硝酸咪康唑缓释凝胶对家兔白色念珠菌性阴道炎模型的初步研究

摘 要 目的：观察硝酸咪康唑缓释凝胶对家兔白色念珠菌性阴道炎模型的治疗作用。方法: 建立家兔白色念珠菌性阴道炎模型,以肉眼观察阴道黏膜变化及阴道分泌物涂片检查白色念珠菌转阴率为指标观察疗效。结果:与模型对照组相比,硝酸咪康唑缓释凝胶20,40,80 mg剂量均可有效减轻阴道黏膜症状、减少阴道分泌物,显著提高阴道分泌物涂片检查的白色念珠菌转阴率,差异均有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）。结论:用硝酸咪康唑缓释凝胶对家兔白色念珠菌性阴道炎模型进行治疗,40 mg缓释凝胶剂量组与克霉唑对照组有相似的转阴率。     

苦黄凝胶剂对霉菌性感染大鼠保护作用的实验研究

目的　观察苦黄凝胶剂对实验性大鼠混合感染阴道炎的保护作用。方法　将Wistar雌性大鼠建立白色念珠菌、阴道滴虫和大肠杆菌的混合感染阴道炎模型,随机分为苦黄凝胶剂高剂量组、低剂量组、阳性药物对照组及空白基质对照组,每组 10只大鼠,采用阴道给药,每日 1次,连续 6d。以病原体的转阴率和阴道粘膜炎症的病变程度等为观察指标。结果　苦黄凝胶剂对病原体转阴率和炎性病变程度都有明显影响。结论　苦黄凝胶剂对混合感染阴道炎有显著的保护作用     

米可定泡腾阴道片治疗念珠菌阴道炎60例

目的评估米可定泡腾阴道片对念珠菌阴道炎的疗效.方法80例患者均经临床检验确诊为念珠菌阴道炎,对其中50例做了菌种鉴定,分离出白色念珠菌48株(96%),克柔氏念珠菌2株(4%),将80例随机分为治疗组(60例)和对照组(20例),治疗组用米可定泡腾阴道片1枚,每晚阴道上药;对照组用2%～4%的碳酸氢钠溶液200ml,每晚冲洗阴道一次,疗程均为7天,观察1～2疗程.结果治疗组治愈率为91.67%,总有效率100%;对照组分别为50%、70%.两组疗效比较有显著性差异(P＜0.01).结论米可定泡腾阴道片治疗念珠菌阴道炎疗效好,可作为首选药物.     

妇炎毓胶囊的抑菌抗炎作用

目的研究妇炎毓胶囊(妇炎毓)的抑菌及抗炎作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响观察妇炎毓对急性炎症的影响;体内实验采用白色念珠菌、阴道滴虫和大肠杆菌混合感染建立大鼠阴道炎模型,观察妇炎毓对阴道炎的影响;体外抑菌实验观察妇炎毓对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌、甲型以及乙型链球菌的影响。结果妇炎毓对小鼠耳廓肿胀有显著地抑制作用(P<0.01);体内实验结果表明妇炎毓能明显抑制阴道炎模型大鼠阴道黏膜充血、水肿、出血和阴道分泌物的分泌,与模型组比较有显著性差异(P<0.05或,P<0.01)。炎毓组病原体转阴效果明显,ED50为2.99 g/kg,95%可信区间为2.01⁴.63 g/kg。妇炎毓对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、甲型链球菌、乙型链球菌、克雷伯杆菌均有抑制作用,MIC分别为3.90、15.62、3.90、7.81和125 mg/mL。结论妇炎毓能杀抑制多种阴道致病菌,并对抗多种细菌真菌混合感染造成的实验性阴道炎。     

妇炎乐胶囊对细菌性阴道炎模型小鼠的治疗作用

［摘要］目的观察妇炎乐胶囊对实验性小鼠细菌性阴道炎模型的治疗作用。方法建立小鼠阴道混合感染金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的动物模型,分别灌胃给予妇炎乐胶囊6.83，13.66，27.32 g·kg-1，以病原体转阴率和阴道黏膜炎症的治愈程度为指标。结果妇炎乐胶囊对病原体转阴率和阴道黏膜炎症的治愈程度均有明显提高，低、中、高剂量组对金黄色葡萄球菌的阴转率分别为50.0%，60.0%，70.0%，对大肠埃希菌的阴转率分别为20.0%，30.0%，50.0%。结论妇炎乐胶囊对细菌性阴道炎小鼠有较好疗效。     

益康唑莪术油复方制剂抗炎作用的实验研究

目的研究益康唑莪术油复方制剂(抗阴道炎药)抗炎作用。方法将♀大鼠随机分组,建立阴道白色念珠菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌感染模型,分别给予双唑泰栓(阳性对照)、益康唑莪术油复方制剂3个剂量组,每天给药1次,连用7天;以阴道菌培养菌落数和阴道组织炎细胞浸润程度为观察指标。结果益康唑莪术油复方制剂对大鼠阴道感染白色念珠菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌有明显治疗作用,2个剂量组(648,324mg·kg-1)和阳性对照药均与赋形剂对照组比较,均有显著性差异(P<0.05)。结论益康唑莪术油复方制剂可明显降低大鼠阴道感染白色念珠菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的数量,明显降低阴道组织炎细胞浸润程度,对阴道正常菌群无明显影响。     

藏妇康栓对实验性阴道炎的治疗作用研究

目的:研究藏妇康栓对实验性阴道炎的治疗作用。方法:大鼠均分为6组,即正常对照、模型对照、达克宁栓(0.12g.kg-1)及藏妇康栓高、中、低剂量(0.33、0.17、0.08g(原生药).kg-1)组。采用白色念珠菌菌液注入人工动情期大鼠阴道复制大鼠霉菌性阴道炎模型,观察藏妇康栓对白色念珠菌感染率的影响;采用淋球菌-金黄色葡萄球菌-大肠杆菌混合菌液注入大鼠阴道复制大鼠细菌性阴道炎模型,观察藏妇康栓对大鼠淋球菌感染率影响。结果:藏妇康栓连续7d阴道局部给药,治疗大鼠霉菌性阴道炎,藏妇康栓高、中剂量组大鼠阴道分泌物白色念珠菌感染低于模型对照组(P<0.05)。藏妇康栓连续6d阴道局部给药,治疗大鼠细菌性阴道炎,藏妇康栓高、中剂量组大鼠阴道分泌物淋球菌阳性率低于模型对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:藏妇康栓阴道局部给药,对大鼠霉菌性阴道炎和细菌性阴道炎均有显著治疗作用。     

克霉唑外用药膜治疗霉菌性阴道炎100例疗效观察

霉菌性阴道炎是妇女最常见的阴道炎症之一,主要由白色念珠菌感染所致. 本病非常普遍,大约30%～50%的妇女曾有白色念珠菌感染.克霉唑外用药膜为人工合成的广谱抗真菌药,治疗霉菌性阴道炎疗效好,副作用小,复发率低,与同期使用制霉菌素治疗的患者进行比较,报告如下:     

阴道碘氧消毒法治疗霉菌性阴道炎60例

目的观察碘氧消毒法治疗霉菌性阴道炎的疗效.方法将120例霉菌性阴道炎随机分成两组,治疗组60例,予阴道碘氧消毒;时照组60例,予1‰新洁尔灭湿棉球擦洗阴道,后穹窿上制霉菌素胶囊.一疗程后统计治愈率,连续3次月经后复查统计复发率.结果两组治愈率和复发率比较均有显著性差异(P＜0.01).结论阴道碘氧消毒是治疗霉菌性阴道炎比较理想的方法.     

中药复方卫生洗剂与栓剂体内外抑菌作用比较研究

目的：研究中成药类卫生洗剂的体内外抑菌作用,并与传统栓剂剂型进行对比,探讨不同剂型女性卫生用品的抑菌药效学比较的体内外实验方法适用性.方法：体外抑菌试验：选用液体试管法检测样品对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的体外抑菌作用.体内抗菌试验：取SD大鼠建立念珠菌性阴道炎模型,卫生栓和卫生洗剂分别每天给药1次,连续8d,观察大鼠阴道局部炎症反应并进行阴道病理检查.结果：体外抑菌试验：卫生栓剂和.洗剂均能明显抑制细菌的生长,两种剂型的最低抑菌浓度（MIC）均为0.003 1 g· ml^-1.体内抗菌试验：大鼠阴道肉眼观察结果显示卫生栓及卫生洗剂组炎症明显轻于模型组.阴道分泌物培养后涂片检查结果显示,与模型组比较,卫生栓及卫生洗剂组均出现不同程度白色念珠菌转阴,高剂量组抗菌效果优于低剂量组.病理检查大鼠阴道黏膜刺激试验评分结果显示,与正常组比较,模型组的评分显著增高（P＜0.01）.卫生栓的高、中和低剂量组与模型组比价,评分显著降低（P＜0.01或0.05）,卫生洗剂的高、中和低剂量组与模型组比价,评分显著降低（P＜0.01）.卫生洗剂的各剂量组与对应的旧剂型卫生栓的各剂量组间比较差异无统计学意义.结论：卫生洗剂与卫生栓的体外和体内抑菌作用没有差异.测定最低抑菌浓度的液体试管法和大鼠念珠菌性阴道炎模型稳定可靠,可考虑作为不同剂型女性卫生用品的药效对比的体外和体内首选实验方法.     

莫西沙星阴道泡腾片的药效学研究

目的研究莫西沙星阴道泡腾片（MVET）对豚鼠阴道感染的效果。方法用金黄色葡萄球菌、淋球菌及沙眼衣原体3种常见致病菌感染豚鼠阴道,再用MVET高、中、低3个剂量阴道给药治疗,并与莫西沙星口服、注射给药治疗对比,以细菌转阴率和阴道病变治愈率评价其疗效。结果3种给药途径疗效高低顺序为阴道给药、静脉注射、口服;MVET对豚鼠阴道细菌感染的疗效好、起效快,且量效关系明显。结论MVET对豚鼠阴道细菌感染具有疗效好、给药剂量小、用药方便等优点。     

阴道冲洗致乳酸杆菌的变化观察

目的探讨经常用冲洗阴道的方法防治阴道炎的人群自身阴道乳酸杆菌的变化。方法采用阴道分泌物涂片,革兰氏染色法,对483例经常冲洗阴道防治阴道炎的人群(观察组)和557例非经常冲洗阴道的人群(对照组),进行阴道乳酸杆菌半定量检测。结果观察组平均<3d冲洗阴道一次者的阴道乳酸杆菌检出率占14.11%,平均每3~10d冲洗阴道一次者的阴道乳酸杆菌检出率占25%。而对照组的阴道乳酸杆菌检出率占84.92%,与观察组比较有显著差异(P=0.0006)。阴道乳酸杆菌检出量比较,观察组<3d冲洗阴道一次者平均16.56( )/百人,观察组3~7d冲洗阴道一次者平均53.13( )/百人,对照组平均192.28( )/百人。统计学分析有显著差异(P=0.0004)。结论经常用冲洗阴道的方法防治阴道炎的人群,自身阴道乳酸杆菌明显减少,无以维持正常的阴道微生态环境。     

HPLC法测定克林霉素磷酸酯阴道片含量

目的建立用反相高效液相色谱法测定克林霉素磷酸酯阴道片中克林霉素的含量。方法采用C18柱,流动相为磷酸二氢钾(KH2PO40.1mol.L-1,用磷酸调pH2.5)-乙腈(75∶25),检测波长210nm,流速1.0mL.min-1。结果本法测定克林霉素线性范围为0.06~0.36mg.mL-1,浓度与吸收度呈良好的线性关系r=0.9999;平均回收率为99.23%,RSD=1.10%。结论该法简单、准确,重现性好。可用于控制克林霉素磷酸酯阴道片中克林霉素的含量。     

磺胺嘧啶铈乳膏经大鼠阴道和皮肤给药后体内铈离子分布研究

目的:研究磺胺嘧啶铈乳膏经大鼠阴道和皮肤给药后器官组织中铈离子的分布情况。方法:取大鼠随机分为实验组及正常对照组,每组9只,实验组经大鼠阴道给予磺胺嘧啶铈乳膏0.036 g/kg,连续给药6 d;另取大鼠随机分为实验组及正常对照组,每组9只,实验组大鼠皮肤烫伤创面涂抹磺胺嘧啶铈乳膏0.036 g/kg,连续给药6 d。采用火焰原子吸收法测定各组大鼠末次给药后8、24、72 h时心、肝、脾、肺、肾、子宫、阴道黏膜/皮肤中的铈含量。结果:与正常对照组比较,实验组大鼠给药8 h时各器官组织均检出铈,分别为(0.013±0.006)^{(0.137±0.039)}μg/g,24 h时仅肾、脾、子宫、阴道黏膜/皮肤中检出铈,分别为(0.012±0.011)(0.137±0.039)μg/g,24 h时仅肾、脾、子宫、阴道黏膜/皮肤中检出铈,分别为(0.012±0.011)^{(0.085±0.037)}μg/g,72 h时各组织器官均未检出铈。结论:磺胺嘧啶铈乳膏经阴道和皮肤给药后均能进入血液循环,主要分布于阴道/皮肤、脾、肾、子宫中,但很快被代谢,不会长期蓄积。     

克林霉素磷酸酯外用溶液剂联合重组人表皮生长因子凝胶外用治疗轻中度痤疮疗效观察

目的：探讨克林霉素磷酸酯外用溶液剂联合重组人表皮生长因子凝胶外用治疗轻中度痤疮疗效.方法：将80例患者随机分为两组,治疗组40例采用克林霉素磷酸酯外用溶液剂涂擦皮损处,早晚各1次,重组人表皮生长因子凝胶外用皮损处,每日中午1次;对照组40例采用克林霉素磷酸酯外用溶液剂外涂皮损处,早晚各1次.8周后进行疗效判断.结果：治疗组和对照组总有效率分别为92.5％和82.5％,痊愈率分别为45％和30％,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论：克林霉素磷酸酯外用溶液剂联合重组人表皮生长因子凝胶治疗轻中度痤疮疗效优于单用克林霉素磷酸酯外用溶液剂.     

双侧阴股沟皮瓣转位移植阴道再造14例患者的临床分析

目的为了使无阴道患者选择一种简便符合生理功能的阴道再造。方法对收治的15~28岁先天性无阴道患者14例,利用双侧阴沟皮瓣Ⅰ期再造阴道。结果全组术后外形形态满意,瘢痕隐蔽,再造阴道腔隙挛缩少,生理功能接近正常,感觉存在,性生活满意。结论阴股沟皮瓣再造阴道,手术简便,患者痛苦少,效果满意。     

咖啡酸对全脑缺血再灌注模型大鼠脑损伤的保护作用研究

目的:探讨咖啡酸对全脑缺血再灌注模型大鼠脑损伤的保护作用及其机制。方法:将大鼠随机分为假手术组(生理盐水)、模型组(生理盐水)和咖啡酸低、中、高剂量组(咖啡酸溶液,10、30、50mg·kg-1),每组7只,分别腹腔注射相应药物后建立全脑缺血再灌注模型,以寻台潜伏期为指标,用Morris水迷宫检测大鼠空间学习记忆能力,其后,采用苏木精-伊红染色法观察各组大鼠海马组织病理学变化和固定视野内神经元细胞计数,并考察海马组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量及核转录因子NF-κBp65阳性细胞的表达。结果:与模型组比较,咖啡酸低、中、高剂量组大鼠5d内的寻台潜伏期明显缩短(P<0.05或P<0.01),海马CA1区神经元损伤程度降低、神经元细胞数目明显增加(P<0.05或P<0.01),海马组织中SOD活性明显增加、MDA含量和NF-κBp65阳性细胞表达明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论:咖啡酸可能通过降低NF-κBp65阳性细胞表达,抑制中枢神经系统炎症反应和氧化应激来实现对全脑缺血再灌注模型大鼠脑损伤的保护作用。     

兰草消炎洗液对真菌性阴道炎患者阴道免疫球蛋白浓度的影响

目的：观察兰草消炎洗液对真菌性阴道炎患者阴道体分泌型免疫球蛋白A浓度的影响。方法：将82例真菌性阴道炎患者随机分为实验组及对照组,分别应用兰草消炎洗液及清水坐浴,取用药前后患者阴道冲洗液检测其免疫球蛋白A（SIgA）、免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白M（IgM）水平。结果：实验组用药后SIgA浓度明显升高,与用药前浓度差别有显著性（P〈0.05）,用药后实验组SIgA浓度较对照组用药后浓度也明显升高,浓度差别有显著性（P〈0.01）。结论：兰草消炎洗液坐浴可提高阴道内免疫球蛋白浓度,从而提高阴道黏膜免疫功能,疗效显著。     

Vaginal delivery of carboplatin-loaded thermosensitive hydrogel to prevent local cervical cancer recurrence in mice

Local tumor recurrence after cervical cancer surgery remains a clinical problem. Vaginal delivery of thermosensitive hydrogel may be suited to reduce tumor relapse rate with more efficacy and safety. A pilot study was carried out to evaluate the efficacy of carboplatin-loaded poloxamer hydrogel to prevent local recurrence of cervical cancer after surgery. In vivo vaginal retention evaluation of 27% poloxamer hydrogel in mice was proven to be a suitable vaginal drug delivery formulation due to its low gelation temperature. A mimic orthotopic cervical/vaginal cancer recurrence model after surgery was established by injecting murine cervical cancer cell line U14 into the vaginal submucosa to simulate the residual tumor cells infiltrated in the surgical site, followed by drug administration 24?h later to interfere with the formation/recurrence of the tumor. By infusing fluorescein sodium-loaded hydrogel into the vagina of mice, a maximized accumulation of fluorescein sodium (Flu) in the vagina was achieved and few signals were observed in other organs. When used in the prevention of the cervical cancer formation/recurrence in mice, the carboplatin-loaded poloxamer hydrogel exhibited great efficacy and systemic safety. In conclusion, thermosensitive hydrogel presents a simple, practical approach for the local drug delivery via vagina against cervical cancer recurrence.