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大孔吸附树脂法在刺五加提取工艺中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的大孔吸附树脂处理对刺五加提取液的纯化、精制及对有效成分含量的提高。方法以刺五加提取液的干物质和有效成分紫丁香苷、异嗪皮啶的含量为指标,与刺五加原提取工艺比较。结果大孔吸附树脂处理可以纯化精制刺五加提取液,并且可以提高紫丁香苷和异嗪皮啶的含量。结论大孔吸附树脂层在刺五加提取工艺中作用良好,应进一步考察。 相似文献
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高效液相色谱法测定刺五加注射液中紫丁香苷的含量 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 :测定刺五加注射液中紫丁香苷的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以梯度洗脱。色谱柱为ShimpackCLCC18柱 (15 0mm× 6mm ,5 μm ,日本岛津 ) ;流动相A为水 ,流动相B为甲醇 ,梯度条件为 0→ 40min ,A :0 %→ 30 % ;流速为 1mL·min-1,检测波长为 2 6 7nm。结果 :测得平均回收率为 10 0 1% ,RSD为0 77%。结论 :方法准确可靠 ,适合于刺五加注射液中紫丁香苷的含量测定。 相似文献
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目的建立复方刺五加糖浆的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定复方刺五加糖浆中紫丁香苷的含量。以甲醇-水(8∶2)为流动相,以岛津VP-ODSC18柱(4.6mm×150mm,5μm)为固定相,检测波长为265nm。结果紫丁香苷在0.0805-1.61μg范围内有良好的线性关系,r=0.9997。平均回收率为97.98%(n=6),RSD=0.66%。结论该法操作简便准确,可作刺五加糖浆中紫丁香苷的质量控制方法。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定刺五加中紫丁香苷和异秦皮啶的含量。方法采用KromasilC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-体积分数为1%乙酸水溶液(B),梯度洗脱;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为265 nm(0 min),341nm(11 min)。结果紫丁香苷和异秦皮啶质量浓度分别在26.0~435 mg.L-1(r=0.999 7)和0.270~4.50 mg.L-1(r=0.999 6)内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.01%(RSD=1.2%,n=6)和97.53%(RSD=1.1%,n=6)。结论该方法可同时测定刺五加药材中紫丁香苷和异秦皮啶的含量。 相似文献
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目的研究多目标遗传算法(MOGA)在刺五加根提取工艺条件中的应用,并对其效果进行评价。方法利用Matlab2009a外挂SGALAB工具箱beta5008完成遗传算法的寻优;利用SPSS13.0软件进行统计分析。结果经过MOGA优化后,刺五加根及根茎中紫丁香苷、刺五加苷E的提取率的平均水平能达到0.104%、0.086%,提取工艺的最优提取条件为10倍的76%的乙醇、提取时间2.3h、提取次数3次。结论在保证多个目标都最优的前提下,MOGA搜索的Pareto非劣解比较理想,为刺五加根提取最优条件选择提供了合理的方法,可推广到其他药物的最优条件选择。 相似文献
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大孔树脂分离纯化刺五加中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的工艺研究 总被引:2,自引:2,他引:0
目的研究大孔树脂分离纯化刺五加中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的工艺。方法比较了4种不同类型的大孔树脂对刺五加中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的吸附解吸性能,确定适宜的树脂类型和最佳纯化工艺条件。结果AB-8型大孔树脂对紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的吸附性能及解吸效果较好。最佳工艺条件为上样浓度:0.5g·mL^-1,吸附流速:2BV·h^-1,上样量:5BV,洗脱剂:30%的乙醇,用量:11BV,洗脱流速:1BV·h^-1。纯化后的终产品中紫丁香苷、剌五加苷E和异嗪皮啶的含量分别为3.13%,1.82%和0.42%。结论AB-8型大孔树脂用于同时富集紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶效果最佳,是一种理想的分离纯化介质。 相似文献
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HPLC法测定刺五加中紫丁香苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立测定刺五加中紫丁香苷的高效液相色谱法。方法:采用 YMG—C_(18)(4.6mm×150mm)色谱柱,以甲醇—水(1:3.5)为流动相,检测波长为265nm,外标法定量。结果:紫丁香苷在0.045~0.45μg 内呈线性关系,该方法的平均回收率为98.86%(n=5),RSD 为0.72%。结论:此法简便,准确,重现性好。 相似文献
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均匀设计法优选葛根总黄酮提取工艺 总被引:3,自引:2,他引:1
目的:筛选超声法提取葛根总黄酮的最佳工艺条件。方法:采用均匀设计法考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取温度、超声提取次数等5个因素对葛根总黄酮提取量的影响;利用紫外-可见分光光度法测定葛根总黄酮的含量;以提取率和提取物中葛根总黄酮含量为指标优选工艺。结果:最佳提取工艺为乙醇浓度75%,乙醇用量20mL.g-1,提取时间40min,提取温度68℃,超声提取5次。结论:该提取工艺合理、可行,可为工业化生产提供理论依据。 相似文献
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目的:研究从甘肃丹参中提取和纯化脂溶性成分的最佳工艺条件。方法:采用L9(3^4)正交设计,以总丹参酮、丹参酮ⅡA、隐丹参酮、二氢丹参酮和丹参酮Ⅰ的提取率为考察指标,优选最佳提取工艺;以总丹参酮的含量为考察指标,优选纯化总丹参酮粗提物的工艺条件。结果:总丹参酮的最佳提取条件为加8倍量的90%乙醇,回流提取3次,每次提取1h;最佳纯化工艺条件为加15倍量的5%碳酸钠溶液,洗涤5次。结论:纯化工艺条件能使总丹参酮粗提物的含量由20.31%上升至59.87%,达到了新药申报规定的要求。该提取和纯化总丹参酮的最佳工艺条件简便易行,适用于工业化生产。 相似文献
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目的 优选祛风胜湿颗粒最佳的提取工艺.方法 采用L9(3)4正交试验设计,以异欧前胡素含量及干浸膏得率为考察指标,筛选祛风胜湿颗粒的醇提最佳工艺条件;以甘草酸单铵盐含量及干浸膏得率为考察指标,筛选祛风胜湿颗粒的水提最佳工艺条件;采用单因素试验,优选防风、川芎、藁本和蔓荆子4味药材的最佳提取工艺.结果 优选的祛风胜湿颗粒醇提最佳工艺条件为加10倍量70%乙醇,回流提取2次,每次2h;挥发油的提取工艺条件为加8倍量水提取4h;水提最佳工艺条件为加10倍量水,煎煮2次,每次1h.结论 优选的生产工艺合理、可靠,适合现代化大生产. 相似文献
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目的:确定柴黄咀嚼片原料药的最佳提取条件。方法:以浸膏提出率、黄芩苷含量和柴胡皂苷含量为考查指标,通过正交试验法确定其水煎煮的最优条件。结果:黄芩苷提取以水为溶剂,固液比为1:10、1:8,提取两次,提取时间为每次1小时,酸化pH值为2.0;柴胡皂苷提取以水为溶剂,固液比为1:10,提取两次,每次2小时。结论:本法为柴黄咀嚼片原料药提取工艺的确定提供了试验依据。 相似文献
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目的:优化百合多糖的提取和纯化工艺,并对湖州药用百合和兰州食用百合多糖进行提取和含量测定比较。方法:筛选出百合多糖除蛋白的最佳纯化工艺和提取工艺;并利用苯酚-硫酸比色法测定兰州食用百合和湖州药用百合多糖的含量。结果:百合多糖的最佳提取条件为用8倍于药材量的蒸馏水,在80℃回流提取2次,每次3h。结论:兰州食用百合中的多糖含量要远大于湖州药用百合中多糖的含量。 相似文献
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