。 2 3岁时因进行性双下肢无力伴二便障碍住院。神经系统检查 :双眼外展不充分 ,胸 5以下深、浅感觉减退。双下肢肌力仅 级 ,腱反射活跃 ,不持续性踝阵挛 ,双Chaddock氏征阳性 ,二便潴留。眼底检查 :视乳头颞侧苍白。内科系统检查无异常。经大剂量糖皮质激素治疗后 ,症状及体征全部消失 ,生活可自理 ,能独立行走出院。以后足月顺产一健康女婴。 2 9岁时上述症状再发 ,治疗后缓解 ,但双下肢感觉仍差。30岁又出现视物模糊 ,此后症状反复加重 ,35岁开始卧床不起。实验室检查 :脑脊液常规检查基本正常 ,蛋白质 0 .46～ 0 .5 6g/…     

家族性多发性硬化症家系中的视神经炎

视神经炎(ON)和多发性硬化症(MS)关系密切,许多MS患者同时患有ON,ON患者也经常续发MS的体征。经长期随访或对ON继发MS的可能性做统计学分析时;即会发现ON患者继发MS的发生率很高,但也有某些ON患者并不发生MS。但目前还没有对经长期随访之后的这种病人采用现代诊断方法的正式报导,这些方法包括诱发反应和检查寡克隆带的脑脊液(CSF)电泳。     

粘附分子与多发性硬化症

随着对粘附分子（AMs）研究的不断深入，现已发现多种AMs。AMs对炎性组织病变的作用正日益得到重视。多发性硬化症（MS）患者血清和脑脊液（CSF）中AMS的研究对探讨其致病机理及治疗都可能有重要意义。本文仅简要综述MS的AMs对细胞聚集及血脑屏障的作用及其机理。     

粘附分子与多发性硬化症

随着对粘附分子研究的不断深入，现已发同多种ＡＭｓ。ＡＭｓ对炎性组织病变的作用正日益得到重视。多发性硬化症患者血清和脑脊液中ＡＭＳ的研究对探讨其致病机理及治疗都可能有重要意义。     

多发性硬化症动物模型的研究进展

多发性硬化症(MS)是一种可在中枢神经系统引起髓鞘缺失的炎症性疾病,对该病的研究因其标本难以获取而备受限制.建立相应的动物疾病模型是研究MS病理过程、发病机制以及寻找药物靶点的重要途径.MS的动物模型包括自身免疫性脑脊髓炎模型、病毒模型和化学毒性模型.了解这几种MS动物模型的研究进展很有意义.     

多发性硬化症发病机理研究进展

多发性硬化（ＭＳ），重症肌无力（ＭＧ）是比较公认的神经系统自身免疫性疾病，格林巴利综合征（ＧＢＳ）也被认为与自身免疫有关，下面对多发性硬化的发病机理作一综述。ＭＳ是最常见的ＣＮＳ自身免疫性疾病，属慢性炎症性脱髓鞘性疾病，病理特征为白质有Ｔ细胞、巨噬细...     

多发性硬化症的脑脊液免疫复合物

多发性硬化症(MS)的病因尚不清楚,病毒感染和对未明的脑抗原的自身免疫反应是两种可能的原因.以前对MS患者血清免疫复合物(IC)在中枢神经系统(CNS)疾病中的意义并不肯定,本文意在分离和定性脑脊液(CSF)IC.     

疫苗和多发性硬化症复发的危险性，疫苗在多发性硬化症人群中的研究

疫苗和多发性硬化症的急性发病或复发有一定的关系 ,自从最近法国实行乙肝疫苗规划以来 ,接种完疫苗后多发性硬化症性发病的报告明显上升。我们设计了一个病例对照研究来评估疫苗引起多发性硬化症复发的危险性。病例组包括在欧洲 1993～ 1997年有记载的多发性硬化症复发病例 ,复发的标准是首先要有一个神经科医生确诊并且在此前的至少 12个月没有复发。接种疫苗的信息统一有电话访谈并需要有医学资料证实。比较疫苗接种组接种后两个月内的发病情况与 4个对照组两个月内的发病情况进行的相对危险性 ,评估使用多元回归。结果显示 ,6 43例复发…     

microRNA在多发性硬化症中的研究进展

多发性硬化症(MS)是一种累及中枢神经系统的自身免疫性疾病,发病机制复杂,免疫系统的失调在MS的发病过程中起着重要作用。小RNA(miRNA)是一类短序列、非编码小分子单链RNA,主要通过转录翻译抑制参与基因表达调控,miRNA作为核内关键调控分子参与多种机体细胞的增殖、分化、凋亡等生物学行为。近来研究发现miRNA参与MS的发病过程,主要作用于MS患者的中枢神经细胞和免疫细胞。miRNA有望成为一个新的生物诊断和治疗靶点,现就miRNA生物学特性及在MS中研究进展进行综述。     

多发性硬化症细胞介导免疫反应性

许多报导指出细胞介导免疫于多发性硬化症(MS)起重要作用。一些实验证实MS的末梢血淋巴细胞或脑脊液细胞为脑和病毒抗原所致敏。末梢血淋巴细胞对致有丝分裂原和病毒抗原呈异常反应,循环T细胞和B细胞百分数异常,Ts细胞机能障碍,认为MS的免疫功能异常或失调。但有些研究证明末梢血淋巴细胞对致有丝分裂原反应正常,二硝基氯苯(DNCB)诱发反应正常,     

急性多发性硬化症的临床病理分析

为探讨急性多发性硬化症的临床病理特点及其诊断和鉴别诊断要点，对１０例急性多发性硬化症（ＡＭＳ）尸体解剖病例作了临床病理分析。该病是多发性硬化症中一种少见的致死性类型。患者突出的临床特点为精神异常、瘫痪和大小便失禁。脱髓鞘病变表现为影斑、白质内空泡状病变及软化灶三种形式。其病变可单独存在也可互相移行。确诊本病主要根据上述病理组织学改变。还对ＡＭＳ和急性播散性脑脊髓炎的鉴别要点进行了讨论。     

多发性硬化症免疫学诊断指标的评价

多发性硬化症(MS)的确切病因尚不清楚。目前多数观点认为,MS是一种中枢神经系统(CNS)的免疫反应性疾病,与病毒感染、遗传素质、组织相容性抗原可能有密切关系,以麻疹病毒感染后变态反应的     

多发性硬化症与高癌症风险相关

在挪威奥斯陆举行的欧洲神经病学大会(2019-07-06)上发表的一份研究显示,挪威一项新的长期研究表明,多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)可能会增加患癌风险。总的来说,风险较小,只有12%。然而,患有MS的人患某些癌的风险——如中枢神经系统(脑、脊髓和视神经)癌和泌尿系统癌的风险大约高出50%。研究发现,患有MS的人患上呼吸系统癌的可能性要高出2/3。     

用cladribine治疗慢性进行性多发性硬化症

用ｃｌａｄｒｉｂｉｎｅ治疗慢性进行性多发性硬化症［英］／ＳｉｐｅＪＳ…Ｌａｎｃｅｔ．－１９９４；３４４（８９１４）．－９～１３慢性进行性多发性硬化症（ＭＳ）是一种严重的脱髓鞘瘫病，其中自身免疫机制起着主要作用。核苷药物ｃｌａｄｒｉｂｉｎｅ是一种强力淋...     

多发性硬化症与自身反应性B细胞

多发性硬化（Multiple sclerosis，MS），一种中枢神经系统（Central nervous system，CNS）脱髓鞘病，其病因至今尚未真正明确。长期以来，从免疫学角度而言，MS一直被认为是CD4^＋Th1细胞所介导的自身免疫病，这主要是基于对实验性变态反应性脑脊髓炎（ Experimental allergic encephalomyelitis, EAE）的研究而得出的结论。然而近年来，越来越多的科学证据对这一传统理论提出挑战。存在于MS患者体内的自身抗体可能经旁路活化、分子模拟、表位扩展等机制活化的B细胞而产生，并且B细胞和自身抗体可通过多种途径影响着MS发病和病程转归。     

肥胖可能会增加儿童多发性硬化症概率

在线发表在《美国医学会杂志·神经病学》(JAMA Neurology)上的(2019-07-15)一项新的研究表明,肥胖儿童患多发性硬化症的可能性是一般儿童的两倍。一旦确诊为多发性硬化症,肥胖儿童的初始治疗反应往往比普通体质量儿童更差。     

多发性硬化症姊妹染色单体互换增高

姊妹染色单体互换(SCE)率的分析是检测DNA损伤敏感的方法。接触诱变剂、致癌物质和某些病毒疾患,SCE率增高。作者对孕妇接触各种环境因素进行的研究中,发现一例多发性硬化症(MS)孕妇,出现无法解释的SCE率升高,为此作者对MS进行了深入的研究。作者采用42例健康人作对照组(仅几例服用女性避孕药和G例吸烟),年龄范围8～80岁。取静脉血在Han′sF10培养基中进行淋巴细胞培养,以Sutherland方法收获     

多发性硬化症患者的周围神经电生理改变

多发性硬化 (ＭＳ)是以中枢神经系统的多发性病灶和缓解复发的病程为临床特点的脱髓鞘疾病。近年来国内外学者均发现ＭＳ有周围神经的损害 ,但所报道的例数均少。现将我室自 1984年 10月至 1996年 10月经临床确诊的 18例ＭＳ患者的肌电图 (ＥＭＧ)和神经传导速度 (ＮＣＶ)检测结果报告如下。1　对象与方法检测对象 :18例受检者均为我院神经科确诊为ＭＳ的患者 ,参照赵葆洵等[1 ] 诊断标准做出诊断。男 12例 ,女 6例。年龄 15～ 6 4岁 ,平均 31 1岁。病程 9天～ 13年 ,平均 1 5 6年。主要临床症状 :肢体力弱 14例 ,肢体麻木 13例 ,走路不稳 3…     

多发性硬化症的家族性:病人的一级、二级和三级亲属的经验复发风险

在多发性硬化症(MS)的病因方面,遗传成分的证据包括:谱系的观察,病人亲属中该病的流行增多,组织相容性抗原(HLA)频率的不相称和迁移在疾病流行上的效应。MS在病人的1